Piacere mi presento
Piacere mi presento
Buonasera a tutti mi presento, io mi chiamo Elisa e ho 23 anni, però sono qui per la mia mamma...Ha 45 anni e da giugno le hannno diagnosticato L'artrite reumatoide con inizio di osteoporosi..si è messa in cura presso una reumatologa, la Dott.ssa Fanelli del San Carlo di Milano, che inizialmente come cura le ha prescritto deltacortene 5mg, lansoprazolo e idrossiclorochina, nonchè delle pastiglie di calcio..ora ha iniziato quest'altra cura : 5 mg al giorno di deltacortene, Lansoprazolo, Metotrexate 3 pastiglie una volta a settimana, Folina (giorno dopo Metotrexate) una pastiglia a settimana e sempre le pastiglie di calcio..Successivamente ho provato a portarla da un medico chirurgo naturopata specialista in ortopedia e traumatologia, il Dott. Origa del c.t.r. di Rozzano che le ha detto di prendere Engystol 2 volte al giorno per purificarsi dal cortisone e Gallium se non sbaglio al mattino e prima di cena 3 sett si e una no per tre mesi e poi della laser terapia , elettroanalgesia transuctanea e ultrasonoterapia...Io sinceramente sto andando in crisi perchè c'è chi mi dice che il cortisone è un paliativo ecc.. ecc.. e chi invece mi spiega che per poter farla stare meglio è necessaria questa cura...Poi altri ancora mi hanno suggerito il Gaetano pini di Milano e infatti il 25 andremo lì a sentire il parere di altri medici...Vorrei capire se posso farle fare qualche cosa per farla stare meglio come appunto della laser terapia o altro mentre fa cmq la cura...Che ne pensate del cortisone ...anche a voi hanno dato varie versioni?...
Re: Piacere mi presento
CIAO ELISA, BENVENUTE NEL NOSTRO FORUM TU E LA TUA MAMMA.
L'ARTRITE REUMATOIDE E' UNA MALATTIA CRONICA AUTOIMMUNE PIUTTOSTO SEVERA E INVALIDANTE.
TI SEGNALO QUESTA PAGINA NELLA QUALE PUOI TROVARE TANTE INFORMAZIONE E FORSE, ANCHE, CHIARIRTI UN PO LE IDEE
http://www.bresciareumatologia.it/curaAR.html
IL CORTISONE NON E' UN PALLIATIVO MA UN SINTOMATICO CON UNA FUNZIONE ANCHE LEGGERMENTE IMMUNOSOPPRESSIVA, E IL DOSAGGIO PRESCRITTO E' VERAMENTE BASSO; NELLA CURA DI TUA MAMMA, GIUSTAMENTE, C'E' ANCHE IL METOTREXATE, FARMACO DI FONDO, IMMUSOPPRESSORE, QUESTO E' IL FARMACO DI BASE PER LA SUA MALATTIA MA DA SOLO NON BASTA. QUELLA PRESCRITTA ALLA TUA MAMMA E' UNA TERAPIA CHE QUI FANNO IN MOLTI E POTREBBE ESSERE SUFFICIENTE AD ALLEVIARE IL DOLORE E FAR STARE MEGLIO LA TUA MAMMA. NEL CASO NON FUNZIONASSE CI SONO ALTRE VALIDE TERAPIE DA INTRAPRENDERE. CREDO CHE IL MEDICO CHE LA CURA STA PROVANDO SE CON UNA TERAPIA STANDARD RIESCE A METTERE SOTTO CONTROLLO LA MALATTIA. SE FARAI UN GIRO NEL FORUM VEDRAI CHE NON E' FACILE TROVARE SUBITO IL GIUSTO MIX DI FARMACI,PUO DARSI CHE DEBBA NECESSARIAMENTE CAMBIARE TERAPIA, AGGIUNGERE ALTRI FARMACI, MODIFICARE I DOSAGGI MA IL CORTISONE E' UN GRANDE E VALIDISSIMO AIUTO. E' VERO CHE HA DIVERSI EFFETTI COLLATERALI MA, CREDIMI, SERVE. IO L'HO RIFIUTATO PER MOLTI ANNI MA DOPO L'ULTIMA RIACUTIZZAZIONE DI TRE ANNI FA, IN CUI SONO STATA MALISSIMO, IL CORTISONE IN CASA NON MANCA MAI.
