positività LAC

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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lorichi
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Re: positività LAC

Messaggio da lorichi » 05/11/2018, 11:09

CIAO MAX NON SO AIUTARTI PERCHE' NON SO NULLA DI LAC. SPERO CHE RIUSCIRAI A VENIRNE A CAPO ALMENO CON QUESTO RISULTATO.
APPROFITTO PER RISPONDERE ANCHE AD ALIVE................GLI UTENTI ATTIVI NEL FORUM SI CONTANO ORMAI SULLE DITA DI UNA MANO, E' VERO SIAMO IN POCHISSIMI E, SPESSO, LEGGIAMO IN RITARDO...IO, AD ESEMPIO, ENTRO TUTTI I GIORNI IN FORUM E LASCIO I SALUTI CHE RESTANO SOLITARI NELLA TAG. IN QUESTO PERIODO ANCHE SILVANA E NOEMI LASCIANO I SALUTI MA SE DAI UN'OCCHIATA ALLE DATE VEDRAI CHE SIAMO PROPRIO POCHI ED OGNUNO CON IL SUO QUOTIDIANO DA RISOLVERE. PERCIO' NON SENTIRTI INASCOLTATA .....SIAMO PROPRIO POCHI, LA MAGGIOR PARTE DEGLI ISCRITTI PREFERISCE FREQUENTARE IL GRUPPO FB DOVE, SE NON SBAGLIO, E' ENTRATO ANCHE MAX PER PORRE IL QUESITO SULLA LAC.
MI DISPIACE, FINO A QUALCHE ANNO FA IL FORUM ERA FREQUENTATISSIMO ...............POI E' ARRIVATO FB E NON E' PIU' COME PRIMA. LA DIFFERENZA CON E' CHE QUI OGNUNO RITROVA IL PROPRIO SPAZIO E TUTTE LE INFORMAZIONI CHE, NEGLI ANNI, SONO STATE POSTATE SONO FACILMENTE RINTRACCIABILI. FB E' VELOCE, FAI UNA DOMANDA RICEVI UNA RISPOSTA E SI VA OLTRE SENZA CHE RESTI TRACCIA.
PER QUESTO MOTIVO IL FORUM E' ANCORA APERTO, ANCHE SE PER POCHI E' SEMPRE UTILE.
UN ABBRACCIO A TUTTI E DUE.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei

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Re: positività LAC

Messaggio da lorichi » 06/11/2018, 10:12

Alive0 ha scritto:Ciao Lory ,
La mia era una constatazione ho visto le date ho analizzato , ho sperato foste tutti guariti
Mi sa che migrero anche io verso altri lidi
Saluti a tutti.
Grazie Lory

MAGARI MA DALLE MALATTIE AUTOIMMUNI NON SI GUARISCE. PERO' SI PUO' AVERE UNA REMISSIONE CHE DURA ANCHE TANTI ANNI, COSA CHE AUGURO SEMPRE A TUTTI. A ME NON E' MAI CAPITATO E, ORMAI, DOPO 42 ANNI ME NE SONO FATTA UNA RAGIONE : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
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Re: positività LAC

Messaggio da lorichi » 06/11/2018, 10:18

CIAO MAX VEDO CHE HAI ACQUISITO MOLTO BENE LA TEORIA DI CERCARE DI VIVERE NORMALMENTE SENZA RINCORRERE DIAGNOSI CHE SPESSO MANCO ARRIVANO.
MI FA PIACERE LEGGERTI COSI' POSITIVO. SICURAMENTE QUESTO ATTEGGIAMENTO TI AIUTA. PRIMA DI TUTTO VIENI TU, LA TUA VITA, LA TUA FAMIGLIA E POI ANCHE LA MALATTIA CHE E' COMUNQUE UNA PARTE DI TE. NON FARLA DIVENTARE LA PARTE PIU' IMPORTANTE DELLA NOSTRA VITA E' GIA' UN PUNTO DI PARTENZA OTTIMO PER AFFRONTARLA.
LE REMISSIONI ESISTONO, ALTROCHE' SE ESISTONO,..............MA NON PER TUTTI : Andry : : Andry : : WallBash : : WallBash :
UN ABBRACCIO

P.S. SCUSA SE HO INVASO IL TUO SPAZIO PER PARLARE CON ALIVE.

foradil ha scritto:Ciao Lore come va?

