COSA FARE PER AIMIP
Inviato: 13/10/2009, 7:19
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Cosa fare per AIMIPCominciata da fdm71
FORUM SULLE MALATTIE CRONICHE AUTOIMMUNI DEL GRUPPO REUM AMICI > AIMIP
Parte 1 di 1
fdm714/12/2007, 01:05
Cosa fare per AIMIP:
1. pubblicizzarla anche apponendo una firma alle proprie email
2. pubblicando i banner che trovate qui: http://aimip.org/italian/content/view/52/42/
3. pubblicare un link verso http://www.aimip.org
Non appena i tempi saranno un po' più maturi stamperò delle locandine che potete affiggere negli appositi spazi aziendali.
Poiché è necessario far conoscere questa malattia, non più rara, la cosa migliore da fare è pubblicizzarla....sembra strano ma è così.
Fate conoscere l'associazione...non abbiate timore.
Non appena ricevuto la qualifica Onlus stamperò anche dei depliant (Brochure) che potrete consegnare ai vostri medici, da lasciare negli studi con il loro permesso.
Molti medici, a meno che non siano pneumologi, ignorano questa malattia.
Sarà pronto anche un Vademecum per i pazienti/famigliari e firmato da pneumologi, proposto da me e da loro validato. Non essendo un medico non posso scrivere alcun Vademecum su una patologia ed, ovviamente, mi avvarrò della loro professionalità ed esperienza.
Il motto deve essere: conoscenza, conoscere per sensibilizzare, conoscere per sconfiggere questa patologia insieme alle altre 200 circa che si classificano come interstiziopatie polmonari.
Senza emotività e senza presunzione: è necessario aprire questa battaglia e soprattutto vincerla, vincerla perché un giorno non ci sia un'altra persona che muoia con il fiato in gola.
Fabrizio
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fdm714/12/2007, 01:05
Cosa fare per AIMIP:
1. pubblicizzarla anche apponendo una firma alle proprie email
2. pubblicando i banner che trovate qui: http://aimip.org/italian/content/view/52/42/
3. pubblicare un link verso http://www.aimip.org
Non appena i tempi saranno un po' più maturi stamperò delle locandine che potete affiggere negli appositi spazi aziendali.
Poiché è necessario far conoscere questa malattia, non più rara, la cosa migliore da fare è pubblicizzarla....sembra strano ma è così.
Fate conoscere l'associazione...non abbiate timore.
Non appena ricevuto la qualifica Onlus stamperò anche dei depliant (Brochure) che potrete consegnare ai vostri medici, da lasciare negli studi con il loro permesso.
Molti medici, a meno che non siano pneumologi, ignorano questa malattia.
Sarà pronto anche un Vademecum per i pazienti/famigliari e firmato da pneumologi, proposto da me e da loro validato. Non essendo un medico non posso scrivere alcun Vademecum su una patologia ed, ovviamente, mi avvarrò della loro professionalità ed esperienza.
Il motto deve essere: conoscenza, conoscere per sensibilizzare, conoscere per sconfiggere questa patologia insieme alle altre 200 circa che si classificano come interstiziopatie polmonari.
Senza emotività e senza presunzione: è necessario aprire questa battaglia e soprattutto vincerla, vincerla perché un giorno non ci sia un'altra persona che muoia con il fiato in gola.
Fabrizio
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