PER QUANTO RIGUARDA LA TERAPIA ALTERNATIVA QUI DA NOI NON TROVERAI MOLTI PARERI FAVOREVOLI, QUALCUNO CHE LA USA IN APPOGGIO ALLA TERAPIA STANDAR C'E' MA LA MAGGIOR PARTE DI NOI SI CURA CON METODI TRADIZIONALI PERCHE' SERVONO FARMACI FORTI EFFICACI E COLLAUDATI, QUELLI ALTERNATIVI NON HANNO UN FONDAMENTO DI EFFICACIA PROVATO E NEL CASO DI MALATTIE COME LE NOSTRE POTREBBERO PORTARE A SERI DANNI; NON PERCHE' POSSONO O MENO FAR MALE MA PERCHE' NON AVREBBERO ALCUNA EFFICACIA E LA MALATTIA ANDREBBE AVANTI CAUSANDO DANNI CHE POTREBBERO PURE DIVENTARE IRREVERSIBILI. PER QUANTO RIGUARDA LE TERAPIE COME LASER ED ULTRASUONI IO CI ANDREI CAUTA, LA FISIOTERAPIA AIUTA MOLTISSIMO MA NON E' DETTO CHE QUELLE CONSIGLIATE SIANO QUELLE GIUSTE, IO SENTIREI IL PARERE DI UN FISIATRA ESPERTO DI PATOLOGIE REUMATICHE.
NON SO CHI TI HA CONSIGLIATO IL NATUROPATA CHIRURGO ORTOPEDICO E CAPISCO CHE STAI IN CRISI MA IL MEDICO CHE DEVE CURARE TUA MAMMA E' UN REUMATOLOGO. LE MALATTIE REUMATICHE SONO MALATTIE SEVERE CHE IN ALCUNI CASI POSSONO AVERE COMPLICAZIONI O ESSERE ACCOMPAGNATE ANCHE DA ALTRE PATOLOGIE E, PURTROPPO, SONO CRONICHE, NON SI GUARISCE SI DEVE IMPARARE A CONVIVERCI E GESTIRLE. PER QUESTO E' FONDAMENTALE AFFIDARSI AD UN BUON CENTRO DI REUMATOLOGIA E SEGUIRE I CONSIGLI DEL REUMATOLOGO, SE SERVE E TI FA STARE PIU' TRANQUILLA SENTI ANCHE PIU' DI UN PARERE, QUI CI SONO DIVERSE PERSONE CHE SI CURANO AL PINI E COMUNQUE NON FERMARTI, SE NON SEI CONVINTA DI UN MEDICO CHIEDI UN ALTRO PARERE MA SEMPRE UN REUMATOLOGO.
PER QUALSIASI ALTRI DUBBI NON ESITARE A CHIEDERE, QUI NON CI SONO MEDICI SIAMO TUTTI MALATI REUMATICI E LE INFORMAZIONI CHE TI DIAMO SONO QUELLE DI CHI AFFRONTA QUESTE PATOLGIE DA MOLTO E HA VISSUTO PRIMA DI TE GLI STESSI DUBBI E INCERTEZZE ARRIVANDO POI ALLA CONCLUSIONE CHE CI VUOLE TANTA PAZIENZA E SOPRATTUTTO IL MEDICO GIUSTO QUELLO CHE TI SPIEGA LE COSE E CHE SI FA SENTIRE SEGUITA E ASCOLTATA.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
L'ARTRITE REUMATOIDE E' UNA MALATTIA CRONICA AUTOIMMUNE PIUTTOSTO SEVERA E INVALIDANTE.
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IL CORTISONE NON E' UN PALLIATIVO MA UN SINTOMATICO CON UNA FUNZIONE ANCHE LEGGERMENTE IMMUNOSOPPRESSIVA, E IL DOSAGGIO PRESCRITTO E' VERAMENTE BASSO; NELLA CURA DI TUA MAMMA, GIUSTAMENTE, C'E' ANCHE IL METOTREXATE, FARMACO DI FONDO, IMMUSOPPRESSORE, QUESTO E' IL FARMACO DI BASE PER LA SUA MALATTIA MA DA SOLO NON BASTA. QUELLA PRESCRITTA ALLA TUA MAMMA E' UNA TERAPIA CHE QUI FANNO IN MOLTI E POTREBBE ESSERE SUFFICIENTE AD ALLEVIARE IL DOLORE E FAR STARE MEGLIO LA TUA MAMMA. NEL CASO NON FUNZIONASSE CI SONO ALTRE VALIDE TERAPIE DA INTRAPRENDERE. CREDO CHE IL MEDICO CHE LA CURA STA PROVANDO SE CON UNA TERAPIA STANDARD RIESCE A METTERE SOTTO CONTROLLO LA MALATTIA. SE FARAI UN GIRO NEL FORUM VEDRAI CHE NON E' FACILE TROVARE SUBITO IL GIUSTO MIX DI FARMACI,PUO DARSI CHE DEBBA NECESSARIAMENTE CAMBIARE TERAPIA, AGGIUNGERE ALTRI FARMACI, MODIFICARE I DOSAGGI MA IL CORTISONE E' UN GRANDE E VALIDISSIMO AIUTO. E' VERO CHE HA DIVERSI EFFETTI COLLATERALI MA, CREDIMI, SERVE. IO L'HO RIFIUTATO PER MOLTI ANNI MA DOPO L'ULTIMA RIACUTIZZAZIONE DI TRE ANNI FA, IN CUI SONO STATA MALISSIMO, IL CORTISONE IN CASA NON MANCA MAI.
