METHOTREXATE (FRANCESCAHERMIONE)

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lorichi
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METHOTREXATE (FRANCESCAHERMIONE)

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MethotrexateCominciata da francescahermione
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Parte 1 di 1
francescahermione14/4/2007, 11:24
Ciao!
da circa 4 anni prendo il MTX in compresse (5 alla settimana). Vorrei sapere se qualcuno di voi l'ha preso sia in compresse che come iniezione, e come si è trovato meglio...
grazie
tarantola1714/4/2007, 15:18
Ciao Francesca,
io ho preso 10 mg, poi aumentati a 15 mg (10 in iniezione e 2.5+2.5 in pastiglie). Non mi serviva a nulla ma è molto soggettivo e cmq io ho una spondilite anchilosante.
Un bacio.
Ale
Antonio8214/4/2007, 17:08
Anche io l'ho preso sia in compresse che intramuscolo...non c'è differenza per me, se efficace per una patologia funziona in ogni formato :)
ILEANA14/4/2007, 19:35
Ricordo in una chat che gorla disse che era la stessa cosa e tanti non sapevano che si potesse anche assumere in compresse essendo abituati solo alle iniezioni.

Ileana
selvaggia5915/4/2007, 00:20
Cara francy io lo preso tempo fà x 6 mesi
ma nn trovai molto miglioramento
e poi ne facevo un'inezione settimanale
ma quel giorno dovevo stare a letto
kon i dolori ke aumentavano in modo mpressionante
mi girava la testa e rimettevo
Quindi il proff cambiò me lo sospese e mi segnò l'arava x sei mesi
e quella funzionava....quindi me la risegnò x altri 6 mesi

francescahermione15/4/2007, 12:23
Lo chiedevo perchè sono stufa di prendere sempre pastiglie, pastiglie...
e volevo apere che reazioni aveva chi faceva le iniezioni...
selvaggia5915/4/2007, 12:36
IO x le iniezioni nn era un problema ma era propio
il farmako ke mi dava noie
ola
francescahermione15/4/2007, 12:41
Con me funziona (per fortuna), anche le analisi delle transaminasi sono perfette!!!
selvaggia5915/4/2007, 12:45
Certo francy sono felice x te
a me funziona l'embrel kredo ke sia indipendente dalla nostra volonta il fatto ke una medicina funzioni o no
l'importante è ke qualsiasi kosa sia funzioni
ola
Antonio8215/4/2007, 13:14
CITAZIONE (francescahermione @ 15/4/2007, 12:23) Lo chiedevo perchè sono stufa di prendere sempre pastiglie, pastiglie...
e volevo apere che reazioni aveva chi faceva le iniezioni...
Nessuna in particolare francesca, se non il fatto che dopo un po' ti inizia a dolere il fondoschiena :D

Una cosa che ricordo riguardo le iniezioni è che l'ospedale usa il mtx senza lidocaina e brucia da morire!!! :wacko: Le precaricate in commercio invece non danno nessun fastidio ;)
francescahermione15/4/2007, 13:23
ok, grazie :D!!!
kite7915/4/2007, 21:11
anch'io ho provato con mtx associato a folina.tutto in patiglie..ma ho dovuto smetterlo perchè non faceva alcun affetto a me..iniezioni????preferisco mille pastiglie al giorno!!!!!!!!!!!!!!
fabio4215/4/2007, 21:31
io sono un eccezzione io prendo il metrotexate 15 mg alla settimana associata 24 ore dopo a folina e mi fa effetto pero devo anche dire che vicino prendo ciclosporina e cortisone un saluto a tutti <_<
tarantola1715/4/2007, 21:45
CITAZIONE (francescahermione @ 15/4/2007, 12:23) Lo chiedevo perchè sono stufa di prendere sempre pastiglie, pastiglie...
e volevo apere che reazioni aveva chi faceva le iniezioni...
Tranquilla, nessuna reazione strana. Nel mio caso, nemmeno alcun effetto collaterale.
Ale
kite7915/4/2007, 21:57
Anch'io prendevo anche cortisone..ma nessun beneficio e nessun danno collaterale.semplicemente con me non funzionava..
Rosa7315/4/2007, 22:01
Ciao Francesca, io ho sempre preso il mtx inizialmente iniezioni e poi punture ma fortunatamente in nessuno dei casi ho avuto problemi...se non il fatto di trovare qualcuno che mi facesse le iniezioni....ecco perchè sono passata alle compresse...
Ciao
selvaggia5916/4/2007, 02:21
Tranquilla francy........devi essere positiva
alle kure
matilde5816/4/2007, 02:37
Francesca ti consiglio di leggere questa discussione sul mtx già fatta nel forum

