CI SONO ANCH'IO

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peppe1967
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CI SONO ANCH'IO

Messaggio da peppe1967 »

TOC... TOC... PIACERE SONO PEPPE DALLA PROVINCIA DI MILANO, GIROVAGANDO PER TROVARE QUALCHE INFORMAZIONI IN PIU' RIGUARDO LA MIA BESTIA CHE NON MI MOLLA (psoriasi volgare),HO TROVATO QUESTO QUESTO FORUM INTERESSANTE QUINDI MI SONO ISCRITTO.HO 44 ANNI E CONVIVO CON LA BESTIA DAL LONTANO 1994, HO FATTO DI TUTTO DI PIU, HO SEMPRE RIFIUTATO LA MEDICINA TRADIZIONALE( bene da na parte ma intossicano dall'altra parte), MA SONO ARRIVATO AL PUNTO CIOE' 2 ANNI FA' DI ASSUMERE HUMIRA,' perche' ero ricoperto all'80 percento, a quel punto ho detto---- ma chi se ne fotte---- meglio vivere qualche anno in meno ma decentemente, CMQ DEVO DIRE CHE PER DUE ANNI E' SCOMPARSA ,PERO' DA DICEMBRE IL DERMA HA CONSIGLIATO DI SOSPENDERE E TE PAREVA CHE ERO TRA I FORTUNATI, MA VA LA BESTIA SI STA RIPRESENTANDO :X , CIAO A TUTTI
AIUTATI CHE DIO (FORSE) TI AIUTA
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Parissa74
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Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da Parissa74 »

Benvenuto Peppe!
purtroppo in tanti qui dentro abbiamo provato approcci non farmacologici per domare le proprie 'bestie' come dici tu ma alla fine bene o male soccombiamo tutti. Ti auguro che in un modo o nell'altro tu riesca presto a dormarla di nuovo!
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
pancri
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Iscritto il: 27/10/2010, 23:05

Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da pancri »

BENVENUTO..............NON CAPISCO PERCHE' TI HA FATTO INTERROMPERE.................FORSE PER UN COMPORTAMENTO TUO POCO .........IDONEO..............DEVI SAPERE CHE IL BIOTECNOLOGICO HA DEI COSTI ELEVATI .............E COMUNQUE CON L'ARTRITE PSORIASICA NON CONVIENE INTERROMPERE.........NEANCHE PER UN PENSIERO MALDESTRO...........TI FAI SOLO DEL MALE.........E LO DIMOSTRA LA RIAPPARIZIONE DEL PROBLEMA............TI CONSIGLIO DI NON PRENDERE LA SITUAZIONE SOTTOGAMBA E DI FARTI GUIDARE DAL REUMATOLOGO............ CON RISPETTO AL DERMATOLOGO..........SALUTONI PANCRI..... : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup :
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terenzio67
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Iscritto il: 22/12/2010, 0:12
Località: Verona

Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da terenzio67 »

non credo sia artrite, credo sia solo psoriasi
MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao Peppe, benvenuto tra noi.....mi spiace che il periodo di remissione della tua psoriasi sia durato davvero poco, purtroppo non ti resta che ricominciare a curarti : Thumbup : e vedrai che la tua bestiaccia tornerà a dormicchiare.
Se e quando ti và, parlaci un pochino di te per fare amicizia e conoscerti un poco e ti invito anche a leggee il nostro regolamento:
viewtopic.php?f=103&t=291
Probabilmene in questo forum, dedicato alle malattie reumatiche autoimmuni, non troverai moltissime notizie sulla psoriasi quando non è associata alla forma artritica ma, poichè condividiamo le stesse terapie, non ci abbandonare al nostro destino e resta con noi, quà chiacchieriamo anche di tanti altri argomenti : Chessygrin :
Facci sapere se il tuo medico ti farà ricominciare il bio
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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pancri
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Iscritto il: 27/10/2010, 23:05

Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da pancri »

