sono valentina di napoli

[Valentina]

ciao è da molto che seguo questo forum ma solo ora faccio una cronologia della mia lunghissima malattia.Ho 52 anni e all'età di 26 anni ho il mio primo attacco acuto di sciatalgia...è iniziata la via crucis....ortopedici,fisiatri , chiropratrici, cicli di agopuntura , osteopati ,pilates, nuoto,ginnastica dolce,chi mi ha consigliato anche un byte per una malocclusione ,radiografie,tac,risonanze .. tutto risultava abbastanza buono, c era solo una piccola protrusione L4-L5 che però non poteva provocare quel forte dolore che avevo. Gli esami del sangue erano tutti nella norma, la ves anche, reuma test normale, pcr normale.Tutti adducevano i miei problemi al lavoro che facevo :8-9 ore in piedi in farmacia...Mi sono riempita di antidolorifici , ma con il tempo ho iniziato ad avere dolori ai polsi e alle caviglie e così', solo dopo 20 anni, primo incontro con il reumatologo, figura che mai nessuno mi aveva consigliato di consultare. Arriva una prima diagnosi di artrite psoriasica per la presenza di sacroileite, messa in evidenza da una mirata risonanza magnetica, e psoriasi ad un'unghia dell'alluce,poi si aggiunge anche diagnosi di spondilite. Dopo venti anni si capisce la mia malattia: spondiloartrite psoriasica!!! Ormai non c'è un'articolazione che non sia dolorosa..polsi, caviglie,anche, sterno, spalla,costole.Uso il metotressato come farmaco di fondo,voltaren ormai tutti i giorni,medrol 4 mg ogni mattina cercando di toglierlo quando posso.Tra poco iniziero' il mio primo biologico.Chi mi vuole inviare gli auguri? vi abbraccio tutti.Solo voi potete capirmi....

[Tiffany]

Forse non lo sai che qui usiamo fare gli auguri con incroci magici!!! Mi incrocio per te
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Dove farai il bio? Anche io sono di Napoli.

[LauraD]

........ Ciao Valentina, tantissimi, ma tanti tanti auguri per la tua terapia, e mi associo alla collega qui sopra ...

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E BENVENUTA !!! Laura

[Marella71]

Vedrai che finalmente le cose andranno meglio! Io non ho ancora esperienza ma ho letto tanto e conosco due signore che mi hanno confermato personalmente che il bio e' come l'acqua per gli assetati!
Un bacio grande!

[giovi74]

Ciao Valentina in bocca al lupo per il bio
Io per esperienza personale ti posso dire che fa miracoli
Sono in terapia con humira per spondilite
A presto Giovanna

[DANY45]

Ciao Valentina,
anch'io mi associo a chi mi ha preceduta e ti invio tantissimi incroci benauguranti,
anche il mio cane e il mio gatto hanno incrociato le code !!!!
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[Valentina]

mi sono commossa leggendo i vostri messaggi.
Ciao Tiffany noi già ci siamo conosciute in un'altra sezione del forum (mi pare in presentazione) e ho scritto che sono in cura al S. Giovanni Bosco con il dott. Enrico Tirri. BUONA PASQUA a tutte voi...

[Tiffany]

Ciao Valentina, novità? Noi siamo sempre mooooltooo incrociate

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[Valentina]

ho avuto i risultati : il quantiferon positivo e test manteaux negativo...
Aiutooo

[Valentina]

C è qualcuna a cui è successo una cosa simile? Mi hanno detto che in qualche momento della mia vita sono venuta a contatto con il micobatterio della tbc che ora sta tranquillamente dormendo dentro di me ma con la terapia biologica le difese immunitarie si abbassano notevolmente e il batterio potrebbe "slatentizzare" per cui per ora niente bio.

[giovi74]

Ciao Valentina io conosco persone che hanno fatto la terapia per la tbc in contemporanea al bio prova a chiedere al tuo reum se puoi iniziare mentre stai facendo il trattamento
Forza! Giovanna

[Valentina]

no non credo

[giovi74]

Qui in forum ci sono persone che lo hanno fatto io personalmente avrei un po' di timore perché correre il rischio di riattivare la tbc non è una cosa da ridere
Io prima di fare bio per fortuna avevo tutto negstivo
Aspetto notizie
Giovanna

[Valentina]

si Alessia devo fare sette mesi di nicozid che è un antibiotico abbastanza dannoso per il fegato e il rene

[Valentina]

[Tiffany]

Mi dispiace davvero tanto! Non ti hanno consigliato di associare il Prefolic o Samyr? Di solito si usano con il Metho per la tossicitá del farmaco. Facci sapere e anche se è difficile pensa positivo, se ti angosci è peggio. Io sono una che ha imparato a convivere con la visione sdoppiata, con difficoltá a respirare e deglutire e vado puntualmente per circa 20 volte in apnea notturna.
Coraggio mia cara, tifiamo tutte per te.