In realtà brancolano nel totale buio. ..........................................
Saluti
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Re: positività LAC

Messaggio da mammona » 06/11/2018, 13:21

lorichi ha scritto:CIAO MAX NON SO AIUTARTI PERCHE' NON SO NULLA DI LAC. SPERO CHE RIUSCIRAI A VENIRNE A CAPO ALMENO CON QUESTO RISULTATO.
APPROFITTO PER RISPONDERE ANCHE AD ALIVE................GLI UTENTI ATTIVI NEL FORUM SI CONTANO ORMAI SULLE DITA DI UNA MANO, E' VERO SIAMO IN POCHISSIMI E, SPESSO, LEGGIAMO IN RITARDO...IO, AD ESEMPIO, ENTRO TUTTI I GIORNI IN FORUM E LASCIO I SALUTI CHE RESTANO SOLITARI NELLA TAG. IN QUESTO PERIODO ANCHE SILVANA E NOEMI LASCIANO I SALUTI MA SE DAI UN'OCCHIATA ALLE DATE VEDRAI CHE SIAMO PROPRIO POCHI ED OGNUNO CON IL SUO QUOTIDIANO DA RISOLVERE. PERCIO' NON SENTIRTI INASCOLTATA .....SIAMO PROPRIO POCHI, LA MAGGIOR PARTE DEGLI ISCRITTI PREFERISCE FREQUENTARE IL GRUPPO FB DOVE, SE NON SBAGLIO, E' ENTRATO ANCHE MAX PER PORRE IL QUESITO SULLA LAC.
MI DISPIACE, FINO A QUALCHE ANNO FA IL FORUM ERA FREQUENTATISSIMO ...............POI E' ARRIVATO FB E NON E' PIU' COME PRIMA. LA DIFFERENZA CON E' CHE QUI OGNUNO RITROVA IL PROPRIO SPAZIO E TUTTE LE INFORMAZIONI CHE, NEGLI ANNI, SONO STATE POSTATE SONO FACILMENTE RINTRACCIABILI. FB E' VELOCE, FAI UNA DOMANDA RICEVI UNA RISPOSTA E SI VA OLTRE SENZA CHE RESTI TRACCIA.
PER QUESTO MOTIVO IL FORUM E' ANCORA APERTO, ANCHE SE PER POCHI E' SEMPRE UTILE.
UN ABBRACCIO A TUTTI E DUE.
io ho un rifiuto per FB....lo confesso.
sono stata a lungo latitante dal forum, ma non a causa di fb...a causa di motivi personali direi, di tempo, di rifiuto....ma ho sempre pensato di tornare, di ritrovare le persone che erano qui, pensavo che le avrei ritrovate, più unite di prima, combattenti unite....invece l'esercito ha avuto come una disfatta...certo il comandante in capo non c'è più....e questo ha avuto un grosso impatto, un senso di smarrimento per le truppe...ma è pur vero che c'è un grande Generale in gamba, che cerca come può di tenere unito un esercito sfaldato....
io mi sento come un disertore pentito.....
spero che altri anche provino la stessa cosa e tentino il rientro.....
il forum è ben diverso da fb...lo abbiamo considerato sempre un paese abitato da persone uniche, ...che si incontrano, scambiano idee, pareri, cercano conforto e consigli....utilissimi sempre e comunque.
questo è un gruppo di auto aiuto, anche se mi sembra riduttivo chiamarlo così, che verrà rimpianto se nn dovesse esistere più....
[i][color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da [color=#0040FF]febbraio 2013[/color]: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.

