Rossella

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DANY45
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Re: Rossella

Messaggio da DANY45 »

CIAO ROSSELLA
E BENVENUTA NEL FORUM.
HO LETTO LA TUA STORIA MS PURTROPPO NON SONO IN GRADO DI DIRTI NULLA.
PROPRIO OGGI LEGGEVO UN ARTICOLO SULLA RIVISTA DELL'ASSOCIAZIONE MALATI REUMATICI CHE PARLAVA DELLE CONNETTIVITI E RILEVAVA CHE GLI ESORDI SONO SPESSO CON SINTOMATOLOGIA DIFFICILE DA INTRPRETARE PERCHE' COMUNI AD ALTRE PATOLOGIE. E SOVRAPPONENDOSI RENDONO DIFFICILE UNA DIAGNOSI.
VEDRAI CHE VERRANNO A SALUTARTI TANTE AMICHE E SOPRATTUTTO ROSARIA E LOREDANA, CHE SONO LE PIU' INFORMATE ED ESPERTE, SAPRANNO DARTI MAGGIORI INFORMAZIONI.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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Tiffany
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Re: Rossella

Messaggio da Tiffany »

Ciao Rossella e benvenuta. Non so risponderti anche se mi hanno diagnosticato una connettivite indifferenziata. Forse a causa del fenomeno di raynaud, forse per la positività degli ANA ed Ena e altri ancora, forse per la mia storia clinica.. non saprei. Fatto sta che il cortisone anche se è una "manna" dal cielo, noto che fa danni. Personalmente mi ha sgangherato le ossa!
In bocca al lupo.
Io sono Tiffany e i miei acciacchi li leggi sotto la firma.
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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MICHELA
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Re: Rossella

Messaggio da MICHELA »

CIAO ROSSELLA E BENVENUTA! ANCHE IO HO DELLE CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE, QUANDO ME LE HANNO DIAGNOSTICATE AVEVO MALE ALLE OSSA,SOPRATTUTTO MANI E SCHIENA. IL REUM DICE CHE COMUNQUE CE L'AVEVO GIA' DA ALMENO 3 ANNI, PROBABILE ASINTOMATICA. ANCHE IO HO ANA A 1590 E ENA POSITIVI. HO PRESO MEDROL, ESSENDO IO ALLERGICA AI FARMACI PER 7 MESI E IL REUM ME L'HA SOSPESO PER VARIE PROBLEMATICHE, FEGATO CON INIZIALE STEATOSI.ECC.....
TI AUGURO DI VENIRNE A CAPO PRESTO, UN'ABBRACCIO! : Chessygrin :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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lorichi
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Re: Rossella

Messaggio da lorichi »

CIAO ROSSELLA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
SEMBRA DI CAPIRE CHE IPOTIZZANO UNA CONNETTIVITE MA I TUOI PROBLEMI SONO ESCLUSIVAMENTE CARDIACI OPPURE HO CAPITO MALE?
IN GENERE ANCHE CON LE CONNETTIVITI QUALCHE DOLORE ARTICOLARE C'E' SEMPRE E POI DOVRESTI AVERE ANCHE QUALCHE MANIFESTAZIONE TIPICA DELLE CONNETTIVITI ANCHE SE, FRA I SINTOMI CI SONO PURE QUELLI CARDIACI. CAPISCO CHE PER ORA SIA DIFFICILE FARE UNA DIAGNOSI. POSSO CHIEDERTI DOVE SEI IN CURA E SE FAI UNA TERAPIA?
FORSE SAREBBE UTILE SENTIRE ALTRI PARERI E, PARADOSSALMENTE, SPERARE CHE SI MANIFESTI QUALCHE ALTRO SINTOMI CHE FACILITI LA DIAGNOSI.
CARA ROSSELLA, TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY CHE TROVI NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE E DARCI POI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Alice41svegliati
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Re: Rossella

Messaggio da Alice41svegliati »

CARA ROSSELLA BENVENUTA IN QUESTA BELLA REUMFAMIGLIA... : Chessygrin :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
stefania78
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Re: Rossella

Messaggio da stefania78 »

