NUOVA PRESENTAZIONE
NUOVA PRESENTAZIONE
Ciao a tutti sono Anna, 47 anni, sposata, madre di due ragazze e nonna di uno splendido bimbo di tre mesi. Sono impiegata. Le mie patologie in ordine di manifestazione: con la prima gravidanza ho cominciato con coliche addominali seguite da stitichezza cronica tutt'ora presenti, a cui ha fatto seguito un'ansia terribile in cura con medicinali da 10 anni, vitiligine manifestata a poco più di 20 anni(sempre in aumento),tiroidite autoimmune di hashimoto (in cura), coliche renali con calcoli, ptosi renale-bilaterale operata nel 2001( solo da una parte) , cisti ovarica operata nel 1993, incontinenza urinaria, attacchi di panico, vertigini parossistiche,sinusite cronica a cui si sono aggiunte, circa 10 anni fa, artrosi temporo-mandibolare, dolori persistenti e diffusi su tutto il corpo, diagnosi 2008 di fibromialgia, dolori articolari(mani, piedi, polso, spalle, gambe).Malassorbimento di ferro, vitamina B12, vitamina C, vitamina D,acido folico in cura con endovene a iniezioni ad intervalli, gastrite atrofica autoimmune. In seguito alle cure con le lampade durate più di 10 anni ho cominciato a avere congiuntivite sicca, diplopia,convergenza oculare difettosa bilaterale, stanchezza cronica dalle prime ore del pomeriggio in avanti.Per adesso mi fermo e vi farò sapere. A presto.
Ultima modifica di Annamaria il 29/04/2010, 9:30, modificato 1 volta in totale.
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
ciao anna sono oriana
intanto volevo darti il benvenuto nel forum
non ho parole per tutto quello che stai passando
l'unica consolazione che posso darti è che qui ti troverai benissimo
è una grande famiglia
tutti pronti ad ascoltarti e a darti qualche consiglio 
forza vedrai che tutti insieme ce la faremo
un grande abbraccio con affetto oriana
intanto volevo darti il benvenuto nel forum
non ho parole per tutto quello che stai passando
l'unica consolazione che posso darti è che qui ti troverai benissimo
è una grande famiglia
tutti pronti ad ascoltarti e a darti qualche consiglio forza vedrai che tutti insieme ce la faremo
un grande abbraccio con affetto oriana
iniziato nel 2007 mialgie sparse spalla -mani-ginocchia ottobre 2007 ortopedico cura deltacorne
luglio 2008 prima visita rumatologica nessuna diagnosi seconda visita salozopirina senza cortisone niente presa per due/tre mesi poi interrotta terza visita luglio 2009 nessuna diagnosi il mio medico mi prescrive plaquenil ma anche qui senza cortisone ninte fino ad arrivare a febbraio 2010 a novara diagnosi spondiloartrite cura mtx
luglio 2008 prima visita rumatologica nessuna diagnosi seconda visita salozopirina senza cortisone niente presa per due/tre mesi poi interrotta terza visita luglio 2009 nessuna diagnosi il mio medico mi prescrive plaquenil ma anche qui senza cortisone ninte fino ad arrivare a febbraio 2010 a novara diagnosi spondiloartrite cura mtx
-
rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
Ciao Annamaria benvenuta in forum
mi fà piacere vedere che sei riuscita a presentarti
Anche tu hai sulle spalle un bel bagaglio di sofferenza e da tanto tempo, mi spiace davvero ma purtroppo sembra davvero che certe malattia non vogliono star da sole e se vanno sempre a braccetto con altre
Posso chiederti di dove sei e dove ti fai seguire per la fibromialgia?
E per questi dolori articolari a mani e piedi, il tuo medico ha mai cercato di approfondire con accertamenti mirati ad escludere anche una patologia reumatica autoimmune come per esempio una forma di artrite?
Ho letto che hai fatto per 10 anni delle cure con delle lampade, ma di cosa si tratta?
Cara Annamaria ti invito a leggere il nostro regolamento che ti sarà utile anche per meglio utilizzare le diverse sezioni tematiche del forum:
viewtopic.php?f=103&t=291
Spero ti tovi bene in nostra compagnia e che torni presto a farci visita.
Ciao da Rosaria
mi fà piacere vedere che sei riuscita a presentarti
Anche tu hai sulle spalle un bel bagaglio di sofferenza e da tanto tempo, mi spiace davvero ma purtroppo sembra davvero che certe malattia non vogliono star da sole e se vanno sempre a braccetto con altre
Posso chiederti di dove sei e dove ti fai seguire per la fibromialgia?
E per questi dolori articolari a mani e piedi, il tuo medico ha mai cercato di approfondire con accertamenti mirati ad escludere anche una patologia reumatica autoimmune come per esempio una forma di artrite?