SCUSATE..........DI SOLITO HUMIRA NON VIENE PRESCRITTO PER L'ARTRITE PSORIASICA...? FORSE CI DEVI DIRE MEGLIO IL PERCORSO...........VORREI CAPIRE......CIAO PANCRI
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DANY45
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Iscritto il: 29/09/2009, 14:05
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Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da DANY45 »

CIAO PEPPE
E BENVENUTO NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
IO SONO CONVINTA CHE CON LE MALATTIE AUTOIMMUNI SIA
MEGLIO SEGUIRE LE TERAPIE TRADIZIONALI, MA QUESTO E'
SOLO IL MIO PARERE.
SPERO PER TE CHE IL DOC. TI PRESCRIVA UNA TERAPIA CHE
TI CONSENTA DI RIMANDARE LA PSORIASI IN REMISSIONE.
SE HAI VOGLIA RACCONTACI UN POCO DI TE.
A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
BRUNELLA57
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Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da BRUNELLA57 »

salve bene approdato nella nostra grande famigliaImmagine brù
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Colite spastica dalla nascita,cefalea congenita vasomotoria in età scolare scomparsa a 36 anni
per menopausa precoce.gestosi con crisi ipertensiva,colesterolo ipertensione,mialgie,dolori muscolari.
2005 inizio di glaucoma ad entrambi gl'occhi in cura con XALATAN collirio,2010 cambio collirio x inalzamento pressione,azopt+ganfort.intensificazioni dei dolori,muscolare fino al blocco degli arti,calcoli renali,colon irritabile,febbre 2007 psoriasi
fine maggio 2007 diagnosi:poliartrite psoriasica in fase di flogosi sistemica.bassa neoapposizione
ossea.in terapia con :deflan gocce,methotrexate in fiale,raloxifene in compresse.per i dolori:mobic.Gen2008
Cervicobrachialgia+grave astenia
giugno 2010 sospeso mtx e assunto arava senza benefici,continui dolori articolari,aumento della pressione arteriosa, psoriasi più caduta capelli,sospeso farmaco novembre 2010,ora solo vitamina D,e Arcoxia in compresse
febbraio 2011,continuo con Dibase 25.000 Arcoxia90mg.Reumaflex 7'5mg
artropatia psoriasica ad espressione anche entesitica.
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peppe1967
Messaggi: 6
Iscritto il: 01/02/2011, 14:08

Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da peppe1967 »

buonasera.............. allora io, per mia fortuna nella sfortuna per adesso e ci spero soffro solo di psoriasi volgare ,e devo dire che la mia e' una brutta bestia cattiva,si ineffetti mi hanno prescritto humira che oltre ad altre patologie cura anche la sola psoriasi ,mi hanno fatto sospendere(per disintossicare ) perche' era 2 anni consecutivi che mi drogavo di humira :D NONOSTANTE GLI ESAMI ANDAVANO BENE, quindi abbiamo preso un po' di pausa ma la pausa sta durando pochissimo BEH CHE DEVO DIRE DI ME IN QUESTI ANNI LA PSORA MI HA LETTERALMENTE STESO DI FISICO MA SOPATTUTTO DI MENTE, E PER LE VARIE VICESSITUDINI SONO ABBASTANZA CONVINTO CHE LA PSORIASI E' RABBIA INTERNA CHE ESTERNA SULLA PELLE : Blink : CIAO A TUTTI
AIUTATI CHE DIO (FORSE) TI AIUTA
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lorichi
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Messaggi: 11502
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da lorichi »