Ciao cara Rossella, anche nel mio caso c'è stato il dubbio connettivite..Ho tpv (tachicardia parossistica ventricolare), circa 8000 bev (estrasistole) al giorno, operata ma con pochi risultati..Sto meglio con almarytm...Sono seguita da circa 4 anni..Se hai bisogno di un confronto sono qui..Ne ho di "amici" del cuore.. : Chessygrin : : Chessygrin : Un abbraccio
Stefania
2012: entesoartrite ad impronta psoriasica (familiarità paterna per psoriasi), coinvolgimento articolare asimmetrico, tendineo ed entesitico, dubbio coinvolgimento assiale – irregolarità e addensamento della sacroiliaca destra all’rx bacino
2010: Tachicardia parossistica ventricolare,operata senza successo, presenti diversi focolai
2007: 5 distacchi di retina bilaterali, patologia degenerativa, operata e per il momento ferma
in cura con: almarythm 1 x 3 vv al giorno + micardis 40 per ipertensione + medrol 16 + salazoprina + polase+coefferalgan al bisogno

Cose belle: 2 bellissimissime pesti di 4 e 8 anni..un vero spettacolo..parola di mamma innamorata follemente
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MICHELA
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Re: Rossella

Messaggio da MICHELA »

CIAO ROSSELLA, SE POSSO PERMETTERMI UN CONSIGLIO, VIVI SERENAMENTE LA COSA, ANCH'IO HO GLI ANA CENTOMERO E PURE I CCPB POSITIVI ( SCLERODERMIA).
CI VORRA' UN PO' DI TEMPO MA VEDRAI CHE STANDO IN NOSTRA COMPAGNIA, TUTTO SEMBRERA' PIU' SOPPORTABILE!
UN'ABBRACCIO
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07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
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dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
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MICHELA
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Re: Rossella

Messaggio da MICHELA »

SONO PASSATA A LASCIARTI UN SALUTO! COME VA OGGI UN PO' MEGLIO?
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stefania78
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Re: Rossella

Messaggio da stefania78 »

Rossella35 ha scritto:CIao Irene grazie anche a te di essere passata a darmi il benvenuto!!

Ciao Stefania...8000 extrasistole al giorno...ma è vero che chi ne ha tante non le sente? io ne ho poche, 140,solo che le sento! tutte concentrate di notte o durante i pasti...ma a volte mi basta sentirne una di quelle che fanno spavento e mi rovino la giornata...quando vado a dormire se mi sdraio non mi fanno prender sonno, devo dormire con un paio di cuscini...non trovi che i sintomi al cuore siano particolarmente difficili da sopportare...fanno più paura.. : Blink :

Carissima, se sono ventricolari come le mie le senti tutte e spesso sono dolorose!! Hai quella sensazione di soffocamento che non ti lascia mai...però si impare a riconoscerle e a conviverci..Dipende anche dalla natura tutto quello che si chiama sotto o sopra ventricolare è BENIGNO e non pericoloso, le ventricolari mhhhhhhhhhhh...ma io ho anche altri problemi...con sole 140 sono quasi fisiologiche stai serena, e il trucchetto per prendere sonno è magiare poco e presto la sera: lo stomaco preme sulle pareti cardiache e puo generare le extra...piu lo stomaco è vuoto meno fastidi hai...un abbraccio

Ciao Michela...hai ragione e vorrei seguirlo il tuo consiglio...ma la realtà è un'altra, sono in preda all'ansia e non riesco a liberarmene...va per conto suo

i vostri abbracci me li prendo !! : Love :

a presto!
Stefania
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stefania78
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Re: Rossella

Messaggio da stefania78 »

Rossella35 ha scritto:x MICHELA: ACCIDENTI!!! SE FOSSI PASSATA IERI AVREI RISPOSTO DI SI ALLA TUA DOMANDA!!! OGGI... : WallBash :
però una cosa positiva mi è successa...ho deciso di prenotare una visita da un reumatologo, il mio medico miracolosamente non ha fatto storie per la ricetta...torno a casa inizio a fare telefonate nei vari ospedali per prenotare...eeeeeeeeee...primi posti marzo 2013 :O ... ovunque!!allora mi sono : Andry : , basta la faccina non fatemi dire nient'altro, così ho richiamato ma anzichè passare per il cup ho chiesto al centralino di passarmi direttamente l'ambulatorio di reumatologia... e lì con tono serio ne ho dette parecchie di cose...ma vi sembra possibile aspettare quasi un anno per una visita per cose serie come queste?!comunque devo ringraziare non so quale stella perchè la persona con cui ho parlato ha parlato ad un medico e prox settimana ho già la visita... : Yahooo : così non perdo tempo prezioso!

