Camale- un piccolo riassunto
Re: Camale- un piccolo riassunto
Ciao Maryanna,
si, già lo sapevo. La mia prima diagnosi risale al lontanto 1993.
Grazie, speriamo bene
Baci a te
Ale
si, già lo sapevo. La mia prima diagnosi risale al lontanto 1993.
Grazie, speriamo bene
Baci a te
Ale
Alessandra
[url]Tutto inizia nel novemvre 1993: diagnosi di sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Da giugno 2010 probabile connettive indifferenziata e un mese fa il reumatologo ha parlato di LES. In terapia con Medrol, azatioprina e cardioaspirina.
[url]Tutto inizia nel novemvre 1993: diagnosi di sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Da giugno 2010 probabile connettive indifferenziata e un mese fa il reumatologo ha parlato di LES. In terapia con Medrol, azatioprina e cardioaspirina.
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Camale- un piccolo riassunto
Alessandra sai che il methotrexate è in assoluto il farmaco più uilizzato e da più lungo tempo tra gli immunosoppressori.....e poi ti saranno prescritti accertamenti periodici proprio pr scongiurare e bloccare immediatamente eventuali effetti collaterali quindi stai tranquilla.
Insomma, se ho capito bene, tu hai certamente una connettivite i base ancora indifferenziata ma già con indirizzi ben precisi dati dalla positività ad alcuni anticorpi e, ......forse.......ti si sta associando una forma di artrite psoriasica?????
Certo che anche tu non vuoi farti mancare nulla,.....mannaggia Alessandra mi spiace, ma non mollare, mi sembra che tu sia ben seguita, se vuoi sentire una altro parere per tranquillità fallo pure ma cmq segui le indicazioni del medico e vedrai che piano piano anche il tuo quadro clinico si delineerà con maggior chiarezza.
Un baio a piccoli e a te un caro abbraccio affettuoso e.........aspetto di sapere notizie, spero confortanti
Insomma, se ho capito bene, tu hai certamente una connettivite i base ancora indifferenziata ma già con indirizzi ben precisi dati dalla positività ad alcuni anticorpi e, ......forse.......ti si sta associando una forma di artrite psoriasica?????
Certo che anche tu non vuoi farti mancare nulla,.....mannaggia Alessandra mi spiace, ma non mollare, mi sembra che tu sia ben seguita, se vuoi sentire una altro parere per tranquillità fallo pure ma cmq segui le indicazioni del medico e vedrai che piano piano anche il tuo quadro clinico si delineerà con maggior chiarezza.
Un baio a piccoli e a te un caro abbraccio affettuoso e.........aspetto di sapere notizie, spero confortanti

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)

I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Re: Camale- un piccolo riassunto
coraggio alessandra. sei stata brava a resistere per mesi.
un abbraccio a voi tutti.
lia e renzo
un abbraccio a voi tutti.
lia e renzo
data di iscrizione 18/9/2006, 22:12
messaggi al 20/08/2009 n°3131
messaggi al 20/08/2009 n°3131
Re: Camale- un piccolo riassunto
Ale...vedrai che andrà bene....e come dice la capa Rosy...è un farmaco usato e conosciuto (io non lo amo), ma non posso dire che non stia cercando di fare il suo dovere non arrenderti
un abbraccio Giò 



