ciao

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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

wondermamy ha scritto:ciao gio spero tu ti riprenda presto..forza che ce la fai!!!!!quante volte alla settimana fai la terapia?
Ciao Wonder Silvia, faccio MTX solo una volta a settimana per fortuna...già quella basta e avanza.
Ma tu come stai? Aspetto tue notizie
Baci Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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linaa
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Re: ciao

Messaggio da linaa »

CIAO GIO',
DO ANCHE A TE IL MIO BENVENUTO NELLA NOSTRA NUOVA CASA.
E VOLEVO DIRTI CHE LA DONNA DEL TUO AVATAR ,E BELLISSIMA!!!!UNA FOTO VERAMENTE BELLA....MA CHI È?
RISPONDO ANCHE DA QUESTA PARTE,A PROPOSITO DEL SUD E DEL NORD....
NEL MONDO CI SARÀ SEMPRE UN SUD RISPETTO AL NORD,E DENTRO DI NOI CHE NON CI DEVE ESSERE QUESTA BARRIERA...
E COME DICI TU,ALLA FINE DOBBIAMO VOLERCI TUTTI BENE...QUESTO È MOLTO BELLO!!!!!...E TI QUOTO IN PIENO!!!!!
UN GRANDE ABBRACCIOImmagine

PS.IO PER LE IMMAGINI USO TINYPIC.COM
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vince68
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Re: ciao

Messaggio da vince68 »

Ciao Gio, so che è dura........... ma bisogna che tu continui a combattere come sempre........... è l'unica arma a nostra disposizione!!!!!!!!!!!
Altrimenti, se ci lasciamo andare, rischiamo di peggiorare ulteriormente le cose!!!!!!!!!!
L'unica cosa che posso dirti........... e che dinanzi a Gesù Eucarestia, una preghiera particolare, è per te.
Un abbraccio affettuoso!!!
  • VINCENZO
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

linaa ha scritto:CIAO GIO',
DO ANCHE A TE IL MIO BENVENUTO NELLA NOSTRA NUOVA CASA.
E VOLEVO DIRTI CHE LA DONNA DEL TUO AVATAR ,E BELLISSIMA!!!!UNA FOTO VERAMENTE BELLA....MA CHI È?
RISPONDO ANCHE DA QUESTA PARTE,A PROPOSITO DEL SUD E DEL NORD....
NEL MONDO CI SARÀ SEMPRE UN SUD RISPETTO AL NORD,E DENTRO DI NOI CHE NON CI DEVE ESSERE QUESTA BARRIERA...
E COME DICI TU,ALLA FINE DOBBIAMO VOLERCI TUTTI BENE...QUESTO È MOLTO BELLO!!!!!...E TI QUOTO IN PIENO!!!!!
UN GRANDE ABBRACCIOImmagine

PS.IO PER LE IMMAGINI USO TINYPIC.COM
Ciao Lina, la bellissima è la mia mamma da giovane, ma devo dire che si è mantenuta una gran bella signora anche da anziana...almeno per me che la amavo e continuo ad amarla è così.
Per noi sardi, almeno per me è un tutto un gioco il nord e sud...ma so che ci sono tante persone che hanno queste barriere, la mia regola è: vivi e lascia vivere, forse perchè ho militato per tanto tempo in un'associazione di volontariato apolitica, apartitica, aconfessionale e ancora tante a...è diventata la mia regola di vita.
Baci Carol a presto
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07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
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06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

vince68 ha scritto:Ciao Gio, so che è dura........... ma bisogna che tu continui a combattere come sempre........... è l'unica arma a nostra disposizione!!!!!!!!!!!
Altrimenti, se ci lasciamo andare, rischiamo di peggiorare ulteriormente le cose!!!!!!!!!!
L'unica cosa che posso dirti........... e che dinanzi a Gesù Eucarestia, una preghiera particolare, è per te.
Un abbraccio affettuoso!!!
Ciao Vince ti ho lasciato un post nel tuo libro degli ospiti...ma non so se è andata a buon fine, grazie per le preghiere, ti ammiro per la tua fede, anche la mia mamma era una donna di fede...io non esattamente, ma ringrazio chiunque preghi anche per me, io ti pensero forse più laicamente e comunque farò il tifo per te e per il tuo papà...sono sicura che i suoi esami andranno bene..baci Giò
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04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
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21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
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mammona
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Iscritto il: 29/09/2009, 16:06
Località: liguria appena a ponente