Ho letto che hai fatto per 10 anni delle cure con delle lampade, ma di cosa si tratta?
Cara Annamaria ti invito a leggere il nostro regolamento che ti sarà utile anche per meglio utilizzare le diverse sezioni tematiche del forum:
viewtopic.php?f=103&t=291
Spero ti tovi bene in nostra compagnia e che torni presto a farci visita.
Ciao da Rosaria
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
Benvenuta cara Anna Maria!!!
Un abbraccio
Mariarita
Un abbraccio
Mariarita
- Allegati
-
- bENVENUTO_DIDL.gif (96.92 KiB) Visto 4349 volte
FIBROMIALGIA diagnosticata il 22/03/2010
SPONDILOARTRITE PSORIASICA sieronegativa diagnosticata il 13/05/2010
Diverticolosi diagnosticata nel maggio 2009
Basalioma maligno tolto nel settembre 2009
SPONDILOARTRITE PSORIASICA sieronegativa diagnosticata il 13/05/2010
Diverticolosi diagnosticata nel maggio 2009
Basalioma maligno tolto nel settembre 2009
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
Ciao Annamaria! 
BENVENUTA!!
Ho letto dei tuoi disturbi...certo che non è facile vero?
si, mi chiedevo anche io come Rosaria, per i dolori articolari, non ti hanno fatto diagnosi? Dove sei in cura?
Ti invidio il nipotino....quanto mi piacerebbe!!
A presto, fatti viva e parlaci ancora di te!
Ciao!
Silvana
BENVENUTA!!
Ho letto dei tuoi disturbi...certo che non è facile vero?
si, mi chiedevo anche io come Rosaria, per i dolori articolari, non ti hanno fatto diagnosi? Dove sei in cura?
Ti invidio il nipotino....quanto mi piacerebbe!!
A presto, fatti viva e parlaci ancora di te!
Ciao!
Silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
ciao grazie del caloroso benvenuto ,siamo nella stessa barca a persto...oriana61 ha scritto:ciao anna sono oriana
intanto volevo darti il benvenuto nel forum
non ho parole per tutto quello che stai passando
l'unica consolazione che posso darti è che qui ti troverai benissimo
è una grande famiglia
forza vedrai che tutti insieme ce la faremo
un grande abbraccio con affetto oriana
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
purtroppo le malattie non vengono mai sole .. domani vado all'ambulatorio di Verona , quello che mi avete suggerito voi e poi vi diro'-per la fibromialgia e cfs . Le lampade le ho fatte per migliorare la vitiligine ma risultati nessuno , tantissimi tantissimi soldi spesi inutilmente , speranze deluse mentre le macchie aumentavano . Alla fine ho deciso di sospenderle perchè cominciavo ad avere problemi agli occhi con arrossamenti e bruciori fortissimi durante l'arco della giornata .Per la fibro mi è stata diagnost. a Brescia ma ho fatto poche cure per problemi di gastrite atrofica ciao ti farò sapererosaria1956 ha scritto:Ciao Annamaria benvenuta in forum
mi fà piacere vedere che sei riuscita a presentarti
Anche tu hai sulle spalle un bel bagaglio di sofferenza e da tanto tempo, mi spiace davvero ma purtroppo sembra davvero che certe malattia non vogliono star da sole e se vanno sempre a braccetto con altre
Posso chiederti di dove sei e dove ti fai seguire per la fibromialgia?
E per questi dolori articolari a mani e piedi, il tuo medico ha mai cercato di approfondire con accertamenti mirati ad escludere anche una patologia reumatica autoimmune come per esempio una forma di artrite?
Ho letto che hai fatto per 10 anni delle cure con delle lampade, ma di cosa si tratta?
Cara Annamaria ti invito a leggere il nostro regolamento che ti sarà utile anche per meglio utilizzare le diverse sezioni tematiche del forum:
viewtopic.php?f=103&t=291
Spero ti tovi bene in nostra compagnia e che torni presto a farci visita.
Ciao da Rosaria
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
CIAO ANNAMARIA,IO SONO MILLY.
BENVETUTA NELLA MERAVIGLIOSA FORUMFAMIGLIA
IN BOCCA AL LUPO
BENVETUTA NELLA MERAVIGLIOSA FORUMFAMIGLIA
- welcome[1].gif (18.16 KiB) Visto 4338 volte
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
Ciao AnnaMaria
BENVENUTA IN FORUM
Un abbraccio grande
Silvia
BENVENUTA IN FORUM
Un abbraccio grande
Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
Ciao Annamaria, benvuta in forum , mi spiace molto per tutte le problematiche che stai affrontando, spero che presto tu possa stare meglio
Un abbraccio Giò
, mi spiace molto per tutte le problematiche che stai affrontando, spero che presto tu possa stare meglio Un abbraccio Giò
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
Benvenuta!!!
anche io sono di sondrio ma in cura al pini di milano con diagnosi di artrite idiopatica giovanile da ormai un'anno!!!
ciao ciao fiorella
anche io sono di sondrio ma in cura al pini di milano con diagnosi di artrite idiopatica giovanile da ormai un'anno!!!
ciao ciao fiorella
L'importante è non smettere di fare domande... A. EINSTEN
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
Benvenuta nel grande forum, quì troverai tante persone pronte ad ascoltarti e a confortarti.