PER QUANTO RIGUARDA LA TERAPIA ALTERNATIVA QUI DA NOI NON TROVERAI MOLTI PARERI FAVOREVOLI, QUALCUNO CHE LA USA IN APPOGGIO ALLA TERAPIA STANDAR C'E' MA LA MAGGIOR PARTE DI NOI SI CURA CON METODI TRADIZIONALI PERCHE' SERVONO FARMACI FORTI EFFICACI E COLLAUDATI, QUELLI ALTERNATIVI NON HANNO UN FONDAMENTO DI EFFICACIA PROVATO E NEL CASO DI MALATTIE COME LE NOSTRE POTREBBERO PORTARE A SERI DANNI; NON PERCHE' POSSONO O MENO FAR MALE MA PERCHE' NON AVREBBERO ALCUNA EFFICACIA E LA MALATTIA ANDREBBE AVANTI CAUSANDO DANNI CHE POTREBBERO PURE DIVENTARE IRREVERSIBILI. PER QUANTO RIGUARDA LE TERAPIE COME LASER ED ULTRASUONI IO CI ANDREI CAUTA, LA FISIOTERAPIA AIUTA MOLTISSIMO MA NON E' DETTO CHE QUELLE CONSIGLIATE SIANO QUELLE GIUSTE, IO SENTIREI IL PARERE DI UN FISIATRA ESPERTO DI PATOLOGIE REUMATICHE.
NON SO CHI TI HA CONSIGLIATO IL NATUROPATA CHIRURGO ORTOPEDICO E CAPISCO CHE STAI IN CRISI MA IL MEDICO CHE DEVE CURARE TUA MAMMA E' UN REUMATOLOGO. LE MALATTIE REUMATICHE SONO MALATTIE SEVERE CHE IN ALCUNI CASI POSSONO AVERE COMPLICAZIONI O ESSERE ACCOMPAGNATE ANCHE DA ALTRE PATOLOGIE E, PURTROPPO, SONO CRONICHE, NON SI GUARISCE SI DEVE IMPARARE A CONVIVERCI E GESTIRLE. PER QUESTO E' FONDAMENTALE AFFIDARSI AD UN BUON CENTRO DI REUMATOLOGIA E SEGUIRE I CONSIGLI DEL REUMATOLOGO, SE SERVE E TI FA STARE PIU' TRANQUILLA SENTI ANCHE PIU' DI UN PARERE, QUI CI SONO DIVERSE PERSONE CHE SI CURANO AL PINI E COMUNQUE NON FERMARTI, SE NON SEI CONVINTA DI UN MEDICO CHIEDI UN ALTRO PARERE MA SEMPRE UN REUMATOLOGO.
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Piacere mi presento
Ciao Elisa sono Nicoletta ho 34 anni ed ho la connetivite indifferenziata e faccio la stessa cura che hanno dato inizialmente a tua madre. Quando vengono diagnosticate queste malattie risultano piuttosto soggettive e risulta soggettiva anche la risposta che ogniuno da ai farmaci. Non ti abbattere!!!!! nel forum c'è la sezione centri di cura magari riuscirari a trovare informazioni utili per altri reumatologi.
ciaooo
ciaooo
Diagnosi di connettivite indifferenziata con angiopatia (almeno per adesso, e spero che lo rimanga). In cura con plaquenil e medrol.
Re: Piacere mi presento
Ciao Elisa,
sono Silvia.
Diversamente da Lori e Nicoletta, ad oggi, io non ho diagnosi ed è da 2 anni che "vago" da uno specialista all'altro.
So che non è consolante, ma, considera che questo "cammino" o spasmodica "ricerca" di risposte è condivisa da molte persone iscritte a questo forum.
In questo momento l'unica cosa che mi sento di dirti - se posso permettermi - è quella di cercare di essere il piu' serena possibile (per quanto ti è possibile) affinchè affrontare questo nuovo percorso nel modo piu' efficace possibile sia per tua madre che per te.
Elisa, arriveranno tante altre persone -come Lori, Nicoletta e me -a salutarti e sostenerti vedrai ...perche' questa è la "filosofia" del Forum
Un abbraccio
Silvia
sono Silvia.
Diversamente da Lori e Nicoletta, ad oggi, io non ho diagnosi ed è da 2 anni che "vago" da uno specialista all'altro.
So che non è consolante, ma, considera che questo "cammino" o spasmodica "ricerca" di risposte è condivisa da molte persone iscritte a questo forum.