"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: Camale- un piccolo riassunto
Ciao!
Nonostante dal giorno della visita sia passato un po' di tempo (circa tre settimane) non ho ancora iniziato terapia. Infatti solo domani farò il prelievo per il reuma teste e gli anti-citrullina: cose che non ho mai fatto...
Conto sul vostro incrocioooo
Ale
Nonostante dal giorno della visita sia passato un po' di tempo (circa tre settimane) non ho ancora iniziato terapia. Infatti solo domani farò il prelievo per il reuma teste e gli anti-citrullina: cose che non ho mai fatto...
Conto sul vostro incrocioooo
Ale
Alessandra
[url]Tutto inizia nel novemvre 1993: diagnosi di sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Da giugno 2010 probabile connettive indifferenziata e un mese fa il reumatologo ha parlato di LES. In terapia con Medrol, azatioprina e cardioaspirina.
[url]Tutto inizia nel novemvre 1993: diagnosi di sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Da giugno 2010 probabile connettive indifferenziata e un mese fa il reumatologo ha parlato di LES. In terapia con Medrol, azatioprina e cardioaspirina.
Re: Camale- un piccolo riassunto
Ciao camale, io ho la AR e ho preso il MTX per 1 anno, niente fastidi, forse qualche cosina allo stomaco il giorno dopo ma nulla di importante.
Pure io ero terrorizzata di questo farmaco, ma tutti i medici, in Italia e in Regno Unito mi hanno detto che è il farmaco piu sicuro.
Vai tranquilla!!
Paola
Pure io ero terrorizzata di questo farmaco, ma tutti i medici, in Italia e in Regno Unito mi hanno detto che è il farmaco piu sicuro.
Vai tranquilla!!
Paola
Luglio 2008: dolori a rotazione mani,ginocchia,anca dx,madibola sx.
Ottobre 2008: diagnosi confermata: Artrite Reumatoide.
Terapia: MTX 10 mg, folina. Adesso in remissione.
Ottobre 2008: diagnosi confermata: Artrite Reumatoide.
Terapia: MTX 10 mg, folina. Adesso in remissione.
Re: Camale- un piccolo riassunto
Ale come stai?
Allora gli esami?
Hai inziato la cura?
Ti abbraccio forte e naturalmente baci grandi ai super nipotoni

Allora gli esami?
Hai inziato la cura?
Ti abbraccio forte e naturalmente baci grandi ai super nipotoni



Re: Camale- un piccolo riassunto
Ciao belle,
non so ancora nulla degli esami. Domani andrò a ritirarli: in questa ultima settimana i piccoli ed io siamo stati vittime di una mega influenza intestinale... uffa
Domani vi dirò il risultato del reuma test e degli anti-citrullina.... nel frattempo... i dolori.... i dolori.... la stanchezza
Comunque: tutto bene!!!!!
Baci forti
Ale & Family
non so ancora nulla degli esami. Domani andrò a ritirarli: in questa ultima settimana i piccoli ed io siamo stati vittime di una mega influenza intestinale... uffa
Domani vi dirò il risultato del reuma test e degli anti-citrullina.... nel frattempo... i dolori.... i dolori.... la stanchezza
Comunque: tutto bene!!!!!
Baci forti
Ale & Family
Alessandra
[url]Tutto inizia nel novemvre 1993: diagnosi di sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Da giugno 2010 probabile connettive indifferenziata e un mese fa il reumatologo ha parlato di LES. In terapia con Medrol, azatioprina e cardioaspirina.
