Ciao sono SVEVA

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marzia5258
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Ciao sono SVEVA

Messaggio da marzia5258 »

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ciaoCominciata da sveva63
FORUM SULLE MALATTIE CRONICHE AUTOIMMUNI DEL GRUPPO REUM AMICI > LIBRO DEGLI OSPITI
Parte 1 di 1
sveva6330/1/2008, 16:30
ciao grazie per l'aiuto datomi.....sono Sveva ho 44 anni, ho il les da 30 anni mi sono ammalata all'età di 14 anni.........una vita intera!!!!!!!!! quante ne ho passate!!!!!!!!!! conosco il prof Migliaresi che era ancora studente.......mi ha seguita sempre in tutti questi anni....tutte le nuove terapie le ho sperimentate io.......nel 2006 ho fatto due interventi di protesi d'anca a distanza di 4 mesi una dall'altra......ora come sto? sono in attesa di un nuovo intervento che non c'entra molto con la malattia, sono triste e infelice!!!!!!!!
BRUNELLA 5730/1/2008, 16:36
carissima sveva benvenuta io sono brunella e soffro di tutte le patologie che puoi trovare qui in fondo che dirti coraggio qui troverai sempre una parola di conforto,e credi a me è la terapia migliore (IMG:http://www.ilbazardimari.net/gifanimate ... kero05.gif)
sil930/1/2008, 16:52
ciao e benvenuta!
io sono silvia e ho il LES..ho 23 anni.un abbraccio!
tarantola1730/1/2008, 16:52
Cara Sveva,
benvenuta! Sono Alessandra, ho 29 anni e la mia storia è riassunta sotto.
Se vuoi tirarti su il morale, sei nel posto giusto. Qui puoi sfogarti quando vuoi, qualcuno ti risponderà sempre.
Un abbraccio.
sveva6330/1/2008, 17:00
ciao Brunella neanche mi ricordo più tutto il mio calvario ho sempre avuto problemi, sei mesi di ospedale tutti di seguito e avevo appena sedici anni, e tanta voglia di vivere, tanti sogni e tante speranze, ho sempre affrontato tutto con molta tranquillità e una forza che neanche pensavo di avere......ma ora sono stanca......non so più dove attingere la forza per andare avanti.......avanti dove???????? non ho mai capito il senso della mia vita l'ho tanto cercato ma ancora non so perchè ho vissuto e vivo.....una vita fatta solo di sofferenza e l'unica certezza sono gli appuntamenti con i vari medici che mi seguono nella mia malattia...una malattia che ho pensato prima o poi mi avrebbe dato un momento di "PAUSA" ma non è stato così.....!scusami ma sono proprio con il morale sotto i tacchi per usare una metafora!

CITAZIONE (sil9 @ 30/1/2008, 16:52) ciao e benvenuta!
io sono silvia e ho il LES..ho 23 anni.un abbraccio!



CITAZIONE (sil9 @ 30/1/2008, 16:52) ciao e benvenuta!
io sono silvia e ho il LES..ho 23 anni.un abbraccio!

ciao Silvia ti auguro di cuore che tu stia bene

CITAZIONE (tarantola17 @ 30/1/2008, 16:52) Cara Sveva,
benvenuta! Sono Alessandra, ho 29 anni e la mia storia è riassunta sotto.
Se vuoi tirarti su il morale, sei nel posto giusto. Qui puoi sfogarti quando vuoi, qualcuno ti risponderà sempre.
Un abbraccio.

grazie Alessandra sono proprio giù giù........
francescahermione30/1/2008, 17:32
Ciao Sveva!
io sono franceca, 26 anni e artrite psoriasica dal 2002...
benvenuta e...tieni duro! la forum-terapia fa miracoli!!! :)
annalisa198430/1/2008, 18:27
ciao sveva,intanto benvenuta in questo forum dove sono sicura che ti troverai benissimo!!!io mi trovo qua perchè il mio ragazzo come te ha il les,da un anno!!!all'inizio è stato molto male ma ora grazie a DIO sta abbastanza bene....da quello che ho capito la tua vita non è stata facile,mi dispiace tanto per te!ti sembrerà assurdo ma a me vedere scritto che tu convivi con questa malattia da 30 anni mi rincuora tantissimo....vuol dire che da 30 anni tu stai vincendo la malattia e di questo dovresti esserne orgogliosa!!!non ti abbattere,mai!!
doncarlos30/1/2008, 18:35
Ciao Sveva mi chiamo Giovanni e soffro di spondilite anchilosante, benvenuta tra noi, qui troverai sempre e comunque una parola di aiuto e tanti amici sempre presenti. a presto
:D
kite7930/1/2008, 19:27
ciao, sono Serena, e anch'io ho il les..
benvenuta!
lorichi30/1/2008, 19:43
CIAO SVEVA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM, QUI CI SONO DIVERSE PERSONE IN CURA DAL PROF MIGLIARESI.
MI SPIACE SENTIRTI COSI' ABBATTUTA, E' VERO LE NOSTRE MALATTIE CI TOLGONO PROPRIO TANTO.
FAI UN GIRO NEL FORUM E VEDRAI CHE LE NOSTRE DISCUSSIONI AFFRONTANO ARGOMENTI DI QUALSIASI GENERE

IO SONO LOREDANA HO 57 ANNI E LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
semplice30/1/2008, 20:38
Ciao Sveva,
benvenuta:-)

Per la tristezzze l'unico rimedio infallibile è la forumterapia:-)))
Io sono Raffaella (Raffi per gli amici) e ho 35 anni e vivo in prov. di Brescia.

A presto,
Raffi
RobyMuccola31/1/2008, 01:54
Ciao Sveva...benvenuta tra di noi..!!
Mi dispiace sentirti cosi abbattuta...non pensare di essere sola nel tuo dolore...qui troverai la vera comprensione...!Dici che conosci Migliaresi..sei di Napoli quindi?
Proprio ieri c'è stato un mini raduno tra noi napoletane\i..e il 9 febbraio ci vediamo tutti x una pizza,se sei di Napoli e ti fa piacere,unisciti a noi...mi piacerebbe strapparti un bel sorriso :)
Un abbraccio!
sveva6331/1/2008, 15:24
CITAZIONE (BRUNELLA 57 @ 30/1/2008, 16:36) carissima sveva benvenuta io sono brunella e soffro di tutte le patologie che puoi trovare qui in fondo che dirti coraggio qui troverai sempre una parola di conforto,e credi a me è la terapia migliore (IMG:http://www.ilbazardimari.net/gifanimate ... kero05.gif)

grazie, spero di trovare un po di imput per questa mia vita, che in questo momento mi sfugge senza che io possa trovare la forza per riprendermela.

CITAZIONE (doncarlos @ 30/1/2008, 18:35) Ciao Sveva mi chiamo Giovanni e soffro di spondilite anchilosante, benvenuta tra noi, qui troverai sempre e comunque una parola di aiuto e tanti amici sempre presenti. a presto
:D

grazie Giovanni
luisad7331/1/2008, 15:28
ciao sveva sono luisa ho 35 anni ho il les e la fibromialgia
un abbraccio e benvenuta
sveva6331/1/2008, 15:42
CITAZIONE (luisad73 @ 31/1/2008, 15:28) ciao sveva sono luisa ho 35 anni ho il les e la fibromialgia
un abbraccio e benvenuta

ciao luisa, un grazie a te e a tutti quelli che mi hanno scritto, vorrei rispondere a tutti ma non sono molto esperta di questo modo di interagire vado per tentativi, spero ti arrivi il mio grazie di cuore
luisad7331/1/2008, 15:50
vedrai che piano piano imparerai anche tu i trucchi del mestiere e sopratutto non riuscirai a stacccarti dal forum che per molti è un porto dove approdare nei momenti tristi ma anche e sopratutto in quelli felici
sveva632/2/2008, 16:07
CITAZIONE (RobyMuccola @ 31/1/2008, 01:54) Ciao Sveva...benvenuta tra di noi..!!
Mi dispiace sentirti cosi abbattuta...non pensare di essere sola nel tuo dolore...qui troverai la vera comprensione...!Dici che conosci Migliaresi..sei di Napoli quindi?
Proprio ieri c'è stato un mini raduno tra noi napoletane\i..e il 9 febbraio ci vediamo tutti x una pizza,se sei di Napoli e ti fa piacere,unisciti a noi...mi piacerebbe strapparti un bel sorriso :)
Un abbraccio!

ciao Roby mi chiedi se sono di Napoli, quasi.... abito a Pompei , grazie per la pizza, ma sai sono anni ormai che non esco più di sera, ho un problema alle mani e quando cambio temperatura anche se minima si fanno le mani bianche e poi nere, un casino........poi viola e..... tutti i colori dell'arcobaleno!!!!!!!!!
Conosco Migliaresi e come ho gia scritto mi segue lui da sempre........mi segue nel vero senso , cioè se non mi sente per un po ....mi fa dei "cazziatoni" ora ho appuntamento con lui il 12 aprile s.c. ma prima di allora sapessi quanto casino ancora.......il 6 febbraio dall'ortopedico che mi ha operata, il 3 marzo con il neufrologo (il lupus mi ha attacato i reni e soffro di una insufficienza) e tra un appuntamento e l'altro devo fare un intervento per un fibroma; ho la febbre da natale in fase periodica e pare che ci sia una ripresa della malattia, azatioprina (immunosoppressore) ho dovuta sospenderla per via dell'emoglobina che scende sotto i livelli e poi devo fare l'epoteina per far aumentare i globuli rossi, intanto faccio sempre i cortisone, la mia pelle è tutta a strie, una zebra sembro, i capelli cadono a iosa li lasci dappertutto.....che vuoi di più dalla vita?????????certamente non volevo tutto queste.............................
emilia622/2/2008, 16:31
Ciao Sveva e benvenuta, io sono Emilia e sono della prov di Napoli ( torre del greco quindi vicina vicina a te) io soffro di artrite psoriasica ed entesite.

Se vuoi puoi unirti a noi alla pizza del 9 febbraio, andiamo x il pranzo quindi x la sera già sei a casa. Ci farebbe molto piacere conoscerti. Ciao
sveva632/2/2008, 16:58
Tutto è iniziato a febbraio di 30 anni fa, una vita, eppuro ricordo perfettamente quei giorni,incomincio ad avere la febbre, una febbre che mi accompagnerà per molto tempo, premetto che gia da piccola avevo ves alto e mi facevano fare le punture di pennicillina una volta a settimana avevo dolori ma poi passavano, a marzo muore mia nonna paterna alla quale ero molto legata ho pianto tanto, si gonfiarono gli occhi in modo impressionante,e anche col passare dei giorni il gonfiore non andava via, la febbre andava e veniva e appena avevo un po di forze andavo a scuola le assenze erano troppe, incomincia il mio calvario da un medico all'altro, mi davano Fans e cortisone a periodi la febbre andava via un po, poi ritornava, non riuscivo più a mangiare dimagrii molto, i capelli cadevano in modo impressionante rimanevo giorni interi a letto con forti dolori, un amico di famiglia consiglia i miei per un ricovero in una clinica ad avellino dopo tanti esami e 15 giorni di degenza ,torno a casa senza nessuna diagnosi, perchè nel frattempo la febbre era sparita, la sera stessa del mio ritorno a casa inizia la febbre e dolori, ancora altri esami altre medicine, intanto siamo a settembre, sempre questo amico di famiglia mi fissa un appuntamento al policlinico mi voleva far visitare da Valentini, il giorno fissato per l'appuntamento Valentini era impegnato e mi visita il prof Tirri insieme a un suo assistente il dott.Migliaresi che anche se in quegli anni non c'era molta conoscenza della mia malattia capisce subito che è una cosa seria dagli esami che avevo portato......mi da subito deltacortene da 25 mg tutti i giorni in attesa di ricovero; preso il deltacortene mi alzo dal letto senza più dolori e corro in bicicletta felice di stare bene dopo tanto sofferto.
Inizia la scuola e la mia disperazione il 2 ottobre il ricovero esco il 22 ottobre con diagnosi di "connettivite primaria probabile LES" perchè non c'erano state ancora tutte la manifestazioni tipiche della malattia che non tarderanno ad arrivare.
.*****Dimenticavo di aggiungere che a marzo 79 ho avuto l'Herpes Zoster al fianco dx, non feci nessuna terapia non si davano gli antivirali e le vescicole mi sono rimaste per molti mesi, il dolore terribile, andavo a scuola e stare seduta nel banco era uno strazio,mi restarono grosse cicatrici e mancanza di sensibilità dove erano comparse le bolle.***********l
Luglio 1979 Herpes in bocca, farfalla in viso bolle piene di liquido sull'avambraccio e sul mento, di nuovo dolori, appena mi vede Migliaresi mi ricovera d'urgenza il 2 agosto per uscire il 29 settembre ma solo per una pausa perchè ero un continuo disperarmi perchè volevo andare a scuola anche con un filo di forza, mi ricovero di nuovo il 18 attobre 79 per uscire il 19 aprile dell'80 e come sono uscita? un mostro avevo preso tanto di quel cortisone che sembravo un pallone pronto a scoppiare, ma non era servito a molto perchè dovetti fare già l'endoxan con tanto di firma autorizzata dai miei genitori.

continuo un altro giorno............troppo lunga la mia storia e questo è niente.........sapeste dopo.......

Figura importantissima in questo mio calvario è mia mamma che non mi ha lasciata mai, stava con me notte e giorno, tornava a casa solo per qualche ora per farsi una doccia e cambiarsi, mi è sempre stata vicino mi ha protetto e mi protegge ancora con tutto l'amore che può , la mia malattia ha cambiato anche la vita dei miei familiari,io ho tre sorelle, sono la terza, si sono sposate hanno la loro famiglia, ogni festa che c'era in famiglia era fatta con trepidazione alla vigilia di qualcosa io stavo male.....ogni avvenimento importante , per esempio i matrimoni , le nascite dei miei nipoti sono legate a un periodo triste della mia vita e ovviamente ne soffrivano anche loro. La mia famiglia è stata ed è il mio rifugio........

Continuo la mia storia.........malgrado la sofferenza che provavo a stare in mezzo alla gente, perchè mi chiedevano che avevo in viso perchè così gonfia..... ripresi ad andare a scuola; ogni mese andavo a controllo da Migliaresi....la malattia era in fase di blocco non peggiorava ma neanche migliorava ma andavo avanti così....a novembre ci fu il terremoto, il reparto non era più funzionante persi i contatti con Migliaresi non sapevo dove fossero finiti, ma riusci ad avere il telefono di casa del medico e mi disse che si erano trasferiti al II policlinico dove sono tutt'ora e mi recavo lì per i controlli, la fase critica del lupus pareva passata, ma gli effetti collaterali delle terapia incominciarono a darmi i primi fastidi, un dolore alla gamba sinistra mi paralizzata a letto per un po poi passava, evitavo di prendere antidolorifici perchè mi facevano male ai reni già così compromessi e cercavo di sopportare il dolore, le mani erano piene di verrughe che crescevano da un giorno all'altro in modo impressionante, provai a fare delle terapie con un dermatologo privato ma niente avevo le mani e gli avambraccia pieni, non era facile stare in mezzi alla gente soffrivo molto, Migiaresi mi fissa un appuntamento in dermatologia, lì inizio la crioterapia tre sedute a settimana ma niente ne andava via una di verruga e ne crescevano tre, dopo varie sedute il medico mi dice che non funziona la terapia è inutile continuare, meglio rivolgersi a un chirurgo.......vado via piangndo pensando "anche qui mi hanno abbandonato"in prof Argenziano mi vede piangere e mi chiede perchè, mi fa fare un prelievo e mi dice che se va bene mi chiamano per una nuova terapia io gli dico "non ci credo che mi chiamate" lui mi fa "ti prometto che sarò io a telefonarti per la terapia" e così fu mi chiamò personalmente e l'8 settembre 82 inizio una terapia di chemio che mi veniva fatta direttamente nelle verrughe, un dolore che mi entrava fino al cuore,dopo tre sedute le verrughe incominciarono a sparire fu un miracolo per davvero non sarei riuscita a sopportare tutto il ciclo era troppo, troppo doloroso.
Il dolore alla gamba sinistra si faceva sentire sempre più spesso ma stringo i denti, riesco a diplomarmi con un ottimo voto, malgrado tante avversità. Mi iscrivo all'università........il dolore alla gamba è insistente e Migliaresi "per scrupolo" vuole approfondire le "indagine" la diagnosi "OSTEONECROSI ALLA TESTA DEL FEMORE", proviamo con dei tutori che non sono riuscita mai ad indossare tanto erano strani, e di nuovo avanti e indietro tra le varie officine per le misure ......per chi riusciva a trovare un paliativo.....intanto la mia vita scorre .........incontro una persona che si innamora di me, lui per primo, io dopo , premetto che quando mi ammalai avevo il ragazzino....un compagno di classe......lo allontanai da me non volevo coinvolgerlo nella mia triste vita già troppe persone soffrivano, e lo evitai in tutti i modi per non farmi vedere di come ero ridotta, dopo un po lui si arrese e non mi cercò più.
La malattia pareva calma e mi abbandonai a questo amore ma sempre con molta razionalità gli racccontai tutto volevo mi accetasse senza remore, e all'inizio fu così .....l'estate mi fu traditrice, il mare era proibito, il sole neanche a parlarne e a lui incominciarono a venire i primi dubbi,gli fissai un appuntamento con Migliaresi, lì lasciai soli, non ho mai saputo cosa si siano detti, sta di fatto quella stessa sera tornando da Napoli lui mi fa " mi dispiace ma non me la sento" , ci lasciammo quella sera stessa era il 13 dicembre 86.
Apparentemente la cosa non mi turbò più di tanto, ma soffrivo molto, la delusione fu tanta , NON SI PUò VIVERE STANDO IN UNA CAMPANA DI VETRO, avevo provato a vivere come una persona normale ma non poteva essere così........io non ero una persona normale...........La sofferenza dell'anima si ripercuote anche sul fisico e a febbraio 87 iniziano i problemi, i parametri clinici tutti sballati, incomincio a gonfiarmi gli occhi, le caviglie, perdo proteine dalle urine, la pressione alle stelle..........e io e mamma ci trasferiamo in ospedale........per restare tanti mesi ancora ........incomincia a fare l'endoxan in via endovenosa, 100mg al giorno......cortisone a non finire......e inizio l'albumina umana che ho fatto ininterrotamente per tre anni infusioni di plasma , ma stavo sempre male.......Migliaresi arriva a dirmi "se potessi me la prenderei io la malattia", a ottobre la situazione era molto ma molto critica, decidono di farmi un boly di endoxan da un grammo il 2 novembre inizio la terapia, una intera giornata di flebo e io male da morire, era ancora in fase iniziale nessun farmaco per contrastare gli effetti collaterali , Migliaresi mi diceva "è come avere il mal di mare" ma non era così.......il 5 novembre, giorno del mio compleanno Migliaresi mi porta un mazzo di fiori....."forza deve farcela non può arrendersi"....per Natale torno a casa....rifaccio la terapia a gennaio 88 e ad aprile 88 e poi pare che c'è di nuovo un fermo della malattia, decidono di darmi le compresse e continuo così per un po......a casa continuo l'albumina...........ma sono a pezzi molto provata.......ma stringo i pugni e mi do una regolata , lo faccio per mia mamma la vedo sempre piangere e penare per me......mi si stringe il cuore a vederla soffrire........
mi fermo adesso.......non ce la faccio più a continuare........