In questo momento l'unica cosa che mi sento di dirti - se posso permettermi - è quella di cercare di essere il piu' serena possibile (per quanto ti è possibile) affinchè affrontare questo nuovo percorso nel modo piu' efficace possibile sia per tua madre che per te.
Elisa, arriveranno tante altre persone -come Lori, Nicoletta e me -a salutarti e sostenerti vedrai ...perche' questa è la "filosofia" del Forum
Un abbraccio
Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Re: Piacere mi presento
Che bellissimo benvenuto che ho ricevuto...Non posso fare altro che ringraziarvi di cuore, mi avete un pochino alleggerita con le vostre parole..E' vero, è molto dura affrontare una malattia del genere, lo vedo quodiniamente con la mia mamma, però se si hanno accanto persone con cui condividere i propri dubbi e scambiarsi parere e appoggio penso che tutto diventi più "leggero" e sopportabile...Grazie ancora per il vostro prezioso supporto..Vi terrò informati e sarò sempre pronta a chiedervi un consiglio di sicuro....Bacioni...Ely
Re: Piacere mi presento
Toc toc?
Mi ripeto......
Un abbraccio grande grande
Silvia
Mi ripeto......
Un abbraccio grande grande
Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Re: Piacere mi presento
ciao Ely! anche io ti do il benvenuto, a te e alla tua mamma!
Naturalmente quoto Lory....io porto mia figlia al Pini di Mi, mi sembrano competenti e soprattutto aggiornati....ma mi sembra anche che la reum di tua madre abbia dato una cura ok, cioè non credo che te la cambierebbero, non subito almeno..non prima di vedere se ha efficacia per tua madre!
lascerei per ora perdere tutto il resto, il depurarsi dal cortisone ecc ecc.....semmai più avanti, quando la tua mamma starà meglio, puoi provare ad approcciare diverse terapie di aiuto, ma ora andrei cauta e cercherei di bloccare subito il tutto con la terapia !
facci sapere come va!
Naturalmente quoto Lory....io porto mia figlia al Pini di Mi, mi sembrano competenti e soprattutto aggiornati....ma mi sembra anche che la reum di tua madre abbia dato una cura ok, cioè non credo che te la cambierebbero, non subito almeno..non prima di vedere se ha efficacia per tua madre!
lascerei per ora perdere tutto il resto, il depurarsi dal cortisone ecc ecc.....semmai più avanti, quando la tua mamma starà meglio, puoi provare ad approcciare diverse terapie di aiuto, ma ora andrei cauta e cercherei di bloccare subito il tutto con la terapia !
facci sapere come va!
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Re: Piacere mi presento
BENVENUTA ELISA QUESTO è IL POSTO GIUSTO PER ASCOLTARE CONSIGLI SE LEGGI SOTTO NELLA MIA FIRMA ANCHE PRENDO IL CORTISONE E IL PLAQUENIL . ANCHE IO MI RIFIUTAVO DI PRENDERE IL CORTISONE MA I DOLORI AUMENTAVANO E COSì HO INIZIATO A PRENDERLO E OGGI ORMAI SONO 2 ANNI CHE LO USO POSSO DIRE DI STARE UN Pò MEGLIO . QUINDI NON AVER PAURA DEL CORTISONE è UN 'AIUTO EFFICACE PER LA NOSTRA MALATTIA . UN ABBRACCIO VIVIANA ( BIBBI ) 
E' brutto quando sorridi ma vorresti piangere....Quando parli ma vorresti ...urlare quando sei in compagnia ma vorresti la solitidine ....quando dici niente ma vorresti dire tutto !!!!
Un giorno senza sorriso.....è un giorno perso .
Forte non è colui che non cade mai,ma colui che cadendo trova la forza di rialzarsi.
Un giorno senza sorriso.....è un giorno perso .
Forte non è colui che non cade mai,ma colui che cadendo trova la forza di rialzarsi.
Re: Piacere mi presento
Ciao Elisa benvenuta in famiglia....hai già avuto delle risposte sul cortisone. Io non posso prenderlo per via della fibromialgia...ma uso MTX, col tempo sta facendo il suo dovere, nonostante siano passati quasi 5 mesi, i dolori ci sono ancora. Ma ti ripeto sta facendo il suo dovere, infatti sono diminuiti. Certo ogni tanto tornano allegri come se non prendessi niente, ma credo faccia parte della malattia. Cerca di essere paziente e coccola tanto la tua dolce mamma....vedrai pian pianino le cose andranno meglio.
Il medico omeopata che ho contatto io, (tra l'altro non è italiano) mi ha detto che (uno dei pochi onesti) per certe patologie ci vuole veramente tanto tempo perchè il farmaco omeopatico possa funzionare, e comunque si dovrebbero prendere dosi molto elevate...per cui essendo farmaci potrebbero creare gli stessi danni degli altri farmaci. Ho apprezzato la sua onestà ed ho deciso che finchè la malattia non sarà sotto controllo userò la medicina tradizionale...poi dopo deciderò cosa fare....
