FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

I due medici si sono finalmente parlati, ed hanno concordato che, in effetti, la terapia con l'endoxan, anche se molto forte, andava fatta perchè si stava andando molto velocemente verso l'insufficienza renale..... Ho trovato un pò superficiale l'immunologo che ci ha subito detto che non era d'accor...

Allora.... finalmente ho qualche buona notizia! La plasmaferesi continua ogni settimana, piu la somministrazione di endoxan, 150 gr al giorno e cortisone, 75 gr a giorni alterni.... Dalle ultime analisi fatte,i risultati sembrano "miracolosi" (parole della dssa!), perchè tutti i valori che...

si, è vero, lui prende 150 mg al giorno per bocca....
grazie per la risposta ela rassicurazione!

Guarda, è verissimo che il rischio che vada ad intaccare gli organo interni è minimo, ma esiste, e quindi, anche a rischio di sembrare petulante, fatti fare tutti gli esami per controllare che sia tutto ok. Mi sembra che siano proprio i reni quelli piu a rischio, ma di questo non sono certa.... Il m...

l'endoxan è un immunosoppressore, ma ho fatto tutte queste domande perchè la Dssa ci ha messo un pò paura....anche se, secondo me, è proprio l'atteggiamento che ha lei con i suoi pazienti, un pò "ansioso" diciamo..... : WallBash : A proposito di raffredore, il mio compagno se n'è preso uno...

Salve, vorrei avere un pò di info sugli effetti collaterali da voi riscontrati.... Il mio compagno ha cominciato a prenderlo due giorni fa, e non ha avuto problemi di nausea e vomito, ma si sente debole... Inoltre, ha le feci verdi...(scusate per il dettaglio poco elegante!)e come un "peso"...

grazie mille per la dritta mavi!
ma come faccio a contattarlo?
e mi puoi dire com'è il reparto di nefrologia al columbus?

E' dura, è davvero molto dura....grazie per il vostro sostegno, vi sento vicine.... A proposito di cercare un nuovo nefrologo, qualcuno di voi mi sà indicare qualcuno a roma? I ntanto, il 19 abbiamo un appuntamento con un immunologo, tale prof. Laganà del S. andrea, anche perchè la malattia comunque...

Chi di voi mi ha letto sà che scrivo quà perchè il mio compagno si è ammalato di vasculite leucocitoclastica piu o meno 3 anni fa,e adesso la malattia è degenerata ed è arrivata ai reni, causandogli una glomerunonefrite, che rischia di compromettere compleatamente la funzione renale... Ha cominciato...

ciao rosaria, grazie mille per le spiegazioni! oggi è il primo giorno che fa i boli di cortisone, ed è dovuto andare da solo perchè io ogni tanto devo pur lavorare! : Chessygrin : Speriamo bene, sono cosi in ansia... Dovrebbero anche cominciare a dargli la ciclofosfamide per bocca. L'hai mai presa, ...

salve,
qualcuno mi sà dire qualcosa in proposito?
come funziona? ha effetti collaterali?

grazie!

Salve a tutti, il mio compagno ha una vasculite leucocitoclastica con peggioramento ai reni, e quindi una sindrome nefrosica in atto. Dopo svariate analisi, hanno deciso di fargli fare dei boli di cortisone. qualcuno mi sa dire qualcosa in proposito, come funzionano? quali sono gli effetti collatera...

salve a tutti, scrivo per dare qualche notizia.... Ieri siamo stati dalla nefrologa....Il mio compagno (gli dò un nome sennò è troppo lungo da scrivere!), Bruno, ha fatto una TAC total body, da cui non risulta nessun linfonoide...e questa è una buona notizia....La cattiva notizia è che, malgradi alt...

Ciao, ti rispondo qui, ma in realtà è perchè ho letto delle tue domanda al reumatologo, sia sulla qualità del seme quando si è in cura con cortisone e ciclosfosforina, che la tua domanda su quante possibilità ci sono che la vasculite si "sposti" su qualche organo interno e diventi piu grav...

Grazie davvero per le vostre risposte...adesso mi sento un pò meno sola.... Anche se il senso di impotenza che ti prende nel veder soffrire una persona che ami è devastante....e la paura di perderlo è grande... Ma adesso devo essere forte per tutte e due, e quindi ho bisogno del vostro sostegno! Gra...

E' da un pò che ogni tanto leggo quà e là questo vostro bellissimo forum ,piu che altro in cerca di informazioni.... Ma vi voglio raccontare la mia storia....Inanzitutto la malattia non è mia, ma del mio compagno, ma è come se avesse colpito anche me, perchè ha profondamente cambiato le nostre vita,...