luposelva2/2/2008, 17:33
ciao sveva appena puoi riprendi pure la storia
nini642/2/2008, 17:39
ciao sveva63 benvenuta nel forum.ho letto ora la parte di storia dolorosa della tua vita che hai raccontato.sono felice che tu sia approdata qui..potrai parlare tranquillamente di te e potrai avere uno scambio di opinioni con molte persone.vedrai come ti troverai bene..giulia(IMG:http://faccine.forumfree.net/bye1.gif)
rosaria19562/2/2008, 18:11
ciao Sveva e benvenuta nel nostro forum....anche tu in cura dal "mitico" Migliaresi.....è il mio reum dal 1980 anche se poi, per poter assumere i biologici, mi ha trasferita presso l'ambulatorio che si occupa di questi farmaci che è affidato ad altri reum del reparto.
Sveva finisci pure di raccontare la tua storia, noi la leggiamo volentieri, òe esperienze dei nostri amici iscritti sono esperienze di vita vissuta dolorosamente che ci insegnano tantissimo.
Anche io ti invito per la pizza se ti va, è per pranzo andiamo a mangiare la pizza a metro a Vico Equense quindi tu sei già di strada, possiamo metterci daccordo, vieni a leggere quà i vari appuntamenti:
http://reumamici.forumcommunity.net/?t= ... t#lastpost

Di nuovo benvenuta e a presto rileggerti.
Rosaria

P.S. ho accorpato in una unica discussione la tua presentazione perchè i saluti erano dispersi un po' quà ed un po' là....continua pure a scrivere in questo post che diventerà una sorta di "tuo diario" dove tutti chiacchiereranno con te :D
marika032/2/2008, 18:27
ciao sveva , benvenuta anche da parte mia!
RobyMuccola2/2/2008, 19:07
Sveva cara x le mani...soffri anche di fenomeno di R aynaud?
Mi unisco alle altre amiche..sabato 9 ci vediamo a pranzo..ci farebbe tanto ma tanto piacere vederti..e credimi..la forum terapia aiuta sempre..!!
BRUNELLA 572/2/2008, 23:33
ciao sveva cerca di tenere duro e devi essere forte e non dargliela vinta.
il dolore non deve vincere,noi dobbiamo essere superiori e lottare,fino all'ultimo x combatterlo.vedi anch'io ci sono giorni che sono stanca,adesso è uno di quei periodi,che mi sento,depressa ,stanca di tutto e di tutti,non riesco a conciliare il lavoro la casa,la famiglia e pure come moglie mi sento una fallita,mi mancano le forze,e non faccio altro che piangere.a volte vorrei morire,per non soffrire più,ma ho paura anche
solo di pronunciare la parola morte,perchè amo troppo la vita. forza coraggio e se vuoi parlare sfogati pure qua sicuramente troverai conforto un bacio (IMG:http://mescal.pixelized.ch/smilies/angel.gif) (IMG:http://mescal.pixelized.ch/smilies/smooch.gif)
sveva633/2/2008, 14:46
CITAZIONE (rosaria1956 @ 2/2/2008, 18:11) ciao Sveva e benvenuta nel nostro forum....anche tu in cura dal "mitico" Migliaresi.....è il mio reum dal 1980 anche se poi, per poter assumere i biologici, mi ha trasferita presso l'ambulatorio che si occupa di questi farmaci che è affidato ad altri reum del reparto.
Sveva finisci pure di raccontare la tua storia, noi la leggiamo volentieri, òe esperienze dei nostri amici iscritti sono esperienze di vita vissuta dolorosamente che ci insegnano tantissimo.
Anche io ti invito per la pizza se ti va, è per pranzo andiamo a mangiare la pizza a metro a Vico Equense quindi tu sei già di strada, possiamo metterci daccordo, vieni a leggere quà i vari appuntamenti:
http://reumamici.forumcommunity.net/?t= ... t#lastpost

Di nuovo benvenuta e a presto rileggerti.
Rosaria

P.S. ho accorpato in una unica discussione la tua presentazione perchè i saluti erano dispersi un po' quà ed un po' là....continua pure a scrivere in questo post che diventerà una sorta di "tuo diario" dove tutti chiacchiereranno con te :D

Grazie Rosaria mi fa piacere se mi aiuti a fare un po di ordine, non ci capisco molto, vado per tentativi, è che sono capitata qui per caso, neanche pensavo di raccontare un giorno la mia storia, ma è la prima volta che ne parlo, anzi scrivo senza inibizioni, sai nella mia quotidianeità indosso una maschera, che non tolgo mai, un pò per difendermi, un po per non far soffrire i miei, nascondo i miei malanni sia quelli del fisico che quelli della mia anima, quando poi non ce la faccio più mi arrendo e chiedo aiuto, dal dolore mi viene ancora più forza per combattere le mie battaglie, fin'ora è stato così............adesso non so più dove vado, ciao e grazie


CITAZIONE (luposelva @ 2/2/2008, 17:33) ciao sveva appena puoi riprendi pure la storia

ciao, grazie anche a te, si riprenderò la mia storia ma non ora, mi comporta un gran dolore pensare a quello che ne è stato della mia vita, sempre con il fiato sospeso......non ho potuto programmare neanche una vacanza nellla mia vita c'era sempre il lupus prima di ogni cosa........

CITAZIONE (BRUNELLA 57 @ 2/2/2008, 23:33) ciao sveva cerca di tenere duro e devi essere forte e non dargliela vinta.
il dolore non deve vincere,noi dobbiamo essere superiori e lottare,fino all'ultimo x combatterlo.vedi anch'io ci sono giorni che sono stanca,adesso è uno di quei periodi,che mi sento,depressa ,stanca di tutto e di tutti,non riesco a conciliare il lavoro la casa,la famiglia e pure come moglie mi sento una fallita,mi mancano le forze,e non faccio altro che piangere.a volte vorrei morire,per non soffrire più,ma ho paura anche
solo di pronunciare la parola morte,perchè amo troppo la vita. forza coraggio e se vuoi parlare sfogati pure qua sicuramente troverai conforto un bacio (IMG:http://mescal.pixelized.ch/smilies/angel.gif) (IMG:http://mescal.pixelized.ch/smilies/smooch.gif)

ciao Brunella grazie, questa malattia mi ha preso anche l'anima, io non ho nulla, non ho avuto nulla dalla vita solo l'amore della mia famiglia, una famiglia che ha cercato di proteggermi sempre e comunque, ma non è bastato........me lo sono fatta bastare per tanti anni....ora non mi basta più...mi sento sempre più triste, una tristezza che mi viene da dentro.
sveva633/2/2008, 16:03
CITAZIONE (nini64 @ 2/2/2008, 17:39) ciao sveva63 benvenuta nel forum.ho letto ora la parte di storia dolorosa della tua vita che hai raccontato.sono felice che tu sia approdata qui..potrai parlare tranquillamente di te e potrai avere uno scambio di opinioni con molte persone.vedrai come ti troverai bene..giulia(IMG:http://faccine.forumfree.net/bye1.gif)

ciao giulia un grazie di cuore, a tutte , perchè non mi avete considerata invisibile...........

CITAZIONE (emilia62 @ 2/2/2008, 16:31) Ciao Sveva e benvenuta, io sono Emilia e sono della prov di Napoli ( torre del greco quindi vicina vicina a te) io soffro di artrite psoriasica ed entesite.

Se vuoi puoi unirti a noi alla pizza del 9 febbraio, andiamo x il pranzo quindi x la sera già sei a casa. Ci farebbe molto piacere conoscerti. Ciao

Proverò ad esserci se mi farete sapere come ci si incontra, cmq grazie anche a te ciao
rosaria19563/2/2008, 21:52
CITAZIONE (sveva63 @ 3/2/2008, 16:03) Proverò ad esserci se mi farete sapere come ci si incontra, cmq grazie anche a te ciao

SVEVA segui anche tu gli sviluppi della discussione quà e magari dicci il tuo parere:

http://reumamici.forumcommunity.net/?t= ... t#lastpost

sarà davvero un piacere se verrai anche tu.
sveva634/2/2008, 17:57
CITAZIONE (luposelva @ 2/2/2008, 17:33) ciao sveva appena puoi riprendi pure la storia

ho scritto un altro stralcio ma credimi mi costa tanta fatica e mi spaventa di come sono rimaste dentro di me tanti attimi che avevo rimosso.........
annalisa19847/2/2008, 19:58
sveva se posso permettermi ti dico continua a scrivere...butta tutto fuori!!!e poi tutto quello che hai passato ti deve convincere di quanto sei forte...perchè lo sei veramente tanto!!!
mario 767/2/2008, 22:02
Ciao sveva sono Mario, benvenuta e coraggio, ho letto la tua storia e ti ammiro non arrenderti non solo per la famiglia che hai detto ti è stata sempre vicino, ma per te stessa.
leonarda19788/2/2008, 13:31
Ciao Sveva..... (IMG:http://www.fantasygif.it/Saluti%20e%20A ... aluti3.gif) ...anche da parte mia se con ritardo......io mi chiamo Valeria..29 anni e da 18 anni con il les....ti ammiro sai....non mollare....alla fine si trova sempre un ottimo motivo per andare avanti e continuare a lottare....
ciao
voglioilsole8/2/2008, 14:50
ciao sveva, sono aurora, 30 anni di cui 10 trascorsi in compagnia di les e fenomeno di raynaud..... ti sono molto vicina ed anch'io, se cerco di ricordare soprattutto la prima acutissima fase della malattia, mi rendo conto di aver rimosso avvenimenti, sensazioni e quant'altro..... IO SONO QUI! .... come tutti, in questo meraviglioso forum!
sveva638/2/2008, 17:20
CITAZIONE (mario 76 @ 7/2/2008, 22:02) Ciao sveva sono Mario, benvenuta e coraggio, ho letto la tua storia e ti ammiro non arrenderti non solo per la famiglia che hai detto ti è stata sempre vicino, ma per te stessa.

ciao mario, grazie per avermi letto e per l'ammirazione che provi, ma in certi momenti penso di non farcela , sono stanca molto stanca......risolvo un problema e ne inizino due........

CITAZIONE (leonarda1978 @ 8/2/2008, 13:31) Ciao Sveva..... (IMG:http://www.fantasygif.it/Saluti%20e%20A ... aluti3.gif) ...anche da parte mia se con ritardo......io mi chiamo Valeria..29 anni e da 18 anni con il les....ti ammiro sai....non mollare....alla fine si trova sempre un ottimo motivo per andare avanti e continuare a lottare....
ciao

grazie Valeria.....

CITAZIONE (voglioilsole @ 8/2/2008, 14:50) ciao sveva, sono aurora, 30 anni di cui 10 trascorsi in compagnia di les e fenomeno di raynaud..... ti sono molto vicina ed anch'io, se cerco di ricordare soprattutto la prima acutissima fase della malattia, mi rendo conto di aver rimosso avvenimenti, sensazioni e quant'altro..... IO SONO QUI! .... come tutti, in questo meraviglioso forum!

ciao Aurora, ti auguro tanto che i medici ti dicano" la malattia è in fase si remissione" vuol dire che ti lascerà tranquilla..........auguri di cuore ciao
annadavino8/2/2008, 17:39
CITAZIONE (leonarda1978 @ 8/2/2008, 13:31) Ciao Sveva..... (IMG:http://www.fantasygif.it/Saluti%20e%20A ... aluti3.gif) ...anche da parte mia se con ritardo......io mi chiamo Valeria..29 anni e da 18 anni con il les....ti ammiro sai....non mollare....alla fine si trova sempre un ottimo motivo per andare avanti e continuare a lottare....
ciao

CIAO SVEVA SONO ANNA NELLA VITA NON BISOGNA MOLLARE MAI, CORAGGIO LA VITA E' BELLA TI VOGLIAMO TUTTI BENE
sveva639/2/2008, 15:35
CITAZIONE (annalisa1984 @ 7/2/2008, 19:58) sveva se posso permettermi ti dico continua a scrivere...butta tutto fuori!!!e poi tutto quello che hai passato ti deve convincere di quanto sei forte...perchè lo sei veramente tanto!!!

grazie, la forza molte volte ti viene dalla disperazione...........
selvaggia598/3/2008, 01:29
Io non ti avevo dato la benvenuta scusami tanto......mi sei sfuggita
capita....spero che tu resti con noi ho letto la tua storia
marinella478/3/2008, 01:41
Ciao carissima Sveva!! ci siamo salutate qualche giorno fa ricordi?? ho letto parte della tua storie e non so che dire..... è terribile ma sento anche che dalle tue parole traspare una forza d'animo incredibile!! capisco la forte delusione per quanto riguarda gli "affetti" e devo dire che l'uomo che non ha avuto il coraggio di rimanerti accanto... beh! sicuramente tu non hai perso granchè visto il comportamento ma lui non saprà mai che ha perso moltissimo a non restare accanto ad una donna come te!!
a presto dolce Sveva! un forte abbraccio!

si è perso moltissimo!!! tu no s
sveva638/3/2008, 10:30
CITAZIONE (selvaggia59 @ 8/3/2008, 01:29) Io non ti avevo dato la benvenuta scusami tanto......mi sei sfuggita
capita....spero che tu resti con noi ho letto la tua storia

"Ti sono sfuggita" allora è proprio vero che sono invisibile!
Ti ho anche inviata una email, sai sei stata la prima persona che mi ha "trasmesso qualcosa", ma forse Rosaria ha ragione quando pone l'interrogativo l'antipatia/simpatia mi sa che influisce molto in questo modo di interagire....

CITAZIONE (marinella47 @ 8/3/2008, 01:41) Ciao carissima Sveva!! ci siamo salutate qualche giorno fa ricordi?? ho letto parte della tua storie e non so che dire..... è terribile ma sento anche che dalle tue parole traspare una forza d'animo incredibile!! capisco la forte delusione per quanto riguarda gli "affetti" e devo dire che l'uomo che non ha avuto il coraggio di rimanerti accanto... beh! sicuramente tu non hai perso granchè visto il comportamento ma lui non saprà mai che ha perso moltissimo a non restare accanto ad una donna come te!!
a presto dolce Sveva! un forte abbraccio!

si è perso moltissimo!!! tu no s

Certo che mi ricordo di te Marinella! ci siamo scritte qualche giorno fa, come è andato il tuo appuntamento con il cardiologo? mi fare che fosse il giorno 7. Grazie per le tue parole....sai forse ho perso molto, perdendo lui..........ho perso la fiducia negli altri.......non sono mai più riuscita a relazionarmi con l'altro sesso in modo sereno......ho sempre iniziato una frequentazione con l'altro in modo prevenuto.......mi dicevo appena" saprà mi mollerà" e quindi prima che potesse sapere, ovviamente da me perchè poi non sono capace di nascondermi più di tanto, scappavo .........e ancora scappo.....
rosaria19569/3/2008, 14:30
CITAZIONE (sveva63 @ 8/3/2008, 10:30) "Ti sono sfuggita" allora è proprio vero che sono invisibile!

