FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Mi sono iscritta questa sera e ho tanta voglia di condividere con tutti voi le mie ansie e i miei dubbi .Sono Duilia,ho 62 anni e l'artrtite reumatoide mi fa compagnia da 27 . Sono tanti ,ma poichè dobbiamo vivere insieme ,cerco di rendere più facile questa convivenza.In questi anni ho fatto tante terapie e interventi chirurgichi ai piedi e alle mani .Ieri ho cominciato il REUMAFLEX sottocutaneo ho qualche disturbo:nausa,diarrea, mal di testa.Sapete dirmi di più?Ho il timore di dover lasciare,ne ho provato troppe.Un saluto e grazie.Duilia .

ciao dulia49 mi chiamo mariagrazia ho 26 anni e da poco mi è stata diagnosticata l'ar a me fanno assumere il methotrexate che è uguale al reumaflex all'assunzione del methotrexate non ho avuto nessuna controindicazione. molte persone hanno i tuoi stessi sintomi dovuti al farmaco. se leggi il foglio illustrativo i tuoi sintomi vengono sotto elencati come controindicazioni comuni sarebbe meglio consultare il medio almeno ti da una visione obiettiva se continuare il farmaco oppure fartelo cambiare per l'ennesima volta. un bacio

CIAO DUILIA ,
BENVENUTA
TI ABBRACCIO CON AFFETTO E TI AUGURO DI CUORE CHE LA TERAPIA
CON REUMALEX TI AIUTI A STAR MEGLIO .CORAGGIO NON MOLLARE ,

ciao duilia benvenuta nel forum.. Spero che presto troverai il farmaco giusto per il tuo problema cosicché tu possa stare meglio..

benvenuta duilia, un abbraccio forte

CIAO DUILIA E BENVENUTA IN FORUM
SEI ANCHE TU UNA REUMATICA DI VECCHIA DATA COME ME!!!! ANCHE IO HO SUBITO 3 INTERVENTI AI PIEDI E DOVREI "DECIDERMI" A METTERE LE PROTESI AI POLSI ED OPERARE LE MANI.....MA.....ANCORA NON MI SENTO PRONTA
IL REUMAFLEX E' METOTHESSATO, POICHE' QUESTO FARMACO E' QUELLO CHE SI UTILIZZA DA PIU' ANNI PER L'A.R. (E' STATO AUTORIZZATO PER L'UTILIZZO IN A.R. NEL 1988/89 SE NON ERRO) CRETO CHE TU CERTAMENTE HAI GIA' AVUTO NECESSITA' DI ASSUMERLO NEL CORSO DELLA TUA VITA DI PAZIENTE E QUINDI GIA' DOVRESTI SAPERE SE TI PROCURA EFFETTI COLLATERALI O MENO.
TI SEGNALO IL NOSTRO REGOLAMENTO E TI INVITO A LEGGERLO:
viewtopic.php?f=103&t=291
MI FA' PIACERE CHE TU TI SIA ISCRITTA, SOLTANTO IO E LOREDANA SIAMO AMMALATA DA COSI' TANTI ANNI COME TE E SOPRATTUTTO CI SIAMO AMMALATE IN UN PERIODO IN CUI POCO ERANO CONOSCIUTE LE NOSTRE MALATTIE E POCHI ERANO I FARMACI A DISPOSIZIONE SARA' QUINDI COSTRUTTIVO SCAMBIARCI NOTIZIE SULLE NOSTRE RECIPROCHE ESPERIENZE.
CIAOOOOO, ASPETTO DI RILEGGERTI PRESTO

Sono contenta mi avete risposto in tante.Dimenticavo sono Siciliana della provincia di Catania.Per questo motivo all'inizio della malattia ,1985,mi curavo a Milano.Da molti anni ho trovato un bravo e bello REUM che mi segue con attenzione .Sapevo che il reumaflex poteva creare disturbi,ma io mi sono sentita sottosopra ,anche se di effetti collaterali sono molto esperta.Sai Rosaria,(e anche il mio secondo nome) quando ho trovato questo forum ,ho visto subito il tuo sorriso ,allora ho pensato che parlare con te sarebbe stato bello.Sei una persona positiva e ironica! Con la nostra malattia esserlo ci aiuta molto.Io ti consiglio di fare gli interventi alle mani. io ho finitodi fare artrodesi e protesi in entrambe a dicembre e ci ho impiegato più di un anno ma mi sono operata a Pisa.Adesso ho le mani diritte e sono molto felice di averlo fatto ,anche se ci sono stati dolori e difficoltà.Io ho sempre guardato il lato positivo in tutti questi anni e continuo a farlo .Adesso farò la prossima reumaflex ,e speriamo bene!Un saluto e baci a tutte!!!!! Ciao

Ciao Duilia e benvenuta
In bocca al lupo per la prossima Reumaflex
Io sono Tiffany