x STEFANIA: ahi e così le senti...si ho ben presente quella sensazione dolorosa di cui parli perchè prima che diventassero sopra ventric. le mie erano ventricolari e capitava anche a me di avere fastidio al centro del petto e alla bocca dello stomaco, ripeto alcune sono spaventose per quanto sono forti!! martedì faccio ecg sotto sforzo ...spero che vada tutto bene ...ormai alle visite e alle prove strumentali vado con il cuore in gola...

ma vi capita mai che vi prenda una strana stanchezza e una febbre che non è febbre...solo poche linee...ma dentro ci si sente come se si avesse l'influenza?!

ciaooooooooooo
Rossella cara, è il 17esimo giorno consecutivo di febbricola dalle ore 17.30..poi la mattina mi alzo senza..In piu se ho la febbre le crisi tachicardiche diventano di piu (le mie BEV innescano la TPV che viaggia sui 220 battiti al minuto..e per fermalli ogni volta è un macello..)..Del significato della malattia sono nuova, ma mi hanno rassicurato e consolato tutte sui sintomi..Francesca, come me la ha spesso..Dobbiamo avere pazienza, fiducia e speranza...Da che pulpito viene la predica, eh!!! Sono spaventata anch'io..Ma noi siamo fortissime, no?? Un forte abbraccio : Love :
Stefania
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rosaria1956
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Re: Rossella

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO ROSSELLA CARA E BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
MI HA INCURIOSITO MOLTO NELLA TUA PRESENTAZIONE L'ASSOCIAZIONE DELLE PROBLEMATICHE CARDIACHE E POLMONARI CON QUELLE ESOFAGEE E MI E' VENUTA IN MENTE LA SINDROME CREST
ME LA RAMMENTO PERCHE' OGNI TANTO NEL PASSATO FINO A QUANDO NON SONO POI STATA RASSICURATA IN PROPOSITO, HO AVUTO IL TIMORE DI ESSERNE AFFETTA IN AGGIUNTA ALLA MIA ARTRITE REUMATOIDE A CAUSA DELLA MIA FIBROSI POLMONARE E DELLA MIA FAMILAIRITA' (SORELLA DI MAMMA) CON UN CASO MOLTO GRAVE DI SCLEROSI SISTEMICA.....E QUINDI CONFESSO CHE OGNI TANTO MI VADO A LEGGERE QUALCHE PAGINETTA SU TALE ARGOMENTO DAI VARI SITI SULLA SLERODERMIA : RedFace : : RedFace : : RedFace :
ADESSO, LEGGENDO LA TUA PRESENTAZIONE, LE TUE PROBLEMATICHE POLMONARI, CARDIACHE ED ESOFAGEE, UNITE AGLI ANA DI TIPO CENTROMERICO, MI HANNO RIPORTATO INDIETRO NEL TEMPO QUANDO IO NUTRIVO I TIMORI CHE TI HO SOPRA ESPOSTO...CHE HO CAPITO ESSERE ANCHE I TUOI TIMORI E MI SPIACE DAVVERO, SPERO CHE QUALCUNO RIESCA A CAPIRCI CHIARO IL PRIMA POSSIBILE
TI MANCANO PERO' ALTRI SINTOMI SPECIFICI DI TALE SINDROME COME IL REYNAUD CHE E' POI L'ELEMENTO PIU' COMUNE E FREQUENTE, ECCOTI UNA PAGINETTA CHE NE PARLA IN MANIERA SINTETICA MA MOLTO CHIARA:
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_ ... pert=90290
CREDO IN OGNI CASO CHE CON ANA POSITIVI LA VISITA DA UN REUMATOLOGO/IMMUNOLOGO SIA DAVVERO D'OBBLIGO PERCHE' ANCHE SE NON HAI ALTRI SEGNI SPECIFICI DI UNA CONCLAMATA PATOLOGIA AUTOIMMUNE, GLI ANA POSITIVI ED I SINTOMI CHE GIA' HAI POSSONO FAR PENSARE AD UNA FORMA DI CONNETTIVITE MAGARI ANCORA INDIFFERENZIATA E PERTANTO DA TENERE SOTTO CONTROLLO
LA FEBBRICOLA E' TIPICA DELLE MALATTIE REUMATICHE AUTOIMMUNI, RAGIONE DI PIU' PER CONSULTARE UNO SPECIALISTA
HO LETTO CHE SEI RIUSCITA AD AVERE LA VISITA IN TEMPI BREVI (A NAPOLI MA UN PO' IN TUTTA ITALIA, LE REUMATOLOGIA HANNO TEMPI DI ATTESA BIBLICI!!!! : WallBash : ) ASPETTO QUINDI DI LEGGERE COSA TI DIRA' IL MEDICO : Thumbup :
A PRESTO E SPERO CON OTTIME NOTIZIE : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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rosaria1956
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Re: Rossella