.....Sveva guarda che stai proprio sbagliando l'approccio,
sapessi quante ne ho dimenticate io in 5 anni e magari mi sono scusata dopo mesi, ed
chi momentaneamente si allontana per vari motivi e dopo torna e saluta tutti che vogliamo fà......li vogliamo ghigliottinare sulla pubblica piazza????????

Sveva cara io ho posto come "normalissimo" il discorso sull'antipatia e simpatia ma di certo non è che tu stia facendo molto per far pendere bene la bilancia:

1) ti sei iscritta il 1 febbaio dopo 9 giorni avevi 35 messaggi di benvenuto, ma evidentemente non ti ha sodisfatto
2) ci hai parlato della tua cagnetta ed hai avuto 39 messaggi di simpatia e condivisione, ma neanche questo ha soddisfatto le tue aspettative
3) a Simona è forse sfuggita la tua presentazione ma ha chiacchiaerato con te nel post della tua cagnetta quindi glielo potevi pure passare da "benvenuto" mi pare.....là ti ha vista o NO?????????
4) hai scritto nel post di Marinella e volevi che ti rispondessero là, ti ho già spiegato che non hai ancora capito le consuetudini del forum: nel post di Marinella tutti rispondono a Marinella
5) te ne freghi, evidentemente, di quello che ti ho spiegato perchè ti sei andata a lamentare anche nel post di Claudia ed ovviamente anche là nessuno ti risponde perchè si risponde a Claudia.....tra un po' ci dirai di nuovo che non ti vediamo???????
5) ti abbiamo invitato ad un incontro e ci hai risposto ad incontro avvenuto che hai altri problemi

insomma Sveva cara, forse dovresti aiutarci un pochino tu, io e vedo anche parecchi altri, non abbiamo ancoracapito quali erano le aspettative che avevi riposto nel forum e che credevi di realizzare dopo un mese e mezzo di iscrizione.

ciao e spero davvero che tu rilegga bene tutto quello che i stai scrivendo e come ce lo stai scrivendo.
sveva639/3/2008, 15:33
CITAZIONE (rosaria1956 @ 9/3/2008, 14:30)
CITAZIONE (sveva63 @ 8/3/2008, 10:30) "Ti sono sfuggita" allora è proprio vero che sono invisibile!

.....Sveva guarda che stai proprio sbagliando l'approccio,
sapessi quante ne ho dimenticate io in 5 anni e magari mi sono scusata dopo mesi, ed
chi momentaneamente si allontana per vari motivi e dopo torna e saluta tutti che vogliamo fà......li vogliamo ghigliottinare sulla pubblica piazza????????

Sveva cara io ho posto come "normalissimo" il discorso sull'antipatia e simpatia ma di certo non è che tu stia facendo molto per far pendere bene la bilancia:

1) ti sei iscritta il 1 febbaio dopo 9 giorni avevi 35 messaggi di benvenuto, ma evidentemente non ti ha sodisfatto
2) ci hai parlato della tua cagnetta ed hai avuto 39 messaggi di simpatia e condivisione, ma neanche questo ha soddisfatto le tue aspettative
3) a Simona è forse sfuggita la tua presentazione ma ha chiacchiaerato con te nel post della tua cagnetta quindi glielo potevi pure passare da "benvenuto" mi pare.....là ti ha vista o NO?????????
4) hai scritto nel post di Marinella e volevi che ti rispondessero là, ti ho già spiegato che non hai ancora capito le consuetudini del forum: nel post di Marinella tutti rispondono a Marinella
5) te ne freghi, evidentemente, di quello che ti ho spiegato perchè ti sei andata a lamentare anche nel post di Claudia ed ovviamente anche là nessuno ti risponde perchè si risponde a Claudia.....tra un po' ci dirai di nuovo che non ti vediamo???????
5) ti abbiamo invitato ad un incontro e ci hai risposto ad incontro avvenuto che hai altri problemi

insomma Sveva cara, forse dovresti aiutarci un pochino tu, io e vedo anche parecchi altri, non abbiamo ancoracapito quali erano le aspettative che avevi riposto nel forum e che credevi di realizzare dopo un mese e mezzo di iscrizione.

ciao e spero davvero che tu rilegga bene tutto quello che i stai scrivendo e come ce lo stai scrivendo.

Rispondo a Rosaria: mi dispiace sinceramente di aver creato questo malinteso; no, ancora non ho capito il meccanismo del forum, è sicuramente la causa scatenante della mia incomprensione, non mi aspettavo nulla di trascendentale dal forum, solo un pò di compagnia, sai la solitudine è una "brutta bestia" pur vivendo in mezzo a tante persone, sono sola.
Con Simona, a lei ho inviato in privato un messaggio dove le chiedevo di approfondire questa amicizia virtuale, mi comunicava emozioni quando la leggevo, e mi comunica ancora perchè penso che sia una bella persona; non mi sono lamentata con Claudia, ho ritrovato nelle sue parole,alcuni pensieri che avevo anch'io; come ho scritto in altri post in questo forum VOGLIO essere me stessa, NON VOGLIO più essere quella che gli altri vogliono, e soprattutto VOGLIO che mi si accetti per quella che sono realmente, se poi viene fuori la parte più brutta di me, chiedo a te Rosaria di farmelo sapere e deciderò che fare .......
caterina loconte9/3/2008, 15:59
cara sveva ti saluto anch'io,sono Caterina36 anni..non sono venuti a salutarmi tutti neanche a me,ma quì c'è veramente tanta gente iscritta e ci si prova a chattare con ognuno io mi sono iscritta dopo di te comunque.....e quqndo ho tempo scivo e mi rispondono sempre a volte in ritardo ma ripeto siamo veramente tanti..benvenuta
rosaria19569/3/2008, 17:56
OK Sveva mi fa piacere che tutto si sia chiarito
si ricomincia da quà: benvenuta tra noi :D
sveva639/3/2008, 20:04
CITAZIONE (rosaria1956 @ 9/3/2008, 17:56) OK Sveva mi fa piacere che tutto si sia chiarito
si ricomincia da quà: benvenuta tra noi :D

Grazie a te per la tua comprensione, davvero ti sento molto vicina!

CITAZIONE (caterina loconte @ 9/3/2008, 15:59) cara sveva ti saluto anch'io,sono Caterina36 anni..non sono venuti a salutarmi tutti neanche a me,ma quì c'è veramente tanta gente iscritta e ci si prova a chattare con ognuno io mi sono iscritta dopo di te comunque.....e quqndo ho tempo scivo e mi rispondono sempre a volte in ritardo ma ripeto siamo veramente tanti..benvenuta

Ciao Caterina, sicuramente ho imparato molto questo giorno! e non perdere mai il tuo ottimismo, la vita viene vissuta molto ma molto meglio, baci.
caterina loconte9/3/2008, 20:53
CITAZIONE (sveva63 @ 9/3/2008, 20:04)
CITAZIONE (rosaria1956 @ 9/3/2008, 17:56) OK Sveva mi fa piacere che tutto si sia chiarito
si ricomincia da quà: benvenuta tra noi :D

Grazie a te per la tua comprensione, davvero ti sento molto vicina!

CITAZIONE (caterina loconte @ 9/3/2008, 15:59) cara sveva ti saluto anch'io,sono Caterina36 anni..non sono venuti a salutarmi tutti neanche a me,ma quì c'è veramente tanta gente iscritta e ci si prova a chattare con ognuno io mi sono iscritta dopo di te comunque.....e quqndo ho tempo scivo e mi rispondono sempre a volte in ritardo ma ripeto siamo veramente tanti..benvenuta

Ciao Caterina, sicuramente ho imparato molto questo giorno! e non perdere mai il tuo ottimismo, la vita viene vissuta molto ma molto meglio, baci.

SONO CONTENTA DI SENTIRTI COSI'...UN BACIO ..SEI MOLTO IN GAMBA.. :P :D
kite799/3/2008, 21:06
hei sveva...ciao!!!
ho letto la tua risposta a Rosaria e..leggi la mia frase nella firma!!!!

anch'io les..
remiamo nella stessa barca!avanti tutta!!!

a presto!
selvaggia5910/3/2008, 03:06
CITAZIONE (sveva63 @ 8/3/2008, 10:30)
CITAZIONE (selvaggia59 @ 8/3/2008, 01:29) Io non ti avevo dato la benvenuta scusami tanto......mi sei sfuggita
capita....spero che tu resti con noi ho letto la tua storia

"Ti sono sfuggita" allora è proprio vero che sono invisibile!
Ti ho anche inviata una email, sai sei stata la prima persona che mi ha "trasmesso qualcosa", ma forse Rosaria ha ragione quando pone l'interrogativo l'antipatia/simpatia mi sa che influisce molto in questo modo di interagire....

CITAZIONE (marinella47 @ 8/3/2008, 01:41) Ciao carissima Sveva!! ci siamo salutate qualche giorno fa ricordi?? ho letto parte della tua storie e non so che dire..... è terribile ma sento anche che dalle tue parole traspare una forza d'animo incredibile!! capisco la forte delusione per quanto riguarda gli "affetti" e devo dire che l'uomo che non ha avuto il coraggio di rimanerti accanto... beh! sicuramente tu non hai perso granchè visto il comportamento ma lui non saprà mai che ha perso moltissimo a non restare accanto ad una donna come te!!
a presto dolce Sveva! un forte abbraccio!

si è perso moltissimo!!! tu no s

Certo che mi ricordo di te Marinella! ci siamo scritte qualche giorno fa, come è andato il tuo appuntamento con il cardiologo? mi fare che fosse il giorno 7. Grazie per le tue parole....sai forse ho perso molto, perdendo lui..........ho perso la fiducia negli altri.......non sono mai più riuscita a relazionarmi con l'altro sesso in modo sereno......ho sempre iniziato una frequentazione con l'altro in modo prevenuto.......mi dicevo appena" saprà mi mollerà" e quindi prima che potesse sapere, ovviamente da me perchè poi non sono capace di nascondermi più di tanto, scappavo .........e ancora scappo.....

Allora in pvt ti ho risposto subito
nel post della cagnolina pure e molte volte
mi era sfuggita la presentazione come ne sono certa
di molti altri che se leggerò darò il benvenuto
come ho fatto con te..............
non mi sei per niente ANTIPATICA
perchè mi sembra anche di essermi scusata per non averti
dato il benvenuto ma tu hai quotato
solo la frase che ti ha fatto comodo
Ora per me non è un problema.....tutto questo mi spiace
che tu viva il forum così
quando ti assicuro che questo è un FORUM CON LE PALLE
Ti dico anche questo non contare quanti post di risposta
hai ricevuto..........................
altrimenti non solo ti fai del male da sola...e ti fai paranoie
che credimi non ci sono ne da parte mia ne da parte di tutti
gli iscritti.......................
Io seguo la grande Capa Rosaria e ti ridò la
BENVENUTA IN FORUM
ma ti consiglio da amica di non insistere sul fatto
che sei invisibile altrimenti poi lo diventi sul serio
sai siamo malati verissimo ma non santi propio per niente
baci Sveva
simona
pina5410/3/2008, 13:39
CiAO sVEVA ..sono pina ...abito anche io in provincia di Napoli....e come te ho avuto tanti problemi sin da piccola ...non pensare mai di essere invisibile ...io ho seguito i tuoi post ..con interesse ..e ...quando hai raccontato dei tuoi dolori di ragazzina ancora piena di speranze ..veramente avrei voluto abbracciarti...a volte non si risponde anche ..perchè si pensa di non aver le parole giuste..quelle positive e di aiuto ...non sempre è facile comunicare tenerezza ..e partecipazione ..anche se proviamo questi sentimenti....il nostro vissuto ...il nostro presente ..così irto di ansie ..e sofferenze ..ci blocca ...
un abbraccio
Pina..(aspetto che continui la tua storia)
PAPILA7910/3/2008, 13:58
BENVENUTA SVEVA ..
SONO FABIOLA DELLA PROV DI PAVIA!!!!!!!!
UN ABBRACCIO A PRESTO!!!!
sveva6310/3/2008, 14:18
CITAZIONE (pina54 @ 10/3/2008, 13:39) CiAO sVEVA ..sono pina ...abito anche io in provincia di Napoli....e come te ho avuto tanti problemi sin da piccola ...non pensare mai di essere invisibile ...io ho seguito i tuoi post ..con interesse ..e ...quando hai raccontato dei tuoi dolori di ragazzina ancora piena di speranze ..veramente avrei voluto abbracciarti...a volte non si risponde anche ..perchè si pensa di non aver le parole giuste..quelle positive e di aiuto ...non sempre è facile comunicare tenerezza ..e partecipazione ..anche se proviamo questi sentimenti....il nostro vissuto ...il nostro presente ..così irto di ansie ..e sofferenze ..ci blocca ...
un abbraccio
Pina..(aspetto che continui la tua storia)

Ti abbraccio virtualmente molto forte..............ho capito che è difficile tradurre in parole i miei pensieri, e seguirò sicuramente i consigli di Rosaria, rileggerò quello che scrivo e modificherò se ho ancora difficoltà nell'esprimermi...le tue parole mi hanno fatto molto, ma molto bene,grazie..................
continuerò la mia storia....ma sto' maledetto raynaud mi sta facendo penare con le mani, si congelano e si tagliuzzano con un gran dolore anche per scrivere....forse se migliore il tempo starò un pò meglio e potrò scrivere più a lungo, ne ho ancora di cose da raccontare!!!!!!!!! ciao a prestissimo

CITAZIONE (kite79 @ 9/3/2008, 21:06) hei sveva...ciao!!!
ho letto la tua risposta a Rosaria e..leggi la mia frase nella firma!!!!

anch'io les..
remiamo nella stessa barca!avanti tutta!!!

a presto!

Si , la tua frase.....molto autobiografica......se si rema in tanti forse potremmo farcela! è già tantissimo l'aiuto che mi date....grazie di cuore!

CITAZIONE (selvaggia59 @ 10/3/2008, 03:06)
CITAZIONE (sveva63 @ 8/3/2008, 10:30)
CITAZIONE (selvaggia59 @ 8/3/2008, 01:29) Io non ti avevo dato la benvenuta scusami tanto......mi sei sfuggita
capita....spero che tu resti con noi ho letto la tua storia

"Ti sono sfuggita" allora è proprio vero che sono invisibile!
Ti ho anche inviata una email, sai sei stata la prima persona che mi ha "trasmesso qualcosa", ma forse Rosaria ha ragione quando pone l'interrogativo l'antipatia/simpatia mi sa che influisce molto in questo modo di interagire....

CITAZIONE (marinella47 @ 8/3/2008, 01:41) Ciao carissima Sveva!! ci siamo salutate qualche giorno fa ricordi?? ho letto parte della tua storie e non so che dire..... è terribile ma sento anche che dalle tue parole traspare una forza d'animo incredibile!! capisco la forte delusione per quanto riguarda gli "affetti" e devo dire che l'uomo che non ha avuto il coraggio di rimanerti accanto... beh! sicuramente tu non hai perso granchè visto il comportamento ma lui non saprà mai che ha perso moltissimo a non restare accanto ad una donna come te!!
a presto dolce Sveva! un forte abbraccio!

si è perso moltissimo!!! tu no s

Certo che mi ricordo di te Marinella! ci siamo scritte qualche giorno fa, come è andato il tuo appuntamento con il cardiologo? mi fare che fosse il giorno 7. Grazie per le tue parole....sai forse ho perso molto, perdendo lui..........ho perso la fiducia negli altri.......non sono mai più riuscita a relazionarmi con l'altro sesso in modo sereno......ho sempre iniziato una frequentazione con l'altro in modo prevenuto.......mi dicevo appena" saprà mi mollerà" e quindi prima che potesse sapere, ovviamente da me perchè poi non sono capace di nascondermi più di tanto, scappavo .........e ancora scappo.....