Re: ciao

Messaggio da mammona »

Giò, eccomiiiii!
perdonami per averti trascurata!! anzi, ti avevo già scritto l'altro ieri, ma poi è arrivato il "capo" e ho chiuso tutto senza inviare.....
bhè, non è male l'idea di un supereroe con sulla maglietta scritto "MTX" ! sei simpatica e ironica, e questo ti aiuterà nella vita!
sai, quando ho visto il tuo avatar, non avevo letto di chi si trattasse, io avevo pensato ad un'attrice degli anni '50 che non conoscevo....bellissima!
sei così bella anche tu? : Chessygrin :
sai, questa settimana anche Gloria ha avuto qualche problema in più con il mtx, la mattina nausea per due giorni....volevo quasi farle le analisi, ma poi è passata...
io spero proprio che con il tempo il tuo organismo si abituerà! e che tu possa così tranquillizzarti!
ti ringrazio tanto perchè mi scrivi sul mio libro, ho spiegato di là la mia assenza per qualche giorno..... : Love : : Love : : Love :
quello che scrivi sul fatto che ti sei ammalata da adulta e che quindi devi sentirti più fortunata di altri giovanissimi.....sì, è un modo anche quello, ma è come chiedersi se è meglio nascere ciechi dalla nascita o da adulti.........dalla nascita perchè non sai cosa perdi,? o da adulti perchè almeno hai visto il mondo ? boh?
non saprei! io credo che a qualsiasi età ci sia da incazz. comunque! un po' di rabbia fa bene, se serve a tirare fuori tutto il bubbone, poi occorre fare come il camaleonte: adeguarsi, e cambiare modo di pensare! facile, vero? 8)
giò, aspetto tue notizie.
: Love : : Love : bacio
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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sorellona
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Località: TORRE DEL GRECO

Re: ciao

Messaggio da sorellona »

eHi gio' pensa che è solo un momento brutto e che poi passa!Tu sei stata capace di infondermi tanta energia positiva, proprio quando un pezzo di mondo mi crollava addosso,ricordi? Sei stata capace di farmi ricordare perchè si ama una sorella e non da quale luoigo e ora ti ritrovo così. Hai ragioni la malattia è una bastarda e le risorse energetiche scarseggiano ma tu devi farti tanta forza e aggrapparti a tutto ciò che possa tirarti su magari anche la rabbia se serve. Mi auguro di sentire presto la Giò che io amo tanto.UN ABBRACCIO speciale
LORYROS
Lulù
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Iscritto il: 26/07/2009, 6:49
Località: SICILIA
Contatta:

Re: ciao

Messaggio da Lulù »

Ciao Giò,
ti capisco quando parli dei farmaci e della sensazione che questi ti aiutano per un verso e ti danneggiano per l'altro....
Credo che questo sia un problema per chi come te e come me hanno sempre eviatato per quanto fosse possibile ogni medicina.
Ma adesso mi sembra che siamo costretti a prenderli...quindi quello che ci resta da fare è:
-Sperare che un giorno si capisca l'origine del nostro male e riuscire a debellarlo di conseguenza
E ne frattempo....
- Dare un nome al nostro farmaco per come hai fatto tu nel tuo commento, illudendoci che sia il nostro supereroe! : Thumbup :


Un consiglio da amica...
Non chiederti più cosa sia stato a farti venire questa malattia, o cmq non addossarti colpe, perchè qualora ci fossero peggioreresti solo la situazione, infatti un corpo sano può esserci solo con una mente sana....e pensare a noi come esseri dannosi per se stessi, ci farebbe solo stare più male, peggiorare e non godere di quel poco che riusciamo ad ottenere.

Spero con tutto il cuore di sentirti dire quanto prima che và meglio.
Un abbraccio.
"Occorre compiere fino in fondo il proprio dovere, qualunque sia il sacrificio da sopportare, costi quel che costi, perché è in ciò che sta l'essenza della dignità umana". Giovanni Falcone



I MIEI BLOG
http://angelinterra.splinder.com/ NOTIZIE SULLA PEDOFILIA, MAFIA ECC..

