presentazione superpippo66

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
superpippo66
Messaggi: 14
Iscritto il: 17/08/2010, 19:35

presentazione superpippo66

Messaggio da superpippo66 »

Ciao a tutti mi presento
sono in un forum per la prima volta e se sbaglio mi "corrigererte"
la mia malattia e l 'artropatia psoriasica diagnosticata feb. 1996 dal mio( anzi all'epoca solo di mia moglie ) medico curante, dopo essere stato all' ospedale Gravina di Caltagirone per 15gg in ortopedia con ricovero d'urgenza per febbre a 40 e ginocchio sx gonfio e sversamento di liquido sinoviale , dolori in tutte le parti del corpo per 10gg senza sapere il perche e quale malattia fosse sopraggiunta .dopo 10gg di orudis in vena senza alcun beneficio mi somministrano Indoxen da 50mg e subito mi calma il dolore ma non c'era chiarezza da parte dei medici in ospedale sulla diagnosi e mi continuavano a tirare liquido dal ginocchio e raccomandavano immobilità.
il 15° giorno ho firmato per essere dimesso e con 2 stampelle (non mi reggevo più sulle mie gambe ) sono rientrato a casa , mia moglie si ricorda che il suo medico curante é reumatologo e oltre a darci la giusta diagnosi ci ha confortato spiegandoci che non era una malattia incurabile ma che si doveva convivere .
dopo aver girato vari ospedali (policlinico di bari ,e il gaetano pini di milano ) e aver fatto 5 anni di medrol,indoxen,e un anno ciascuno methotrexate ,salazopirin, sandimmun , sono andato un pò in abbandono e mi curavo solo per sopportare il dolore nel 2002 per via di una amica mi faccio visitare a messina al Papardo dalla dott.ssa Moretti Dermatologa ma soprattutto persona sensibile e disponibilissima, dopo l' ennesima prova con il sandimmun senza risultati , nel 2003 parto con il REMICADE che per me è significato RESURREZIONE dopo 48 ore della prima infusione (mezza dose ) io ero un altra persona mi sentivo un elastico e tutte le squame si staccavano da sole .
Dopo 6 anni di idillio cominciano i problemi a giugno 2009 ho la prima reazione allergica dopo 30 min. dall' inizio dell infusione
oggi sono nella stessa situazione del 2002 ma con tutte le articolazioni delle mani gonfie , dolori alla schiena
vorrei provare a integrare al remicade il mtx il mio reum. dice che oggi si ottengono buoni risultati per l'aumento delle quantità consentite dal protocollo
c'è qualcuno che ha fatto qualcosa del genere ?
ciao a tutti
Avatar utente
terryta55
Messaggi: 31
Iscritto il: 15/08/2010, 9:39
Località: genova

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da terryta55 »

: Rolleyes : ben arrivato superpippo io non so' dirti niente ma qui oltre alla cortesia avrai anche risposte da persone positive e umane : : Lol :
nel2006 polimiosite in terapia con cortisone, sandimmun-neoral, metx. frattura spontanea di 2 costole , ostoporosi terapia ,2007 maculopatia occhio dx, esami sempre sballati nel 2008 trovato una reumatologa che mi da fiducia , mi scala il cortisone il sandimmun e nel 2009 mi propone le immunoglobuline ne ho fatto 2 clici sembra che vada meglio. 2010 sbando perdo l'equilibrio il piede sn non ha appoggio il cortisone ha fatto molti danni 7 interventi in una sola volta al piede . ho fatto i raggi stamattina tutto da rifare per il momento questa e' la mia firma.

Codice: Seleziona tutto

[flash=][size=85][/size][/flash]
aggiornamento firma: 3 cilco immunoglobuline non ha funzionato messo in terapia sempre cortisone e mtx un altro immuno l'azatioprina, il 6/06/2011 cado in casa e mi rompo 2 costole il 25/06/2011 fuoco di sant'antonio!!!!!
superpippo66
Messaggi: 14
Iscritto il: 17/08/2010, 19:35

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da superpippo66 »

Grazie terry
spero di essere utile anch'io,
magari come mi riprendo un pochino vedo che in questo forum ci sono degli ottimi maestri da cui poter apprendere per continuare la salita
ciao NON MOLLARE!!!!
Avatar utente
Giulia73
Messaggi: 2043
Iscritto il: 03/01/2010, 12:54