Allora in pvt ti ho risposto subito
nel post della cagnolina pure e molte volte
mi era sfuggita la presentazione come ne sono certa
di molti altri che se leggerò darò il benvenuto
come ho fatto con te..............
non mi sei per niente ANTIPATICA
perchè mi sembra anche di essermi scusata per non averti
dato il benvenuto ma tu hai quotato
solo la frase che ti ha fatto comodo
Ora per me non è un problema.....tutto questo mi spiace
che tu viva il forum così
quando ti assicuro che questo è un FORUM CON LE PALLE
Ti dico anche questo non contare quanti post di risposta
hai ricevuto..........................
altrimenti non solo ti fai del male da sola...e ti fai paranoie
che credimi non ci sono ne da parte mia ne da parte di tutti
gli iscritti.......................
Io seguo la grande Capa Rosaria e ti ridò la
BENVENUTA IN FORUM
ma ti consiglio da amica di non insistere sul fatto
che sei invisibile altrimenti poi lo diventi sul serio
sai siamo malati verissimo ma non santi propio per niente
baci Sveva
simona

Simona.....a te devo chiedere scusa, è vero... ci sei sempre stata,ed è questo che mi ha colpito di te, te l'ho anche scritto hai sempre una parola per tutti, mi comunichi molto quando ti leggo (anche se delle volte usi delle parole che io non capisco, un pò o forse molto ignorante lo sono) se mi dici che vuol dire metaforicamente scrivendo "FORUM CON LE PALLE" , non ho capito il meccanismo del forum, ho sempre avuto contatti in chat, Rosaria mi ha spiegato in modo molto chiaro come funziona, è per questo che non mi sono sentita in sintonia in alcun post, potrebbe sembrarti una giustificazione banale, ma è la verità......adesso ho le idee più chiare....e ancora ti chiedo scusa per le mie parole.....mi ha fatto piacere aver chiarito anche con te .....iniziamo d'accapo? ti saluto veramente con tanto affetto...ciao
selvaggia5910/3/2008, 15:12
Certo Sveva mi fa piacere.....
il forum con le palle significa che è
un forum forte che dà tnto a tutti
gli iscritti.......................
infatti ci siamo tutti precipitati da te
credimi.......perchè ci spiace che ti sia
sentita così....ma è stato un malinteso
sono contenta che ci siamo spiegate
solo così si cresce
bacioni con affetto simona
sveva638/4/2008, 17:34
E....per la serie "non mi faccio mancare nulla" oggi sono corsa in ospedale dove ho un medico-amico che è un chirurgo vascolare, per farmi un ecodoppler agli arti inferiori: domenica scorsa ho esagerato un pò!!!,ho fatto tardi e sono rientrata a mezzanotte!!!!!!!!....e mi è iniziato un formicolio ad un gamba e me la sento gonfia (ho le protesi ad entrambe le anche), mi sono spaventata pensavo a una trombosi.....ma dall'ecodoppler è risultato tutto normale, almeno sto tranquilla; sempre per "la serie..." mi hanno chiamata dalla clinica per il prericovero........
RobyMuccola8/4/2008, 23:00
Bene...l'ecodoppler è andato bene,no?
Dici che hai esagerato perchè hai fatto tardi e sei tornata a mezzanotte..!E allora..cosa c'è di male?
Tutti i nostri brutti problemi di salute mica ci impogono di tornare ad un orario stabilito?Ci mancherebbe :woot:
Spero che sia stata una bella serata...e sai che ti dico?passa un altra serata..e magari non tornare a mezzanotte..ma all'una...!!!E sorridi quando torni a casa!!

Quando hai il prericovero?

Ti abbraccio :wub:
ILEANA9/4/2008, 14:01
Come vanno oggi le cose Sveva?

Un caro saluto
Ileana
TANY589/4/2008, 15:15
Ciao Sveva,

come va quest'oggi??? e cosa hai fatto mai domenica sera??? ah racconta racconta....

scherzo, spero tu stia meglio, ma il tuo piccolo intervento è previsto x quando?
annadavino9/4/2008, 16:15
CITAZIONE (TANY58 @ 9/4/2008, 16:15) Ciao Sveva,

come va quest'oggi??? e cosa hai fatto mai domenica sera??? ah racconta racconta....

scherzo, spero tu stia meglio, ma il tuo piccolo intervento è previsto x quando?

Ciao Sveva segui i consigli di Roby bisognerebbe prendere i giorni cosi' come vengono(e' una parola) (IMG:http://i149.photobucket.com/albums/s50/ ... ad_145.gif) (IMG:http://i149.photobucket.com/albums/s50/ ... ad_145.gif) (IMG:http://img299.imageshack.us/img299/5536/34xl0vl7.gif)
sveva639/4/2008, 17:15
Ragazze il guaio è che non mi posso permettere il lusso di vivere una vita NORMALE.......quando, e capita davvero raramente, cerco di vivermi la quotidianità poi sto da schifo......proibito uscire dalla campana di vetro!!!!!!!!!!!!e ci vuole tempo per riprendermi, oggi va un pò meglio perchè ho fatto l'epoetina e mi da energia, ma le gambe me le sento gonfie e stanche; Domenica nulla di trascendentale sono stata a pranzo fuori, in costiera amalfitana, si è sposato uno dei miei nipoti........posto stupendo, peccato che la giornata è stata di quelle invernali e il freddo mi ha fregata!!!! L'intervento non so ancora la data precisa ma il prericovero è per il 24 aprile.........
marinella479/4/2008, 17:24
CIAO CARISSIMA!!! non ci siamo più sentite ma anche io come sai ero un po in crisi... sono in uff ma sto scappando via devo andare dalla dottoressa x alcuni farmaci che mi ha prescritto il prof: Bombardieri (domani ti chiamo e ti racconto) Ho letto che non sei stata bene! cavolo mi dispiace tantissimo ma sicuramente sarà stata la faticaccia di domenica al matrimonio... sicuramente dai non ti preoccupare!! mi spiace sentirti così.......
Il 24 aprile vai allora? ma la data dell'intervento quando te la comunicheranno? io stasera se posso mi ricollego così magari se ci sei scambiamo due chiacchiere....
un mega abbraccio e stai su mi raccomando che in questi momenti è INDISPENSABILE!!!
un bacione!
sveva639/4/2008, 17:37
CITAZIONE (marinella47 @ 9/4/2008, 18:24) CIAO CARISSIMA!!! non ci siamo più sentite ma anche io come sai ero un po in crisi... sono in uff ma sto scappando via devo andare dalla dottoressa x alcuni farmaci che mi ha prescritto il prof: Bombardieri (domani ti chiamo e ti racconto) Ho letto che non sei stata bene! cavolo mi dispiace tantissimo ma sicuramente sarà stata la faticaccia di domenica al matrimonio... sicuramente dai non ti preoccupare!! mi spiace sentirti così.......
Il 24 aprile vai allora? ma la data dell'intervento quando te la comunicheranno? io stasera se posso mi ricollego così magari se ci sei scambiamo due chiacchiere....
un mega abbraccio e stai su mi raccomando che in questi momenti è INDISPENSABILE!!!
un bacione!

Ciao Marinella, sono stata un pò assente,mi sento le gambe gonfie e seduta si fanno pesantissime......ci aggiorniamo sicuramente.......Sarà il professore a valutare la situazione clinica e deciderà la data dell'intervento, sono preoccupata perchè dagli esami che ho fatto io, la creatininemia è a 1.94 critica, sabato vado da Migliaresi e vediamo cosa mi suggerisce di fare, mi fido molto di lui, sono Migliaresi-dipendente e lui lo sa, infatti nei miei momenti peggiori c'è sempre,non mi ha mai abbandonata, speriamo in bene. Ti abbraccio affettuosamente

CITAZIONE (RobyMuccola @ 9/4/2008, 00:00) Bene...l'ecodoppler è andato bene,no?
Dici che hai esagerato perchè hai fatto tardi e sei tornata a mezzanotte..!E allora..cosa c'è di male?
Tutti i nostri brutti problemi di salute mica ci impogono di tornare ad un orario stabilito?Ci mancherebbe :woot:
Spero che sia stata una bella serata...e sai che ti dico?passa un altra serata..e magari non tornare a mezzanotte..ma all'una...!!!E sorridi quando torni a casa!!

Quando hai il prericovero?

Ti abbraccio :wub:

Sei un tesoro Roby vorrei avere il tuo entusiasmo....la tua voglia di fare.....
doncarlos9/4/2008, 18:19
Ciao Sveva come va ? mi fa piacere che sei stata in Costiera, è un posto magnifico, perchè il giorno 26 non ti accodi a noi ? per un piccolo incontro ?? andiamo ai Fondi di Baia è un posto tranquillo e si sta bene.
Ciao
Giovanni
emilia629/4/2008, 18:56
Ciao Sveva,si ascolta la nostra Robertina che la chiamiamo zingarella,va sempre in giro ed ha sempre la valigia pronta.
Ascolta anche il consiglio di Giovanni e vedrai che la Forumterapia funziona.
Un bacio ciao
Rosy569/4/2008, 19:10
Ciao Sveva
24 aprile????????
ma allora il 26 non ci vediamo?????????????
Ufffffffffffffff.
In bocca al lupo
Ciao
PAPILA799/4/2008, 20:17
in bocca al lupo!!!!!!!!!!!!!!!!
:D :D :D
pina549/4/2008, 20:36
ciao.Sveva...un abbraccio e un augurio anche da parte mia
Pina
rosaria19569/4/2008, 21:22
CITAZIONE (sveva63 @ 9/4/2008, 18:37) 1) .............sabato vado da Migliaresi e vediamo cosa mi suggerisce di fare, mi fido molto di lui,

2) Sei un tesoro Roby vorrei avere il tuo entusiasmo....la tua voglia di fare.....

1)Sveva sei davvero in ottime mani, un caso saluto da parte mia (rosaria cozzolino) al prof. Migliaresi

2) Sveva carissima nei momentacci pensa sempre che passerà, abituati al pensiero positivo e vedrai che anche tu ti sentirai meglio. Se ti va di venire il 26, per me sarebbe davvero una gioia, non dobbiamo mica stancarci sai, si parcheggia all'interno dell'agriturismo e, per chi non può camminare, sarà cmq piacevolissimo stare all'aria aperta a chiacchierare......allora??? che ne dici???? il 24 è solo il prericovero no? mica già ti "sequestrano" , ti lasceranno godere dei 3 giorni di festa che ci sono? :D
RobyMuccola9/4/2008, 22:46
Cara Sveva...
Domani mattina parto....già ora sono distrutta..e in cuor mio so che diventa sempre più difficile sostenere certi ritmi..ma sai che ti dico?
Non mi interessa di tirare al massimo...fin quando ho anche un BRICIOLO di forza...cercherò sempre di fare..
Potranno sembrare banali le mie parole..e anche forse offensive...ma..uscire di casa...respirare aria..e regalare anche un sorriso...fa meglio di qualsiasi medicina...fa benissimo al nostro cuore...che è quello che deve stare meglio..perchè solo cosi si può combattere al meglio la malattia..
Mia mamma ha sofferto e un pò soffre ancora della peggior malattia(almeno secondo me)..la depressione...l'estate scorsa...dopo varie peripezie..è stata chiusa in casa..per qualche mese...e da allora...ogni santo giorno...sto bene o sto male...la porto in giro in macchina..prendiamo un caffè,guardiamo i negozi,parliamo..ridiamo...e cosi lei sta meglio...E io stessa..cerco sempre di uscire...di tenermi sempre attiva...
Non rinunciare alla tua vita...non ne vale mai la pena secondo me..!!!
E ti avviso...venire a Pompei non mi costa nulla...quindi... :lol: :wub:
selvaggia599/4/2008, 22:49
Ciao Sveva mi spiace che non stai bene ma sono contenta che sei stata
fuori e ti sei divertita
Per l'intervento stai tranquilla ti siamo
vicini e incrociati per te
sveva6310/4/2008, 18:03
CITAZIONE (doncarlos @ 9/4/2008, 19:19) Ciao Sveva come va ? mi fa piacere che sei stata in Costiera, è un posto magnifico, perchè il giorno 26 non ti accodi a noi ? per un piccolo incontro ?? andiamo ai Fondi di Baia è un posto tranquillo e si sta bene.
Ciao
Giovanni

Ciao Giovanni mi farebbe tanto onore conoscervi tutti!!!ma ho problemi logistici, (e non solo), non conosco molto bene Napoli, e i miei da sola non mi fanno uscire, sono troppo ansiosi, e.....non ho neanche UN marito che possa accompagnarmi!!!!!!!!!!!!!!!

Sapere che ci siete mi riempie il cuore e mi fa sentire meno sola, grazie ragazzi davvero, mi dispiace solo averci conosciuti in un periodo "NO", dove prevale la parte più brutta di me,ma spero di recuperare un pò di forze e un pò di tranquillità.....,
Rosaria sicuramente porterò i tuoi saluti a Migliaresi; Roby sempre così.....
Simona quando sarà di chiederò un incrocio speciale.....baci anche se virtuali con tutto l'affetto che posso!!!
selvaggia5910/4/2008, 18:14
CITAZIONE (sveva63 @ 10/4/2008, 19:03)
CITAZIONE (doncarlos @ 9/4/2008, 19:19) Ciao Sveva come va ? mi fa piacere che sei stata in Costiera, è un posto magnifico, perchè il giorno 26 non ti accodi a noi ? per un piccolo incontro ?? andiamo ai Fondi di Baia è un posto tranquillo e si sta bene.
Ciao
Giovanni

Ciao Giovanni mi farebbe tanto onore conoscervi tutti!!!ma ho problemi logistici, (e non solo), non conosco molto bene Napoli, e i miei da sola non mi fanno uscire, sono troppo ansiosi, e.....non ho neanche UN marito che possa accompagnarmi!!!!!!!!!!!!!!!

Sapere che ci siete mi riempie il cuore e mi fa sentire meno sola, grazie ragazzi davvero, mi dispiace solo averci conosciuti in un periodo "NO", dove prevale la parte più brutta di me,ma spero di recuperare un pò di forze e un pò di tranquillità.....,
Rosaria sicuramente porterò i tuoi saluti a Migliaresi; Roby sempre così.....
Simona quando sarà di chiederò un incrocio speciale.....baci anche se virtuali con tutto l'affetto che posso!!!

Contaci......stai tranquilla ha tutti sono capitati e
capiteranno momenti no............
siamo tutti nella stessa barca....l'importante è farci
forza e aiutarci anche virtualmente se non possiamo
conoscerci di persona...........
comunque io verrò a breve a Napoli chissà se ci possiamo
conoscere?
bacissimi a te
emilia6210/4/2008, 21:59
Sveva io abito a Torre del greco quindi vicinissima a Pompei, se vuoi posso venire io a prenderti, per me non ci sono problemi, anzi è solo un piacere.
Ciao ti abbraccio
Rosy5611/4/2008, 10:58
CITAZIONE (emilia62 @ 10/4/2008, 22:59) Sveva io abito a Torre del greco quindi vicinissima a Pompei, se vuoi posso venire io a prenderti, per me non ci sono problemi, anzi è solo un piacere.
Ciao ti abbraccio

Sei eccezionale, come sempre, papaya dolcissima. :wub:

DAI SVEVA ORA NON HAI PIU' SCUSE!!!!!!!!!!!!! :P ;) :wub:
annadavino11/4/2008, 14:17
CITAZIONE (Rosy56 @ 11/4/2008, 11:58)
CITAZIONE (emilia62 @ 10/4/2008, 22:59) Sveva io abito a Torre del greco quindi vicinissima a Pompei, se vuoi posso venire io a prenderti, per me non ci sono problemi, anzi è solo un piacere.
Ciao ti abbraccio

Sei eccezionale, come sempre, papaya dolcissima. :wub:

DAI SVEVA ORA NON HAI PIU' SCUSE!!!!!!!!!!!!! :P ;) :wub:

Dai Sveva uniscti a noi e' vero ora non hai piu' scuse. Tutto passa anche i periodi piu' brutti ,chi purtroppo nella vita non li ha mai avuti? un abbraccio :wub: :sick: :wub: :sick: :wub: :sick: :wub:
sveva6312/4/2008, 14:09
CITAZIONE (rosaria1956 @ 9/4/2008, 22:22)
CITAZIONE (sveva63 @ 9/4/2008, 18:37) 1) .............sabato vado da Migliaresi e vediamo cosa mi suggerisce di fare, mi fido molto di lui,

2) Sei un tesoro Roby vorrei avere il tuo entusiasmo....la tua voglia di fare.....

1)Sveva sei davvero in ottime mani, un caso saluto da parte mia (rosaria cozzolino) al prof. Migliaresi

2) Sveva carissima nei momentacci pensa sempre che passerà, abituati al pensiero positivo e vedrai che anche tu ti sentirai meglio. Se ti va di venire il 26, per me sarebbe davvero una gioia, non dobbiamo mica stancarci sai, si parcheggia all'interno dell'agriturismo e, per chi non può camminare, sarà cmq piacevolissimo stare all'aria aperta a chiacchierare......allora??? che ne dici???? il 24 è solo il prericovero no? mica già ti "sequestrano" , ti lasceranno godere dei 3 giorni di festa che ci sono? :D

Rosaria sono stata da Migliaresi, ha detto una cosa molto bella di te "ricordo una donna molto attiva!", ha detto anche che in questi giorni sei stata da "quelle parti", forse vi siete salutati anche da vicino.Comunque per quanto riguarda la mia situazione sicuramente c'è un'attività della malattia, però non possiamo iniziare nessuna terapia in previsione dell'intervento, successivamente sarà valutata l'opportunità di un trattamento con micofenolato mofitile(cellcept), un immunosoppressore. Intanto devo aspettare che di fare l'intervento.
Per l'incontro del 26 ci penso ancora un pò e poi vediamo se è il caso accetto la proposta di Emilia.
rosaria195612/4/2008, 14:38
CITAZIONE (sveva63 @ 12/4/2008, 15:09) Rosaria sono stata da Migliaresi, ha detto una cosa molto bella di te "ricordo una donna molto attiva!", ha detto anche che in questi giorni sei stata da "quelle parti", forse vi siete salutati anche da vicino.

si infatti...si siamo incontrati nel corridoio dell'ambulatorio......io purtroppo sono stata inserita nell'ambulatorio "frmaci biologici" e quindi non mi può seguire più lui, ma ci salutiamo sempre quando ci incrociamo per i corridoi del reparto oppure giù in ambulatorio e scambiamo qualche parola, in particolare lui mi dice sempre:
"...signora ma come siete ingrassata" ..... :(
ed io rispondo sempre:
"quando mi toglieranno i cortisone tornerò quella di una volta....e lei invece che mi ha abbandonata?".... :D

insomma c'è sempre stato un rapporto molto cordiale con questo medico che stimo tantissimo anche se a prima vista può sembrare burbro....è in effetti un "burbero buonissimo" ma bisogna conoscerlo. :D

si ovviamente non puoi iniziare una terapia pesante in concomitanza con l'intervento...infatti in tali casi addirittura si sospendo i farmaci fortemente immunosoppressori.


