PRESENTAZIONE

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lorichi
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Re: PRESENTAZIONE

Messaggio da lorichi »

CIAO CANDY , BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
SO CHE E' UNA MAGRA CONSOLAZIONE MA AVER AVUTO UNA SUOCERA CON AR HA FACILITATO LA DIAGNOSI PER TUO MARITO E QUESTO, CREDIMI, E' UN GROSSO AIUTO. NESSUNO DI NOI HA AVUTO UNA DIAGNOSI COSI' RAPIDA. OGGI CI SONO VARIE POSSIBILITA' DI TERAPIA E CERTAMENTE, VISTI I PRECEDENTI, TUO MARITO SARA' IN OTTIME MANI ED AVRA' CURE ADEGUATE.
NON SO DIRTI PER IL QUESITO SUL VACCINO, LE NOSTRE SONO MALATTIE FAMILIARI NON SEMPRE C'E' UNA COMPONENTE GENETICA MA FAI BENISSIMO AD ESSERE PRUDENTE.........PRUDENTE MA NON ALLARMATA.
CARA CANDY INTANTO TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY, CHE TROVI NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE, E DARCI POI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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DANY45
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Re: PRESENTAZIONE

Messaggio da DANY45 »

CIAO CANDY
BENVENUTA NEL FORUM.
NON CONOSCO LA PATOLOGIA DI TUO MARITO MA CI SONO ISCRITTI CON QUESTA PATOLOGIA
E VEDRAI CHE PRESTO VERRANNO A SALUTARTI E CON LORO, MA NON SOLO, POTRAI CONFRONTARTI
E SCAMBIARE PARERI E NOTIZIE.
LE NOSTRE PATOLOGIE SONO MOLTO SIMILI L'UNA ALL'ALTRA E ANCHE I FARMACI USATI.
AVERE AVUTO UNA DIAGNOSI COSI' IMMEDIATA E' SICURAMENTE UN VANTAGGIO SULLA MALATTIA E,
CON LA TERAPIA GIUSTA, LA VITA SARA' QUASI NORMALE. SOLO QUALCHE RIGUARDO IN PIU' .
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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lorichi
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Re: PRESENTAZIONE

Messaggio da lorichi »

NELLA HOME PAGE IN ALTO C'E' UNA GRANDE SCRITTA, PER LEGGERE DEVI CLICCARE SULLA PARTE SOTTOLINEATA ALTRIMENTI VAI QUI viewtopic.php?f=103&t=291
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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chicca12572
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Re: PRESENTAZIONE

Messaggio da chicca12572 »

Ciao Candy,
Benvenuta io ho una connettivite indifferenziata e mia mamma aveva la scledermia. Che dirti non saprei il decorso di queste malattie è incerto ma se curate bene e tempestivamente possono essere tenute tranquille!!!Tuo marito avrà alti e bassi l'unico consiglio che posso darti è quello di stargli accanto per quanto mi riguarda è quasi una medicina avere accanto chi prova a capirti.
Io ho due figli maschi e la fatidica domanda al reumatologo sulle probabilità che uno di loro sviluppi una malattia simile l'ho fatta. ...nel momento che mi stava provando la pressione!!!tanta era la mia paura della risposta che per la prima volta nella mia vita avevo la pressione alle stelle! !!!!!!!!Per quanto riguarda il vaccino avrei anche io la tua stessa preoccupazione ma come vedi io non sono nella generazione che ha fatto il vaccino eppure mi si è sviluppata e i medici non parlano di ereditarietà ma di familiarità che io associo alla sfortuna. ....incrociamo le dita per tutti i nostri cuccioli : Love :
sospetta connettivite con impronta sclerodermica
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lorichi
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Re: PRESENTAZIONE

Messaggio da lorichi »

CARA CANDY NO NON SEI LOGORROICA ...........SAPESSI QUANTI PENSIERI BRUTTI HO AVUTO SAPENDO CHE MIO FIGLIO ED ORA ANCHE IL NIPOTINO POTREBBERO AMMALARSI......PURTROPPO LA MIA GRAVIDANZA E' COINCISA CON L'INIZIO DELLA MALATTIA E PER 12 ANNI NON HO AVUTO UNA DIAGNOSI...............MAGRA CONSOLAZIONE.
FAI BENE AD ESSERE ATTENTA SENZA ESAGERARE E FAI BENISSIMO A RASSICURARE TUO MARITO, NON SARA' SEMPRE DIFFICILE CI SARANNO ANCHE PERIODI IN CUI POTRA FARE TUTTE LE COSE CHE VUOLE E POI, POICHE' LA MEDICINA VA AVANTI, POTREBBE ARRIVARE UNA BELLA REMISSIONE E LUI TORNERA' A BOXARE.
INCROCIO LE DITA PERCHE' QUESTO AVVENGA.
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Re: PRESENTAZIONE

Messaggio da chicca12572 »

Ma guarda un po' un altra bergamasca !!!!!
Qui il clima non ci aiuta e nemmeno lo stress che ci inculcato già da quando stiamo in culla : Thumbup :
sospetta connettivite con impronta sclerodermica
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Re: PRESENTAZIONE

Messaggio da lorichi »

PENSO DI SI...IL CORTISONE E' UN ECCITANTE; IN GENERE CHI LO PRENDE HA DIFFICOLTA' A DORMIRE.
SULL'INTERAZIONE TISANE/FARMACI NON TI SO DIRE, LA MIA ESPERIENZA MI PORTA A PENSARE DI NO MA SE HAI DUBBI MEGLIO CONSULTARE IL MEDICO.
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DANY45
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Re: cortisone e disturbi del sonno