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sakura59
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Re: ciao

Messaggio da sakura59 »

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BENTROVATA NEL NUOVO FORUM CARA GIO'
Mai nessuna notte è tanto lunga da non permettere al sole di sorgere.


Nella vita ci sono cose per cui vale la pena di lottare fino in fondo.Tu ne vali la pena.

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Nuvola e Piccola
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

mammona ha scritto:Giò, eccomiiiii!
perdonami per averti trascurata!! anzi, ti avevo già scritto l'altro ieri, ma poi è arrivato il "capo" e ho chiuso tutto senza inviare.....
bhè, non è male l'idea di un supereroe con sulla maglietta scritto "MTX" ! sei simpatica e ironica, e questo ti aiuterà nella vita!
sai, quando ho visto il tuo avatar, non avevo letto di chi si trattasse, io avevo pensato ad un'attrice degli anni '50 che non conoscevo....bellissima!
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io spero proprio che con il tempo il tuo organismo si abituerà! e che tu possa così tranquillizzarti!
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non saprei! io credo che a qualsiasi età ci sia da incazz. comunque! un po' di rabbia fa bene, se serve a tirare fuori tutto il bubbone, poi occorre fare come il camaleonte: adeguarsi, e cambiare modo di pensare! facile, vero? 8)
giò, aspetto tue notizie.
: Love : : Love : bacio
silvana
Ciao Mammona Silvana, mi sei proprio mancata e poi il tempo per me in questo periodo è tiranno...mi spiace che la piccola attreversi un momento difficile, ma non credo che debba cambiare, anzi sono sicura che cambierà, nel senso che il suo momento è quello così delicato del cambiamento...del passaggio dal puro infantilismo all'adolescenza. Se poi considero che già così giovane ha dovuto affrontare certe problematiche...allora credo che meriti indulgenza per capire fino in fondo. Sono sicura che starà male e che non sempre capirà o accettare alcune lolite che la circondano...ma tu ci sei, una mamma deve fare solo questo esserci, se e quando lei cerca la sua mamma. Tu lo fai e credo che il resto sia un compito che spetti a Gloria, anche se sarà doloroso affrontarlo (tu la supporterai) ma dovrà decidere cosà vorrà essere, cosa vorrà trasmettere...forse per alcune cose avrebbe anche bisogno di un sostegno professionale, insomma non credo sia facile a 14 anni gestire anche la malattia. Spesso mi chiedo come sarei stata se avessi avuto questo problema fin da piccola? Se io fatico ad accettare tutto...ancora oggi, ogni tanto divento infantile e pallosa perchè mi arrabbio molto per questa cosa, ed sono adulta...cara mammona credo che la piccola abbia il diritto di essere un po' stranina. Certo sono convinta che debba assolutamente aiutarla a trovare una strada normale da percorrere...ma con i suoi tempi, tu sei grande e vai oltre, lei gestisce i suoi 14 anni. Sai mammona noi figli non siamo come voi mamme che vedete anche il futuro...sai ti adoro perchè per certi versi sei così simile a mamma Rosa (la mia mamma)...lei doveva sempre portarsi avanti con i lavori di qualsiasi cosa si trattasse...noi siamo più lenti mammona...siamo figli e vediamo solo le cose immediate...e lei è una bimba che ha già sofferto e che dovrà obbligatoriamente trovare il modo per essere una giovane donna normale. Ci riuscirà mammona perchè ha te. Baci Giò
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Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
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14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
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21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
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Re: ciao

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Lulù ha scritto:Ciao Giò,
ti capisco quando parli dei farmaci e della sensazione che questi ti aiutano per un verso e ti danneggiano per l'altro....
Credo che questo sia un problema per chi come te e come me hanno sempre eviatato per quanto fosse possibile ogni medicina.
Ma adesso mi sembra che siamo costretti a prenderli...quindi quello che ci resta da fare è:
-Sperare che un giorno si capisca l'origine del nostro male e riuscire a debellarlo di conseguenza
E ne frattempo....
- Dare un nome al nostro farmaco per come hai fatto tu nel tuo commento, illudendoci che sia il nostro supereroe! : Thumbup :


Un consiglio da amica...
Non chiederti più cosa sia stato a farti venire questa malattia, o cmq non addossarti colpe, perchè qualora ci fossero peggioreresti solo la situazione, infatti un corpo sano può esserci solo con una mente sana....e pensare a noi come esseri dannosi per se stessi, ci farebbe solo stare più male, peggiorare e non godere di quel poco che riusciamo ad ottenere.