Benvenuta

Ciao Dulia, io sono Elena, mi sono iscritta da poco e qui c'è la mia presentazione
viewtopic.php?f=27&t=4291
anch'io ho l'artrite reumatoide, scoperta a ottobre dello scorso anno. Sono circa 3 mesi che utlizzo reumaflex sottocutaneo 20 mg una volta a settimana. Ci sono volte dove sto bene, nemmeno mi sembra di aver fatto la punturina, altre dove la nausea è presente per diversi giorni, lo stomaco è sotto sopra, insomma qualche effetto c'è.E la prima è stata la peggiore, ero già talmente scombussolata dalla notizia della malattia che mi è venuto di tutto, ma è anche tutto passato. L'altro problemino che sto avendo è che perdo molti capelli, me ne sto facendo una ragione, è secondario, lo so, e lo è in effetti, però certi giorni è un boccone molto amaro...in altri non ci penso nemmeno.
Benvenuta nel forum cmq!
un abbraccio
Elena

CIAO DUILIA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
ANCHE TU NON TI SEI FATTA MANCARE NULLA. CON L'INTERVENTO ALLA MANI HAI MANTENUTO LA FUNZIONALITA' COMPLETA? TE LO CHIEDO PERCHE' IO FATTO UNA ARTROPROTESI AD UN SOLO DITO (L'ARTICOLAZIONE ERA COMPLETAMENTE ANDATA) MA IL DITO E' TUTTO STORTO E NON SI PIEGA.
CARA DUILIA LE AMICHE CHE MI HANNO PRECEDUTA TI HANNO GIA' DETTO QUALCOSA SULL'MTX, IO USO UN ALTRO IMMUNOSOPPRESSORE E ON SO DIRTI MOLTO. TI ASPETTO IN GIRO NEL FORUM IN QUALUNQUE DISCUSSIONE SUSCITERA' IL TUO INTERESSE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

Ciao Lorichi mi chiedi se ho la piena funzionalità delle mani,ti rispondo,non del tutto perchè avendo fatto l'artrodesi ho le dita semirigide ma in compenso sono diritte e non più a ventaglio e uncinate come erano prima bruttissime a vedersi ,da destare l'attenzione di chiunque.Adesso le uso meglio e non avverto quasi più dolori ,poi è una questione di abitudine e tutto diventa più facile.La cosa più importante è la riuscita dell'intervento ,i controlli,e dove si fanno.A me è andata molto bene.Mi fa paura il poter perdere i capelli per il reumaflex,speriamo mai!!!! non so se continuerei .Ciao a presto Duilia.

Esordio dell'artrite reumatoide nel 1985 condolore e tumefazione alle dita dei piedi diagnosticata subito.Nel 1986 terapia con Sali d'oro.1987 infiltrazioni con rifamicina in tutte le articolazioni al L.Sacco di Milano.Anni successivi Plaquenil,ealtri farmaci .1997 intervento di resezione metatarsale ai piedi.2001 inizio Arava e deltacortene da 5.Terapia effettuata fino al 2009 con periodi di sospensione per problemi al fegato e alla pelle .2010 Sulfasalozina sospesa per nausea e vomito.Sempre nel 2010 Malattia Sioogren .Settembre 2010 Dicembre 2011 interventi di artrodesi e artroplastica alle mani.

CIAO DUILIA NELLA FORUM FAMIGLIA, UN ABBRACCIO GIO'

Un caro saluto a tutte ,mi scuso per il silenzio ma purtroppo ho avuto una trombosi all'occhio dx.e sto facendo tutti gli accertamenti necessari. Vorrei sapere se qualcuno di voi ha avuto dei problemi simili.Da un mese faccio il Reumaflex e sto relativamente meglio ,nel senso che ho soltanto un poco di nausea e basta ,adesso dovrò fare le analisi speriamo bene così posso continuare.Saluti Duilia

cara DUILIA,mi sono accorta di non averti dato ancora il mio BENVENUTO, io non so come aiutarti ma altri sicuramente lo faranno in bocca al lupo

CIAO DUILIA!!!
IN BOCCA AL LUPO!!

Ciao Irene ,grazie per il tuo saluto ,io sono sempre più contenta di poter comunicare con tutte voi,veramente mi date tanta forza.Ciao a risentirci.

Purtroppo ho dovuto sospendere il reumaflex stavo troppo male .La nausea è tornata più forte di prima insieme al vomito.Poi ho il problema della maculopatia,e a fine mese farò la puntura intravitreale.Il reum. dice che la trombosi retinica non ha alcun nesso con il reumaflex..... ho i miei dubbi.Aggiungo anche forti dolori al petto e tosse.Potrebbero essere tutti malesseri indipendenti,ma ripeto non sono mai stata così male! Ho preso tante di quelle infezioni da non contarle più,agli occhi(blefarite),nella bocca,ecc...!!!Adesso ,con tutta la mia buona volontà ,ho detto basta! Sospendo,poi si vedrà.Volete dirmi qualcosa? Grazie,mi dovevo sfogare.Vi saluto con affetto(

DUILIA CARA PER FORTUNA ESISTONO ALTRI IMMUNOSOPPRESSORI
IL METHOTREXATE NON E' L'UNICO E PARECCHI HANNO DOVUTO SOSPENDERLO COSI' COME ALTRI HANNO DOVUTO SOSPENDERE CICLOSPORINA O ARAVA ECC. ECC.
INSOMMA LA RISPOSTA AD UN FARMACO E' SEMPRE MOLTO PERSONALE, ADESSO DOVRESTI, INSIEME AL TUO REUM, DECIDERE UNA TERAPIA ALTERNATIVA, PER FORTUNA OGGI PIU' CHE POSSIBILE