CIAO PEPPE BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da rosaria1956 »

pancri ha scritto:SCUSATE..........DI SOLITO HUMIRA NON VIENE PRESCRITTO PER L'ARTRITE PSORIASICA...? FORSE CI DEVI DIRE MEGLIO IL PERCORSO...........VORREI CAPIRE......CIAO PANCRI
CARO PANCRI, ALCUNI BIO SONO STATI DA ANNI APPROVATI ANCHE PER LA SOLA PSORIASI, TI PARLO DI ENBREL E DI HUMIRA, C'è UN PRECISO PROGRAMMA DI RICERCA DELL'AIFA (AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO) IN CUI I MALATI DI PSORIASI POSSONO ESSERE ARRUOLATI CHE SI CHIAMA "PSOCARE" (http://psocare.agenziafarmaco.it/)
NELLO SPECIFICO:
http://psocare.agenziafarmaco.it/cosa.htm
QUESTO PROGRAMMA PREVEDE PROPRIO L'ARRUOLAMENTO PER LA SOMMINISTRAZIONE DI BIO A PAZIENTI CON SOLA PSORIASI GRAVE REFRATTARIA AI FARMACI CONVENZIONALI, ED INFATTI L'AMICO PEPPE CHE QUI' CI STA RACCONTANDO LA SUA STORIA, AVEVA IL CORPO PER L'80% COLPITO DALLA PSORIASI E GRAZIE ALL'UTILIZZO DI UN BIO HA VISTO LA SUA PATOLOGIA NOTEVOLMENTE REGREDIRE.
CHIARAMENTE PER LA SOLA PSORIASI L'UTILIZZO DEI BIO NON E' DI PRIMO APPROCCIO MA ANZI E' E DEVE ESSERE RISERVATO SOLO AI PAZIENTI CON PSORIASI MOLTO GRAVE E NON RESPONSIVA ALLE TERAPIE TRADIZIONALI MENTRE INVECE, NEL CAMPO DELLE MALATTIE REUMATICHE AUTOIMMUNI E QUINDI ANCHE NEI CASI DI ARTRITE PSORIASICA, I BIO SONO PRESCRITTI ORMAI QUASI DI ROUTINE DOPO AVER PROVATO UN PAIO DI IMMUNOSOPPRESSORI TRADIZIONALI SENZA RISULTATI SODDISFACENTI.
RECENTEMENTE, SE RICORDI, C'è STATO UN GRAVE SCANDALO PROPRIO A PROPOSITO DI ABUSI NELLA PRESCRIZIONE INCONTROLLATA E FRAUDOLENTA DEI BIO, CREDO CI SIANO ANCORA INDAGINI IN CORSO PERCHE' NON SE N'è PIU' SENTITO PARLARE...COME SPESSO ACCADE...PURTROPPO:
http://www.informatori.info/Rassegna_St ... Lotti.aspx
MENTRE L'ESPERIENZA CHE CI HA RACCONTATO IL NOSTRO AMICO PEPPE DIMOSTRA QUANTO DAVVERO POSSA MIGLIORARE LA VITA DI UN PAZIENTE COLPITO DURAMENTE DALLA PSORIASI, CON L'UTILIZZO DEI BIO....MA OVVIAMENTE DAVVERO E SOLO IN QUESTI CASI LIMITE MOLTO MOLTO GRAVI.
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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peppe1967
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Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da peppe1967 »