Spero con tutto il cuore di sentirti dire quanto prima che và meglio.
Un abbraccio.
Ciao Lulù, io sto meglio nel senso che i miei dolori vanno molto meglio, ora prendo solo un antidolorifico al giorno...rispetto ai 4/5 di prima...è proprio un successo. Certo avrei preferito sparissero del tutto...ma i tre mesi non sono passati. Il mio problema sono i farmaci...anzi il farmaco. Io ho grosse difficolta ad accettare MTX, non sempre sono una sua alleata, lo conoscevo già, lo prese anche mia madre mischiato ad altri chemioterapici..sai io sono una testona : WallBash : per questo motivo. I farmaci...io evitavo anche le aspirine...ma poi alla fine capisco che il farmaco è il sintomo di ciò che non ho ancora accettato fino in fondo. So che dovrò farlo...e molto lentamente ci sto arrivando. Il forum è stato una grande guida in questo senso....per cui grazie per l'incoraggiamento. So già una cosa che domani non adrà così e sarò arrabbiattissima, infatti è il mio MTX day, anche se evito di pensare ai danni che potrebbe provocarmi...ci pensa lui a farsi odiare...nausea da morire (nonostante l'uso di un potente antiemetico) e il mal di testa (credimi non riesco a classificarlo), per cui ho deciso che il venerdì sono in versione molto pallosa e spero che voi mi perdoniate e riusciate a capire che sono Giòmtx, un misto di me strano.
Grazie Lulù spero di avere presto tue notizie e soprattutto spero che tu ti sia ripresa un pochino. Babi Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

sorellona ha scritto:eHi gio' pensa che è solo un momento brutto e che poi passa!Tu sei stata capace di infondermi tanta energia positiva, proprio quando un pezzo di mondo mi crollava addosso,ricordi? Sei stata capace di farmi ricordare perchè si ama una sorella e non da quale luoigo e ora ti ritrovo così. Hai ragioni la malattia è una bastarda e le risorse energetiche scarseggiano ma tu devi farti tanta forza e aggrapparti a tutto ciò che possa tirarti su magari anche la rabbia se serve. Mi auguro di sentire presto la Giò che io amo tanto.UN ABBRACCIO speciale
Ciao Lory, hai ragione infatti oggi è un buon giorno e me lo godo...ma domani MTX day, come già scritto a Lulù lentamente accetterò anche questa cosa...voi mi aiutate tanto e per questo mi sento fortunata. Con voi va decisamente meglio.
Grazie cara...appena Ros sceglie l'abito fammi sapere...baci : Lol :
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

sakura59 ha scritto:Immagine

BENTROVATA NEL NUOVO FORUM CARA GIO'
Ciao cara grazie sicuramnte ci ritroviamo in giro per il forum. Baci Giò
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mammona
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Località: liguria appena a ponente

Re: ciao

Messaggio da mammona »

Giò, un salutino veloce veloce per ringraziarti innanzitutto della tua risposta, molto tenera e sensata, e poi....... : Love : : Love : : Love : : RedFace : : RedFace : : RedFace : .mi adori?? mi fai arrossire!
grazie, non sai quanto mi faccia piacere il tuo affetto!
Ma volevo dirti solo che ti penso, oggi, MTXDAY!!! e mi incrocio perchè non vada tanto male!!
T.V.B.!!
sILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

mammona ha scritto:Giò, un salutino veloce veloce per ringraziarti innanzitutto della tua risposta, molto tenera e sensata, e poi....... : Love : : Love : : Love : : RedFace : : RedFace : : RedFace : .mi adori?? mi fai arrossire!
grazie, non sai quanto mi faccia piacere il tuo affetto!
Ma volevo dirti solo che ti penso, oggi, MTXDAY!!! e mi incrocio perchè non vada tanto male!!
T.V.B.!!
sILVANA
Ciao mammona Silvana....anche oggi mtx day...pessimo, ho dato di stomaco, meglio dire che ho vomitato succhi gastrici, non riesco a mangiare mi da la nausea tutto....ora va meglino...fra un po' prendo il mio antidolorifico e nanna, Baci a presto e bacia la bimba : Lol :
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marzia5258
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Re: ciao

