Idrocolonterapia

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bagghi68
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Re: Idrocolonterapia

Messaggio da bagghi68 »

Certo...lo fanno i naturopati...i vegani....chi affronta diete particolari!! Il concetto di fondo è che dovrebbe servire a ripulire l'intestino quando una persona decide di cambiare radicalmente alimentazione perché pensa che quella che stava seguendo non era più tollerata dal suo corpo!!!! Ad esempio ...se io ho sempre mangiato di tutto e decidessi improvvisamente che i latticini o la carne o i lieviti mi fanno male....sicuramente vorrei allontanare quelli che ho mangiato finora dal mio corpo!!! Allora potrei decidere, oltre a non mangiarli più, anche di lavare bene l'intestino con l'idrocolontp!! Questa servirebbe anche per eliminare alcuni residui che magari stazionano lì da tempo e che producono metaboliti tossici.....i quali potrebbero comportarsi come allergeni e stimolare il sistema immunitario.
Sicuramente esistono connessioni tra molti allergeni alimentari e le nostre " strane" reazioni immunitarie..(si pensa soprattutto ad allergeni provenienti da alimenti fermentati e latticini)..ma da qui a dire che l'idrocolontp ti possa risolvere almeno in parte la malattia....il passo è ancora lungo!!!!!
Asma dall' età di 13 anni
orticaria cronica factizia dal 2004
Tiroidite autoimmune di Hashimoto dal 2005
psoriasi da aprile 2012
artrite psoriasica da luglio 2012 con trocanterite ed entesite bilaterale.
A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
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LauraD
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Re: Idrocolonterapia

Messaggio da LauraD »

Io l'ho praticato nel mio periodo vegano, tra i venti e i venticinque anni...
ero leggerissima magrissima : Cry : (ora non più) -
ma stavo da cani.. Ma io non faccio testo, si è scoperto che ero allergica alla soia :-D
e comunque eccomi qua...
saluti. L
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amica68
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Re: Idrocolonterapia

Messaggio da amica68 »

ciao Topina,
molti fanno idrocolon anche a soli fini estetici...(secondo me del tutto relativi)....
Conosco personalmente un centro dove la praticano e alcune clienti sono felicissime perché perdi qualche etto e sono convinte che anche la pelle sia più luminosa e la pulizia viene da dentro etc etc........poi molte di loro escono dal centro a fumare sigaretta e a fare aperitivo........ : Rolleyes : ma va bene....cioè se non è nociva ognuno fa come crede.....io anche prendo cappuccio e briosche al bar e nel cappuccio metto il dolcificante : RedFace : : RedFace :
I medici in generale sono divisi....alcuni gastroenterologhi la difendono e consigliano, altri la sconsigliano....altri non la considerano proprio.....
La titolare del centro in questione più volte ha cercato di convincermi a farla ("sai con tutti i farmaci che prendi, ti toglie le tossine, le scorie, tutti i veleni che ingurgiti.....") io ero già poco dell'idea......mi venne il dubbio....ma se mi ripulisco non è che poi elimino l'effetto (anche positivo) dei farmaci??? tanto più che alcuni tipo remicade faccio una flebo ogni 6 sett.....se poi li elimino e non ho più benefici????al contrario per tutti quelli ad assunzione giornaliera che beneficio avrei che dopo 2 ore riprendo compresse???........nel dubbio ho cmq chiesto a reum......che alzando il suo solito sopracciglio (quello della perplessità) mi ha detto: ma lei ha disturbi intestinali di qualche tipo??.....o grande stitichezza o altro???....perché non me ne ha mai riferito.....e io no, nessuno l'intestino è l'unica cosa che funziona qui dentro......ecco appunto, allora lasci stare va, che nella migliore delle ipotesi non le fa nulla......
Concludendo: non credo faccia male ed alcuni ne traggono anche benefici fisici (stitichezza) o psicologici (senso di pulizia, leggerezza, purificazione)....ma credo che non abbia alcun potere di migliorare o altro le nostre patologie.....ovviamente parere personale....
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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Parissa74
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Re: Idrocolonterapia

Messaggio da Parissa74 »

Avevo valutato anche io la possibilità di praticarla (due conoscenti me ne hanno parlato con grande soddisfazione), mi ero anche comprata un libro che spiegava tutto.. poi però non me la sono sentita.. troppo impegnativa psicologicamente e fisicamente e poi c'è sempre la controparte che dice che può essere pericolosa e controproducente. La cosa di quel libro che mi è rimasta sono i suggerimenti quanto al tipo di sale da utilizzare in cucina (ora uso solo sale rosa dell'Himalaya per condire e sale marino integrale bretone per salare), ho eliminato lo zucchero bianco e nei periodi in cui prendo il MTX bevo una tazzina di succo di aloe ferrox la mattina digiuno per depurare il fegato. Insomma l'investimento del libro non è stato del tutto vano...
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
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rosaria1956
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Re: Idrocolonterapia

Messaggio da rosaria1956 »

...PARLIAMO DEL METODO KOUSMINE?
OH MAMMA!!!!
COME SEMPRE SI ECCEDE, MAGARI FA' ANCHE BENE DISINTOSSICARSI OGNI TANTO CON UNA BELLA PULIZIA, MA DA QUA' A PRATICARE QUESTA STRADA COME CURA ALTERNATIVA CE NE PASSA : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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LauraD
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Re: Idrocolonterapia

Messaggio da LauraD »

bah. io mi attengo alla medicina tradizionale.
Mi affido alla valutazione medica ufficiale, e poi ciascuno di noi è libero di credere o meno in queste pratiche ... a latere ... : Rolleyes :

o almeno questo il mio modesto parere.
L.
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rosaria1956
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Re: Idrocolonterapia

Messaggio da rosaria1956 »

GIUDIZIO CHE CONDIVIDO PIENAMENTE CARA LAURA : Chessygrin :
IO SAREI IN CARROZZELLA SE NON AVESSI POTUTO CURARMI BENE, ALTRO CHE CLISTERI!!!! : Thumbup :
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bagghi68
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Re: Idrocolonterapia

Messaggio da bagghi68 »

Beh....però qualcosa di vero sull'alimentazione credo che ci sia!! Non so neanch'io perché ma eliminando i latticini io ho risolto del tutto il mal di pancia ( sempre definito colon irritabile!!) che mi accompagnava da quando ho memoria....l'avessi capito prima!!!
...nessun medico ci aveva pensato. Io penso che l'alimentazione sia un tantino più importante di quanto si pensa...tutto qui!! Questo logicamente non è sufficiente a curarci...come non lo è l'idrocolontp!!!
Anch'io ingurgito tutti i farmaci che mi tocca ingurgitare...anzi...meno male che ci sono!! Adoro gli antidolorifici : Chessygrin : ma spesso mi ritrovo a ragionare su quello che mangio!!! A proposito rosi...MANGIA TANTA VERDURINA E FRUTTA FRESCA!!! Cmq male non fa!!
: Love : : Thumbup :
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Parissa74
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Re: Idrocolonterapia

Messaggio da Parissa74 »

il libro che ho letto io diceva di farne a distanza di non ricordo quante settimane una dall'altra almeno tre cicli!!!! facci sapere cosa ne pensa il tuo medico
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