rosaria1956 ha scritto:
pancri ha scritto:SCUSATE..........DI SOLITO HUMIRA NON VIENE PRESCRITTO PER L'ARTRITE PSORIASICA...? FORSE CI DEVI DIRE MEGLIO IL PERCORSO...........VORREI CAPIRE......CIAO PANCRI
CARO PANCRI, ALCUNI BIO SONO STATI DA ANNI APPROVATI ANCHE PER LA SOLA PSORIASI, TI PARLO DI ENBREL E DI HUMIRA, C'è UN PRECISO PROGRAMMA DI RICERCA DELL'AIFA (AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO) IN CUI I MALATI DI PSORIASI POSSONO ESSERE ARRUOLATI CHE SI CHIAMA "PSOCARE" (http://psocare.agenziafarmaco.it/)
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QUESTO PROGRAMMA PREVEDE PROPRIO L'ARRUOLAMENTO PER LA SOMMINISTRAZIONE DI BIO A PAZIENTI CON SOLA PSORIASI GRAVE REFRATTARIA AI FARMACI CONVENZIONALI, ED INFATTI L'AMICO PEPPE CHE QUI' CI STA RACCONTANDO LA SUA STORIA, AVEVA IL CORPO PER L'80% COLPITO DALLA PSORIASI E GRAZIE ALL'UTILIZZO DI UN BIO HA VISTO LA SUA PATOLOGIA NOTEVOLMENTE REGREDIRE.
CHIARAMENTE PER LA SOLA PSORIASI L'UTILIZZO DEI BIO NON E' DI PRIMO APPROCCIO MA ANZI E' E DEVE ESSERE RISERVATO SOLO AI PAZIENTI CON PSORIASI MOLTO GRAVE E NON RESPONSIVA ALLE TERAPIE TRADIZIONALI MENTRE INVECE, NEL CAMPO DELLE MALATTIE REUMATICHE AUTOIMMUNI E QUINDI ANCHE NEI CASI DI ARTRITE PSORIASICA, I BIO SONO PRESCRITTI ORMAI QUASI DI ROUTINE DOPO AVER PROVATO UN PAIO DI IMMUNOSOPPRESSORI TRADIZIONALI SENZA RISULTATI SODDISFACENTI.
RECENTEMENTE, SE RICORDI, C'è STATO UN GRAVE SCANDALO PROPRIO A PROPOSITO DI ABUSI NELLA PRESCRIZIONE INCONTROLLATA E FRAUDOLENTA DEI BIO, CREDO CI SIANO ANCORA INDAGINI IN CORSO PERCHE' NON SE N'è PIU' SENTITO PARLARE...COME SPESSO ACCADE...PURTROPPO:
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MENTRE L'ESPERIENZA CHE CI HA RACCONTATO IL NOSTRO AMICO PEPPE DIMOSTRA QUANTO DAVVERO POSSA MIGLIORARE LA VITA DI UN PAZIENTE COLPITO DURAMENTE DALLA PSORIASI, CON L'UTILIZZO DEI BIO....MA OVVIAMENTE DAVVERO E SOLO IN QUESTI CASI LIMITE MOLTO MOLTO GRAVI.
buongiorno avrei dovuto rispondere io ma, ROSARIA e stata perfetta e dettaglia brava : Thumbup :
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Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da Silvia »

Ciao Peppe
scusa il ritardo.....

: Welcome : in Forum !

Un abbraccio ;)

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
pancri
Messaggi: 222
Iscritto il: 27/10/2010, 23:05

Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da pancri »

RINGRAZIO ROSARIA PER LA NUTRITA SPIEGAZIONE.............VORREI DIRE QUALCOSA SULLA PSORIASI........E VERO CHE CI SONO FATTORI CHE SCATENANO E AUMENTANO LA BESTIA DETTA DAL NOSTRO AMICO, DA QUEL CHE SO ABITI STRETTI, DI LANA A CONTATTO CON LA PELLE, CAFFE', CINTURE, CINGHIE DI OROLOGGI, STRESS, COLLERA PER QUALSIASI CAUSA, ALCOOL, DETERGENTI AGGRESSIVI PER DOCCE, FREDDO, SUDORE, RESPIRARE ARIA CARICA DI SOLVENTI, FATTORE PSICOLOGICO CHE INCOSCIAMENTE FA VAI E TORNA PER L'ASPETTO ESTETICO, ESEMPIO PRIMI GIORNI DI MARE IN SPIAGGIA, DOVE MOLTI CHE NON SANNO TI GUARDANO CON OCCHIO SBIEGO ADDITANDOTI, COMUNQUE UN MIO PARERE SULLA PSORIASI...........E NE SONO CONVINTO.......E' IL FIORE DI UN PROBLEMA NASCOSTO..........BISOGNA STARE ALL'ERTA.......PERCHE' DA UN MOMENTO A L'ALTRO SI FA VIVA L'ARTRITE........E SE COLTA IN TEMPO E' GIA' UNA MEZZA CURA...............E POI VORREI SAPERE DOPO 2 ANNI DI HUMIRA CHE SIGNIFICA FERMARSI PER UNA DISINTOSSICAZIONE...!!! IO FACCIO L'EMBREL DA 2 ANNI MA NON MI SENTO INTOSSICATO.........MA AL CONTRARIO MI SENTO MEGLIO......DIMENTICAVO ANCHIO HO TENUTO LA PSORIASI INVERSA PER MOLTO TEMPO.........MA ADESSO LA QUALITA' DELLA VITA E' MOLTO MIGLIORE..........SONO SUL LIBRO DEGLI OSPITI......SALUTONI PANCRI : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup :
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rosaria1956
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Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da rosaria1956 »