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da Giulia73 »

BEN VENUTO !!SICURAMENTE TROVERAI AMICI E CONSIGLI IO TI FACCIO TANTISSIMI AUGURI---GIULIA
Avatar utente
katia6672
Messaggi: 78
Iscritto il: 23/07/2010, 16:01

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da katia6672 »

Ciao superpippo, sono Katia ,benvenuto da parte mia : Welcome :
anche a me da poco è stata diagnosticata l'artrite psoriasica, : RedFace :
come dico io questo forum è la miglior terapia : Thumbup :
Artrite psoriasica diagnosticata in luglio 2010,in cura con sulfasalazina e etoricoxib.
Avatar utente
sunshinexyz
Messaggi: 1036
Iscritto il: 23/10/2009, 22:51

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da sunshinexyz »

ciao superpippo e benvenuto!! : Welcome : purtroppo non posso esseri utile, il remicade l'ho potuto fare solo per due mesi, poi me lo hanno sospeso per sospetta sm...(che poi per fortuna non era), ma vedrai che qualcuno ti saprà consigliare :)
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."

diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
Avatar utente
lorichi
Amministratore
Messaggi: 11502
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da lorichi »

CIAO SUPERPIPPO BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM.
NON HO FATTO I BIOLOGICI MA QUI LI FANNO IN PARECCHI E MOLTO SPESSO LA TERAPIA PREVEDE ASSOCIAZIONE FRA BIOLOGICO ED IMMUNOSOPPRESSORE TRADIZIONALE QUINDI NON E' UNA TERAPIA INSOLITA. TEMO DOVRAI ATTENDERE ANCORA QUALCHE GIORNO PER AVERE RISPOSTE PIU' ESAURIENTI DELLA MIA PERCHE', COME PUOI VEDERE ANCHE TU, IL FORUM E' POCO FREQUENTATO IN QUESTO PERIODO DI FERIE.
CARO SUPERPIPPO DI INVITO A LEGGERE QUI viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' POTRAI MUOVERTI MEGLIO ALL'INTERNO DEL FORUM E PARTECIPARE A QUALSIASI DISCUSSIONE SUSCITERA' IL TUO INTERESSE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
Immagine

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
superpippo66
Messaggi: 14
Iscritto il: 17/08/2010, 19:35

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da superpippo66 »

CIAO A TUTTE/I
MI... RI PRESENTO
IO SONO GIUSEPPE CHE A GRAMMICHELE - CATANIA, DOVE VIVO DIVENTA PIPPO ,PIPPUZZU O PEPPI
IL SUPER L'HO AGGIUNTO IO PER AUTO INCORAGGIAMENTO
SONO ARTIGIANO E LAVORAVO MOLTISSIMO CON LE MANI E LA SCHIENA (RESTAURATORE DI MOBILI)
OGGI LE MANI LE POSSO USARE POCO MA FORTUNATAMENTE DA CIRCA DIECI ANNI FRA LE TANTE STRADE PERCORSE INSIEME A MIA MOGLIE (è TUTTO PER ME) SONO RIUSCITO A CREARE UN LAVORO CHE NON NECESSARIAMENTE DEVO USARE SOLO LE MIE MANI PER POTER VIVERE ANCHE SE LO STRESS E CENTUPLICATO
HO DUE FIGLI 17 E 11 ANNI GIACOMO E ELISA CHE MI FANNO TORNARE LA VOGLIA DI VIVERE NEI GIORNI PIù DIFFICILI E POI Cè LEI .... LA MALEDETTA LA AP
CHE DECIDE QUOTIDIANAMENTE QUALE ARTICOLAZIONE NON FARE FUNZIONARE O QUANTE DITA FARMI TROVARE A SALSICCIOTTO O DI QUALE LATO NON FARMI GIRARE IL COLLO PAZIENZA
IO CREDO MOLTO IN UN DISEGNO PRESTABILITO PER OGNUNO DI NOI E VIVO ALLA GIORNATA SPERANZOSO CHE COME ARRIVANO LE COSE BRUTTE DEBBANO ARRIVARE LE COSE BELLE UNA COSA BELLA CHE è APPENA ARRIVATA E LA VISITA CASUALE DI QUESTO FORUM CHE MI HA DATO MOLTO CONFORTO IN UN MOMENTO PARTICOLARMENTE BUIO .... GRAZIE A TUTTE/I PER L' AFFETTUOSA ACCOGLIENZA UN ABBRACCIO CIAO
Avatar utente
concetta
Messaggi: 1511
Iscritto il: 19/02/2010, 19:33
Località: PROVINCIA DI CS