Messaggio da DANY45 »

candy_71 ha scritto:Non riesco a fermare gli ingranaggi del mio cervello.Volevo sapere da chi è in terapia classica plaquenil+medrol 4mg/gg se è imputabile al cortisone l'avere sonno disturbato/poco ristoratore. Si potrà prendere una tisana di valeriana prima di coricarsi o ci potrebbero essere interazioni con i farmaci? : Rolleyes : grazie
CIAO CANDY,
LE NOSTRE MALATTIE PORTANO A MOLTI PROBLEMI CON IL SONNO. FRAMMENTARIO E PER NIENTE RISTORATORE.
IO APPARTENGO A QUESTA CATEGORIA PURTROPPO. SONO ANCHE UN CASO UN PO' PARTICOLARE, NON POSSO
ASSOLUTAMENTE ASSUMERE LA VALERIANA, MI PROVOCA ALLUCINAZIONI.....!
COMUNQUE, PRIMA DI ASSUMERE QUALSIASI PRODOTTO ERBORISTICO CHIEDO SEMPRE ALLA REUM SE POSSO FARLO
O NO. MI E' CAPITATO DI PRENDERE L'IPEROCO CHE PURTROPPO INTERGIVA CON I FARMACI CHE ASSUMEVO ALLORA.
QUESTO SUGGERITO DA UN MEDICO. ECCO PERCHE' CHIEDO SEMPRE PRIMA ALLA REUMATOLOGA.
TI HO SOLO FATTO PARTECIPE DELLA MIA ESPERIENZA, FORSE PUO' ESSERTI UTILE.
CREDO CHE LA CAMOMILLA SIA LA PIU' INNOCUA. ANCH'IO PRENDO IL PLAQUENIL.
Daniela
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manuela69
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Re: PRESENTAZIONE

Messaggio da manuela69 »

Ciao Candy
io ho una diagnosi di connettivite indifferenziata ed il problema del sonno "diaturbato" e non ristoratore credo che sia dato dalla malattia stessa anche perché di cortisone ne assumo solo 5 mg a giorni alterni.
Il mio immunologo mi ha consigliato di prendere gocce di Lexotan ma io sono restia ad aggiungere altri farmaci a quelli che già prendo.

un abbraccio e buona giornata
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Tiffany
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Re: PRESENTAZIONE

Messaggio da Tiffany »

Ciao Candy e benvenuta anche da me. Io ho la connettivite, assumo a "singhiozzo" il cortisone e da un anno abbondante Plaquenil. Sono sempre in arretrato con il sonno :(
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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DANY45
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Re: VALERIANA

Messaggio da DANY45 »

candy_71 ha scritto:Grazie Dany & Dany. Anche la mia farmacista mi ha confermato che una sola tisana di valeriana la sera non comporta nessun problema mentre lei stessa mi ha anticipato di non assumere assolutamente l'iperico. Il capitolo cure naturali (percorso naturopatico) l'abbiamo affrontato con il reumatologo che ce l'ha vivamente sconsigliato. Peccato. Nel frattempo mio marito a parte l'insonnia ogni tanto si lamenta di doloretti lato milza, i polsi sono sempre molto doloranti e a volte lo vedo parecchio abbacchiato e stanco. Cerco di stargli vicino ma non troppo, nel senso che se sbrigo al posto suo una faccenda di troppo mi dice che non devo trattarlo come un invalido. E' abbastanza difficile. Non vedo l'ora di andare al prossimo controllo al S.Raffaele (il 20 ottoobre) e capire come sta andando...per allora dovrà rifare tutti gli esami sangue/urine. Chissà come si stanno comportando 'sti maledetti anticorpi. Lui aveva sono gli RNP positivi, tutto il resto nella norma. Sembra che siano tassativamente indicativi di questa connettivite mista, di cui nessuno sa nulla. Mi confermate che l'assunzione di Plaquenil da solo un mese può ancora non aver agito sui dolori? Ma se e quando farà effetto si potrà sperare di eliminare il cortisone senza avere i dolori o dovrà continuare comunque?
Buona giornata a tutti.
Ciao Candy,
ti confermo che affinchè il Plaquenil faccia effetto, ci vogliono alcuni mesi. Nel mio percorso c'è stato anche il cortisone in dosi più massicce di quelle che prende tuo marito poi l'ho abbandonato. Da anni ormai tengo sotto controllo l' Artrite Reumatoide con il Plaquenil.
Ti hanno detto che assumendo questo farmaco ci si deve sottoporre almeno una volta l'anno ad una approfondita visita oculistica, compreso campo visivo e sensibilità cromatica ?
Tutte le erbe sono principi attivi e bisogna comunque stare attenti. L'iperoco mi fu prescritto da un medico che pero' non era a conoscenza dell'interazione con gli altri medicinali ....Per fortuna che al centro di terapia del dolore la dottoressa me l'ha tolto immediatamente. Per quanto riguarda la valeriana è un problema mio ma l'ho scoperto solo dopo averla presa, stessa storia per il Contramal datomi in ospedale per dolore post-operatorio. Allucinazioni spaventose e non mi toglieva il dolore.
insomma molte esperienze si fanno sulla propria pelle.
Stai tranquilla Candy vedrai che non appena troverete il giusto mix di farmaci per tuo marito, verrà abbandonato il cortisone, anche se, credo, in casa di ogni malato reumatico, una scatola di cortisone sia sempre presente.! Un po' come la copertina di Linus!
un abbraccio grande e tienici informate. : Love :
Daniela
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