CITAZIONE (sveva63 @ 12/4/2008, 15:09) Per l'incontro del 26 ci penso ancora un pò e poi vediamo se è il caso accetto la proposta di Emilia.

ok io mi farà piacere tantissimo
sveva6317/4/2008, 13:28
Mi hanno chiamato dalla clinica per anticiparmi il prericovero a domani 18 aprile....panico totale.....mi è venuto pure il ciclo.......ho un mal di testa......mi fanno male le braccia.....mi sento da schifo e non ho neanche la forza di piangere!!!
tarantola1717/4/2008, 13:38
Ciao Sveva,
nn so che intervento tu debba fare, forse mi è sfuggito ma pensa che tra poco tutto questo sarà finito e starai meglio. Lo so, consola poco in questi momenti e l'agitazione è normale. Noi comunque ti siamo vicine e se puoi dai notizie a qualcuno quando sei in ospedale.
Un abbraccio.
sveva6317/4/2008, 13:49
CITAZIONE (tarantola17 @ 17/4/2008, 14:38) Ciao Sveva,
nn so che intervento tu debba fare, forse mi è sfuggito ma pensa che tra poco tutto questo sarà finito e starai meglio. Lo so, consola poco in questi momenti e l'agitazione è normale. Noi comunque ti siamo vicine e se puoi dai notizie a qualcuno quando sei in ospedale.
Un abbraccio.

Ciao Ale,sei sempre molto cara, ma sono nel panico totale, ancora non sono riuscita a "smaltire" i due interventi precedenti, neanche a riprendere un pò di fiato che già si presenta un nuovo problema, ancora ho presente quella sensazione di smarrimento quando ero sul tavolo operatorio:volevo scappare, andare lontano da quel luogo,fuggire....fuggire.....adesso ho paura più di allora.....e se non ci sarà più un "dopo?" ho davvero paura...paura di non farcela.....
kite7917/4/2008, 13:51
il dopo ci sarà..vedrai..
i nostri incroci sono magici!!!!! ;)
selvaggia5917/4/2008, 13:55
SVEVA HAI RAGIONE è NORMALE ESSERE IN ANSIA.........
MA STAI SERENA CI SARà UN DOPO
NOI SIAMO TUTTI QUI CHE ASPETTIAMO IL TUO RITORNO....E
INCROCIATISSIMI PER TE
PAPILA7917/4/2008, 13:58
vai cara sveva e torna vincitrice noi siamo tutti incrociatissimi per te!!!!!!!!!!!!
un abbraccio e un in bocca al lupo
fabiola
;)
sveva6318/4/2008, 14:38
Stamattina ho fatto i prelievi in clinica con elettrocardiogramma e Rx al torace...il 24 ho la consulenza anestesiologica, probabilmente lunedì il ricovero per l'intervento....panico totale e mi tocca l'ennesima ingiustizia della mia triste esistenza....non sono pronta psicologicamente ad affrontare questo terzo intervento...non riesco proprio ad accettarlo, tante traversie dovute alla malattia....ma questo mi poteva essere risparmiato...ho pregato tanto...implorato tanto perchè mi venisse evitato ma nessuno mi dà ascolto.....lassù nessuno mi ama..........
annadavino18/4/2008, 14:48
CITAZIONE (sveva63 @ 18/4/2008, 15:38) Stamattina ho fatto i prelievi in clinica con elettrocardiogramma e Rx al torace...il 24 ho la consulenza anestesiologica, probabilmente lunedì il ricovero per l'intervento....panico totale e mi tocca l'ennesima ingiustizia della mia triste esistenza....non sono pronta psicologicamente ad affrontare questo terzo intervento...non riesco proprio ad accettarlo, tante traversie dovute alla malattia....ma questo mi poteva essere risparmiato...ho pregato tanto...implorato tanto perchè mi venisse evitato ma nessuno mi dà ascolto.....lassù nessuno mi ama..........

TUTTI INCROCIATI PER SVEVA TI ABBRACCIO (IMG:http://img130.imageshack.us/img130/1617 ... gb3dm6.gif)
tarantola1718/4/2008, 14:52
Onestamente nn so se la su ci sia qualcuno e tantomeno se ci ama, ma qui in terra ci sono tante persone che ti vogliono bene. Pensa solo a loro.
selvaggia5919/4/2008, 02:29
Sveva mi spiace sentirti così giù
ma è anche normale prima di un'intervento.................
se vuoi lascia il tuo numero di cel
a qualcuno del forum così potrà darci notizie
in bocca al lupo
elis6019/4/2008, 23:02
Sveva hai perfettamente ragione ad essere angosciata, chi non lo sarebbe al posto tuo?
Io ti posso solo dire che la nostra energia, l'energia di tutti noi in questo forum, fa miracoli e noi ti saremo più vicine di quanto tu non creda.
ti abbraccio e tira fuori tutta la forza che hai
sveva635/5/2008, 18:47
Sono ancora a casa..........sto vegetando con "il fiato sul collo", ancora non mi chiamano dalla clinica per l'intervento, l'anestesista è stato un po titubante..."Signora ma che ha una farmacia a casa!!!!!?"......mi ha prescritto : sospensione della ticlopidina, seleparina da iniziare sette giorni prima dell'intervento, un antistaminico tre giorni prima, gastroprottettore e deltacortene che gia prendo, penso di aumentare la dose, giacchè ho problemi allo stomaco invece di prendere una compressa da 20mg penso di prendere quella da 40mg, sono tutta una elettricità....non mi posso neanche permettere di urlare la mia disperazione......dire che ho paura che sono ancora umana non sono così coraggiosa, impermeabile che tutto mi scivola addosso senza lasciare traccia, mamma è entata in camera mia e mi ha trovata che piangevo.....non posso permettermelo, soffre troppo a vedermi disperata, e allora le dico "non ti preoccupare, tanto lo sai che io ci sono abituata, ho fatto le protesi molto più complesso come intervento, e non un gemito di sofferenza, mai un lamento.....non serve disperarsi tanto nessuno può cambiare questo percorso della mia vita!!!!"....ma non è così.....sono piena d'ansia e di paura, mi spaventa l'anestesia totale.....e se non mi addormento e sento tutto il dolore fisico? l'anestesista mi ha detto che mi devono intubare...io ho avuto un mal di gola terribile per tutta la notte.....
tarantola175/5/2008, 19:12
Ciao Sveva,
la tua paura è straumana, come è umano piangere. Io sabato piangevo dal mal di schiena. Per tagliare le patate ho dovuto sedermi e piangevo, dicendo che non volevo più vivere così.
Ci è capitata una grande croce, a volte troppo dura da sopportare e ci abbattiamo ma l'importante e cercare sempre di ripartire.
Sai, io parlo ma non sono proprio così brava alla fine a mettere in pratica queste cose.
Un bacione.
sveva635/5/2008, 19:32
CITAZIONE (tarantola17 @ 5/5/2008, 20:12) Ciao Sveva,
la tua paura è straumana, come è umano piangere. Io sabato piangevo dal mal di schiena. Per tagliare le patate ho dovuto sedermi e piangevo, dicendo che non volevo più vivere così.
Ci è capitata una grande croce, a volte troppo dura da sopportare e ci abbattiamo ma l'importante e cercare sempre di ripartire.
Sai, io parlo ma non sono proprio così brava alla fine a mettere in pratica queste cose.
Un bacione.

Ti capisco Ale, è veramente difficile portare questa grande croce!...sai molte volte mi chiedo qual'è il senso della mia vita, ho vissuto solo per soffrire, lottare per superare una sofferenza e poi di nuovo un'altra sofferenza e ancora una lotta per qualcos'altro........ho concentrato sempre tutta me stessa per lottare, per trovare la forza e vincere le tante battaglie, ma poi mi sono accorta che il tempo è passato, sono invecchiata senza mai crescere, mi sono persa tutti "treni" che mi sono passati davanti...ero troppo impegnata a lottare per vivere...mi dicevo "ci sarà tempo, appena mi sento meglio.....,"e poi ancora "ora non posso, devo concentrarmi a lottare contro la bestia" mi ha portato via tutte le energie e ancora oggi non posso vivermi le cose più normali perchè "io devo pensare a lottare per vivere" assurdo vero??!!!!!!!!
RobyMuccola5/5/2008, 20:42
Carissima Sveva,mi dispiace tanto sentirti cosi...
Purtroppo succede quasi a tutti...di lasciar andare treni che non passeranno piu..
E allora...?
Già è importante che te ne rendi conto..e visto che sei riuscita a "capirlo"...cerca di andare avanti vivendo diversamente...Fai tutto quello che puoi...non rinunciare a niente...un sentimento,un uscita,una risata...
Non pensare a quello che hai,a come ti senti...
Pensa..che la vita è una...e che già perdiamo troppo tempo..
E piangi quando senti di farlo...capisco la preoccupazione di non voler ferire le persone che ci sono accanto...ma chi ci vuole bene...CON o SENZA lacrime..capisce sempre quando stiamo male.
Ti abbraccio forte..
rosaria19565/5/2008, 20:42
Sveva cara la tua paura è più che umana e comprensibile, ma chi non si sarebbe stufato con tanti eventi negativi, affrontare la camera operatoria poi....lasciamo stare....io per il terzo intervento ai piedi avrei voluto scappare dall'ospedale dopo essermi ricoverata ed adesso che mi si prospetta......anzi...è sicuro....l'intervento ad entrambi i polsi, ti garantisco che non riesco ancora a metabolizzare la notizia.
Quindi Sveva cara ti ripeto che è assolutamente normale che tu ti senta scoraggiata ed anche molto incavolata....è più che comprensibile.
Sveva non sentire questa tua una lotta per vivere, sentila come una lotta per VIVERE .....forse non vedi la differenza...ti sembra che io abbia scritto la stessa cosa?
no non è propio così: VIVERE è godere giorno dopo giorno di tutte le piccole gioie che ci vengono regalate e tu pensa che questo sia pur ennesimo, intervento chirurgico ti aiuterà di più a VIVERE....credimi la differenza non è poca.
Scusami forse sono stata complicata...non sempre riesco ad esprimermi chiaramente, traccio i miei pensieri con molta impulsività ma con la grande speranza di lasciare anche un traccia di positività, di affetto, di coraggio e di gioia.
.......dimenticavo: ovviamente avrai tutti i nostri incroci positivi.....ti sembra poco?...lo sai che sono magici vero? :D
marzia52585/5/2008, 21:50
Ciao Sveva, volevo dirti che la vita e' sempre bella!! Anche se le nuvole coprono il cielo ai nostri occhi, il sole li' su, oltre la coltre di nubi, splende sempre! Sta a noi vederlo anche oltre le nubi, guarda oltre gli ostacoli della vita, oltre vedrai che ci saranno un mare di momenti felici ancora da vivere per gioire...
un forte abbaccio
Marzia (IMG:http://faccine.forumfree.net/mf_boff.gif)
Rosy565/5/2008, 22:22
Ciao Sveva
capisco l'ansia e anche la paura, tipica proprio di chi ha già sofferto molto, ma di questo intervento, che è uno dei più semplici non ti devi preoccupare più di tanto.
Non pensare nemmeno lontanamente ciò che hai scritto , cioè e se non dovessi tornare più? e allora????, dopo tanti anni ti sei sicuramente fortificata, e anche se in questo momento non riesci a ricordarlo, sai perfettamente qual'è lo scopo della tua esistenza.
Lo hai capito quando eri nel tunnel più profondo, quando non riuscivi a vedere che in fondo c'era una luce, e poi..........l'hai vista e piano piano ne sei uscita.
Ogni volta è un ricadere? bene ma l'importante è rialzarsi, e anche più forte di prima.
E' solo l'attesa!!!!!!!!!!!
Vedrai, poi ne sorrideremo insieme.
Io sono con te, e non solo io, lassù, abbine la certezza, c'è quel Qualcuno che ti ama.
TANY586/5/2008, 12:32
Ciao Sveva,

posso capirti, ma non condividere il tuo pensiero triste....per l'operazione, sai bene che ci sono passata a 38 anni, ho fatto l'anestesia totale, e se l'affronti calma, ti risvegli bene, senza problemi alcuno...
Sei stanca di combattere con le ingiustizie che la vita ti riserva, hai ragione, ma punta i piedi e continua a combattere...
per i tuoi, per te stessa, per il tuo amore, che ti aspetta....
Per il dopo operazione, stai tranquilla, dopo una breve convalescenza, poi starai benissimo, finalmente finite le mestruazioni kilometriche e abbondanti, il dolore in fondo alla pancia, insomma si ritorna a vivere...come prima dal punto di vista femminile, e se pensi di non accettare l'asportazione dell'utero, fatti aiutare a comprendere bene, perchè potresti avere qualche difficoltà psicologica, ad alcune donne succede, ma ti assicuro che la femminilità e la possibilità di avere rapporti è come prima se non meglio...
insomma se hai bisogno chiedi, se posso e so rispondo!!!
caterina loconte6/5/2008, 12:42
CITAZIONE (sveva63 @ 5/5/2008, 19:47) Sono ancora a casa..........sto vegetando con "il fiato sul collo", ancora non mi chiamano dalla clinica per l'intervento, l'anestesista è stato un po titubante..."Signora ma che ha una farmacia a casa!!!!!?"......mi ha prescritto : sospensione della ticlopidina, seleparina da iniziare sette giorni prima dell'intervento, un antistaminico tre giorni prima, gastroprottettore e deltacortene che gia prendo, penso di aumentare la dose, giacchè ho problemi allo stomaco invece di prendere una compressa da 20mg penso di prendere quella da 40mg, sono tutta una elettricità....non mi posso neanche permettere di urlare la mia disperazione......dire che ho paura che sono ancora umana non sono così coraggiosa, impermeabile che tutto mi scivola addosso senza lasciare traccia, mamma è entata in camera mia e mi ha trovata che piangevo.....non posso permettermelo, soffre troppo a vedermi disperata, e allora le dico "non ti preoccupare, tanto lo sai che io ci sono abituata, ho fatto le protesi molto più complesso come intervento, e non un gemito di sofferenza, mai un lamento.....non serve disperarsi tanto nessuno può cambiare questo percorso della mia vita!!!!"....ma non è così.....sono piena d'ansia e di paura, mi spaventa l'anestesia totale.....e se non mi addormento e sento tutto il dolore fisico? l'anestesista mi ha detto che mi devono intubare...io ho avuto un mal di gola terribile per tutta la notte.....