[url]Tutto inizia nel novemvre 1993: diagnosi di sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Da giugno 2010 probabile connettive indifferenziata e un mese fa il reumatologo ha parlato di LES. In terapia con Medrol, azatioprina e cardioaspirina.
Re: Camale- un piccolo riassunto
Ciao,
anti citrullina e reuma test negativi... ma la cosa più importante è che ho sentito il punto di vista del Dr. Altomonte (sono stata in visita da lui tre giorni fa) e penso che ormai sarà lui che mi seguirà per gli anni avvenire. Diagnosi ancora indubbia ma diciamo: connettivite indifferenziata e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
Terapia: 12 mg di Medrol (a scalare nel tempo fino a nuovo controllo analisi) + cardioaspirina.
Dopo un sacco di mesi senza terapia e dopo un botto di dolori, sono due giorni che riprendo il cortisone e oggi.... MI SENTO UNA LEONESSA!!
Bacioni
Ale
anti citrullina e reuma test negativi... ma la cosa più importante è che ho sentito il punto di vista del Dr. Altomonte (sono stata in visita da lui tre giorni fa) e penso che ormai sarà lui che mi seguirà per gli anni avvenire. Diagnosi ancora indubbia ma diciamo: connettivite indifferenziata e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
Terapia: 12 mg di Medrol (a scalare nel tempo fino a nuovo controllo analisi) + cardioaspirina.
Dopo un sacco di mesi senza terapia e dopo un botto di dolori, sono due giorni che riprendo il cortisone e oggi.... MI SENTO UNA LEONESSA!!
Bacioni
Ale
Alessandra
[url]Tutto inizia nel novemvre 1993: diagnosi di sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Da giugno 2010 probabile connettive indifferenziata e un mese fa il reumatologo ha parlato di LES. In terapia con Medrol, azatioprina e cardioaspirina.
[url]Tutto inizia nel novemvre 1993: diagnosi di sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Da giugno 2010 probabile connettive indifferenziata e un mese fa il reumatologo ha parlato di LES. In terapia con Medrol, azatioprina e cardioaspirina.
Re: Camale- un piccolo riassunto
CIAO AMICI, GTRA UN PIANTO E UN GRIDO (FINITA LA SCUOLA GIOVANNI A CASA LI HO TUTTI E DUE..... NE VOGLIAMO PARLARE????) riesco a colegarmi?
COME VAAAA???? Vi penso un sacco, a tutti e mi SCUSO per il lunghissimo silenzio.
Ieri ho ripetuto i prelievi: il 30 ho appumtamento con il reuma. Vi aggiornerò.
Un abbracciocarico di affetto a tutti, proprio a tutti
Ale & Family
COME VAAAA???? Vi penso un sacco, a tutti e mi SCUSO per il lunghissimo silenzio.
Ieri ho ripetuto i prelievi: il 30 ho appumtamento con il reuma. Vi aggiornerò.
Un abbracciocarico di affetto a tutti, proprio a tutti
Ale & Family
Alessandra
[url]Tutto inizia nel novemvre 1993: diagnosi di sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Da giugno 2010 probabile connettive indifferenziata e un mese fa il reumatologo ha parlato di LES. In terapia con Medrol, azatioprina e cardioaspirina.
[url]Tutto inizia nel novemvre 1993: diagnosi di sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Da giugno 2010 probabile connettive indifferenziata e un mese fa il reumatologo ha parlato di LES. In terapia con Medrol, azatioprina e cardioaspirina.
Re: Camale- un piccolo riassunto
Aleeee ci mancavi!!
Come stai ora con i dolori?
Facci sapere presto ok?
Un abbraccio grande a tutta la famigliola
Vi voglio bene (anche lucciolino/a)