Messaggio da marzia5258 »

Ciao Gio, 8)
e' bello ritrovarti qui e soprattutto e' stupenda tua madre, davvero complimenti : Thumbup :
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REUM AMICI SICULI L'ASSOCIAZIONE A.I.R.A. DI CATANIA E PROVINCIA E' OPERATIVA</b>
Sede: P.zza S. Maria di Gesu', 7 - c/o ambulatorio dell' U.O.S. di Reumatologia, P.O. Garibaldi Centro CT -
cap 95023 CATANIA - tel 347/2980465 -
e-mail: airasezionect@gmail.com

Puoi donare il 5xmille della tua denuncia redditi all'AIRA - indicando C.F. n 92545950153

Sintomi di AR dal Febbraio 2008.
Dal 22 Aprile all' 11 Luglio 2008 accertamenti in Day Hospital e conseguente diagnosi: A.R. (positiva per reumatest ed antiCCP).
Terapia: Plaquenil.
I miei sintomi: Dolori a rotazione a polsi, spalla, ginocchia, pianta piedi con tumefazioni a mani e piedi, stanchezza, colite.
Ipertiroidismo dal 2006 in cura con TAPAZOLE ed INDERAL per la tachicardia.
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Ciao Marzia, grazie era veramente bella dentro e fuori, lei è il mio raggio di sole e credo che anche quando sarò vecchissima sarà sempre il mio raggio di sole, sono stata fortunata ho avuto una mamma eccezionale....
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DANY45
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Re: ciao

Messaggio da DANY45 »

CIAO GIO,
SO CHE IERI NON ERA GIORNATA PER VIA DEL MTX, OGGI COME VA? SPERO TU STIA MEGLIO .... : Nurse :
PURTROPPO NON POSSIAMO FARE A MENO DI QUESTI FARMACI. VEDRAI CHE PIANO PIANO PASSERANNO ANCHE
QUESTI EFFETTI COLLATERALI.
QUI ORA E' SPUNTATO UN POCO DI SOLE. IO SONO TUTTA INDOLENZITA AL RENE SINISTRO, QUELLO DOVE HO I CALCOLI... STE' PIETRUZZE, CHE DUE .....
DOMANI VIENE IL MIO NIPOTINO E DOPO CORRO A FARE UN POCO DI SPESA PER PREPARARGLI I TORTELLINI IN BRODO CHE A LUI PIACCIONO MOLTO.
VIENE COSI' DI RADO CHE MI DEVO DARE DA FARE, POI NEL POMERIGGIO AVRO' ANCHE UNA MIA GIOVANE AMICA CON LA SUA BAMBINA. IL BIMBO VICINO DI CASA
E DOMANI SERA SARO' VERAMENTE PROVATA DALLA VITA... MA VA BENE COSI'.
GIO SPERO DI TROVARTI IN FORMA. UN BACIO. : Love :
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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BabiGe
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Località: Genova

Re: ciao

Messaggio da BabiGe »

Ciao Gio' :)
come va' oggi , spero meglio, vedrai che pian
pianino ti faranno stare bene, e spero anche
che diminuiscano gli effetti collaterali.
A Genova e' una bellissima giornata c'e' il sole
e fa' caldo, tra poco esco con la mia piccola andiamo
a farci una bella passeggiata.

Un abbraccio forte.

Ciao

Barbara
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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
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vince68
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Iscritto il: 12/10/2009, 18:10
Località: Foggia

Re: ciao

Messaggio da vince68 »

Ciao Gio....... come va oggi? Speriamo bene!!!!!!!
Ti saluto e ti abbraccio di cuore!!!! A presto
  • VINCENZO
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