CORAGGIO SVEVA SIAMO TUTTI CON TE..UN ABBRACCIO FORTEEEE ,IN BOCCA AL LUPO.CATE.
naceta6/5/2008, 12:58

Carissima Sveva, premesso che non sono brava a dare consigli su come affrontare
tutti i problemi che la vita ti pone, due cose mi hanno colpita di ciò che hai scritto...la prima riguarda il too continuo lottare, che non credo sia tempo perso.. tu hai preso, e sempre in tempo,il treno della vita! Magari la tua non è una vita facile (ma a chi è concesso di scegliersela?) ma è sempre una VITA..come dici ,hai la fortuna di godere della presenza di tua madre, e credimi, è un vero lusso...io per esempio, pur avendocela, non divido con lei niente, e se piango , le lacrime me le tengo da sola.
La seconda cosa che mi ha colpita è che chiedi troppo a te stessa, Perche?
Il pianto, la disperazione, l'angoscia servono a tirar fuori ciò che è dentro..fallo, il beneficio è immediato... magari dura poco , perchè si presenta un problema nuovo, e allora sfogati, nel modo che ti piace di più, anche scrivendo...ci sarà sempre qualcuno a tirarti sù.
Baci
sveva6317/7/2008, 15:32
Ho sempre pensato che prima o poi anche per me ci sarà un momento di riscatto dalle sofferenze della mia vita, cerco di darmi una mossa, devo fare qualcosa, devo reagire....., così non posso andare da nessuna parte, ci vuole un cambiamento, i giorni passano troppo in fretta e anche la mia vita così mi decido a fare un piccolo o grande passo, ho bisogno di un lavoro!:mi reco ai servizi sociali del mio comune per fare l'iscrizione per la "borsa lavoro" ( mi è stato suggerito da un assessore e vado a suo nome e meno male!!!!) ma la signora preposta all'ufficio mi ha detto che non era il caso di fare la domanda tanto non ci sono i fondi per questo piano di inserimento.....e anche se l'avessi fatta non è detto che mi chiamano perchè ci sono le graduatorie......"TORNI A OTTOBRE MA NON CI CONTI MOLTO!"...........è sempre stato così.....qualsiasi cosa io abbia tentato di fare, sempre porte in faccia ho avuto.....mai nessuno mi ha teso una mano.....mai in assoltuto......ho fatto tanti concorsi......ero sempre IDONEA MA NON VINCITORE DI CONCORSO.......ho provato tante e tante volte......solo delusioni...mi chiamarono addirittura con una telefonata a casa, tempo fa dal provveditorato per la nomina di una supplenza come personale ATA, ci andai tutta speranzosa ma arrivata lì, "CI SCUSIAMO, MA SI E' TRATTATA DI UN'OMONIMIA, LA PROSSIMA CHIAMATA TOCCHERA' A LEI!!!" quelle graduatorie furono annullate,....... (IMG:http://faccine.forumfree.net/mfr_closed1.gif) ho provato a sfidare il mio destino.....una volta mi dissi "vediamo ci si arrende prima" ......non ho mai vinto....
RobyMuccola17/7/2008, 15:57
Sveva carissima..non ti affliggere troppo...lo sai bene che qui a Napoli o comunque in Campania..trovare lavoro............è una scommessa...
Non dipende da te...e non si tratta nemmeno di sfortuna..!
Ti abbraccio e spero che stai meglio!!
tarantola1717/7/2008, 16:24
Sveva carissima, capisco il tuo sconforto ma nn smettere mai di cercare e di tentare.
Quest'anno ho mandato almeno 30 curriculum per invalidi e non mi ha risposto NESSUNO. E io abito in Friuli, dove dicono il lavoro c'è (a caterbe direi!!).
Un bacione
caterina loconte17/7/2008, 16:28
non parliamo di lavoro,anch'io ho mandato curriculum in giro ed ancora niente...e vivo in emilia,dove il lavoro c'è..oltretutto non ho pretese...un bacio ed in bocca al lupo

Cate.
sveva6319/3/2009, 16:53
Io non demordo sono una tosta e vado in fondo alle cose :wub:
Mi ci sono messa con tutta la mia testardaggine a novembre presento la domanda del progetto della borsa- lavoro per le persone disabili, e il buon'uomo dell'assessore che mi promette il suo aiuto! :o: :o:
Prassi: viene l'assistente sociale del comune a casa mia per vedere dove vivo e come vivo, quanto guadagnano i miei genitori, quanto è grande la mia casa, se c'è il giardino ecc; vengo convocata per la selezione, un colloquio con due persone del "piano di Zona" "signora lei è da ammirare, dopo tanti anni di malattia ha conservato tutto lo splendore di una quarantenne!!!!" :o: :o: Non sto a divulgarmi su complimenti fatti alla mia persona e soprattutto alla mia capacità intellettiva; forse pensavano che avendo il 100% di invalidità fossi anche un pò scema. Mi licenziano dicendomi che un paio di settimane e mi faranno sapere l'esito!
Passa un mese e niente non ho notizie così telefono al "piano di zona" e mi dicono che nonostante la mia preparazione, il mio livello culturale, non sono rientrata nel progetto perchè il reddito ISEE è molto alto!
.......Ci avevo creduto sul serio....contavo su questa ultima possibilità......
L'assessore mi dice che il reddito mi ha fatto fuori! ...e meno male che mi aveva raccomandato lui!!!!! comunque finchè non escono publicmente le graduatorie farà il possibile per inserirmi......
Che delusione!!!! che rabbia!!!!! lo scompiglio che ho combinato stamattina lo racconto un'altra volta!
LLorenza19/3/2009, 18:27
sveva, non demordere, forse potrai essere inserita, forse l'esperienza e i riconoscimenti ottenuti saranno utili per altro.
vedi, in un periodo in cui lavoravo veramente poco, tra le tante cose facevo al computer le tavole per le tesi di <laurea in architettura. mi è capitato un lavoro da fare proprio ex novo per l'incapacità dei colleghi. ora il materiale di ricerca mi è stato utile perchè sto scrivendo un libro. forse verrà pubblicato, forse no. intanto due case editrici importanti ci hanno richiesto il promo che stiamo preparando. perciò incrociamoci ed andiamo avanti.
magari ti verrà qualche buona idea. un abbraccio. sono contenta che hai ripreso a raccontarci di te.
.nizza.26/4/2009, 10:25
Ciao Sveva, come stai? :)
sveva6328/4/2009, 16:30
CITAZIONE (.nizza. @ 26/4/2009, 11:25) Ciao Sveva, come stai? :)

Ciao, cara, era un pò che non entravo in questo post: cavolo non è cambiato nulla!!!!!
E' un periodo in cui ho deciso di fermarmi, mi sono scocciata a stare sempre a ripetere esami.....ho deciso di non fare più nulla!!! strana decisione, forse sì, ma devo essere sincera sono più tranquilla, e quel che deve succedere comunque succederà, faccio finta di essere una persona sana, anche se poi.....stanotte per esempio ho fatto una nottataccia perchè mi faceva male un gomito, cavolo solo un gomito eppure non mi ha fatto dormire, ma poi alzandomi ho cercato di distrarmi e mi sono dimenticata del dolore.
Per il resto ho cercato in mille modi di dare un senso alla mia vita...ho lottato tanto per cambiarla ma purtroppo ogni tentativo è risultato un fallimento....e non ho più voglia di fare nulla......"LA VOLONTA' VIENE STIMOLATA DAI NOSTRI SUCCESSI" io ho sempre fatto fiasco su tutto.
micol6328/4/2009, 16:51
Cra Sveva, ma quale fiasco? Rileggiti, per chi ti vede da fuori dice...."cavolo potessi avere io il suo coraggio, la sua forza di volontà?"
Vorrei dirti che ogni tempo ha il suo tempo, tu sei qui ci parli delle tue sensazioni dei tuoi (per te) fallimenti, beh questo per me è un successo, mi hai pure incoraggiato l'altra volta....allora forse dovresti guardarti allo specchio e dirti brava, nn tutti riescono a fare ciò che tu fai nn darlo per scontato.
Ti abbraccio, sappi che leggo sia te che leonarda e mi dico che sono codarda ed irragionevole...
.nizza.28/4/2009, 17:58
CITAZIONE (sveva63 @ 28/4/2009, 17:30)
CITAZIONE (.nizza. @ 26/4/2009, 11:25) Ciao Sveva, come stai? :)

Ciao, cara, era un pò che non entravo in questo post: cavolo non è cambiato nulla!!!!!
E' un periodo in cui ho deciso di fermarmi, mi sono scocciata a stare sempre a ripetere esami.....ho deciso di non fare più nulla!!! strana decisione, forse sì, ma devo essere sincera sono più tranquilla, e quel che deve succedere comunque succederà, faccio finta di essere una persona sana, anche se poi.....stanotte per esempio ho fatto una nottataccia perchè mi faceva male un gomito, cavolo solo un gomito eppure non mi ha fatto dormire, ma poi alzandomi ho cercato di distrarmi e mi sono dimenticata del dolore.
Per il resto ho cercato in mille modi di dare un senso alla mia vita...ho lottato tanto per cambiarla ma purtroppo ogni tentativo è risultato un fallimento....e non ho più voglia di fare nulla......"LA VOLONTA' VIENE STIMOLATA DAI NOSTRI SUCCESSI" io ho sempre fatto fiasco su tutto.

Cosa intendi sveva, non vuoi fare più i controlli?E' vero,stiamo spesso in ospedale, io dico che è diventato la mia seconda casa ma d'altronde che altro possiamo fare? Lo dobbiamo a noi stesse innanzi tutto, al valore della nostra vita poi ai nostri familiari che ci amano sempre e comunque.
So che sei stanca...lo immagino......anch'io ho vissuto sempre con malattie e posso capire il tuo sconforto...prenditi un po' di tempo e con la forza che hai sempre dimostrato torna ad aver cura di te.
Si cerca di dare un senso alla propria vita, trascorriamo l'esistenza in questa ricerca, alcuni lo trovano prima, altri dopo,
altri ancora rinunciano e vivono di illusioni. Noi siamo malati sveva, paradossalmente per noi è più semplice credo raggiungere questa meta.Dobbiamo passare però attraverso la cosa più difficile e cioè l'accettazione del nostro stato e da qui cogliere tutte le cose positive, belle che malgrado tutto fanno parte della nostra vita. Questo è l mio pensiero....
A presto. Un forte abbraccio. :wub:

Maria Antonietta.

micol6328/4/2009, 20:34
Si cerca di dare un senso alla propria vita, trascorriamo l'esistenza in questa ricerca, alcuni lo trovano prima, altri dopo,
altri ancora rinunciano e vivono di illusioni. Noi siamo malati sveva, paradossalmente per noi è più semplice credo raggiungere questa meta.Dobbiamo passare però attraverso la cosa più difficile e cioè l'accettazione del nostro stato e da qui cogliere tutte le cose positive, belle che malgrado tutto fanno parte della nostra vita. Questo è l mio pensiero


L'ho copiato perchè mi ha molto toccato....cmplimenti Nizza! Devo leggerlo spesso ne ho bisosgno.....anzi sai che faccio lo metto come firma...grazie di queste belle parole
franca2/5/2009, 18:33
CIAO SVEVA, E' MOLTO CHE NON TI SENTO, OGGI MI SONO RICORDATA DI TE,PENSO, MO LE FACCIO UN SALUTINO , COME STAI? MI AUGURO MEGLIO,
HO LETTO CHE TI HAI INTERROTTO LE TERAPIE, MAGARI PER UN PO E' ANCHE RILASSANTE, MA CONSULTA SEMPRE IL TUO MEDICO,
TI(IMG:http://faccine.forumfree.net/daisy1.gif) ABBRACCIO
gaia662/5/2009, 22:56
sveva ho letto le tue ultime...

capisco che dopo tanti anni a lottare contro la malattia venga la tentazione di mettere la testa sotto la sabbia e smettere di darsi da fare, ma sai tu per prima che non è la cosa da fare...

un abbraccio di incoraggiamento
gaia
rosaria195626/5/2009, 08:09
Sveva come và adesso a terapia? che stai facendo?
non avrai mica abbandonato i controlli eh???
sveva6326/5/2009, 15:57
No Rosaria, non ho abbandonato nulla, magari fossi capace di farlo.....
venerdì 29 ho appuntamento con Migliaresi, ho controllato gli esami e la situazione clinica sembra stazionaria, i valori se pur alterati si mantengono costanti, il problemissimo è questo maledetto angiopoliloma al rene sx che mi fa un male del diavolo, e c'è la tac col contrasto che per adesso non ho voluto fare, anche Migliaresi non era molto propenso a farmela fare, vediamo adesso che dice.....lo sai che io mi fido molto di lui, ma spero proprio di riuscire ad evitarla...rischio molto col contrasto...e poi dovrei farla con ricovero di alcuni giorni......credimi non ne posso proprio più!
sveva6329/5/2009, 14:42
Tornata adesso dal mio incontro con Migliaresi: eslusa la tac con contrasto, per il momento, troppo rischioso, ripetere l'ecografia ogni sei mesi, per monitorare l'angiomiopoliloma;riprendere l'azatioprina, triatech, c'è protenuria nelle urine e gli ana ancora attivi, la malattia continua a fare il suo maledetto percorso;
La notizia che più mi ha sconvolta è che il mio adorato Migliaresi lascia la clinica universitaria a fine ottobre, il mio punto di riferimento, l'unico uomo della mia vita che non mi ha mai tradita! ma comunque ha detto che mi seguirà sempre, mi farà sapere come fare in seguito.
Sono triste...... :( :( :(
.nizza.29/5/2009, 16:23
Ciao Sveva, è vero, si trovano così raramente dei medici a cui affidarti serenamente che quando poi se ne vanno si resta molto male.
Vedrai che come ha detto continuerà a seguirti! :)
sveva6329/5/2009, 17:51
Ciao Maria Antonietta, si è vero è difficile trovare un medico con cui avere un rapporto di totale fiducia, e io nella mia sfortunata esistenza ho avuto la fortuna di incontare Migliaresi ha saputo curarmi con molta coscienza oltre alla scienza, sono tanti anni che ci conosciamo e ho sempre pensato che sarei stata io ad andarmene per prima, mi è venuto un nodo alla gola, ho condiviso con lui tanti affanni, mi è stato sempre vicino con tanta pazienza , nonostante il mio carattere "difficile" i miei momenti no......gli sarò sempre infinitamente grata.......
franca30/5/2009, 06:11
Ciao Sveva, spiace anche a me che Migliaesi vada via, certo che al ?Policlinico ne stanno facendo di cambiamenti. Speriamo bene . e dove andra'?
Ebbi dei contatti con lui all'epoca della diagnosi nel 2001 e me lo ricordo con gran simpatia .Spero che tu stia meglio, sai chissa che magari qualche volta ci siamo incontrate su al reparto? Ti abbraccio
catalant2/6/2009, 16:46
Certo deve essere brutto "perdere" qualcuno con cui si era instaurato un tale rapporto di fiducia...è come un lutto...
quando si perde qualcuno però resta vivo il ricordo dentro di noi. Sono le emozioni di benessere, di felicità, di serenità vissute con questa persona a costituire la "nostra base sicura" anche in sua assenza e a farci da supporto nel futuro.

Ti auguro di cuore di trovare qualcuno degno di lui e soprattutto di te!

Un abbraccio e grazie per la visita nella mia presentazione.
rosaria19563/6/2009, 08:34
ciao Sveva, sono venuta a rispolverare la tua presentazione, ti rispondo in "giro" ma non abbiamo più scritto quà da te.
Ti và di raccontarci qualcosina, ovviamente se vuoi,
pensi di poter venire al prox raduno???....eddai voglio conoscere anche te, siamo così vicine ed ancora non ce n'è stata l'occasione.
tu comincia a pensarci e ad organizzarti.
damianina3/6/2009, 11:56
Ciao carissima...come stai?è vero con il nostro medico si instaura un rapporto particolare....la mia è ormai un'amica...fa da consulente anche per i miei pz bambini e non.....ed è una consigliera importante nei momenti bui.
Io sto bene....sono contenta...ho attraversato e non ne sono del tutto uscita i carboni ardenti quest'anno, e non per la mia malattia...ma anche questa ha fatto parte del mio bagaglio /strumento per affrontare la mia vita.
Io credo che non siamo quà per caso, adesso, noi tutti, le nostre storie...è una rete d'amore....la nostra positività, le nostre sensazioni, l'uso del cuore....anche a distanza, ci unisce in una rete d'amore, di abbracci e sorrisi che non sono virtuali....solo che siamo separati da uno schermo...cosa che si cerca di superare con foto, contatti, ore passate a leggere le difficoltà di tutti, che sono le nostre...anche se a volte trovi qualcuno che tristemente ti ricorda ancora una volta quanto tu sei nonostante tutto, una persona fortunata...e allora vieni quì e cerchi di far capire agli altri che ci sei, che capisci che provi dei sentimenti e stimi e ami queste persone....e con orgoglio impari da loro. Sveva...sono lì con te.....
marzia52583/6/2009, 12:14
Ciao Sveva !!! :woot:
Un passaggio veloce per mandarti un abbraccio e ringraziarti
per essermi stata tanto vicina ultimamente. :)
TVBBB :wub:
franca4/6/2009, 07:41
ciao Sveva, buon risveglo
rosaria19564/6/2009, 07:54
Sveva sapevo del pensionamento di prof. Migliaresi che, come sai è stato il mio reum "preferito" .
Con lui và via un medico bravissimo, un vero studioso della sua materia, un "burbero buonissimo" come l'ho sempre definito io.
Cercherò di salutarlo prima che vada via, io sapevo che lasciava a dicembre, invece và via ad ottobre, spero davvero di riuscire a salutarlo.
Sveva un consiglio: ok che ti farai continuare a seguire da lui ma fatti consigliare (e magari anche presentare) un collega del reparto perchè sai bene che potresti sempre avere bisogno di andare in reparto e, a questo punto, meglio essere affidati già da lui ad un collega di sua fiducia.
sveva635/6/2009, 18:02
CITAZIONE (franca @ 30/5/2009, 07:11) Ciao Sveva, spiace anche a me che Migliaesi vada via, certo che al ?Policlinico ne stanno facendo di cambiamenti. Speriamo bene . e dove andra'?
Ebbi dei contatti con lui all'epoca della diagnosi nel 2001 e me lo ricordo con gran simpatia .Spero che tu stia meglio, sai chissa che magari qualche volta ci siamo incontrate su al reparto? Ti abbraccio

Franca, sono molto sconvolta, non lo so dove andrà.........mi ha dato la notizia.....mi è sembrata una cosa assurda.....non gli ho chiesto nulla.....me ne è mancata la forza...è dura da accettare!

CITAZIONE (catalant @ 2/6/2009, 17:46) Certo deve essere brutto "perdere" qualcuno con cui si era instaurato un tale rapporto di fiducia...è come un lutto...
quando si perde qualcuno però resta vivo il ricordo dentro di noi. Sono le emozioni di benessere, di felicità, di serenità vissute con questa persona a costituire la "nostra base sicura" anche in sua assenza e a farci da supporto nel futuro.

Ti auguro di cuore di trovare qualcuno degno di lui e soprattutto di te!

Un abbraccio e grazie per la visita nella mia presentazione.