Come stai ora con i dolori?
Facci sapere presto ok?
Un abbraccio grande a tutta la famigliola
Vi voglio bene (anche lucciolino/a)



Re: Camale- un piccolo riassunto
Ciao Cri e lucciolino/a e ciao a tutti amici del forum,
ieri sono stata dal reum. Le analisi fatte a giugno, rispetto a quelle di marzo , erano pressochè uguali. La stanchezza di fondo migliorata con il medrol, sicuramente, ma le artralgie specie alle mani e alle ginocchia aumentate.... Non riuscivo nemmeno a tenere la penna per scrivere o sul posto di lavoro non riuscivo per esempio ad infilare un cuscino nella federa...
Così abbiamo aumentato di nuovo il medrol, aggiunto due cp di azatioprina e mantenuto la cardioapsirina. Il Lac e i cardiolipina stanno sempre lì..... diagnosi traballante.....
Ieri il medico mi ha anche consigliato di chiedere seppur in maniera temporanea l'applicazione della legge ex legge 626 (ora ha un altro nome) specie er quaznto riguarda la movimentazione di carichiò Mi ha detto che con il lavoro che vaccio vanifico l'effetto dei farmaci.... Dunque devo affrontare l'argomento con il mio caposala il quale è un stronzo già di suo e poi non è a conoscenza della mia malattia (non gliel'ho fatta mai pesare.....).
Sto maluccio in questo momento: mal di testa forte (anche due giorni fa sono dovuta ricorrere all'aulin), senso di insatbilità psicologica (cortisone aumentato?), insomma: ci risiamo! Si profila una bella estate!!
Poi il pensiero di riperdere i capelli con l'azatioprina mi terrorizza: qualche anno fa, quando l'ha presi, me ne caddero un bel po'.
Vabbè, vi aggiornerò quanto prima e spero con uno stato d'animo migliore di oggi.
Un bacio forte e carico di affetto a tutti
A presto A
Ale
ieri sono stata dal reum. Le analisi fatte a giugno, rispetto a quelle di marzo , erano pressochè uguali. La stanchezza di fondo migliorata con il medrol, sicuramente, ma le artralgie specie alle mani e alle ginocchia aumentate.... Non riuscivo nemmeno a tenere la penna per scrivere o sul posto di lavoro non riuscivo per esempio ad infilare un cuscino nella federa...
Così abbiamo aumentato di nuovo il medrol, aggiunto due cp di azatioprina e mantenuto la cardioapsirina. Il Lac e i cardiolipina stanno sempre lì..... diagnosi traballante.....
Ieri il medico mi ha anche consigliato di chiedere seppur in maniera temporanea l'applicazione della legge ex legge 626 (ora ha un altro nome) specie er quaznto riguarda la movimentazione di carichiò Mi ha detto che con il lavoro che vaccio vanifico l'effetto dei farmaci.... Dunque devo affrontare l'argomento con il mio caposala il quale è un stronzo già di suo e poi non è a conoscenza della mia malattia (non gliel'ho fatta mai pesare.....).
Sto maluccio in questo momento: mal di testa forte (anche due giorni fa sono dovuta ricorrere all'aulin), senso di insatbilità psicologica (cortisone aumentato?), insomma: ci risiamo! Si profila una bella estate!!
Poi il pensiero di riperdere i capelli con l'azatioprina mi terrorizza: qualche anno fa, quando l'ha presi, me ne caddero un bel po'.
Vabbè, vi aggiornerò quanto prima e spero con uno stato d'animo migliore di oggi.
Un bacio forte e carico di affetto a tutti
A presto A
Ale
Re: Camale- un piccolo riassunto
CIAO ALE, MI FA PIACERE RISENTIRTI MA MENO PIACERE SAPERE CHE NON STAI BENE. LO SAI SONO MOMENTI, LE NOSTRE MALATTIE SONO ALTALENANTI. PENSO CHE COL MEDROL STARAI PRESTO MEGLIO. NON SAPEVO CHE AZATIOPRINA FACESSE CADERE I CAPELLI IO LA PRENDO DA TRE ANNI ININTERROTTAMENTE E NON HO AVUTO QUESTO PROBLEMA.
I PICCOLI? SE TI VA METTI QUALCHE FOTO AGGIORNATA OPPURE ME LE MANDI E LE METTO IO.
BACI
I PICCOLI? SE TI VA METTI QUALCHE FOTO AGGIORNATA OPPURE ME LE MANDI E LE METTO IO.
BACI

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
- amorepsiche
- Messaggi: 305
- Iscritto il: 08/06/2009, 19:44
Re: Camale- un piccolo riassunto
...poi direi che ci pensa anche il caldo a peggiorare il tutto!!
ma ben ritrovata!! già, i bimbi? fotooooooo!!!!
purtroppo quella dei capelli è una scocciatura, a me mtx me ne fece perdere un po'...poi con la ciclosporina invece avevo peli ovunque...insomma, una via di mezzo sti farmaci non ce l'hanno!

ma ben ritrovata!! già, i bimbi? fotooooooo!!!!
purtroppo quella dei capelli è una scocciatura, a me mtx me ne fece perdere un po'...poi con la ciclosporina invece avevo peli ovunque...insomma, una via di mezzo sti farmaci non ce l'hanno!



La SpOsA 2010 !!!!!
Dal 4 dicembre 2010 mamma di Alice!!

il livello di civiltà di un popolo si misura dal rispetto che nutre verso gli animali. Gandhi
La mia storia: diagnosi di osteocondrite dissecante ginocchio dx nel 2000 a 15 anni, che si è poi scoperto nascondere un attacco di artrite...intervento di protesi quando sarà il momento; ernia discale L4-L5; spondilouncoartrosi con parecchi osteofiti!!
Anti CCP positiva, ANA positiva, ENA positiva a SSA Ro!!
Diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE, in cura con Ciclosporina 175 mg al giorno, Plaquenil 1 compressa al giorno, antidolorifico al bisogno
Diagnosi di SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI, in cura con Seleparina 3800 1 iniezione al giorno
Per ora, nessuna cura a causa della GRAVIDANZA!!!!
Dal 4 dicembre 2010 mamma di Alice!!