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da concetta »

BENVENUTO SUPERPIPPO SONO DELLO STESSO TUO PARERE LA VITA DEVI COMUNQUE VIVERLA ...............
Allegati
11.gif
11.gif (11.76 KiB) Visto 4327 volte
Cetty con affetto

AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI

ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA
superpippo66
Messaggi: 14
Iscritto il: 17/08/2010, 19:35

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da superpippo66 »

Ciao Cetty
Grazie del caloroso benvenuto

CHI SI FERMA E PERDUTO !!!!

CIAO
Avatar utente
DANY45
Messaggi: 2045
Iscritto il: 29/09/2009, 14:05
Località: BOLOGNA

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da DANY45 »

CIAO SUPERPIPPO!!!!
BENVENUTO NEL FORUM ANCHE DA PARTE MIA.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI PUOI LEGGERE SOTTO LA FIRMA.
ANCH'IO DOPO AVER USATO MTX ED ARAVA SENZA ALCUN RISULTATO POSITIVO, SONO APPRODATA AI BIOLOGICI.
PER UN ANNO, OGNI DUE MESI, MI SOTTOPONEVO AD INFUSIONI DI REMICADE E ANCHE PER ME, PER USARE LE TUE PAROLE, E' STATO RINASCERE!
ATTUALMENTE L A.R. E' IN REMISSIONE E SPERO CHE QUESTO BENESSERE DURI ANCORA A LUNGO, ANZI, FINO ALLA FINE DEI MIEI GIORNI...
SPERO TU POSSA TROVARE UN MIX DI FARMACI CHE TI CONSENTA DI MANDARE IN REMISSIONE LA MALATTIA. AVERE VICINO LA FAMIGLIA E' MOLTO
IMPORTANTE E MI SEMBRA CHE TU NE ABBIA UNA BELLISSIMA ED AFFETTUOSA.
ANCHE LA NOSTRA FORUM-FAMIGLIA E' BELLA E VEDRAI CHE TI AIUTERA' TANTO.
LA FORUM-TERAPIA E' UN RIMEDIO VALIDISSIMO E SENZA EFFETTI COLLATERALI.
UN CARO AUGURIO ED UN ABBRACCIO.
A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
Immagine

Jerry
Immagine

Immagine
Immagine


I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Avatar utente
giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da giovigio »

Ciao Pippo....anzi rimani comunque Superpippo : Chessygrin : , : Welcome : nella forum famiglia
Un abbraccio Giò : Chessygrin :
Immagine

"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da Silvia »

Ciao Superpippo.....
scusa il ritardo ....

: Welcome : in Forum

Un abbraccio

Silvia


NB
Paperino ti manda a dire che la scelta del nik è "grande" !!! 8)
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Avatar utente
rosaria1956
Amministratore
Messaggi: 10888
Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da rosaria1956 »