http://www.forumcommunity.net/?t=5418662

matilde
giulio8018/4/2007, 13:01
ma solo io sono arrivato a prendere 25 mg a settimana di metotrexate? circa due anni fa, la mia reumatologa era partita da 5, poi aumentata a 10, 15, 20 e infine 25! prendevo dieci pastiglie da 2,5! stavo meglio, solo che ho dovuto interrompere tutto per le transaminasi e per la nausea...
tarantola1718/4/2007, 18:41
Ci credo Giulio! Eri quasi arrivato a dosi da chemioterapia!
Ale
selvaggia5919/4/2007, 02:11
azz Giulio......
giulio8019/4/2007, 11:55
ora che ci penso la dottoressa mi aveva detto che per il mio peso (sono intorno ai 90) era una dose accettabile... anche se io in effetti non ero molto d'accordo...
cmq adesso che lo prendo a 7.5 insieme all'humira mi da più fastidio di allora e i valori del sangue stanno comunque salendo... mah
rosaria195619/4/2007, 12:01
Giulio io sapevo che al massimo ed in casi proprio eccezionali si arriva a prescriverne 20 mg/settimana non di più....
io l'ho preso per 13 anni ed ero arrivata a 15 mg e il mio reum mi ha sempre detto che non me ne avrebbe mai dato di più
Antonio8219/4/2007, 13:03
Il mtx come molti altri farmaci è somministrato anche in base al peso del paziente....ma francamente 25mg per 90kg di peso corporeo è una dose quasi criminale!!!
francescahermione19/4/2007, 13:42
e io che mi lamentavo per 12.5 mg!!! :o:
selvaggia5919/4/2007, 17:16
Già è troppo
anke io ne prendevo meno e solo una volta a set
marino6519/4/2007, 20:03
ciao a tutti, vi seguo da un po' ed ho deciso di iscrivermi...
sono marino, 41 anni, provincia di gorizia.
affetto da spondiloartrite sieronegativa (artrite psoriasica) dal 1989.
volevo portare il mio contributo a questa discussione sul methtotressato in quanto nel 1990 ho fatto una iniezione settimanale da 50mg per 6 mesi. come potete capire per due giorni dopo l'iniezione ero sballato.. mi provocava una forte nausea ed una volta ho vomitato mentre l'infermiera mi faceva l'iniezione.. dopo i sei mesi di prova ho abbandonato il mehtotressato in quanto i benefici non compensavano gli effetti collaterali.
ciao a tutti e a risentirci
pecetta7719/4/2007, 20:43
Francy io l'ho preso sia via intramuscolo che in compresse e ho trovato gli stessi vantaggi!!! Inoltre io mi facevo le punture da sola quindi non avevo neanche il problema di dovermele far fare....
rosaria195619/4/2007, 21:32
Marino ho inserito una discussione di tua presentazione quà: http://www.forumcommunity.net/?t=628866 ... t#lastpost
troveri tutti i nostri benvenuti ed alcune risposte in merito al fatto che tu abbia potuto prendere 50 mg la settimana: una dose bomba da chemioterapia.....!!!!!
francescahermione26/2/2009, 12:33
Riprendo questa vecchia discussione.
Ieri mattina sono andata a fare una visita oculistica, prima andavo privatamente, ma mi hanno detto che i medici dell'ospedale sono bravi...quindi perché non provare e risparmiare un po'?
Tutto bene, sembra che la miopia si sia finalmente fermata, ma io ho fatto presente al medico (a cui ho riassunto la mia vita medica, naturalmente) che io ho la sensazione di non vederci bene lo stesso. Così mi ha prescritto "Fondo dell'occhio in paziente con terapia di Methotrexate". Mi ha detto che Il MTX può provocare questo genere di fastidi.
A qualcuno di voi è capitato?
Grazie
maryanna814/3/2009, 20:32
questa nn la sapevo
questo discorso il reum e lo faceva quando prendevo il paquenil
fai bene a controllare

rosaria19564/3/2009, 23:50
Francy lo sai ho fatto iniezioni di metho per ben 13 anni ed onestamente non posso dire di avere avuto fastidi alla vista.
Mi è successo adesso con il cortisone purtroppo.....ma è tutta un'altra storia
sinceramente nemmeno io sapevo che anche il metho poteva influire sulla vista.
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Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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