farmaci biologici: delucidazioni

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rosaria1956
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farmaci biologici: delucidazioni

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Farmaci Biologici, delucidazioniCominciata da topocristina
FORUM SULLE MALATTIE CRONICHE AUTOIMMUNI DEL GRUPPO REUM AMICI > FARMACI BIOLOGICI
Parte 1 di 1
topocristina20/11/2008, 15:01
Come sapete io ho appena cominciato con il mtx, anche perchè la reumatologa mi dice che non si può passare ai biologici senza aver prima provato il mtx.
E' vero? E' colpa dei protocolli restrittivi per la somministrazione dei biologici? Se il mtx funziona perchè lo stato dovrebbe spendere di più e dare una qualità di vita migliore ai malati? :blink:
Io per ora ho avuto alcune effetti collaterali, ma ho iniziato con metà dose di mtx e quando passerò alla dose intera? Bho, forse sto sperando troppo nei biologici, ma ho come l'impressione che all'H di Pinerolo dove mi stanno seguendo non siano molto intenzionati a prescriverli.
pecetta7720/11/2008, 15:27
Ma che intendi per mezza dose di mtx? Il mtx si può prendere a dosi differenti.... non a tutti serve il massimo cioè i 20 mg.
Io quando lo prendevo da solo ne facevo 15 e ora ne faccio 7,5.
I biologici per ora sono farmaci che vengono utilizzati quando gli altri DMARD's non hanno effetto. Sono somministrati secondo dei protocolli specifici e che devono essere rispettati.
Conviene sempre provare prima con gli altri farmaci anche perchè così avrai più carte da giocarti nel futuro. Sii fiduciosa nel tuo reumatologo e vedrai che se non otterrai benefici dai farmaci tradizionali passerai ai biologici.
Sinceramente se il mtx mi desse gli stessi effetti del biologico io preferirei il primo... è un farmaco utilizzato da tantissimi anni di cui si conoscono bene gli effetti collaterali... mentre i biologici sono farmaci di nuova generazione di cui si conoscono (solo per alcuni) gli effetti a breve termine ma non quelli a lungo e lunghissimo termine e questo viene sempre detto dai reumatologi prima della somministrazione.


rosaria195620/11/2008, 15:37
Alessia ti ha spiegato in maniera esauriente come sta la questione.
Tu devi essere + che contenta se riesci a stare bene con il mtx e magari a dosaggi bassi, il tuo reum si sta comportando in maniera corretta.
PerLaMiaPrincipessa20/11/2008, 16:41
Non posso che essere d'accordissimo con quanto ti hanno scritto le amiche sopra di me.

topocristina21/11/2008, 09:30
Grazie, per rispondere a Pecetta mi ha detto la reum che per ora faccio 7,5 di mtx e poi passo a 15
pecetta7721/11/2008, 10:11
beh allora ti confermo che non è una mezza dose! E' un dosaggio basso ma curativo! Diciamo che ci sono due scuole di pensiero... alcuni danno il massimo e poi scalano... altri partono bassi per andare a salire! Speriamo che ti continuino a fare effetto i 7,5 mg... diciamoci la verità meno farmaci prendiamo e meglio è!!!
In bocca al lupo per la terapia!
rosaria195621/11/2008, 10:19
si molti reum cominciano dalla dose minima.....io che ho iniziato appena fu autorizzato, addirittura iniziai con 5 mg...poi pian piano aumentammo fino ad arrivare a 15 mg a settimana.
A volte i reum scalano un po' la dose quando non è in monoterapia ma in associazione con altro immunosoppressore oppure con biologico.
Un'altra cosa: il methotrexate agisce per accumulo nell'organismo quindi non aspettarti benefici prima che siano passate almeno 6/8 settimane di assunzione.
facci sapere!!!

P.S. ti ha prescritto anche la folina insieme al methotrexate?
topocristina21/11/2008, 14:53
Grazie, sì rimango in associazione al plaquenil, e sì mi hanno dato la folina da prendere 2 gg dopo il mtx.
Stamane ho fatto l'iniezione, meno effetti collaterali delle pastiglie, solo nausea, giramenti di testa e qualche brivido
Parte 1 di 1
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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