CIOE'?????....VADO IN VACANZA IN SICILIA, MI INCONTRO A CATANIA CON I REUMAMICI SICILIANI ED INTANTO UN SUPERPIPPO SI ISCRIVE NEL NOSTRO MAGNIFICO FORUM??????? : Chessygrin :
MA BENVENUTISSIMO, PECCATO ESSERE ARRIVATA IN RITARDO A SALUTARTI MA SONO RIENTRATA GIUSTO STANOTTE DALLA TUA SPLENDIDA SICILIA DOVE HO TRASCORSO DUE SETTIMANE BELLISSIME ED HO INCONTRATO I NOSTRI AMICI ISCRITTI DELLA SICILIA!!!!
VABBE' DAI, SPERO DAVVERO CHE TI TROVERAI BENE QUI' CON NOI COSI' SE L'ANNO PROSSIMO TORNO IN SICILIA POTRAI ESSERE DEI NOSTRI : Thumbup :
CARO GIUSEPPE, NON SO DIRTI SE E' NORMAE O MENO AUMENTARE LA DOSE DI REMICADE, FORSE TU NON FACEVI GIA' LA DOSE MASSIMA CONSENTITA?
MA DI CERTO IL REMICADE NON E' L'UNICO DEI FARMACI BIOLOGICI APPROVATI PER L'ARTROPATIA PSORIASICA, CI SONO ANCHE HUMIRA ED ENBREL ED INOLTRE, COME TI HA GIA' DETTO LOREDANA, SPESSO I FARMACI BIOLOGICI SONO DATI IN ASSOCIAZIONE AI COMUNI IMMUNOSOPPRESSORI.
INSOMMA CARO SUPERPIPPO, LE TERAPIE CI SONO E SONO TUTTE DA PROVARE, SAI CHE QUASI SEMPRE BISOGNA TENTARNE DIVERSE PRIMA DI TROVARE QUELLA GIUSTA MA SPESSISSIMO BASTANO PICCOLI AGGIUSTAMENTI : Thumbup : E TUTTO RICOMINCIA A FUNZIONARE A DOVERE.
QUINDI IN BOCCA AL LUPO E FACCI SAPERE COSA DECIDERA' IL TUO MEDICO E QULE SARANNO I RISULTATI OTTENUTI.
NEL FRATTEMPO ECCOTI UNO DEI MITICI E SUPERPOTENTI INCROCI MAGICI FORUMESCHI E VEDRAI CHE TUTTO ANDRA' BENE:
Immagine


CIAOOOOOOOOOO A PRESTO....
P.S. DIMENTICAVO, IO SONO ROSARIA E LA MIA STORIA E' IN CALCE
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
superpippo66
Messaggi: 14
Iscritto il: 17/08/2010, 19:35

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da superpippo66 »

ciao !!!!! a tutti sono tornato!!!
Grazie per tutti i bellissimi welcom post che ho ricevuto siete stati molto affettuosi posting.php? :) :) :)
:) io no è che non c'ero ero veramente giù giù sono arrivato al fondo con la mia compagna ARTP che mi ha rovinato quel po di riposo che avevo preso per agosto. : WallBash : : WallBash :
Oggi è tornato il sole : ho chiuso il capitolo Remicade dopo 7 anni e Si apre il capitolo Humira sembra che cominci a fare effetto !!! : Lol :
Mi ètornata la voglia di fare e di stare in compagnia
Grazie Rosaria per il benvenuto e spero che quando sei in sicilia ci si possa vedere
la mia nuova cura inizia con 40 mg di humira e dopo 4 giorni altre 40 mg e poi ogni 15 gg.
il mio dubbio ormai sta solo nella struttura che mi cura perche comincio a capire che forse ho sbagliato ad accontentarmi dei risultati che ottenevo con il remicade , forse quando mi faceva un ottimo effetto se chi mi curava mi avrebbe perfezionato la terapia, avrei potuto avere una remissione della malattia adesso se avrò dei risultati con l' humira spero di trovare un centro dove forse usano integrarla con qualcos'altro per avere la remissione della malattia (pensate che credo nelle favole? (si) ) ho provato a in formarmi per qualche centro specializzato chi sa darmi notizie del S. Anna di ferrara? Grazie e Ciao a tutti
Avatar utente
mavi74
Messaggi: 774
Iscritto il: 26/03/2010, 0:08

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da mavi74 »

CIAO SUPERPIPPO BE' ALMENO STAI UN PO' MEGLIO E NE SONO FELICE A VOLTE BISOGNA ESSERE FORTUNATI NEI CENTRI DI CURA.........SONO FELICE DI AVER LETTO BUONE NOTIZIE E SPERO DI RILEGGERTI TI ABBRACCIO AFFETTUOSAMENTE AUGURANDOTI UNA BUONA DOMENICA MAVI : Love :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
superpippo66
Messaggi: 14
Iscritto il: 17/08/2010, 19:35