Vedrai che andrà meglio... un abbraccio Giò
Il medico omeopata che ho contatto io, (tra l'altro non è italiano) mi ha detto che (uno dei pochi onesti) per certe patologie ci vuole veramente tanto tempo perchè il farmaco omeopatico possa funzionare, e comunque si dovrebbero prendere dosi molto elevate...per cui essendo farmaci potrebbero creare gli stessi danni degli altri farmaci. Ho apprezzato la sua onestà ed ho deciso che finchè la malattia non sarà sotto controllo userò la medicina tradizionale...poi dopo deciderò cosa fare....
Vedrai che andrà meglio... un abbraccio Giò
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: Piacere mi presento
Che bello vedervi tutti così uniti...Ed è davvero incredibile come già ho detto il caldo benvenuto che mi è stato dato..ringrazio ognuno di voi di cuore..Grazie ancora...e buona giornata a tutti voi..Ely
Re: Piacere mi presento
Ciao Elisa, anche mia mamma ha l'A.R. ed è in cura da 3 anni con un reumatologo di Messina, la mia città. Adesso stiamo provvedendo a cambiarlo perchè dopo tanto tempo i risultati non arrivano, credo di portarla al TOR VERGATA di Roma dalla reumatologa dove da quest'anno anch'io sono in cura, ho il Fenomeno di Raynaud da 12 anni.
E' proprio vero, queste malattie ti fanno vagabondare da specialista a specialista prima di trovare una "soluzione", anzi un complice che ti aiuti a convvere con la malattia nel migliore dei modi.
Ti capisco benissimo, anch'io soffro tanto a vedere la mia mamma soffrire. soffro più a vedere le sue sofferenze che a sopportare le mie (oltre al F. di Raynaud combatto da un paio di anni con crisi comiziali)!
ADESSO VOGLIO DARTI IL MIO BENVENUTO
QUI TI SENTIRAI ASCOLTATA, CAPITA E RISOLLEVATA! SEI APPRODATA NEL GIUSTO PORTO
E' proprio vero, queste malattie ti fanno vagabondare da specialista a specialista prima di trovare una "soluzione", anzi un complice che ti aiuti a convvere con la malattia nel migliore dei modi.
Ti capisco benissimo, anch'io soffro tanto a vedere la mia mamma soffrire. soffro più a vedere le sue sofferenze che a sopportare le mie (oltre al F. di Raynaud combatto da un paio di anni con crisi comiziali)!
ADESSO VOGLIO DARTI IL MIO BENVENUTO
QUI TI SENTIRAI ASCOLTATA, CAPITA E RISOLLEVATA! SEI APPRODATA NEL GIUSTO PORTO
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
Re: Piacere mi presento
Ciao milly, piacere di conoscerti, ti sono solidale al massimo, e ti ringrazio per ciò che hai scritto...Ho notato davvero un grande affiatamento tra tutti voi e un senso di umanità incredibile..Ti auguro una buona giornata...Ely
Re: Piacere mi presento
CIAO ELISA E BENVENUTA NEL FORUM INSIEME ALLA TUA MAMMA.
TROVO BELLISSIMO CHE UNA FIGLIA SI INTERESSI COSI' DELLA PROPRIA MAMMA!!!
SONO DANIELA E MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
ANCHE PER ME IL PERCORSO PER ARRIVARE AD UNA DIAGNOSI CERTA E' STATO LUNGO, 6 ANNI, SENZA SAPERE NULLA, POI GRAZIE A DIO HO INCONTRATO LA MIA REUMATOLOGA, PRESSO L'OSPEDALE S,ORSOLA-MAPLIGHI DI BOLOGNA E FINALMENTE LE COSE HANNO COMINCIATO A GIRARE PER IL VERSO GIUSTO.
CONCORDO PIENAMENTE CON QUANTO TI HA DETTO LOREDANA.
ANCH'IO HO USATO PER PIU' DI UN ANNO IL CORTISONE, SENZA QUELLO NON RIUSCIVO NEPPURE A CAMMINARE, VESTIRMI, TAGLIARE UNA BISTECCA.
E' STATA DURA, VERAMENTE. HO USATO ANCHE ALTRI FARMACI FRA CUI IL MTX- FARMACI CHE HO DOVUTO LASCIARE PER L'INEFFICACIA E I TROPPI EFFETTI COLLATERALI. POI SONO APPRODATA AI BIOLOGICI E LA VITA E' CAMBIATA. ORA LA MALATTIA, A.R. E' SOTTO CONTROLLO E STO MOLTO MEGLIO, ANZI, LO DICO PIANISSIMO, STO QUASI BENE!!!!...
HO EFFETTUATO 10 APPLICAZIONI DI LASER YAG ALLE MANI MA L'UNICO RISULTATO E' STATO SPENDERE 450 EURO.....BENEFICIO NESSUNO!