Messaggio da rosaria1956 »

COSA SONO QUESTE FACCINE TRISTI????? :O
SEI NEL CLUB DEGLI ACCIACCATI FELICI NON LO SAI???
QUA' SI USANO SOLO FACCINE COSI':
: Lol : : Lol : : Lol : : Lol : : Lol : : Lol : : Lol : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : 8) 8) 8) 8) 8) : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
NON FASCIARTI LA TESTA PRIMA DI ROMPERTELA MA UTILIZZA NELLA MANIERA MIGLIORE I TUOI DUBBI ED I TUOI LEGITTIMI TIMORI, CIOE' CONSULTA ANCHE PIU' DI UNO SPECIALISTA FINO A QUANDO NON SARA' CHIARO DI COSA SOFFRI
: Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Re: Rossella

Messaggio da rosaria1956 »

Rossella in chat il dr. Gorla, ovviamente, non pone diagnosi.
anche quando ti ho esposto un mio pensiero, che poi era dovuto ad un timore che in passato avevo avuto anche io, ti avevo precisato che non avevi alcuni sintomi tipici (come il reynaud per esempio) e che era d'obbligo una visita da uno specialista, co nsiglio che ti ho ripetuto anche nel messaggio delle 21.16
La diagnosi della malattie reumatiche autoimmuni è anche e soprattutto clinica (ma vale per qualunque altro tipo di malattia) deve essere fatta dal medico previa accurata visita, anamnesi del paziente e correlazione con eventuali risultati delle analisi.
I sintomi delle patologie reumatiche autoimmuni sono molto simili tra loro, pochi sono quelli davvero tipici di una sola patologia e quelli che tu hai indicato da soli non possono far diagnosticare con sicurezza una connettivite...ecco la necessità di una visita specialistica (tra l'altro in chat hai indicato il problema cardiaco e poi hai aggiunto l'asma, non hai indicato il reflusso gastroesofageo se non ricordo male e gli ANA sono cmq anticorpi aspecifici e presenti in moltissime patologie autoimmuni e nella popolazione sana, anche se nel tuo caso sono stati individuati come centromerici e da lì è nato il tuo (ed il mio) timore di cosa potesse essere, ma in mancanza di sintomi più specifici e della presenza degli ulteriori anticorpi ancora più indicativi, davvero diventa difficile porre una diagnosi...on line poi non lo si fa mai)
le malattie reumatiche autoimmuni sono spesso di difficile diagnosi e quà in forum trovi centinaia di storie di pazienti che hanno peregrinato anni prima che qualche medico riuscisse a capire davvero cosa avevano, se è cos' difficile fare una diagnosi con le visite più opportune figuriamoci in chat oppure quaà in un forum tra pazienti....diffida da chi pretende di curarti on line....non è una persona seria
non hai posto nessuna domanda che tu non potessi porre, le regole della chat sono solo di non chiedere diagnosi o terapie, se le chiedi non aspettarti risposte perchè sarebbero risposte scorrette
la chat si è dimostrata utile, ed esiste dal 2000, quest'anno ha compiuto 12 anni di attività, per chiarire qualche dubbio su un farmaco, sulla modalità di assunzione, su un sintomo particolare, per alleggerire certe tensioni che ben conosciamo quanto temiamo il peggio ma non può sostituire la visita specialistica.
Non posso quindi che consigliarti ancora di consultare un altro specialista ed una altro ancora fino a che qualcuno non capirà il tuo problema, non cercare la soluzione in internet confrontando sintomi ed analisi, troppo bello sarebbe potersi curare in maniera efficace in questo modo evitando tutti i medici, gli ospedali del mondo....purtroppo non è così
Non avvilirti, ci siamo passati un pò tutti noi iscritti credimi ed è comprensibile che tu abbia timori e preoccupazioni per il tuo futuro
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Re: Rossella