ANCHE IO NON SO PER QUALE MOTIVO GLI ABBIAMO TOLTO HUMIRA...DI CERTO NON PER "DISINTOSSICAZIONE"...PROBABILMENTE..MA E' UN MIO PARERE, ARRIVANDO LA REMISSIONE IL MEDICO HA GIUSTAMENTE VOLUTO FAR FARE LA PROVA AL PAZIENTE, SUCCEDE ANCHE CON LA REMISSIONE CLINICA DELLE PATOLOGIE REUMATICHE QUESTO E NON SEMPRE, COME NEL CASO DEL NOSTRO NUOVO AMICO, LA REMISSIONE E' DURATURA....PURTROPPO.
NON E' ASSOLUTAMENTE DETTO CHE CHI HA PSORIASI DEBBA NECESSARIAMENTE SVILUPPARE LA FORMA ARTRITICA, IN GENERE E' PROPRIO IL CONTRARIO, L'ARTRITE PSORIASICA COLPISCE PER FAMILIARITA' MAGARI CHI NE E' PORTATORE NON HA NEPPURE MACCHIETTE PICCOLISSIME MA HA AVUTO FAMILIARI STRETTI CON PSORIASI, DI CONTRO, CHI HA UNA PSORIASI GRAVE ED ESTESA, HA....COME SI SUOL DIRE...GIA' DATO...NEL SENSO CHE L'AGGRESSIVITA' PATOLOGICA DEL PROPRIO SISTEMA IMMUNITARIO HA GIA' SCELTO IL BERSAGLIO DA COLPIRE....QUESTO E' UN MIO PARERE OVVIAMENTE NON SONO UN MEDICO SONO CONDIDERAZIONI CHE SCATURISCONO DAL FATTO DI AVERE ESPERIENZA, IN QUESTO FORUM, GRAZIE AI RACCONTI DI TUTTI I NOSTRI ISCRITTI CHE, IN CIRCA 8 ANNI, ALLA FINE TI REGALANO UNA SORTA DI BAGAGLIO DI "INTUIZIONI" PERCHE' NON POSSO DIRE DI CONOSCENZE NON ESSENDO UN MEDICO : Chessygrin : ....OVVIAMENTE QUESTE MIE CONSIDERAZIONI AD ALTA VOCE SONO E RESTANO QUINDI, ASSOLUTAMENTE DA PAZIENTE.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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terenzio67
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Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da terenzio67 »