ELISA AFFIDATI AD UN BRAVO REUMATOLOGO E VEDRAI CHE PIANO PIANO LE COSE MIGLIORERANNO. NOI MALATI CRONICI DOBBIAMO AVERE TANTA PAZIENZA. NON SEMPRE SI TROVA IL MIX DI FARMACI GIUSTO PER NOI. ANCH'IO DA TEMPO, DA QUANDO HO SMESSO LA TERAPIA BIOLOGIA, USO IL PLAQUENIL 2 CP. AL DI'.
SE POSSO ESSERTI DI AIUTO IN QUALCHE MODO, CHIEDI PURE.
UN ABBRACCIO A ENTRAMBE.
TROVO BELLISSIMO CHE UNA FIGLIA SI INTERESSI COSI' DELLA PROPRIA MAMMA!!!
SONO DANIELA E MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
ANCHE PER ME IL PERCORSO PER ARRIVARE AD UNA DIAGNOSI CERTA E' STATO LUNGO, 6 ANNI, SENZA SAPERE NULLA, POI GRAZIE A DIO HO INCONTRATO LA MIA REUMATOLOGA, PRESSO L'OSPEDALE S,ORSOLA-MAPLIGHI DI BOLOGNA E FINALMENTE LE COSE HANNO COMINCIATO A GIRARE PER IL VERSO GIUSTO.
CONCORDO PIENAMENTE CON QUANTO TI HA DETTO LOREDANA.
ANCH'IO HO USATO PER PIU' DI UN ANNO IL CORTISONE, SENZA QUELLO NON RIUSCIVO NEPPURE A CAMMINARE, VESTIRMI, TAGLIARE UNA BISTECCA.
E' STATA DURA, VERAMENTE. HO USATO ANCHE ALTRI FARMACI FRA CUI IL MTX- FARMACI CHE HO DOVUTO LASCIARE PER L'INEFFICACIA E I TROPPI EFFETTI COLLATERALI. POI SONO APPRODATA AI BIOLOGICI E LA VITA E' CAMBIATA. ORA LA MALATTIA, A.R. E' SOTTO CONTROLLO E STO MOLTO MEGLIO, ANZI, LO DICO PIANISSIMO, STO QUASI BENE!!!!...
HO EFFETTUATO 10 APPLICAZIONI DI LASER YAG ALLE MANI MA L'UNICO RISULTATO E' STATO SPENDERE 450 EURO.....BENEFICIO NESSUNO!
ELISA AFFIDATI AD UN BRAVO REUMATOLOGO E VEDRAI CHE PIANO PIANO LE COSE MIGLIORERANNO. NOI MALATI CRONICI DOBBIAMO AVERE TANTA PAZIENZA. NON SEMPRE SI TROVA IL MIX DI FARMACI GIUSTO PER NOI. ANCH'IO DA TEMPO, DA QUANDO HO SMESSO LA TERAPIA BIOLOGIA, USO IL PLAQUENIL 2 CP. AL DI'.
SE POSSO ESSERTI DI AIUTO IN QUALCHE MODO, CHIEDI PURE.
UN ABBRACCIO A ENTRAMBE.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Re: Piacere mi presento
Buongiorno anche a te Dany, grazie per il supporto che continuo a trovare in ogni vostro messaggio..è davvero incoraggiante poter ascoltare i vostri pareri perchè mi da la forza di continuare a lottare per la mia mamma...Posso farvi una domanda..Ai farmaci associate magari qualche ginnastica, dieta, non so, qualcosa per migliorare cmq lo stile di vita?..Un'ultima cosa...è il caso che ora vada a postare in una sezione più idonea o continuo qui?.. 
Grazie ..Grazie e ancora grazie...Ely
Grazie ..Grazie e ancora grazie...ElyRe: Piacere mi presento
CIAO ELY,CrazyEly ha scritto:Buongiorno anche a te Dany, grazie per il supporto che continuo a trovare in ogni vostro messaggio..è davvero incoraggiante poter ascoltare i vostri pareri perchè mi da la forza di continuare a lottare per la mia mamma...Posso farvi una domanda..Ai farmaci associate magari qualche ginnastica, dieta, non so, qualcosa per migliorare cmq lo stile di vita?..Un'ultima cosa...è il caso che ora vada a postare in una sezione più idonea o continuo qui?..
QUELLO CHE SCRIVI VA BENISSIMO IN QUESTA SEZIONE.
IO HO TROVATO BENEFICIO NELL'ANDARE A NUOTARE ALMENO 2 VOLTE LA SETTIMANA E UNA VOLTA VADO IN PALESTRA.... SAI LA GINNASTICA PER LE ... CARIATIDI !!!