E' vero è come un ...lutto.....mi sono sentita come se avessi perso una "parte di me"
Non oso proprio immaginare di avere un altro medico, devo ancora"elaborare" questa notizia!
Non mi devi ringraziare, è stato una cosa piacevole leggere di te! Un abbraccio

CITAZIONE (damianina @ 3/6/2009, 12:56) Ciao carissima...come stai?è vero con il nostro medico si instaura un rapporto particolare....la mia è ormai un'amica...fa da consulente anche per i miei pz bambini e non.....ed è una consigliera importante nei momenti bui.
Io sto bene....sono contenta...ho attraversato e non ne sono del tutto uscita i carboni ardenti quest'anno, e non per la mia malattia...ma anche questa ha fatto parte del mio bagaglio /strumento per affrontare la mia vita.
Io credo che non siamo quà per caso, adesso, noi tutti, le nostre storie...è una rete d'amore....la nostra positività, le nostre sensazioni, l'uso del cuore....anche a distanza, ci unisce in una rete d'amore, di abbracci e sorrisi che non sono virtuali....solo che siamo separati da uno schermo...cosa che si cerca di superare con foto, contatti, ore passate a leggere le difficoltà di tutti, che sono le nostre...anche se a volte trovi qualcuno che tristemente ti ricorda ancora una volta quanto tu sei nonostante tutto, una persona fortunata...e allora vieni quì e cerchi di far capire agli altri che ci sei, che capisci che provi dei sentimenti e stimi e ami queste persone....e con orgoglio impari da loro. Sveva...sono lì con te.....

Hai ragione si instaura un rapporto particolare: il mio rapporto con il Prof Migliaresi è stato soprattutto di fiducia e stima!

CITAZIONE (marzia5258 @ 3/6/2009, 13:14) Ciao Sveva !!! :woot:
Un passaggio veloce per mandarti un abbraccio e ringraziarti
per essermi stata tanto vicina ultimamente. :)
TVBBB :wub:

Cara, carissima Marzia, avrei voluto fare molto, ma molto di più!
Mi sei davvero molto cara, riprenditi presto e ci risentiremo sicuramente!

CITAZIONE (rosaria1956 @ 4/6/2009, 08:54) Sveva sapevo del pensionamento di prof. Migliaresi che, come sai è stato il mio reum "preferito" .
Con lui và via un medico bravissimo, un vero studioso della sua materia, un "burbero buonissimo" come l'ho sempre definito io.
Cercherò di salutarlo prima che vada via, io sapevo che lasciava a dicembre, invece và via ad ottobre, spero davvero di riuscire a salutarlo.
Sveva un consiglio: ok che ti farai continuare a seguire da lui ma fatti consigliare (e magari anche presentare) un collega del reparto perchè sai bene che potresti sempre avere bisogno di andare in reparto e, a questo punto, meglio essere affidati già da lui ad un collega di sua fiducia.

Rosaria, andrà via il 31 ottobre, io andrò il 24 ottobre a salutarlo, non posso pensare di andare lì e non trovarlo più,
non riesco ancora a "digerire" questa notizia, ho bisogno di tempo, non so cosa succederà dopo di lui, ho la mente confusa e non riesco a pensare con lucidità;
mai, ti giuro, mai, ho pensato che questo potesse accadere, ed è per questo che ci sto così male!
sakura595/6/2009, 18:06
Sveva , ti capisco bene. Mia figlia era in cura fin dalla nascita con il prof. Miraglia, perchè sofferente di asma allergica...nonostante il carattere con alcuni un po' burbero avevo con lui un rapporto bellissimo.......e lei lo considerava quasi come un nonno....è venuto a mancare che aveva sedici anni e ancora oggi lei non riesce a fidarsi di altri.....fa dei controlli periodici ma è come se non fosse mai del tutto serena e a dire il vero anche io non mi sento completamente tranquilla
sveva635/6/2009, 18:16
CITAZIONE (sakura59 @ 5/6/2009, 19:06) Sveva , ti capisco bene. Mia figlia era in cura fin dalla nascita con il prof. Miraglia, perchè sofferente di asma allergica...nonostante il carattere con alcuni un po' burbero avevo con lui un rapporto bellissimo.......e lei lo considerava quasi come un nonno....è venuto a mancare che aveva sedici anni e ancora oggi lei non riesce a fidarsi di altri.....fa dei controlli periodici ma è come se non fosse mai del tutto serena e a dire il vero anche io non mi sento completamente tranquilla

E' questo il mio cruccio: tu mi hai confermato quello che mi tormenta, potrò mai avere un rapporto sereno con un altro medico? Per adesso sono solo molto confusa, non sono riuscita ancora a "metabolizzare" la notizia, però di una cosa sono certa: non mi scorderò mai del mio medico e farò il possibile finchè avrò vita, per farmi seguire ancora da lui!
sakura595/6/2009, 18:30
Sveva, è vero anche che la mia situazione è molto diversa, il prof. Miraglia è stato stroncato da un brutto male, anche se fino all'ultimo ha lavorato..ha dato finchè ha potuto ai suoi piccoli pazienti.....il nostro rapporto si è interrotto bruscamente e tragicamente...per te è diverso tu potrai sempre chiamarlo, farti consigliare da lui....insomma non lo perderai, il rapporto non si interromperà del tutto
rosaria19566/6/2009, 00:35
Sveva cara il prof. Migliaresi và via per pensionamento, ma non è cos' anziano lo sai anche tu, sarà stata una sua scelta, avrà certamente avuto le sue motivazioni.
Ma io non credo che voglia lasciare del tutto, io andro il 18 giugno a controllo e spero di "beccarlo" perchè voiglio salutarlo ed anche chiedergi se eventualmente è ancora reperibile nei suoi studi oppure dove altro.
Se lo becco il 18 ti faccio sapere.
....intanto è andato in pensione anche il mio chirururgo, quello che mi ha operato ai piedi e che sarebbe stato da me scelto semmai avessi deciso di fare il grando passo e rassegnarmi a mettere le protesi ai polsi, anche lui non è anziano, ha 65 anni e continuerà l'attività almeno in parte....intanto da quando lo saputo mi sembra che mi siano peggiorati i polsi :wacko:
linda557/6/2009, 09:56
buongiorno sveva, sono venuta a ..cercarti..perchè mi ha molto colpito quanto hai scritto nel post del mio bimbo.
ho cercato di conoscerti un pochino, pian piano mi piacerebbe riuscire a...conoscere un pò tutti del forum!!! superimpresa...tempo tiranno,....imbranataggine informatica!!!!
La tua storia è dura, non è facile, lo sò, ti posso dare una carezza??. ciaoo
sveva637/6/2009, 15:49
CITAZIONE (linda55 @ 7/6/2009, 10:56) buongiorno sveva, sono venuta a ..cercarti..perchè mi ha molto colpito quanto hai scritto nel post del mio bimbo.
ho cercato di conoscerti un pochino, pian piano mi piacerebbe riuscire a...conoscere un pò tutti del forum!!! superimpresa...tempo tiranno,....imbranataggine informatica!!!!
La tua storia è dura, non è facile, lo sò, ti posso dare una carezza??. ciaoo

Grazie Linda, certo che puoi l'accetto volentieri, mi scalda il cuore!
mariacri7/6/2009, 17:01
Ciao Sveva, grazie del tuo benvenuto che non avevo visto nella mia presentazione. Girando qua e là ho trovato la tua. Quante prove hai avuto e ora anche questa del perdere il medico di riferimento. Anche a me è capitato ma non per la fibromialgia e anche per me è stato ed è un grande dispiacere. Però i legami profondi di cura rimangono nel cuore e sono balsamo per le ferite della vita. Ti auguro di trovare un bravo medico che possa seguirti con la stessa dedizione. ciao
ponza7/6/2009, 19:09
Ciao Sveva sono Luisella, vedrai che non ti abbandonerà, sicuramente ti consiglierà un altro valido suo collega che magari lavora già ccon lui.. Chiamalo e chiedigli delucidazioni
e vedrai che ti aiuterà.. Baci facci sapere
linda558/6/2009, 06:37
Buongiorno Sveva...
catalant8/6/2009, 08:21
(IMG:http://i36.tinypic.com/1zg8e3m.jpg)
Lulù197621/6/2009, 20:39
Ciao Sveva, come stai?
Era da parecchi giorni che volevo scriverti, ma poi come sempre mi capita, il tempo mi vola e mi riprometto di farlo l'indomani..e così passano i giorni! :rolleyes:
Ma forse è stato meglio così, in quanto l'altro giorno sono andata a rileggermi la mia presentazione ed ho riletto i tuoi messaggi di sostegno e di affetto x quello che mi sta capitando...ed allora ho deciso di prendermi un'ora solo x te e di leggermi la tua presentazione e di scriverti!
Ho scritto e cancellato diverse volte prima di postare qui e questo perchè ogni parola mi sembrava scontata, e se pur dettata dal cuore mi sembrava povera...fino a quando mi sono decisa a scrivere così, di getto aprendoti il mio cuore.
Per prima cosa voglio dirti che ti ammiro per come sei...per quanto hai dovuto sopportare da quando avevi 14 anni fino ad ora...e la forza che nonostante tutto sei riuscita sempre a trarre da quello che ti succedeva e ti succede e che ti ha permesso di essere quella che sei...."SPECIALE..nel tuo essere normale".
Speciale perchè anche se la vita nn ti ha risparmiato dolori,sofferenze e delusioni...ti sei sempre messa in gioco, hai lottato e quando sei caduta ti sei rialzata con forza determinazione e certezza che nonostante tutto sei ancora una donna che spera che le cose cambino....e dai forza e coraggio a chi stà male proprio come te...e nn lo fai in momenti in cui stai bene e tutto è perfetto...lo fai anche quando tutto sembra crollarti addosso....almeno con me è stato così.
Ho letto i tuoi messaggi di conforto sulla mia presentazione...e nelle tua nello stesso periodo leggo che stavi male, o eri delusa x il fatto che il tuo medico andrà in pensione....questo x me è davvero essere con il cuore in un problema altrui.
Grazie Sveva...
Ti auguro con tutto il cuore che la vita torni a sorriderti come quando eri piccola...ma donandoti adesso che sei adulta un piccolo riscatto su quello che nn hai avuto.
Un abbraccio! :wub:

Questo è per te...ti vedo come un piccolo fiore di gelsomino profumato...apparentemente fragile...ma resistente al vento di settembre!
http://it.tinypic.com
sveva6322/9/2009, 16:53
.......ricomincio a scrivere con l'intendo di farlo con costanza .......
mi son persa tante storie, tanti amici nuovi che non ho potuto conoscere, tanti a cui avrei voluto scrivere qualche parola di conforto,ma il succedersi degli eventi non mi hanno permesso di poter scrivere con serenità......
Vi abbraccio tutti! (IMG:http://i673.photobucket.com/albums/vv95 ... /fiori.gif)
LLorenza22/9/2009, 20:54
ciao, sveva. capita a tutti qui di allontanarsi per un po'. perchè c'è troppo da fare, perchè nn ci sono a volte parole per raccontarsi e parole da offrire agli altri. poi passa e si ricomincia.
bentornata.
dany4522/9/2009, 21:09
CITAZIONE (sveva63 @ 22/9/2009, 17:53) .......ricomincio a scrivere con l'intendo di farlo con costanza .......
mi son persa tante storie, tanti amici nuovi che non ho potuto conoscere, tanti a cui avrei voluto scrivere qualche parola di conforto,ma il succedersi degli eventi non mi hanno permesso di poter scrivere con serenità......
Vi abbraccio tutti! (IMG:http://i673.photobucket.com/albums/vv95 ... /fiori.gif)

Ciao Sveva
....ribenvenuta fra di noi !!! Ricordati, gli amici non si perdono, siamo qui.
A presto dunque.
maryanna8123/9/2009, 15:55
ciao sveva ben tornata anchio e' un periodo che scrivo poco
un'abbraccio
mary
sorellona23/9/2009, 16:22
BENTORNATA TRA NOI SVEVA , SPERO TU ABBIA RISOLTO IL PROBLEMA DEL DR. MIGLIARESI. UN ABBRACCIO FORTE
linaa23/9/2009, 18:17
CIAO SVEVA UN BENTONATA ANCHE DA ME.
COME STAI?
BACI......(IMG:http://i40.tinypic.com/qn9u8w.jpg)
CAROLINA
marzia525823/9/2009, 22:06
Ciao Svevaaaaa :woot:
Bentornata :wub:
silvia196624/9/2009, 09:23
Ciao Sveva
ti ho appena letta.
Grazie
Silvia
ponza24/9/2009, 09:48
Ciao Sveva ben ritrovata, hai trovato una soluzione per il Dottore?

Un bacio
giovigio24/9/2009, 12:15
Ciao Sveva, sono Giò, sono arrivata da non molto e non conosco ancora tutti, pian pianino e tempo permettendo leggo le varie presentazioni. Ovviamente non ho letto tutto, ma un po' di tutto. Sono contenta che sia ritornata nel forum, magari si ha l'occasione di scambiare quattro chiacchere. Ho letto i tuoi problemi di salute...cavoli sono proprio tanti, capisco il tuo malumore per il tuo prof., io prima di trovare qualcuno di cui fidarmi ho versato lacrime a non finire. Ora mi cura la dott.ssa Barrecca (mi ha affidata a lei il mio Prof. Mauro Galeazzi), Policlinico universitario Le Scotte Siena. Per cui ogni volta che ho bisogno di lei devo arrivare fin li dalla Sardegna. Ma sono contenta, è un ottimo medico e ha anche la grande dote di essere un "umana". Se non avessi lei probabilmente verserei ancora tante lacrime.
Mi spiace anche sapere che sei giù, dirti coraggio...bò mi sembra sciocco, credo che abbia dimostrato ampiamente di essere una persona coraggiosa, sei ancora qui a lottare, spero anche io di avere la tua forza ed il tuo coraggio...sai ultimamente vado in alti e bassi frequenti. Ma in questi giorni va meglio, a quanto pare rispondo bene al MTX.
Ora ti saluto spero di avere presto tue notizie baci Giò
sveva6324/9/2009, 17:14
Grazie...davvero di cuore!
Avrei voluto scrivere qualcosa di positivo, condividere con voi qualcosa di bello....e invece mi ritrovo sempre al solito punto...fiasco completo...in tutti i campi:
Salute.....sono in pausa, dovevo riprendere azatioprina dopo l'estate, ma non mi va di stare male per il farmaco, il 24 ottobre ho il controllo, forse l'ultimo, col prof.Migliaresi, tra i po ripeto gli esami, l'ecografia renale e poi si vedrà;ho trascorso un'estate da schifo mi son fatta male a un piede andando in piscina, pure al pronto soccorso son dovuta andare, ora però ho risolto;
Lavoro....ho fatto alcuni colloqui, mi hanno cercata a casa telefonicamente, che cercavano personale per un nuovo centro commerciale, ma alla fine era solo un blef cercavano persone per la vendita porta a porta;non ce la faccio fisicamente a fare questo lavoro, ho provato di nuova con la borsa-lavoro per le persone disabili ma non entro in graduatoria perchè il mio reddito ISEE è alto, solo perchè vivo con i miei e papà è proprietario di alcuni appartamenti," se viene a mancare uno dei suoi, allora si può fare" ma neanche se dovessi morire di fame mi rivolgerò a questa persona che ha la sensibilità di un elefante! :sick: :sick: :sick:
Amore.....neanche a pensarlo!!!!!non me lo posso proprio permettere! ops Marzia??? :woot:
:lol: :lol: mi son fatta l'oroscopo!!!!!!
Mi chiedo spesso che senso ha la mia esistenza!!!!
Mi spiace anche essere ripetitiva dire sempre le stesse cose, ma cavolo fossi riuscita a realizzarmi in qualcosa!!!!!
giovigio25/9/2009, 14:26
Ciao Sveva, eccomi qui, oggi per me è un giorno non esattamente bello, faccio l'iniezione di MTX, mi da qualche problema..ma spero che col tempo migliori.
Secondo me l'unica cosa che non possiamo realizzare è l'amore, mi spiego, essendo un sentimento non si può comandare ho lavorare per costruirlo, è semplicemente naturale o nasce o non nasce.
Ma non sono d'accordo quando dici che non ti sei realizzata in niente. Hai già fatto una cosa importante, non ti sei fatta schiacciare e distruggere dalla tua malattia, sei qui e lotti e questa è una realizzazione.
In quanto alla mamma...be con lei è andato via un pezzo del mio cuore, era una donna buona e tutti (non solo noi figli) l'amavamo, e so che sarà così per sempre, ma c'è un ma...mia madre ti avrebbe risposto che:"è giusto per un figlio piangere la morte di un genitore, è naturale, ma non è giusto e naturale che un genitore pianga la morte di un figlio". Pensa che tu sei giovane e che la vita ha in serbo per te tante cose, tua madre senza di te sarebbe comunque morta e la sua morte sarebbe un'agonia senza fine perchè non naturale. Spero di essere riuscita a spiegarti. Non c'è giorno o istante della giornata che lei non sia dentro di me, nei miei pensieri..l'amore è questo..ma so che lei non avrebbe mai accettato il contrario. Quando ho iniziato a star male e nessuno mi sapeva dire di cosa si trattava lei era disperata e credemi vedere la disperazione nei suoi occhi è stato peggio che morire. Quando invece è toccato a lei..sai ci proteggeva, non voleva che la vedessimo star male e spesso ci mandava a casa. Ovviamente siamo sempre rimasti accanto a lei, ma sapeva e accettava che fosse così. Sai dirti questo per me è un grande dolore, rivivere quei momenti, rivedere nella mia mente il suo bel viso stravolto dalla sofferenza, ma penso che sia giusto che tu sappia che sei qui per un motivo, forse quello di parlare con me.
Credo che il lavoro sia una nota dolente per tanti, soprattutto di questi tempi, c'è qualcosa che sai fare in maniera speciale ed esclusiva? Pensaci molti hanno iniziato con piccole cose e oggi sono soddisfatti ed indipendenti. Esistono molti finanziamenti per l'imprenditoria femminile, devi solo credere nelle tue capacità e non aver paura di rischiare. Io ad esempio mi sono inventata il mio lavoro, non volevo più fare la dipendente di nessuno, vogliono tanto e ti pagano molto poco, rischio tutti i giorni di non mangiare, perchè essendo un libero professionista se non lavori nessuno ti paga, però sono libera, e questo non ha prezzo.
Credo ti averti detto tutto cara coetanea, di Pompei, hai ragione la Sardegna è bellissima, e sono felice di vivere qui, ovviamente ci sono anche i contro..ma sono pochi in confronto ai pro.
Baci Sveva a presto Giò
Lulù197625/9/2009, 14:38
Ciao Sveva! :)
Ha detto tutto quello che ti si poteva dire con tanto affetto,la nostra cara amica Giò :wub:
...quindi che altro dire....Sono contenta di rileggerti e di saperti qui con noi.
Un abbraccio forte forte :wub: :wub:
Cecilia7425/9/2009, 15:46
Un abbraccio anche da parte mia!! Anna
dundee6/10/2009, 15:27
CITAZIONE (sveva63 @ 24/9/2009, 18:14) Grazie...davvero di cuore!
Avrei voluto scrivere qualcosa di positivo, condividere con voi qualcosa di bello....e invece mi ritrovo sempre al solito punto...fiasco completo...in tutti i campi:
Salute.....sono in pausa, dovevo riprendere azatioprina dopo l'estate, ma non mi va di stare male per il farmaco, il 24 ottobre ho il controllo, forse l'ultimo, col prof.Migliaresi, tra i po ripeto gli esami, l'ecografia renale e poi si vedrà;ho trascorso un'estate da schifo mi son fatta male a un piede andando in piscina, pure al pronto soccorso son dovuta andare, ora però ho risolto;
Lavoro....ho fatto alcuni colloqui, mi hanno cercata a casa telefonicamente, che cercavano personale per un nuovo centro commerciale, ma alla fine era solo un blef cercavano persone per la vendita porta a porta;non ce la faccio fisicamente a fare questo lavoro, ho provato di nuova con la borsa-lavoro per le persone disabili ma non entro in graduatoria perchè il mio reddito ISEE è alto, solo perchè vivo con i miei e papà è proprietario di alcuni appartamenti," se viene a mancare uno dei suoi, allora si può fare" ma neanche se dovessi morire di fame mi rivolgerò a questa persona che ha la sensibilità di un elefante! :sick: :sick: :sick:
Amore.....neanche a pensarlo!!!!!non me lo posso proprio permettere! ops Marzia??? :woot:
:lol: :lol: mi son fatta l'oroscopo!!!!!!
Mi chiedo spesso che senso ha la mia esistenza!!!!
Mi spiace anche essere ripetitiva dire sempre le stesse cose, ma cavolo fossi riuscita a realizzarmi in qualcosa!!!!!