Messaggio da rosaria1956 »

no stai tranquilla, il Reum ti ha infatti tranquillamente risposto con il suo parere, ovviamente generico visto che trattasi di parere on line
Ho voluto precisarti questa cosa perchè so fin troppo bene lo stato d'animo di chi si trova improvvisamente proiettata nel mondo delle malattie croniche e deve peregrinare a lungo per avere una diagnosi.....è la prova che un pò tutti noi abbiamo per qualche tempo portato sulle spalle, so quindi quanta aspettativa si ripone in qualunque cosa possa dare qualche infromazione rischiando quindi di rimanere delusi quando il mezzo non rincuora la speranza che ci anima
stai tranquilla Rossella cara, non sarà per nulla facile ma alla fine troverai lo specialista che ci capirà : Thumbup :
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Re: Rossella

Messaggio da rosaria1956 »

che succede Rossella?
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francesca77
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Re: Rossella

Messaggio da francesca77 »

CORAGGIO ROSSELLA!!!
CI SIAMO NOI A SOSTENERTI!!
Immagine

Immagine



nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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MICHELA
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Località: TRENTINA DOC TRAPIANTATA A VERONA

Re: Rossella

Messaggio da MICHELA »

CIAO ROSSELLA! FORZA, CE LA FARAI ANCHE TU, COME COMBATTIAMO NOI TUTTI I GIORNI.
QUANDO TE LA SENTIRAI NOI SAREMMO QUI PRONTE AD ASCOLTARTI!
UN BACIONE!
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
stefania78
Messaggi: 292
Iscritto il: 16/06/2012, 14:57

Re: Rossella

Messaggio da stefania78 »

Forza rossella..sembrerò retorica ma c'è sempre di peggio...Almeno siamo fortunate a poter percorrere questo pezzo della nostra vita con l'incoraggiamento e la comprensione di chi ci capisce.. : Love :
Stefania
2012: entesoartrite ad impronta psoriasica (familiarità paterna per psoriasi), coinvolgimento articolare asimmetrico, tendineo ed entesitico, dubbio coinvolgimento assiale – irregolarità e addensamento della sacroiliaca destra all’rx bacino
2010: Tachicardia parossistica ventricolare,operata senza successo, presenti diversi focolai
2007: 5 distacchi di retina bilaterali, patologia degenerativa, operata e per il momento ferma
in cura con: almarythm 1 x 3 vv al giorno + micardis 40 per ipertensione + medrol 16 + salazoprina + polase+coefferalgan al bisogno

Cose belle: 2 bellissimissime pesti di 4 e 8 anni..un vero spettacolo..parola di mamma innamorata follemente
Azzurra99
Messaggi: 2288
Iscritto il: 22/01/2011, 22:50

Re: Rossella

Messaggio da Azzurra99 »

CIAO ROSSELLA
UN GRANDISSIMO ABBRACCIO DI CONFORTO E SOSTEGNO!FORZA CARISSIMA ROSSELLA!
: Love : : Love : : Love :
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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Alice41svegliati
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Re: Rossella

Messaggio da Alice41svegliati »

Rossella35 ha scritto:...che bello trovare i vostri messaggi...grazie!...solo che in questo momento ho un rifiuto verso quello che mi accade e non riesco a scrivere niente...
SAPPI CHE NON SEI SOLA...SAPPI CHE TUTTI NOI SIAMO PASSATI ATTRAVERSO TUTTO QUELLO CHE STAI PROVANDO TU,FORSE NON TUTTI MA SE SCRIVO QUASI TUTTI...NON SBAGLIO DI MOLTO : Rolleyes : : Rolleyes : : Rolleyes :
CARA ROSSELLA TI SIAMO VICINI E COMPRENDIAMO QUELLA CONFUSIONE E QUEL TURBINIO DI EMOZIONI CHE TI ASSALGONO IN QUESTI MOMENTI,PER QUESTO PENSA CHE SEI FORTUNATA PERCHE' SEI NEL POSTO GIUSTO E QUANDO NE AVRAI VOGLIA TROVERAI TANTI REUMAMICI DISPOSTI A CONDIVIDERE CON TE TUTTI I DUBBI,LE PAURE ...ANSIE...BEH QUI CE STANNO UN SACCO DE ROGNE DA CONDIVIDERE. 8) 8) 8)
UN ABBRACCIO : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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