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Re: positività LAC

Messaggio da piccola » 10/11/2018, 9:47

Ciao Max e ciao a tutti gli altri! Non posso esimermi dal rispondere dopo quanto hai detto, che io condivido assolutamente. Appena sono tornata dal mio viaggio in Portogallo ho scoperto che il mio cuginetto di 10 è stato colpito dalla leucemia, in questi giorni critici e fondamentali è in ospedale e tutti speriamo per il meglio, ma qui non si scherza. È un bambino, ha 10 anni... Dovrebbe ridere, giocare e fare il monello, non pensare al suo midollo malato. Avevo la sua età quando mi sono ammalata e anche per me avevano sospettato fosse leucemia, poi mi è andata meglio, perché con l'ar ci ho vissuto fin'ora, non che io sia vecchia eh... E non che sia da sottovalutare, ho avuto il mio gran bel casino pure io e ho rischiato seriamente di lasciarci le penne, ma sono ancora qui a lottare. E così spero possa fare lui (sono sicura che lo farà, i bimbi hanno tanta forza) e tutti quelli che soffrono. Io mi lamento poco e mi dispiace sempre molto quando vedo chi si abbatte per la nostra malattia... Non sto dicendo che sia una passeggiata, ripeto, io per prima ho rischiato grosso e nemmeno adesso sto troppo bene...ma insomma, non intristiamoci... Abbiamo una sola vita... "chi non è impegnato a vivere è impegnato a morire"... Scusami se mi sono lasciata trascinare dalle parole... Un abbraccio
Noemi
Ti aspetterò sempre, anche quando sarà assurdo sperare... (tratto dal libro più bello che mi abbiano mai fatto leggere a scuola... ormai è diventato il mio motto)

Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.

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Re: positività LAC

Messaggio da lorichi » 10/11/2018, 10:43

RAGAZZI BUONGIORNO MI SEMBRA DI ESSERE TORNATA AI VECCHI TEMPI QUANDO SI CHIACCHIERAVA PARECCHIO, CERTO ERAVAMO MOLTI DI PIU' E LE DISCUSSIONE DIVENTAVANO LUNGHISSIME MA VA BENE COSI'. IL CONFRONTO E' LA NOSTRA MIGLIORE ARMA, ALMENO DAL MIO MODESTO PUNTO DI VISTA. MAX HAI FATTO UNA SINTESI PERFETTA DI QUELLO CHE IO HO IMPIEGATO ANNI A CAPIRE...QUESTO TI SARA' DI GRANDE AIUTO.
NOEMI MI DISPIACE INFINITAMENTE PER IL TUO CUGINETTO, COME HO SEMPRE DETTO I BIMBI NON DOVREBBERO MAI AVERE A CHE FARE CON MEDICI ED OSPEDALI, INCROCIO LE DITA PER LUI E SE SOMIGLIA ALLA CUGINA LOTTERA' COME UN LEONE. TI ABBRACCIO FORTE E DAMMI NOTIZIE DI LUI.
UN ABBRACCIO ANCHE A TE MAX E AGGIORNACI

P.S. SE QUELLA CHE HO VISTO SU FB E' LA TUA FACCIA......MI STAI SIMPATICO!!!! :) :) :) :) :)
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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mammona
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Re: positività LAC

Messaggio da mammona » 13/11/2018, 10:24

Ha ragione Lory...sembrano i vecchi tempi! ;)