rosaria1956 ha scritto:ANCHE IO NON SO PER QUALE MOTIVO GLI ABBIAMO TOLTO HUMIRA...DI CERTO NON PER "DISINTOSSICAZIONE"...PROBABILMENTE..MA E' UN MIO PARERE, ARRIVANDO LA REMISSIONE IL MEDICO HA GIUSTAMENTE VOLUTO FAR FARE LA PROVA AL PAZIENTE, SUCCEDE ANCHE CON LA REMISSIONE CLINICA DELLE PATOLOGIE REUMATICHE QUESTO E NON SEMPRE, COME NEL CASO DEL NOSTRO NUOVO AMICO, LA REMISSIONE E' DURATURA....PURTROPPO.
NON E' ASSOLUTAMENTE DETTO CHE CHI HA PSORIASI DEBBA NECESSARIAMENTE SVILUPPARE LA FORMA ARTRITICA, IN GENERE E' PROPRIO IL CONTRARIO, L'ARTRITE PSORIASICA COLPISCE PER FAMILIARITA' MAGARI CHI NE E' PORTATORE NON HA NEPPURE MACCHIETTE PICCOLISSIME MA HA AVUTO FAMILIARI STRETTI CON PSORIASI, DI CONTRO, CHI HA UNA PSORIASI GRAVE ED ESTESA, HA....COME SI SUOL DIRE...GIA' DATO...NEL SENSO CHE L'AGGRESSIVITA' PATOLOGICA DEL PROPRIO SISTEMA IMMUNITARIO HA GIA' SCELTO IL BERSAGLIO DA COLPIRE....QUESTO E' UN MIO PARERE OVVIAMENTE NON SONO UN MEDICO SONO CONDIDERAZIONI CHE SCATURISCONO DAL FATTO DI AVERE ESPERIENZA, IN QUESTO FORUM, GRAZIE AI RACCONTI DI TUTTI I NOSTRI ISCRITTI CHE, IN CIRCA 8 ANNI, ALLA FINE TI REGALANO UNA SORTA DI BAGAGLIO DI "INTUIZIONI" PERCHE' NON POSSO DIRE DI CONOSCENZE NON ESSENDO UN MEDICO : Chessygrin : ....OVVIAMENTE QUESTE MIE CONSIDERAZIONI AD ALTA VOCE SONO E RESTANO QUINDI, ASSOLUTAMENTE DA PAZIENTE.
tu ne sai più di tanti dottori, te lo posso garantire : Thumbup :
MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
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dany67
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Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da dany67 »

: Welcome : Ciao Peppe, ti dò il benvenuto anche nel forum : Love :
Quello che noi facciamo è solo una goccia nell'oceano, ma se non lo facessimo l'oceano avrebbe una goccia in meno (Madre Teresa)


sindrome di raynaud all'età di 25 anni
diagnosi di connettivite indifferenziata dal 2008, inizialmente curata con medrol e plaquenil, ora plaquenil 200 mg due volte al giorno, e sintomi di sindrome sicca
piriciou
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Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da piriciou »

Benvenuto nel forum.
A.R.+sindrome di Sjogreen,fenomeno di raynaud, in cura con reumaflex 15 mg, plaquenil 2 x 200, adalat crono 2 x 20mg, medrol 4mg, 2 x folina dopo 24 ore dal mtx


In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine

Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
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peppe1967
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Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da peppe1967 »

BUONGIORNO...................INNANZITUTTO VOLEVO RINGRAZIARE PER IL BENVENUTO,INEFFETTI ROSARIA E' STATA MOLTO ESAUDIENTE, INFATTI HO SOSPESO PER REMISSIONE COMPLETA : Lol : (che sta durando pochino : Andry : )PERO' VOLEVO DIRE A PANCRI CHE HA FORSE CENTRATO IL PROBLEMA (quello che ho sempre pensato io) ,TUTTO COMINCIO' NEL LONTANO 1990 QUANDO PER DISGRAZIA MORI' MIO PADRE A CAUSA DI UN INCIDENTE STRADALE, PRATICAMENTE LA MIA VITA FU STRAVOLA DA RAGAZZO SPENSIERATO AD UOMO CON UN SACCO DI PROBLEMI E DA LI INIZIARONO TUTTI I CASINI RABBIA A CAUSA DI TUTTO QUELLO CHE CONSEGUIVA FAMIGLIA ECC...(QUINDI LA PSO ESTERNA E' TUTTA LA RABBIA ACCUNULATA CHE HAI DENTRO : Andry :) POI CI FURONO I PRIMI SINTOMI 1993(LE MACCHIE) E DALI ANCORA PIU RABBIA FACENDO UN SACCO DI CURE SENZA TROVARE GIOVAMENTO ,GRAZIE UN SALUTO
AIUTATI CHE DIO (FORSE) TI AIUTA
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linaa
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Re: CI SONO ANCH'IO

Messaggio da linaa »

CIAO PEPPE, : Welcome : NELLA NOSTRA FORUMFAMIFLIA.
SONO CAROLINA,ED HO CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA....
UN SALUTO E A PRESTO... :)
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