entesoartrite-ipovitaminosi d
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biacla1993
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- Iscritto il: 08/07/2011, 19:46
entesoartrite-ipovitaminosi d
Ciao a tutti, mi sono iscritta proprio ora per disperazione, ho 42 anni e dopo tanto gira e rigira mi hanno diagnosticato enteso artrite e ipovitaminosi D, la mia cura e MTX 10 MG 1 INIEZIONE A SETTIMANA SOLAZOPYR-EN, FOLINA, LODOTRA 5 MG E DIBASE 25.000, sono 2 mesi e mezzo che faccio questa terapia e sto peggio di prima sto malissimo ho dolori dal collo alla punta dei piedi, ora chiedo a voi prima di tutto chi sa dirmi cosa significa enteso artrite e se qualcuna ha la mia stessa patologia grazie a presto.
Re: entesoartrite-ipovitaminosi d
CIAO CLAUDIA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
ENTESOARTRITE E' UNA DIAGNOSI CHE NON HO SENTITO DI FREQUENTE MA PENSO SIA SOLO UN ALTRO NOME PER DEFINIRE UNA FORMA DI ARTRITE. LE ENTESITI SONO INFIAMMAZIONI DELLE INSERZIONI DEI TENDINI E QUI QUASI TUTTI NE SOFFRIAMO, E' FORSE IL SINTOMO PIU' FREQUENTE . TI SEGNALO UNA PAGINETTA DOVE POTRAI TROVARE UN PO DI INFORMAZIONI SULLE ARTRITI SIERONEGATIVE, GRUPPO AL QUALE SEMBRA APPARTENERE LA TUA ARTRITE (SE CONFERMATA LA DIAGNOSI) http://www.artriti.it/Spondiliti/artrit ... ative.html.
LA CURA CHE TI HANNO PRESCRITTA SEMBRA ADEGUATA E, ANZI, FIN TROPPO COMPLETA VISTO CHE PRENDI BEN DUE IMMUNOSOPPRESSORI. FORSE LA TERAPIA VA RIVISTA PERO' VORREI CHIEDERTI DA QUANTO HAI INIZIATO LA CURA. GLI IMMUNOSOPPRESSORI IMPIEGATO DUE O TRE MESI PER INIZIARE A FUNZIONARE, QUINDI SE L'HAI INIZIATA DA POCO E' NORMALE CHE ANCORA NON HAI BENEFICI. SE INVECE LA SEGUI DA TEMPO ALLORA PENSO CHE VADA RIVISTO UN PO TUTTO SIA LA DIAGNOSI CHE LA TERAPIA.
CARA CLAUDIA, TI INVITO ANCHE A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TROVI QUI viewtopic.php?f=103&t=291 COSI' POTRAI MUOVERTI AGEVOLMENTE ALL'INTERNO DEL FORUM.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
ENTESOARTRITE E' UNA DIAGNOSI CHE NON HO SENTITO DI FREQUENTE MA PENSO SIA SOLO UN ALTRO NOME PER DEFINIRE UNA FORMA DI ARTRITE. LE ENTESITI SONO INFIAMMAZIONI DELLE INSERZIONI DEI TENDINI E QUI QUASI TUTTI NE SOFFRIAMO, E' FORSE IL SINTOMO PIU' FREQUENTE . TI SEGNALO UNA PAGINETTA DOVE POTRAI TROVARE UN PO DI INFORMAZIONI SULLE ARTRITI SIERONEGATIVE, GRUPPO AL QUALE SEMBRA APPARTENERE LA TUA ARTRITE (SE CONFERMATA LA DIAGNOSI) http://www.artriti.it/Spondiliti/artrit ... ative.html.
LA CURA CHE TI HANNO PRESCRITTA SEMBRA ADEGUATA E, ANZI, FIN TROPPO COMPLETA VISTO CHE PRENDI BEN DUE IMMUNOSOPPRESSORI. FORSE LA TERAPIA VA RIVISTA PERO' VORREI CHIEDERTI DA QUANTO HAI INIZIATO LA CURA. GLI IMMUNOSOPPRESSORI IMPIEGATO DUE O TRE MESI PER INIZIARE A FUNZIONARE, QUINDI SE L'HAI INIZIATA DA POCO E' NORMALE CHE ANCORA NON HAI BENEFICI. SE INVECE LA SEGUI DA TEMPO ALLORA PENSO CHE VADA RIVISTO UN PO TUTTO SIA LA DIAGNOSI CHE LA TERAPIA.
CARA CLAUDIA, TI INVITO ANCHE A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TROVI QUI viewtopic.php?f=103&t=291 COSI' POTRAI MUOVERTI AGEVOLMENTE ALL'INTERNO DEL FORUM.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: entesoartrite-ipovitaminosi d
l'ipovitaminosi della D ce l'avevo anche io, l'avevo a valori scandalosi cioe 5 su valori normali di 30-100, mi hanno promesso miracoli con il d-base, mi hanno detto che era la cause di tutti i miei mali, dolori muscolari e articolari, mialgie, stanchezza, spossatezza. mi hanno bombardato con 1 milione di unità di d-base in un mese!!!!! risultato? ora che ce l'ho a 144, quindi valori addirittura troppo alti (l'esame dice che sono nel range di tossicità) beh sto esattamente come prima!!!!! quindi direi che la causa dei dolori tuoi probabilmente non è l'ipovitaminosi, come non lo era dei miei....certo è una cosa che va corretta, xche puo portare osteoporosi, osteomalacia e altre cose poco piacevoli....
