inps

Molte malattie reumatiche sono state riconosciute invalidanti e il Servizio Sanitario Nazionale riconosce alcune agevolazioni.
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daniela1971
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inps

Messaggio da daniela1971 »

ieri sono stata all'inps per il ricorso fatto a febbraio 2012. Ho trovato una testa di cavolo di dottoressa. Non mi ha neanche visitato. Ha preso solo il foglio del mio reumatologo e poi mi ha detto che potevo andare tanto di gente che fa finta di stare male ce ne sono tanti. Io sono solo 8 anni che sto con l'a/r sieronegativa e non mi diverto a stare male anzi.... Se potessi usare la bacchetta magica farei in modo che a codesta dottoressa venisse l'a/r come me almeno capirebbe che con una malattia autoimmune non si gioca
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morgana
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Re: inps

Messaggio da morgana »

daniela1971 ha scritto:ieri sono stata all'inps per il ricorso fatto a febbraio 2012. Ho trovato una testa di cavolo di dottoressa. Non mi ha neanche visitato. Ha preso solo il foglio del mio reumatologo e poi mi ha detto che potevo andare tanto di gente che fa finta di stare male ce ne sono tanti. Io sono solo 8 anni che sto con l'a/r sieronegativa e non mi diverto a stare male anzi.... Se potessi usare la bacchetta magica farei in modo che a codesta dottoressa venisse l'a/r come me almeno capirebbe che con una malattia autoimmune non si gioca
dov'è il tasto "mi piace"?
tanto alla gente così non gli viene mai niente, vive la sua vita perfetta e quelli a cui succede di tutto sono invece quelli + buoni che non fanno mai male a nessuno, che trattano le persone con rispetto....non ho capito mai perchè!
facci sapere come va a finire poi...i tempi per il ricorso sono così lunghi? un anno addirittura?
per cosa la chiedevi, invalidità civile o assegno ordinario inps?
a me è stata rigettata la domanda per l'assegno ordinario e sono qua che la pondero se fare ricorso o no, ma visto come vanno le cose c'è poco da tentare e sperare...
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
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mela84
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Re: inps

Messaggio da mela84 »

che str... za! Mi sta salendo il nervoso, anche se non è capitato a me! Uno cerca di essere sempre educato, ma certe volte bisogna dirgliene quattro a queste persone!! Almeno ci si sfoga un pò! La gente ci vede bene fuori, ma non capisce che il problema sta dentro e così pensano che esageriamo con i dolori! Qualcuno meriterebbe davvero di provarli!!!
"Un cane non se ne fa niente di macchine costose, case grandi o vestiti firmati... Un bastone marcio per lui è sufficiente. A un cane non importa se sei ricco o povero, brillante o imbranato, intelligente o stupido... Se gli dai il tuo cuore, lui ti darà il suo. Di quante persone si può dire lo stesso? Quante persone possono farti sentire unico, puro, speciale? Quante persone possono farti sentire... staordinario?"

I miei dolori iniziano nel 2009 e sono: dolore articolare e muscolare prevalentemente a carico del rachide lombo-sacrale e delle caviglie dove è stata riscontrata una borsite retrocalcaneare profonda bilaterale (che ho da agosto 2012). Il tutto condito da una bella sciatalgia bilaterale.
Insomma, mi fanno male soprattutto le gambe!!!
Dicembre 2012 finalmente la DIAGNOSI: ARTRITE REATTIVA, infezione delle vie genito-urinarie da ureaplasma urealyticum.
Curata con: lansopranzolo 15 mg come protezione per lo stomaco; doxiciclina 100 mg per l'infezione; cortisone 4 mg a scalare e tachipirina 1000 mg al bisogno fino a tre volte al giorno (senza nessun effetto sui dolori!!!)
Infezione sparita ma non l'artrite.
Aprile 2013 inizio nuova cura con: salazopyrin en, iniziando con una compressa al giorno per arrivare a quattro cpr dalla quarta settimana. Il tutto x sei mesi.
daniela1971
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Re: inps

Messaggio da daniela1971 »

l'invalidita l'ho chiesta per l'assegno ordinario dell'inps I.O. Per quanto riguarda l'invalidità alla ASL per il momento è al 60% però quando mi era stato assegnato non c'era ancora il problema ai polsi. AD ottobre ho fatto la visita con il medico legale della ASL ossia il medico che dovrebbe curare la controparte e quindi fare le veci della ASL stessa e mi ha riconosciuto la malattia solo che deve discuterne in sede di giudizio e la causa ci sarà il 20 febbraio. Per quanto riguarda l'inps invece......il ricorso fatto a febbraio 2012 e preso in considerazione solo lunedi u.s. e oltretutto mi hanno trattato a pesci in faccia. Secondo il mio medico legale appena abbiamo il verbale di reiezione in mano dobbiamo fare ricorso al tribunale tramite azione legale. Altro anno che passa!!!!!!!
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DANY45
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Re: inps