IL NUOTO MI AIUTA TANTO. CERTO NON SONO PIU' QUELLA DI UNA VOLTA PERO' MI ACCONTENTO. L'IMPORTANTE E' MUOVERSI IN MANIERA COORDINATA E ARMONIOSA E IL NUOTO E' FANTASTICO PER QUESTO. ANCHE LA GINNASTICA IN ACQUA FA BENE, PERO' DEVE ESSERE ADEGUATA ALLE TUE POSSIBILITA'. IO PER QUASI UN ANNO ANDAVO ALLE TERME DOVE LA FISIATRA MI AVEVA FATTO UNA SCHEDA CON ESESERCIZI PERSONALIZZATI, POI QUANDO SONO STATA MEGLIO HO RIPRESO AD ANDARE IN PISCINA.
A RISENTIRCI.
Daniela
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Emily
Jerry
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Emily
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Re: Piacere mi presento
Le terme!!Ottima idea che mi hai dato...Ovviamente devo farmi prescrivere il tutto da un fisiatra...trovarlo uno buono...lunedì abbiamo la visita reumatologa con un nuovo dottore, sai voglio sentire un altro parere apparte la reumatologa da cui la mia mamma è già in cura..Dici che poso chiederlo anche a lui?...Eh eh scusate per le mille domande...
Re: Piacere mi presento
CERTAMENTE ELY,CrazyEly ha scritto:Le terme!!Ottima idea che mi hai dato...Ovviamente devo farmi prescrivere il tutto da un fisiatra...trovarlo uno buono...lunedì abbiamo la visita reumatologa con un nuovo dottore, sai voglio sentire un altro parere apparte la reumatologa da cui la mia mamma è già in cura..Dici che poso chiederlo anche a lui?...Eh eh scusate per le mille domande...
PUOI CHIEDERE AL REUM. QUESTA TERAPIA A ME E' STATA SUGGERITA DALLA MIA REUM. ESERCIZI IN ACQUA ALTA PERO' (ALTA SI FA PER DIRE, CIRCA MT.1,20) E ALCUNI ESERCIZI IN ACQUA PIU' ALTA, TIPO LA BICICLETTA, SORRETTA DA UNA CINTURA GALLEGGIANTE CHE TI CONSENTE DI STARE ERETTA E MUOVERE LE GAMBE COME SE TU PEDALASSI.
LA PRASSI E' STATA QUESTA: LETTERA DELLA REUM AL MIO MEDICO DI BASE CON LA DIAGNOSI E SUGGERIMENTO DI GINNASTICA IN ACQUA TERMALE.
RICHIESTA DEL MEDICO DI BASE E CON QUESTA MI SONO PRESENTATA ALLE TERME PER UNA VISITA DAL FISIATRA. A VISITA EFFETTUATA HO INIZIATO LA TERAPIA, 12 SEDUTE. (PAGAMENTO DEL SOLO TICKET). SUCCESSIVAMENTE E PER OLTRE UN ANNO SONO ANDATA 2-3 VOLTE LA SETTIMANA E PAGAVO UN ABBONAMENTO MENSILE DI 65 EURO. FATTURA CHE PUOI POI METTERE IN DETRAZIONE NELLA DICHIARAZIONE DEI REDDITI.
A PRESTO-
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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Emily
Jerry
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Re: Piacere mi presento
CIAO ELISA, DANIELA TI HA GIA' DATO TUTTE LE RISPOSTE, IO AGGIUNGO CHE ALCUNI CICLI DI FISIOTERAPIA L'ANNO AIUTANO MOLTO.
LA FISIOTERAPIA DEVE ESSERE ADEGUATA ALLE CONDIZIONI DI TUA MAMMA.
UNA TERAPIA MIRATA A SFIAMMARE E MANTENERE MOBILI LE ARTICOLAZIONI
DIETE PARTICOLARI AL MOMENTO NON VENGONO PRESCRITTE PERO' DA UN PO DI TEMPO SI SENTE PARLARE DI UNA INFLUENZA SIGNIFICATIVA DEL GLUTINE NEL SISTEMA IMMUNITARIO.
HO UN'AMICA CON UNA FORMA DI AR GRAVISSIMA CHE NON RISPONDEVA A NESSUNA CURA. LA REUMATOLOGA DALLA QUALE E' IN CURA LE HA PROPOSTO DI PROVARE UNA DIETA PRIVA DI GLUTINE E...................E' RINATA. ORA STA MOLTO MEGLIO.
QUESTA E' UNA COSA NUOVA NUOVA DELLA QUALE SI SA ANCORA POCO, PROVA A CHIEDERE AL TUO REUM COSA NE PENSA.
LA FISIOTERAPIA DEVE ESSERE ADEGUATA ALLE CONDIZIONI DI TUA MAMMA.