il livello di civiltà di un popolo si misura dal rispetto che nutre verso gli animali. Gandhi
La mia storia: diagnosi di osteocondrite dissecante ginocchio dx nel 2000 a 15 anni, che si è poi scoperto nascondere un attacco di artrite...intervento di protesi quando sarà il momento; ernia discale L4-L5; spondilouncoartrosi con parecchi osteofiti!!
Anti CCP positiva, ANA positiva, ENA positiva a SSA Ro!!
Diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE, in cura con Ciclosporina 175 mg al giorno, Plaquenil 1 compressa al giorno, antidolorifico al bisogno
Diagnosi di SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI, in cura con Seleparina 3800 1 iniezione al giorno
Per ora, nessuna cura a causa della GRAVIDANZA!!!!
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Camale- un piccolo riassunto
ALESSANDRA MANNAGGIA...MI SPIACE TANTISSIMO!!!!
SPERO CHE LA TERAPIA COSI' RINFORZATA TI DIA PRESTO DEI MIGLIORAMENTI.
PER IL LAVORO CERCA DI FARE IL POSSIBILE AFFINCHE' TI TOLGANO DA MANSIONI PESANTI, TU HAI INVALIDITA' E LEGGE 104????
UN BACIO AI "MIEI" NIPOTINI!!!!!!!!!!!
SPERO CHE LA TERAPIA COSI' RINFORZATA TI DIA PRESTO DEI MIGLIORAMENTI.
PER IL LAVORO CERCA DI FARE IL POSSIBILE AFFINCHE' TI TOLGANO DA MANSIONI PESANTI, TU HAI INVALIDITA' E LEGGE 104????
UN BACIO AI "MIEI" NIPOTINI!!!!!!!!!!!

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)

