COME UNA PALLA

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lorichi
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COME UNA PALLA

Messaggio da lorichi »

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coe una palla!!!Cominciata da alexa80
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Parte 1 di 1
alexa8022/6/2009, 00:49
ragazze ho la faccia come una palla, con tanta peluria in più.....
penso sia la conseguenza dell'assunzione del cortisone da 5 mesi...
ma se è così ritornerò "normale"? e se è si in quanto tempo?
oppure la peluria dovrei toglierla?
aiutoooooooooooooooo!!!!!!!!!!!!!!!!

lorichi22/6/2009, 07:10
SI E' NORMALE, SIA IL GONFIORE SIA LA PELURIA, QUANDO SI SMETTE IL CORTISONE SI TORNA A POSTO. PER LA PELURIA LA PUOI ANCHE TOGLIERE; ESISTONO IN COMMERCIO DELLE STRISCETTE EPILATORIO PROPRIO PER IL VISO, SE TI DA FASTIDIO VEDERTI CON LA PELURIA USALE, IO L'HO FATTO E ALMENO QUEL PROBLEMA NON L'HO PIU' AVUTO.
lia5222/6/2009, 15:14
palla e pelo? :o:
un incubo :cry: :wacko:
però le rughe non si vedono :woot:
Eleanor Rigby22/6/2009, 15:18
Alexa che dose prendi di cortisone?
Io lo sto assumendo da 5mg, ormai da due mesi (dopo aver scalato da 25mg).
Per ora gonfiore minimo mentre la peluria mi sembra proprio sia aumentata (IMG:http://mescal.pixelized.ch/smilies/drop.gif)
alexa8022/6/2009, 21:04
CITAZIONE (Eleanor Rigby @ 22/6/2009, 15:18) Alexa che dose prendi di cortisone?
Io lo sto assumendo da 5mg, ormai da due mesi (dopo aver scalato da 25mg).
Per ora gonfiore minimo mentre la peluria mi sembra proprio sia aumentata (IMG:http://mescal.pixelized.ch/smilies/drop.gif)
ne prendo 16 al gg (ho iniziato fino ad arrivare a 32 ed ora sto diminuendo gradualmente)...

alexa8022/6/2009, 21:24
CITAZIONE (lorichi @ 22/6/2009, 07:10) SI E' NORMALE, SIA IL GONFIORE SIA LA PELURIA, QUANDO SI SMETTE IL CORTISONE SI TORNA A POSTO. PER LA PELURIA LA PUOI ANCHE TOGLIERE; ESISTONO IN COMMERCIO DELLE STRISCETTE EPILATORIO PROPRIO PER IL VISO, SE TI DA FASTIDIO VEDERTI CON LA PELURIA USALE, IO L'HO FATTO E ALMENO QUEL PROBLEMA NON L'HO PIU' AVUTO.
grazie lori.... io avevo paura che togliendoli con la ceretta o con le strisce potessero crescermene di più e più spessi.... insomma pensavo di fare danno!!!
allora visto che tu li hai tolti lo farò anch'io, almeno sarà un problema in meno!!!
(IMG:http://i41.tinypic.com/315ltw7.jpg)
lorichi23/6/2009, 07:01
SI ALE E' UNA PELURIA MOLTO ANTIPATICA NON SONO VERI E PROPRI PELI E COMUNQUE FINENDO O DIMINUENDO ILCORTISONE SE NE VANNO DA SOLI, IO LI HO TOLTI PERCHE' ...................CON LA BARBA NON STO BENE! :D E TI POSSO ASSICURARE CON NON SONO RICRESCIUTI.
dany4523/6/2009, 10:19
CITAZIONE (alexa80 @ 22/6/2009, 00:49) ragazze ho la faccia come una palla, con tanta peluria in più.....
penso sia la conseguenza dell'assunzione del cortisone da 5 mesi...
ma se è così ritornerò "normale"? e se è si in quanto tempo?
oppure la peluria dovrei toglierla?
aiutoooooooooooooooo!!!!!!!!!!!!!!!!
Ciao Alexa,
credo sia successo e succeda a tutti coloro che fanno cortisone per un lungo periodo. E' successo anche a me. Nel viso non erano troppo evidenti i peli ma nelle gambe..... dicevo sembre che usavo .....collant di .....visone!!!!! eh eh. :lol: :lol:
Ora che ho smesso il cortisone tornato tutto ok. Tranquilla!
Bacioni.
rosaria195623/6/2009, 17:18
alexa ti hanno già tranquillizzato le amiche, se mal comune mezzo gaudio ti informo che anche io: palla e peli!!!!!! :lol:
alexa8023/6/2009, 21:25
grazie a tutti.....
sono un pò più tranquilla!!!
allora chiamo di corsa l'estetista......... arrivooooooooooooooooooooo!!!!!!!!!!!!
baci (IMG:http://i28.tinypic.com/67rr0g.jpg)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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