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da superpippo66 »

ciao Mavi hai propri ragione sui centri di cura per questo che chiedo consiglio a chi sta dalla nostra parte anche se ovviamente una terapia può funzionare per qualcuno eno per un altra persona ma l'efficenza e l'organizzazzione quella si vede , anche il fattore umano di un medico .
scusami l' ignoranza ma non ho idea di cosa sia l' help spero non abbia causato danni irreversibili a te e a chi portavi in grembo, ho 2 figli e ogni volta che vedo o sento parlare di gravidanze o nascite ricordo quelle dei miei ovviamente io assistivo solamente ma penso spesso all'ansia di vedere che era andato tutto bene sia per mia moglie che per il neonato ecco quella gioia mi ha fatto superare ostacoli enormi e il mio augurio è sempre stato che la stessa gioia la potessero vivere tutte le coppie che avessero deciso di accogliere quel dono di Dio che sono i figli.
Ciao un abbraccio affettuoso
pippo
Avatar utente
mavi74
Messaggi: 774
Iscritto il: 26/03/2010, 0:08

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da mavi74 »

superpippo66 ha scritto:ciao Mavi hai propri ragione sui centri di cura per questo che chiedo consiglio a chi sta dalla nostra parte anche se ovviamente una terapia può funzionare per qualcuno eno per un altra persona ma l'efficenza e l'organizzazzione quella si vede , anche il fattore umano di un medico .
scusami l' ignoranza ma non ho idea di cosa sia l' help spero non abbia causato danni irreversibili a te e a chi portavi in grembo, ho 2 figli e ogni volta che vedo o sento parlare di gravidanze o nascite ricordo quelle dei miei ovviamente io assistivo solamente ma penso spesso all'ansia di vedere che era andato tutto bene sia per mia moglie che per il neonato ecco quella gioia mi ha fatto superare ostacoli enormi e il mio augurio è sempre stato che la stessa gioia la potessero vivere tutte le coppie che avessero deciso di accogliere quel dono di Dio che sono i figli.
Ciao un abbraccio affettuoso
pippo
ciao come stai??? certo oggi trovare un buon medico e anche umano che ti comprende è una grande fortuna io ce l'ho avuta e spero di continuare così con la mia reum....comunque la help che hai nominato tu è stata una gestosi grave che colpisce il 12% delle donne ma ho scoperto che il problema non è stata la gestosi ma era il lupus che è uscita con la gravidanza ho rischiato di morire ma non per finta la mia condizione era disperata e mio figlio non era piu' alimentato dal mio corpo era tutto contro le mie piastrine erano impazzite e poi tante altre cose che solo a scrivere mi prende l'ansia pero' sempre con la mia forza che ho sono riuscita a superare quella brutta storia......poi dopo sette anni dopo il parto la malattia è ricomparsa ma io la verità l'ho saputa solo in questi due anni nessuno riusciva a capire la gravità della gravidanza cosa me l'aveva portata e oggi ancora di più ringrazio dio perchè ha guardato me e mio figlio. ti abbraccio a presto : Love : mavi
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
Avatar utente
Viviana79
Messaggi: 196
Iscritto il: 31/12/2009, 19:17
Località: Frittole !!!!!!!!!

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da Viviana79 »

Ciao Superpippo benvenuto anche da parte mia !!!! : Welcome :

Ciao da Viviana :)
E' brutto quando sorridi ma vorresti piangere....Quando parli ma vorresti ...urlare quando sei in compagnia ma vorresti la solitidine ....quando dici niente ma vorresti dire tutto !!!!

Un giorno senza sorriso.....è un giorno perso .

Forte non è colui che non cade mai,ma colui che cadendo trova la forza di rialzarsi.
Avatar utente
nicoletta
Messaggi: 194
Iscritto il: 16/10/2009, 15:53
Località: CATANIA

Re: presentazione superpippo66

Messaggio da nicoletta »

CIAO PIPPO CI SIAMO CONOSCIUTI IN CHAT, ANCHE IO (IN SUPER RITARDO) VOGLIO DARTI IL MIO BENVENUTO IN QUESTA FAMIGLIA. 8) 8) 8) 8)
Diagnosi di connettivite indifferenziata con angiopatia (almeno per adesso, e spero che lo rimanga). In cura con plaquenil e medrol.
Rispondi

Torna a “LIBRO DEGLI OSPITI”