Io sono Merialba, ciao ti abbraccio
Io sono Merialba, ciao ti abbraccio
Dal 2006 diagnosi di les, poi di connettivite, sjogren.
Tiroidite autoimmune, reflusso gastrofaringeo con esofagite, eritemi inizialmente nelle zone fotoesposte, adesso anche nelle zone non fotoesposte, linfonodi ingrossati, ipertensione, anemia sideropenica, secchezza oculare, alla bocca, dolori ostearticolari, cefalea.
2007 biopsia di linfonodi
2008 biopsia cutanea
2011 isterectomia totale con annessictomia destra..
Farmaci sospesi: azatioprina, ciclosporina
Terapia attuale: levotiroxina sodica,( per la tiroide)
esomeprazolo 40 mg,(gastroprotettore)
prednisone 25 mg al momento ( cortisone)
lacidipina 4 mg ( per la pressione arteriosa)
nebivolo ( betabloccante )
idrossiclorina solfato
paracetamolo e diclofenac al bisogno.
Tiroidite autoimmune, reflusso gastrofaringeo con esofagite, eritemi inizialmente nelle zone fotoesposte, adesso anche nelle zone non fotoesposte, linfonodi ingrossati, ipertensione, anemia sideropenica, secchezza oculare, alla bocca, dolori ostearticolari, cefalea.
2007 biopsia di linfonodi
2008 biopsia cutanea
2011 isterectomia totale con annessictomia destra..
Farmaci sospesi: azatioprina, ciclosporina
Terapia attuale: levotiroxina sodica,( per la tiroide)
esomeprazolo 40 mg,(gastroprotettore)
prednisone 25 mg al momento ( cortisone)
lacidipina 4 mg ( per la pressione arteriosa)
nebivolo ( betabloccante )
idrossiclorina solfato
paracetamolo e diclofenac al bisogno.
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
CIAO RAGAZZE SIETE SPLENDIDE TUTTE . SONO STATA A VALEGGIO (MOLTO FUORI MANO E POCO SERVITO DAI SERVIZI PUBBLICI ) LA DOTT.SSA E' BRAVA - HA CONFERMATO LA DIAGNOSI DI FIBRO SEVERArosaria1956 ha scritto:Ciao Annamaria benvenuta in forum
mi fà piacere vedere che sei riuscita a presentarti
Anche tu hai sulle spalle un bel bagaglio di sofferenza e da tanto tempo, mi spiace davvero ma purtroppo sembra davvero che certe malattia non vogliono star da sole e se vanno sempre a braccetto con altre
Posso chiederti di dove sei e dove ti fai seguire per la fibromialgia?
E per questi dolori articolari a mani e piedi, il tuo medico ha mai cercato di approfondire con accertamenti mirati ad escludere anche una patologia reumatica autoimmune come per esempio una forma di artrite?
Ho letto che hai fatto per 10 anni delle cure con delle lampade, ma di cosa si tratta?
Cara Annamaria ti invito a leggere il nostro regolamento che ti sarà utile anche per meglio utilizzare le diverse sezioni tematiche del forum:
viewtopic.php?f=103&t=291
Spero ti tovi bene in nostra compagnia e che torni presto a farci visita.
Ciao da Rosaria
DOVREI FARE MOLTA GINNASTICA DOLCE - LEI DICE - PER TUTTA LA VITA . ASSUNZIONE DI VITAMINE IN QUANTO LA FIBRO PORTA ALL'IPOVITAMINOSI . . SCIENTIFICAMENTE PROVATO CHE LA VIT. D E' CARENTE . IO HO INCOMINCIATO A FARE INIEZIONI DI VIT. D TRE ANNI FA PRIMA DELLA DIAGNOSI . ---DEVO PRENDERE NORMAST CMP. PER TRE MESI POI FACCIO GLI ESAMI E VIT. D -
ISCRIVETEVI ANCHE VOI ALL'A.N.FI.S.C. ONLUS (Associazione nazionale per la fibromialgia e encefalomielite mialgica)
www.anfisc.it se ci sono novità sulla malattia possiamo essere informati
ciaooooo
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
ciao e grazieoriana61 ha scritto:ciao anna sono oriana
intanto volevo darti il benvenuto nel forum
non ho parole per tutto quello che stai passando
l'unica consolazione che posso darti è che qui ti troverai benissimo
è una grande famiglia
forza vedrai che tutti insieme ce la faremo
un grande abbraccio con affetto oriana
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
ciao annamaria
leggo delle tue dolorose e molteplici problematiche, con le quali immagino non sia affatto facile convivere né tantomeno mantenere la serenità.