CIAO SVEVA

CERTO CHE SENTIRTI DIRE QUELLA FRASE IN BASSO,METTE TRISTEZZA!!!

DAI RIUSCIRAI NEL TUO INTENTO CI VUOLE SOLO PAZIENZA E UN PO' DI FORTUNA.

FORZA E CORAGGIO! BACIONE DA ALVINO


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Come mi avevi chiesto ecco la tua prsentazione Sveva!! : Chessygrin :
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REUM AMICI SICULI L'ASSOCIAZIONE A.I.R.A. DI CATANIA E PROVINCIA E' OPERATIVA</b>
Sede: P.zza S. Maria di Gesu', 7 - c/o ambulatorio dell' U.O.S. di Reumatologia, P.O. Garibaldi Centro CT -
cap 95023 CATANIA - tel 347/2980465 -
e-mail: airasezionect@gmail.com

Puoi donare il 5xmille della tua denuncia redditi all'AIRA - indicando C.F. n 92545950153

Sintomi di AR dal Febbraio 2008.
Dal 22 Aprile all' 11 Luglio 2008 accertamenti in Day Hospital e conseguente diagnosi: A.R. (positiva per reumatest ed antiCCP).
Terapia: Plaquenil.
I miei sintomi: Dolori a rotazione a polsi, spalla, ginocchia, pianta piedi con tumefazioni a mani e piedi, stanchezza, colite.
Ipertiroidismo dal 2006 in cura con TAPAZOLE ed INDERAL per la tachicardia.
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rosaria1956
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Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da rosaria1956 »

Sveva ci sei?????
ci leggi????
ti mandai un pvt ed una e-mail per chiederti di nuovo il uo cell. perchè forumcommunity mi ha perso una 5oina di pvt tra cui anche quelli che avevo archiviato con diversi nn. di telefono.
Non ho più modo di rintracciarti :(
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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giovigio
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Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da giovigio »

Ciao Sveva...finalmente sei arrivata anche tu!!! Come stai? Fatti viva mi raccomando...ti aspetto un abbraccio Giò : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
sveva63
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Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da sveva63 »

Grazie Marzia, Paolo, Rosaria e.....sarà che in questo periodo la testa non c'è proprio sulle spalle, ma sono davvero un'imbranata......ora più che mai, non riesco a concentrarmi, tutto mi costa una fatica del diavolo!
Paolo, mi chiedi come va, vorrei scrivere che finalmente c'è una tregua anche per me.......ma non è così....al peggio non c'è mai fine! sono arrivata in fondo al baratro, non riesco più a raschiare nulla per risalire! : WallBash :

Sabato sono stata a fare l'ennesimo controllo, col mio carissimo prof.Migliaresi che va in pensione a fine mese, e purtroppo mi ha dovuto mettere davvero davanti alla realtà dei fatti, la verità nuda e cruda: il Les mi ha compromesso i reni fin dall'esordio e ora siamo arrivati all'apice...ho una massa solida al rene sinistro, devo comunque operarmi, prima però devo fare la Tac col contrasto per capire se è angiopoliloma o tumore, la differenza non cambia comunque il risultato, metterà ancora di più KO i reni, dialisi quasi cerca ......un'intervento non da poco da fare al più presto.........non ho più parole....vorrei solo morire .......
maryanna81
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Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da maryanna81 »

:( sveva nn ho prorpio parole mi dispiace tanto
ma davvero tanto te ne sono capitate davvero tante
ti mando un'abbraccio forte forte
mary
ARTRITE REUMATOIDE DIAGNOSTICATA ALL'ESORDIO NEL 2001 CON ASSOCIATA LASSITA' LEGAMENTOSA CONGENITA 27/12/2008: RI-INIZIATA LA CURA :MTX DA 10MG IL SABATO ,ARCOXIA 1cp LA SERA FOLINA 2 cp IL MARTEDI'

IL MIO LIVE SPACES
Paolo
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Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da Paolo »

sveva63 ha scritto:Sabato sono stata a fare l'ennesimo controllo, col mio carissimo prof.Migliaresi che va in pensione a fine mese, e purtroppo mi ha dovuto mettere davvero davanti alla realtà dei fatti, la verità nuda e cruda: il Les mi ha compromesso i reni fin dall'esordio e ora siamo arrivati all'apice...ho una massa solida al rene sinistro, devo comunque operarmi, prima però devo fare la Tac col contrasto per capire se è angiopoliloma o tumore, la differenza non cambia comunque il risultato, metterà ancora di più KO i reni, dialisi quasi cerca ......un'intervento non da poco da fare al più presto.........non ho più parole....vorrei solo morire .......
EHIIIIIIIIIIII cosa leggo... :( : Blink : : Rolleyes :
svevaaaaaaaaaaaaaaaa daiiii su... so che tu non molli maiii...
ti abbraccio forte.. forte... e non dire che sei imbranata.. sapessi io!! mi devo ancora orientare in questo forum...
sono contento che sei qui ora... daiii sfogati pure con noi... capito???
io incrocio cmq... magari le cose si sistemano.. PENSA POSITIVO.. e non smettere di farlo!!! : Rolleyes :
TI STRINGO : Rolleyes :
Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
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marzia5258
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Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da marzia5258 »

Ciao Sveva,
mi spiace leggere questa notizia e ti sono davvero vicina : Love :
tu nn smettere mai di credere di farcela, sei una donna forte e ne hai passate tante ... supererai
anche questa... forza !!! : Love : : Love :
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rosaria1956
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Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da rosaria1956 »

Sveva carissima mi spiace tanto leggere queste notizie
ma ti prego non mollare, mai come adesso hai bisogno di tutta la tua forza per affrontare e superare questa ennesima prova.
Innanzitutto pensiamo positivo: sarà un angiopoliloma ed assolutamente non un tmore, poi magari non è così infiltrato e quindi la rescissione non comprometterà ulteriomente i reni e la dialisi non sarà necessaria.
Dai Sveva per adesso è così che devi pensarla intanto io mi incrocio in attesa della tua TAC e ti abbraccio con affetto sperando di riuscire a trasmetterti il calore della mia amicizia e tanta forza : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

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agry
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Iscritto il: 23/09/2009, 17:55

Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da agry »

Sveva mi dispiace davvero tanto, :(
mi incrocio per la tua tac anch'io e quoto rosaria nn ti arrendere!
Vedrai che gli incroci magici del forum funzioneranno anche questa volta.
Un abbraccio
Avatar utente
lorichi
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Messaggi: 11502
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da lorichi »

SVEVA MI DISPIACE MOLTO, SPERO CHE TUTTO SIA MENO GRAVE DI COME SEMBRA. TI FACCIO UN GRANDE IN BOCCA AL LUPO PER L'INTERVENTO E COMINCIO GLI INCROCI DI BUON AUSPICIO.
UN ABBRACCIO
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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linaa
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Iscritto il: 17/09/2009, 17:22
Località: ZURIGO(CH)

Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da linaa »

CIAO SVEVA,
SONO MOLTO DISPIACIUTA,NON HO PAROLE....
TI DICO SOLO...NON TI ABBATTERE VEDRAI CHE C'È LA FARAI....
PENSA POSITIVO E SUPERERAI ANCHE QUESTO!!!!
RESTO INCROCIATA FIN D'ORA ,PER L'ESITO....UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO.
UN ABBRACCIO GRANDEImmagine
CAROLINA
bersagliere
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Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da bersagliere »

CIAO SVEVA...NN SO NIENTE DI TE,SO SOLO QUELLO KE HAI SCRITTO IERI !!!! E CREDIMI SE TI DICO KE MI HA ADDOLORATO MOLTO SENTIRE IL TUO COMPRESIBILE SCONFORTO.... :( MA VORREI DIRTI DI STARE SU E DI CONTINUARE A LOTTARE !!! MI INCROCIO ANKIO X LA TAC...PENSA POSITIVO !!!! A PRESTO E...AGGIORNACI !!!! : Thumbup : XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX......................
i miei modesti acciakki :14/04/2003 : lombosciatalgia sx da ernia discale lombare l5-s1.operato. 03/2005 : paresi del 7° di dx di tipo periferica,grado 3. epatite cronica da HBV.scoperta 24 anni fa...in cura con antivirali : "viread" dulcis in fundo : poliartrite cronica sieropositiva per fattore reumatoide...problema ke mi accompagna da un "trentennio"aggravatosi pian piano,e cmq diagnosticato il 20/07/2009 in D.H. al 2° policlinico di NA.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
.nizza.

Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da .nizza. »

Ciao Sveva.....è proprio tanto tempo che non ci sentiamo e mi fa stare male leggere di questo tuo problema.
Spero tanto che sia più leggero di come ora lo vedi tu.Forza! Un caro abbraccio.
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antonella58
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Iscritto il: 30/09/2009, 19:38

Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da antonella58 »

Ciao Sveva....un bacione! : Groupwave :
Psoriasi pustolosa plantare - psoriasi volgare - onicopatia psoriasica - osteoporosi
Admin di Psoriasis-friends
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DANY45
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Iscritto il: 29/09/2009, 14:05
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Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da DANY45 »

sveva63 ha scritto: Sabato sono stata a fare l'ennesimo controllo, col mio carissimo prof.Migliaresi che va in pensione a fine mese, e purtroppo mi ha dovuto mettere davvero davanti alla realtà dei fatti, la verità nuda e cruda: il Les mi ha compromesso i reni fin dall'esordio e ora siamo arrivati all'apice...ho una massa solida al rene sinistro, devo comunque operarmi, prima però devo fare la Tac col contrasto per capire se è angiopoliloma o tumore, la differenza non cambia comunque il risultato, metterà ancora di più KO i reni, dialisi quasi cerca ......un'intervento non da poco da fare al più presto.........non ho più parole....vorrei solo morire .......
CIAO SVEVA,
MI DISPIACE LEGGERE QUESTE TUE NOTIZIE MA, COME TI HANNO DETTO GLI ALTRI, NON MOLLARE MAI. STAI CERTA CHE CE LA FARAI. E NOI TIFEREMO PER TE, CI INCROCEREMO AL MASSIMO E TU SAI QUANTO SONO MIRACOLOSI GLI INCROCI DEL FORUM!
CERTO SARA' UN'OPERAZIONE SERIA MA NON E' DETTO CHE TU DEBBA POI SOTTOPORTI A DIALISI.
NOI TI SAREMO VICINI CON TUTTO IL NOSTRO AFFETTO E UNIREMO TUTTE LE NOSTRE ENERGIE POSITIVE AFFINCHE' TUTTO VADA PER IL MEGLIO E TU POSSA RISTABILIRTI PRESTO.
UN GRANDE IN BOCCA AL LUPO E UN FORTE ABBRACCIO. : Love :
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Lulù
Messaggi: 291
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Località: SICILIA
Contatta:

Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da Lulù »

Ciao Sveva,
mi era sfuggita la tua presentazione qui, anche perchè per ora non sono molto presente!
Stamattina l'ho vista e pensavo semplicemente di darti il ri benvenuta...ma poi ho letto e....
Mi sono sentita...O Dio non riesco a scriverti, tutto quello che vorrei...mi dispiace tanto... : Cry :
Vorrei poterti consolare dicendoti qualcosa per tirarti su, ma so che in questo momento qualunque cosa ti dica potrà fare poco perchè grande è il tuo dolore e la tua paura.
Ti abbraccio amica mia, e ricorda che fino all'ultimo tutto può cambiare...tutto quello che è stato nero può in un solo istante trasformarsi in luce.
Non ti abbattere...utilizza la forza che ti ha sempre accompagnata e contraddistinta...e lotta.
Io per quello che potrò...ti sarò vicina, con il pensiero, con l'affetto e con la preghiera.
Un dolce abbraccio!
"Occorre compiere fino in fondo il proprio dovere, qualunque sia il sacrificio da sopportare, costi quel che costi, perché è in ciò che sta l'essenza della dignità umana". Giovanni Falcone



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TRILLY
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Iscritto il: 23/10/2009, 12:51

Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da TRILLY »

Ciao Sveva,
ankio non ho molte parole e forse in questi casi non c'è ne sono molte :(
ma mi associo agli altri e a Lulù,incrociamo le dita e aspettiamo la tac...non mollare adesso,proprio no Sveva...tieni duro..è l'ennesima prova sei stanca posso capirlo hai toccato di nuovo il fondo...ma ora bisogna risalire Sveva e sono sicura che ce la farai..non sei sola!!!!
un grosso abbraccio con tutto il mio cuore!!baso


NON MOLLAREEEEEEEEE.... : Love 2 : : Weight lift :

Assapora l'essenza di ogni singolo attimo,vivi il presente...e non sprecare neanke un secondo della tua vita...!!!!!
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giovigio
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Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da giovigio »

Ciao Sveva...non ci sono parole, ma solo solidarietà, comprensione e tante coccole e soprattutto non mollare, sei tosta e lo hai dimostrato, siamo qui...un abbraccio Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da Silvia »

Ciao Sveva, sono Silvia.
ti mando un bacio grandissimo : Love :
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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sakura59
Messaggi: 222
Iscritto il: 28/07/2009, 0:29

Re: Ciao sono SVEVA

Messaggio da sakura59 »

ciao cara Sveva....ho trovato la tua presentazione e pensavo di salutarti nel nuovo forum ,così come sto facendo un po' alla volta per tutti gli amici , e invece leggo degli aggiornamenti che mi lasciano senza parole.... :( mi dispiace così tanto, anche perchè so tutto quello che hai passato, ma proprio per questo, perchè hai sempre trovato il coraggio, la determinazione, la grinta per andare avanti e combattere, ti dico anch'io TIENI DURO...ANCORA UNA VOLTA SII FORTE, non lasciarti abbattere e sicuramente non sarà grave come adesso pensi.Io farò una preghiera per te...tutti i giorni e vedrai che arriveranno buone notizie...ti abbraccio forte : Love : : Love :
Mai nessuna notte è tanto lunga da non permettere al sole di sorgere.


Nella vita ci sono cose per cui vale la pena di lottare fino in fondo.Tu ne vali la pena.

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Nuvola e Piccola
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