I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Re: Camale- un piccolo riassunto
Ciao amici,
l'8 luglio ho fatto la visita presso la mia struttura con il medico competente il quale mi ha dato per il momento una limitazione temporanea di tre mesi (sino a nuovo controllo) relativa alla movimentazione di carichi.
Speriamo bene: la situazione in reparto è un po' delicata. Poi la dottoressa mi ha chiesto come mai non mi sono mai messa in malattia..... le ho risposto che mi impasticcavo e che preferivo andare.... per rendere il tutto più "credibile" (come se ce ne fosse bisogno) dovrò mettermi ogni tanto in malattia. Pensare che sono rientrata a lavoro dopo la nascita di Francy quando ha compiuto sei mesi.... le altre colleghe che hanno partotito, in media, rientrano dopo un anno e oltre. Questo è il ringraziamento e l'apprezzamento per una persona che come me non ha mai dato problemi.
Vi aggiorno
Baci baci
Ale
l'8 luglio ho fatto la visita presso la mia struttura con il medico competente il quale mi ha dato per il momento una limitazione temporanea di tre mesi (sino a nuovo controllo) relativa alla movimentazione di carichi.
Speriamo bene: la situazione in reparto è un po' delicata. Poi la dottoressa mi ha chiesto come mai non mi sono mai messa in malattia..... le ho risposto che mi impasticcavo e che preferivo andare.... per rendere il tutto più "credibile" (come se ce ne fosse bisogno) dovrò mettermi ogni tanto in malattia. Pensare che sono rientrata a lavoro dopo la nascita di Francy quando ha compiuto sei mesi.... le altre colleghe che hanno partotito, in media, rientrano dopo un anno e oltre. Questo è il ringraziamento e l'apprezzamento per una persona che come me non ha mai dato problemi.
Vi aggiorno
Baci baci
Ale
Alessandra
[url]Tutto inizia nel novemvre 1993: diagnosi di sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Da giugno 2010 probabile connettive indifferenziata e un mese fa il reumatologo ha parlato di LES. In terapia con Medrol, azatioprina e cardioaspirina.
[url]Tutto inizia nel novemvre 1993: diagnosi di sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Da giugno 2010 probabile connettive indifferenziata e un mese fa il reumatologo ha parlato di LES. In terapia con Medrol, azatioprina e cardioaspirina.
Re: Camale- un piccolo riassunto
Ciao Forum e anche se in ritardo vi faccio I MIEI SINCERI AUGURI DI BUONE FESTE!!!!
Dopo un sacco di tempo riesco a connettermi: che gran da fare. Non mi sento molto bene: oltre ai miei cari dolori che a intermittenza e più o meno forti non mi lasciano si è fatto risentire in modo importante anche il reflusso gastro esofageo ed un problema alle corde vocali che devo assolutamente risolvere.
Sono stanchissima: il lavoro, in casa non ho aiuti, i bambini... super diavoletti ma super belli!! La vota è così!!!!!
Mi consola il fatto che siamo in tante e che so di essere pienamente compresa da una immensa famiglia, quella dei Reum Amici. Si, perchè a volte, mi accorgo che neanche mio marito comprende la mia situazione, i miei dolori. Forse è proprio vero: ci si capisce solo tra chi condivide di persona la stessa cosa....
Notizie sul raduno a maggio? Non vedo l'ora!!!!
Vi abbraccio tutti ma in modo particolare i miei ultimi nipotini arrivati: ANNINA e tutti gli altri.
Ale
Dopo un sacco di tempo riesco a connettermi: che gran da fare. Non mi sento molto bene: oltre ai miei cari dolori che a intermittenza e più o meno forti non mi lasciano si è fatto risentire in modo importante anche il reflusso gastro esofageo ed un problema alle corde vocali che devo assolutamente risolvere.
Sono stanchissima: il lavoro, in casa non ho aiuti, i bambini... super diavoletti ma super belli!! La vota è così!!!!!
Mi consola il fatto che siamo in tante e che so di essere pienamente compresa da una immensa famiglia, quella dei Reum Amici. Si, perchè a volte, mi accorgo che neanche mio marito comprende la mia situazione, i miei dolori. Forse è proprio vero: ci si capisce solo tra chi condivide di persona la stessa cosa....
Notizie sul raduno a maggio? Non vedo l'ora!!!!
Vi abbraccio tutti ma in modo particolare i miei ultimi nipotini arrivati: ANNINA e tutti gli altri.
Ale
Alessandra
[url]Tutto inizia nel novemvre 1993: diagnosi di sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Da giugno 2010 probabile connettive indifferenziata e un mese fa il reumatologo ha parlato di LES. In terapia con Medrol, azatioprina e cardioaspirina.
[url]Tutto inizia nel novemvre 1993: diagnosi di sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Da giugno 2010 probabile connettive indifferenziata e un mese fa il reumatologo ha parlato di LES. In terapia con Medrol, azatioprina e cardioaspirina.
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Camale- un piccolo riassunto
CIAO ALESSANDRA, CHE BELLO RILEGGERTI ANCHE SE AVREI PREFERITO LEGGERE DI TE NOTIZIE PIU' BELLE, MA PAZIENZA....QUESTO CI PASSA IL CONVENTO VERO???
SORRIDIAMOCI SOPRA CHE E' MEGLIO.
SPERO TU RISOLVA PRESTO E BENE QUESTI TUOI NUOVI PROBLEMI, AVENDONE GIA' DI TANTI CON LA MALATTIA DI BASE, CERTAMENTE NON E' PER NULLA CONFORTANTE CHE SE NE AGGIUNGANO ALTRI
PER IL RADUNO DI MAGGIO ........ STIAMO PREPARANDO UNA BELLA COSA....
....NON NE FACCIO ANCORA CENNO PERCHE' E PREMATURO E NON VORREI POI DOVER DIRE CHE NON E' POSSIBILE, MA SPERO DAVVERO, ENTRO LA FINE DI GENNAIO AL MAX ENTRO LA PRIMA QUINDICINA DI FEBBRAIO, DI POTERVI DIRE COSA BOLLE IN PENTOLA PERCHE' PER QUELLA DATA DOVREBBE GIA' ESSERE A BUON PUNTO L'ORGANIZZAZIONE.

SPERO TU RISOLVA PRESTO E BENE QUESTI TUOI NUOVI PROBLEMI, AVENDONE GIA' DI TANTI CON LA MALATTIA DI BASE, CERTAMENTE NON E' PER NULLA CONFORTANTE CHE SE NE AGGIUNGANO ALTRI

PER IL RADUNO DI MAGGIO ........ STIAMO PREPARANDO UNA BELLA COSA....

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)

I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291