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
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Re: entesoartrite-ipovitaminosi d
Ciao Biacla,
ti do il
, purtroppo non so aiutarti in merito alla tua malattia.
ti do il
, purtroppo non so aiutarti in merito alla tua malattia."Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
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rosaria1956
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- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: entesoartrite-ipovitaminosi d
CIAO CLAUDIA, BENVENUTA TRA NOI
COME TI HA GIA' SPIEGATO LOREDANA, LE ARTRITI SIERONEGATIVE, IN PARTICOLARE L'ARTRITE PSORIASICA, E' CARATTERIZZATA DALLA PRESENZA DI ENTESITI, DA QUI' PROBABILMENTE IL TERMINE CHE HANNO UTILIZZATO PER LA TUA DIAGNOSI.
ANCHE IO CREDO CHE TU DEBBA ASPETTARE ANCORA UN POCHINO, IL METHOTREXATE INIZIA AD AGIRE DOPO ALMENO 6/8 SETTIMANE MA LA SALAZOPIRINA IMPIEGA PIU' TEMPO A DARE DEI BENEFICI, QUINDI DEVI PORTARE ANCORA UN PO' DI PAZIENZA PRIMA DI POTER AFFERMARE CHE LA TERAPIA NON TI FUNZIONA.
SE TI VA', PUOI RACCONTARCI QUALCHE ALTRO PARTICOLARE: PRESO QUALE CENTRO SEI SEGUITA PER ESEMPIO E CHE TIPO DI ACCERTAMENTI TI HANNO FATTO ESEGUIRE PER PORRE LA DIAGNOSI.
CHIACCHIERANDO CI CONOSCEREMO MEGLIO E CI SCAMBIEREMO VICENDEVOLMENTE LE NOSTRE RECIPROCHE ESPERIENZE CON LA MALATTIA
CIAO A PRESTO
COME TI HA GIA' SPIEGATO LOREDANA, LE ARTRITI SIERONEGATIVE, IN PARTICOLARE L'ARTRITE PSORIASICA, E' CARATTERIZZATA DALLA PRESENZA DI ENTESITI, DA QUI' PROBABILMENTE IL TERMINE CHE HANNO UTILIZZATO PER LA TUA DIAGNOSI.
ANCHE IO CREDO CHE TU DEBBA ASPETTARE ANCORA UN POCHINO, IL METHOTREXATE INIZIA AD AGIRE DOPO ALMENO 6/8 SETTIMANE MA LA SALAZOPIRINA IMPIEGA PIU' TEMPO A DARE DEI BENEFICI, QUINDI DEVI PORTARE ANCORA UN PO' DI PAZIENZA PRIMA DI POTER AFFERMARE CHE LA TERAPIA NON TI FUNZIONA.
SE TI VA', PUOI RACCONTARCI QUALCHE ALTRO PARTICOLARE: PRESO QUALE CENTRO SEI SEGUITA PER ESEMPIO E CHE TIPO DI ACCERTAMENTI TI HANNO FATTO ESEGUIRE PER PORRE LA DIAGNOSI.
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CIAO A PRESTO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: entesoartrite-ipovitaminosi d
Ciao Claudia,benvenuta in forum mi disp tanto che nn stai bene,spero che passi presto....vedrai ke sarà così appena la terapia andrà bene...bacione grande...ciao
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Re: entesoartrite-ipovitaminosi d
CIAO CLAUDIA NELLA FORUM FAMIGLIA UN ABBRACCIO GIO' 
NELLA FORUM FAMIGLIA UN ABBRACCIO GIO' 
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: entesoartrite-ipovitaminosi d
Ciao e benvenuta. Anche io ho un deficit della vitamina D3 e come Morgana sono stata bombardata di punture Di Base 100.000 unità e poi ora di gocce. Risultato? Il valore da 7 è salito a 11 in un anno e sono piena di dolori alle gambe (soprattutto).
In bocca al lupo!
Tiffany
In bocca al lupo!
Tiffany
"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Re: entesoartrite-ipovitaminosi d
da 7 a 11 in un anno???Tiffany ha scritto:Ciao e benvenuta. Anche io ho un deficit della vitamina D3 e come Morgana sono stata bombardata di punture Di Base 100.000 unità e poi ora di gocce. Risultato? Il valore da 7 è salito a 11 in un anno e sono piena di dolori alle gambe (soprattutto).
In bocca al lupo!
Tiffany
a me l'hanno mandato da 5 a 144 in un mese!!!!!
mi sa che hanno esagerato
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Re: entesoartrite-ipovitaminosi d
Penso proprio di sì. Buona giornatamorgana ha scritto:da 7 a 11 in un anno???Tiffany ha scritto:Ciao e benvenuta. Anche io ho un deficit della vitamina D3 e come Morgana sono stata bombardata di punture Di Base 100.000 unità e poi ora di gocce. Risultato? Il valore da 7 è salito a 11 in un anno e sono piena di dolori alle gambe (soprattutto).
In bocca al lupo!
Tiffany
a me l'hanno mandato da 5 a 144 in un mese!!!!!
mi sa che hanno esagerato
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1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
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13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!