Max....che dire….hai detto tutto tu!! : Thumbup : : Thumbup :
posso solo dire ancora che queste malattie non minano solo il corpo, si sa, ma anche la psiche. e spesso è più quella a risentirne che tutto il resto!
lo sapete, per chi è "vecchio" del forum, mia figlia si è ammalata di ar. idiopatica giovanile a 12 anni...cioè, forse prima,...una età difficile già di per sè (non che ci sia una età ideale per ammalarsi!!) ...carattere timido, un po introverso,...è stato doloroso per anni e anni vederla cos', a piangere senza un perchè apparente, (quando invece tutte le infiltrazioni dolorose o i gonfiori o i prelievi venivano sopportati in silenzio)....quando i professori e i compagni non capiscono una cippa, pur cercando di spiegare, di portare certificati e articoli, opuscoli....quando subisci una traumatica operazione alla mano...ed invece dovevi essere una delle protagoniste di una recita alle scuole medie e ti vedi il tuo ruolo ridimensionato solo perchè hai una mano fasciata…
oppure quando vai al Gaslini di Genova ed un vecchio reumatologo dice di fronte a lei: beh, certo che questa bambina non è che abbia nulla eh! : Andry : e potrei ancora andare avanti e avanti….ma

insomma....non voglio più dilungarmi....che mi intristisco, ora ha 23 anni e va meglio...la maturità aiuta.... l'amore incondizionato e le chiacchiere con la mamma anche....

leggo qui del cuginetto di Noemi, e quoto ciò che ha detto Loredana...se ha preso dalla cugina....e poi vorrei anche dire senza sembrare una stupida ottimista, che le leucemie infantili ora si possono curare molto meglio di una volta, e guarire. certo non sarà una passeggiata....per il cucciolo e neppure per i genitori, a cui vorrei mandare un abbraccio pieno di fiducia.

ed ora....con la mente un po' da un'altra parte, mi tocca lavorare!

Max....il tuo spazio ormai viene regolarmente "abusato"... 8) grazie di esserci e di partecipare!!

Silvana
P.S. Sto facendo stretching e dieta....forse riesco ad entrare in una valigia di Noemi : Nar :
[i][color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da [color=#0040FF]febbraio 2013[/color]: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.

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piccola
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Re: positività LAC

Messaggio da piccola » 14/11/2018, 12:57

Vi ringrazio per l'affetto e la forza che trasmettete sempre, per ora il bimbo mantiene la sua vitalità e speriamo continui così anche se non sarà facile...
Silvana, sai che io e la tua Gloria ci siamo ammalate nello stesso periodo e posso capire cosa abbia passato... Eppure io spesso penso che il fatto di essere cresciuta insieme a questa malattia me l'abbia resa più amica che nemica, non so, ho la sensazione che crescendo sarebbe stato più difficile accettare questo peso...
Max scusa di nuovo per l'intrusione... E vi avviso, io ho prenotato il prossimo viaggio per febbraio, quindi dovete iniziare a prepararvi se volete entrare nella mia valigia : Love :
Ti aspetterò sempre, anche quando sarà assurdo sperare... (tratto dal libro più bello che mi abbiano mai fatto leggere a scuola... ormai è diventato il mio motto)

Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.

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Re: positività LAC

Messaggio da lorichi » 15/11/2018, 10:05

NO MAX IO SONO SU FB DA ANNI. NON APPREZZO L'USO DI FB PER I GRUPPI DI MALATI COME IL NOSTRO PERCHE' TROVO CHE SI PERDE TUTTO, NON RESTA TRACCIA DI NULLA. I MOTIVI L'HO SPIEGATI NEL MIO MESSAGGIO DI QUALCHE GIORNO FA NELLA SEZIONE "COMUNICAZIONI VARIE". MA CI SONO TUTTI I GIORNI E LEGGO UN PO DI TUTTO COMPRESO QUELLO CHE SI SCRIVE SUL NOSTRO GRUPPO, NON PARTECIPO SE NON IN RARISSIME OCCASIONE. DICIAMO CHE CON LA SCOMPARSA DI ROSARIA (COZZOLINO) IO SONO RIMASTA SUL FORUM E ROSARIA D'AURIA E' L'AMMINISTRATORE DEL GRUPPO FB. ROSARIA (COZZOLINO) FACEVA TUTTE E DUE LE COSE, EGREGIAMENTE COME SUA ABITUDINE.
IO SU FB CI SONO CON LA MIA FACCIA DA QUASI 10 ANNI :) :) :) :)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei

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