Messaggio da DANY45 »

daniela1971 ha scritto:ieri sono stata all'inps per il ricorso fatto a febbraio 2012. Ho trovato una testa di cavolo di dottoressa. Non mi ha neanche visitato. Ha preso solo il foglio del mio reumatologo e poi mi ha detto che potevo andare tanto di gente che fa finta di stare male ce ne sono tanti. Io sono solo 8 anni che sto con l'a/r sieronegativa e non mi diverto a stare male anzi.... Se potessi usare la bacchetta magica farei in modo che a codesta dottoressa venisse l'a/r come me almeno capirebbe che con una malattia autoimmune non si gioca
CHE VERGOGNA DANIELA E CHE TRISTEZZA,
QUESTA DOTTORESSA MERITEREBBE PROPRIO DI PROVARE COSA VUOL DIRE A/R...... : Andry :
NON HO PAROLE, SOLO INDIGNAZIONE. : Andry :

SPERO CHE IL TUO MEDICO LEGALE SIA IN GAMBA E POSSA FARTI OTTENERE L'INDENNITA' SENZA
DOVER ASPETTARE ANNI.

UN ABBRACCIO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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lorichi
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Re: inps

Messaggio da lorichi »

UNA VOLTA FINITA LA PRATICA SCRIVI UNA BELLA LETTERA DI PROTESTA ALL'INPS, ALL'UFFICIO RELAZIONI COL PUBBLICO, NON SERVIRA' A MOLTO MA NON SI PUO' SEMPRE STARE ZITTI E SUBIRE.
daniela1971 ha scritto:ieri sono stata all'inps per il ricorso fatto a febbraio 2012. Ho trovato una testa di cavolo di dottoressa. Non mi ha neanche visitato. Ha preso solo il foglio del mio reumatologo e poi mi ha detto che potevo andare tanto di gente che fa finta di stare male ce ne sono tanti. Io sono solo 8 anni che sto con l'a/r sieronegativa e non mi diverto a stare male anzi.... Se potessi usare la bacchetta magica farei in modo che a codesta dottoressa venisse l'a/r come me almeno capirebbe che con una malattia autoimmune non si gioca
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: inps

Messaggio da rosaria1956 »

RAGAZZE L'INPS STA VERAMENTE FACENDO IL BELLO ED IL CATTIVO TEMPO CON GLI INVALIDI E I DISABILI
E' UNA VERA VERGOGNA
NON DOVREBBERE SUCCEDERE IN UN PAESE CIVILE MA ORMAI L'ITALIA NON LO E' PIU' DI COSA CI MERAVIGLIAMO?
L'INPS STA PORTANDO AVANTI UN PRECISO INCARICO AVUTO DALLO STATO E CIOE' DI TAGLIARE I COSTI DELL'ASSISTENZA
E NOI NE STIAMO SUBENDO TUTTE LE NEFASTE CONSEGUENZE
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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daniela77+
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Re: inps

Messaggio da daniela77+ »

Ciao a tutti volevo avere informazioni circa la domanda per l'invalidità civile...a me è stata diagnosticata una sacroileite pubica in familiarità psoriasica e ho l'esenzione 045 per artrite psoriasica...secondo voi ho qualche possibilità di avere una percentuale d'invalidità di partenza superiore al 30%?in ogni caso il reumatologo non dovrebbe scrivermi anche in diagnosi artrite psoriasica e non sacroileite pubica in familiarità psoriasica ai fini dell'invalidità?non sarebbe meglio?
grazie daniela.
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rosaria1956
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Re: inps

Messaggio da rosaria1956 »

SI, SAREBBE DECISAMENTE MEGLIO
DUBITO DAVVERO CHE CON DIAGNOSI DI SOLA "SACROILEITE" CHE POI SIGNIFICA TUTTO E NULLA, POSSANO PRENDERE IN CONSIDERAZIONE UNA PERCENTUALE ACCETTABILE
MEGLIO SAREBBE AVERE GIA' DIAGNOSI DI ARTRITE PSORIASICA
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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