UNA TERAPIA MIRATA A SFIAMMARE E MANTENERE MOBILI LE ARTICOLAZIONI
DIETE PARTICOLARI AL MOMENTO NON VENGONO PRESCRITTE PERO' DA UN PO DI TEMPO SI SENTE PARLARE DI UNA INFLUENZA SIGNIFICATIVA DEL GLUTINE NEL SISTEMA IMMUNITARIO.
HO UN'AMICA CON UNA FORMA DI AR GRAVISSIMA CHE NON RISPONDEVA A NESSUNA CURA. LA REUMATOLOGA DALLA QUALE E' IN CURA LE HA PROPOSTO DI PROVARE UNA DIETA PRIVA DI GLUTINE E...................E' RINATA. ORA STA MOLTO MEGLIO.
QUESTA E' UNA COSA NUOVA NUOVA DELLA QUALE SI SA ANCORA POCO, PROVA A CHIEDERE AL TUO REUM COSA NE PENSA.
CrazyEly ha scritto:Buongiorno anche a te Dany, grazie per il supporto che continuo a trovare in ogni vostro messaggio..è davvero incoraggiante poter ascoltare i vostri pareri perchè mi da la forza di continuare a lottare per la mia mamma...Posso farvi una domanda..Ai farmaci associate magari qualche ginnastica, dieta, non so, qualcosa per migliorare cmq lo stile di vita?..Un'ultima cosa...è il caso che ora vada a postare in una sezione più idonea o continuo qui?..
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Piacere mi presento
Grazie mille Lory...Mi informerò su questa dieta priva di glutine e se avrò novità di sicuro ve lo farò sapere...Ely
-
rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Piacere mi presento
CIAO ELISA E BENVENUTA IN FORUM
VEDO CHE LE AMICHE CHE MI HANNO PRECEDUTA TI HANNO GIà DATO TUTTE LE INFORMAZIONI POSSIBILI, IO MI UNISCO RICORDANDOTI CHE E' MOLTO IMPORTANTE LA FISIOTERPIA ATTIVA E PASSIVA (SE LA TUA MAMMA CE LA FA A FARLA) PER MANTENERE MOBILI LE ARTICOLAZIONI, OTTIMA QUELLA IN ACQUA CHE TI HA DESCRITO DANIELA, MA ATTENTA ....NON ACQUA TROPPO CALDA, RICORDA IL CALDO NON VA BENE PER LE MALATTIE INFIAMMATORIE
IN CASO DI DOLORE ACUTO, UTILIZZA LA CLASSICA BORSA DEL GHIACCIO SE L'ARTICOLAZIONE DOLENTE SI PRESENTA GONFIA, CALDA E TUMEFATTA.
LA TERAPIA DI FONDO CHE E' STATA PRESCRITTA ALLA TUA MAMMA E' LA CLASSICA TERAPIA PER CERCARE DI AGGREDIRE LA PATOLOGIA, IL METHOTREXATE E' INFATTI L'IMMUNOSOPPRESSORE PIù UTILIZZATO IN ASSOLUTO, QUALORA NON DOVESSE DARE BENEFICI NON DEMORDERE, OGGI CI SONO PARECCHI FARMACI DA POTER TENTARE, PER FORTUNA,
IN BOCCA AL LUPO ALLA TUA MAMMA E TIENICI AGGIORNATE.
VEDO CHE LE AMICHE CHE MI HANNO PRECEDUTA TI HANNO GIà DATO TUTTE LE INFORMAZIONI POSSIBILI, IO MI UNISCO RICORDANDOTI CHE E' MOLTO IMPORTANTE LA FISIOTERPIA ATTIVA E PASSIVA (SE LA TUA MAMMA CE LA FA A FARLA) PER MANTENERE MOBILI LE ARTICOLAZIONI, OTTIMA QUELLA IN ACQUA CHE TI HA DESCRITO DANIELA, MA ATTENTA ....NON ACQUA TROPPO CALDA, RICORDA IL CALDO NON VA BENE PER LE MALATTIE INFIAMMATORIE
IN CASO DI DOLORE ACUTO, UTILIZZA LA CLASSICA BORSA DEL GHIACCIO SE L'ARTICOLAZIONE DOLENTE SI PRESENTA GONFIA, CALDA E TUMEFATTA.
LA TERAPIA DI FONDO CHE E' STATA PRESCRITTA ALLA TUA MAMMA E' LA CLASSICA TERAPIA PER CERCARE DI AGGREDIRE LA PATOLOGIA, IL METHOTREXATE E' INFATTI L'IMMUNOSOPPRESSORE PIù UTILIZZATO IN ASSOLUTO, QUALORA NON DOVESSE DARE BENEFICI NON DEMORDERE, OGGI CI SONO PARECCHI FARMACI DA POTER TENTARE, PER FORTUNA,
IN BOCCA AL LUPO ALLA TUA MAMMA E TIENICI AGGIORNATE.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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