capita anche di sentirsi molto soli, e non poter condividere la propria sofferenza e le proprie esperienze ci fa stare ancora peggio.
per fortuna hai scoperto questo luogo, che è davvero un luogo di condivisione e di supporto reciproco, cosa direi vitale.
qui troverai anche notevole competenza sulle patologie reumatiche, e anche questo non guasta.
benvenuta da parte mia
gaia
leggo delle tue dolorose e molteplici problematiche, con le quali immagino non sia affatto facile convivere né tantomeno mantenere la serenità.
capita anche di sentirsi molto soli, e non poter condividere la propria sofferenza e le proprie esperienze ci fa stare ancora peggio.
per fortuna hai scoperto questo luogo, che è davvero un luogo di condivisione e di supporto reciproco, cosa direi vitale.
qui troverai anche notevole competenza sulle patologie reumatiche, e anche questo non guasta.
benvenuta da parte mia
gaia
Connettivite mista con fenomeno di Raynaud, celiachia, ipertensione, linfoadenopatia, ernia iatale, incontinenza del cardias.
Tutto saltato fuori nell'ultimo anno... il 2008-2009, un anno eccezionale!
Anche il 2010 mi ha fatto il suo regalino, però: impegno renale (lieve).
Però cerco di prenderla bene, con allegria http://lagaiaceliaca.blogspot.com
Tutto saltato fuori nell'ultimo anno... il 2008-2009, un anno eccezionale!
Anche il 2010 mi ha fatto il suo regalino, però: impegno renale (lieve).
Però cerco di prenderla bene, con allegria http://lagaiaceliaca.blogspot.com
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
gaia66 ha scritto:ciao annamaria
leggo delle tue dolorose e molteplici problematiche, con le quali immagino non sia affatto facile convivere né tantomeno mantenere la serenità.
capita anche di sentirsi molto soli, e non poter condividere la propria sofferenza e le proprie esperienze ci fa stare ancora peggio.
per fortuna hai scoperto questo luogo, che è davvero un luogo di condivisione e di supporto reciproco, cosa direi vitale.
qui troverai anche notevole competenza sulle patologie reumatiche, e anche questo non guasta.
benvenuta da parte mia
grazie gaia del caloroso benvenuto A PRESTO
gaia
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
BENVENUTA nel FORUMAMICI PRONTI A CONSIGLIARTI E CONFRONTARTI
Cetty con affetto
AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI
ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA
AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI
ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA
ciao
C iao a tutti io sono Anna non riesco ad inserire le faccine , la mia fotografia . Chi mi aiuta ???? Non ho voglia di leggermi tutto ... grazie ... H E L P H E L P
è un sito un pò incasinato siete d'accordo con me ???
vorrei mettere la mia firma e sotto i miei problemi come si fa???
scusate l'ignoranza
è un sito un pò incasinato siete d'accordo con me ???
vorrei mettere la mia firma e sotto i miei problemi come si fa???
scusate l'ignoranza
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
CIAO ANNA MARIA HO RIUNITO QUESTO TUO ULTIMO MESSAGGIO ALLA TUA PRESENTAZIONE, LA DOVE L'AVEVI POSTATO, NELLA PRESENTAZIONE DI UN ALTRO UTENTE DIFFICILMENTE SARESTI STATA VISIBILE.
QUI viewtopic.php?f=103&t=847 TROVI ISTRUZIONI DETTAGLIATE SU COME METTERE LA TUA FOTO
MENTRE QUI TROVI LE ISTRUZIONI PER SCRIVERE QUALCOSA SOTTO LA TUA FIRMA viewtopic.php?f=103&t=2118
NON E' INCASINATO IL SITO BISOGNA SOLO PERDERE UN PO DI TEMPO LE PRIME VOLTE PER CAPIRE COME FUNZIONA.
PER QUALSIASI COSA CHIEDI PURE.
QUI viewtopic.php?f=103&t=847 TROVI ISTRUZIONI DETTAGLIATE SU COME METTERE LA TUA FOTO
MENTRE QUI TROVI LE ISTRUZIONI PER SCRIVERE QUALCOSA SOTTO LA TUA FIRMA viewtopic.php?f=103&t=2118
NON E' INCASINATO IL SITO BISOGNA SOLO PERDERE UN PO DI TEMPO LE PRIME VOLTE PER CAPIRE COME FUNZIONA.
PER QUALSIASI COSA CHIEDI PURE.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: NUOVA PRESENTAZIONE
Benvenuta Annamaria!!!
Meggy
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO