Ciao sono gigi65 Artrire reumatoide

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
Rispondi
Avatar utente
gigi65
Messaggi: 2
Iscritto il: 22/05/2011, 8:10

Ciao sono gigi65 Artrire reumatoide

Messaggio da gigi65 »

Ciao a tutti/e mi chiamo Gigi ho 45 anni e sono nuovo del forum, nel 1999 mi hanno diagosticato l'artrite reumatoide, presso il Secondo Policlinico di Napoli Federico Secondo, dove tutt'ora sono in cura. Premetto che prima camminavo a stento, oggi va un pò meglio, ho preso ogni tipo di farmaco, per 8 anni il Methotrexate, da un anno a questa parte prendo l'Arava, da quando assumo questi farmaci prendo ogni tipo di malattie, infezioni ecc..... sono arrivato al punto di smettere, cosa che ho fatto di mia iniziativa da circa 20 gg, chiaramente con risultati pessimi in quando l'artrite si fa sentire e molto. Dopo tutti questi anni di cure, ho capito che per curarmi l'artrite con questi farmaci devo sobarcarmi una miriade di malattie. Vale la pena?
Avatar utente
angiolina
Messaggi: 338
Iscritto il: 11/02/2010, 17:41
Località: provincia di Brescia

Re: Ciao sono gigi65 Artrire reumatoide

Messaggio da angiolina »

CARO GIGI 65, NON ABBATTERTI, CAPISCO CHE LE CURE CON IMMUNOSOPPRESSORI TI PORTANO AD ESSERE PIU' SENSIBILE A TUTTE LE MALATTIE , MA FORSE POTRESTI AFFIANCARE LE CURE PER L'A.R. CON CURE NATURALI CHE TI AIUTINO AD EVITARE QUESTE COMPLICANZE. NON SMETTERE MAI DI CERCARE......LA MIA A.R. E AL SUO ESORDIO , MA HO ALTRE MALATTIE AUTOIMMUNI, DOBBIAMO CERCARE DI CREDERE IN NOI STESSI E NELLA NS.GUARIGIONE. CORAGGIO. ANGIOLINA
ANGIOLINA

I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
Avatar utente
lorichi
Amministratore
Messaggi: 11502
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Ciao sono gigi65 Artrire reumatoide

Messaggio da lorichi »

CIAO GIGI BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM
PERDONAMI MA SMETTERE DI PRENDERE FARMACI DI TUA INIZIATIVA NON E' STATA UNA BUONA IDEA. QUANDO SI ASSUMONO GLI IMMUNOSOPPRESSORI, ED IL MTX LO E', E' POSSIBILE CHE SI PRENDA QUALCHE MALANNO, QUALCHE INFEZIONE; MA SUL PIATTO DELLA BILANCIA DEVI SEMPRE METTERE BENEFICI E DANNI. MAGARI IL MEDICO AVREBBE POTUTO CAMBIARE FARMACO O CAMBIARE IL DOSAGGIO E TU AVRESTI I VANTAGGI MA NON I DANNI.
IO PRENDO AZATIOPRINA DA 4 ANNI ALL'INIZIO SONO STATA PIUTTOSTO MALE CON FEBBRE A 40° ED ANCHE UN RICOVERO IN OSPEDALE, ESCLUSE ALTRE CAUSE ABBIAMO CAPITO CHE DIPENDEVA DAL FARMACO ED IL MEDICO HA DIMINUITO IL DOSAGGIO. ORA VA TUTTO BENE, CAMMINO, NON HO DOLORE MA NON HO NEANCHE LA FEBBRE ED I PROBLEMI INIZIALI.
CARO GIGI, TI SEGNALO IL LINK DEL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' POTRAI MUOVERTI AGEVOLMENTE NEL FORUM, E' QUESTO: viewtopic.php?f=103&t=291
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
Immagine

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Avatar utente
ersilia-6
Messaggi: 494
Iscritto il: 22/07/2010, 10:00

Re: Ciao sono gigi65 Artrire reumatoide

Messaggio da ersilia-6 »

Ciao Gigi...benvenuto in forum...queste patologie sn un pò complicate e a volte difficoltose x quel ke riguarda la cura adatta ma x fortuna ci sn tanti farmaci in grado di farci star meglio...spero ke anke x te vada tt bene.... : Thumbup : : Thumbup : ...ciao
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Avatar utente
giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Ciao sono gigi65 Artrire reumatoide

Messaggio da giovigio »

CIAO GIGI PRIMA DI OGNI ALTRA COSA : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA. ALLA TUA DOMANDA NON SO DARE UNA RISPOSTA. ANCHE IO OGNI TANTO HO LA TENTAZIONE DI MOLLARE TUTTO....MA POI IL PENSIERO DI STARE COME ALL'INIZIO DELLA MALATTIA MI TERRORIZZA...MA NON PENSARE DI ESSERE IL SOLO CHE SI CHIEDE VALE LA PENA?
VORREI RISPONDERTI...QUESTO SIGNIFICHEREBBE CHE SONO RIUSCITA A DARMI UNA RISPOSTA....PER ORA NON SO COSA RISPONDERE...
IN BOCCA AL LUPO
GIO' : Chessygrin :
Immagine

"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Rispondi

Torna a “LIBRO DEGLI OSPITI”