spondiloartrite indifferenziata

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
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fiducia82
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spondiloartrite indifferenziata

Messaggio da fiducia82 »

Ciao a tutti,
mi chiamo Antonia, ho 29, sposata da sue e spero nuova "reumamica"
ho visitato tante volte questo forum e oggi mi sono decisa a iscrivermi.
Brevemente mi presento:
non ho mai avuto una salute di ferro e i miei guai credo siano nati nella pancia della mia mamma....si è fatta 8 mesi di ospedale per farmi venire al mondo,in questo mondo di pazzi!! quando glielo dicevo si arrabbiava,
per farla breve sono sempre stata debole, cagionevole e via dicendo, ma sempre molto forte d'animo.
vari colon irritabili, gastrite e ernia jatale e fortemente talassemica (svenimenti qua e la...questo però mi ha evitato le ore di educazione fisica a scuola!).
quasi otto anni fa un baldo giovane,dopo visita fisiatrica, mia ha fatto una manipolazione alla cervicale che ha fatto emergere i miei vari problemi, da allora sempre peggio...
il peggio è emerso dopo la morte di mia madre per un tumore all'intestino (era anche fortemente diabetica) avvunuta quasi 4 anni fa,finchè un bel giorno sono finita nelle mani giuste di un immunologo reumatolo che è riuscito a eliminare definitivamente l'ipotesi del morbo di chron e a mettere insieme tutti (o quasi) i pezzi del puzzle.
Questo è avvenuto a gennaio del 2010, dopo che praticamente il mio corpo si è lasciato andare per sovraccarico e mi ha detto "ti dai una mossa?" (Parole del mio dot, giuro)
credo che il mio sistema immunitario sia ancora in vacanza perchè non faccio altro che contrarre infezioni varie al quanto fastidiose..senza considerare quella stupida febbre costante e vertigini che mi bloccano a letto
diagnosi spero definitiva spondiloartrite/connettivite indifferenziata overlap fibromialgia, con le varie conseguenze che non sto neanche a spiegarvi immaginando che siete più esperti di me.
Al momento sono imbottita di cortisone,co efferralgan, 4 salazopirin, duloxitina da 60, protettori vari, ferro in gocce/flebo,integratori vari, iniezioni di calcio e muscoril, 3 colliri differenti e altro che al momento non ricordo.
In attesa di gastroscopia perchè il mio stomaco si lamenta
Sono in terapia con un fisioterapista supportata da una psicologa fantastica.
Ho passato dei mesi terribili perchè naturalmente sono stata licenziata (ancora non pagata di alcune mensilità) dal lavoro, quindi oltre a dover pensare alla salute anche a come sopravvivere..
Sto lottando con tutte le mie forze per emergere da questa situazione, ma doversi continuamente giustifica e rapportarsi con la stupidità della gente non è facile. Spesso mi ripeto che devo pensare che c'è gente messa peggio di me e reputarmi fortunata, ma quando anche fare le cose più semplici, come dormire, è complicato tutto diventa difficile.
non voglio piangermi addosso,ma ritrovare la vitalità e l'indipendenza di un tempo
Avevo promesso di essere breve, ma credo di non esserci riuscita
Mi scuso di eventuali errori ma è tardi e dovrei già essere a letto.
anto
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lorichi
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Re: spondiloartrite indifferenziata

Messaggio da lorichi »

CIAO ANTONIA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
ANCHE TU COME MOLTI DI NOI HAI AVUTO IL TUO BEL DA FARE PER AVERE LA DIAGNOSI. LA TERAPIA CHE STAI FACENDO E' ABBASTANZA STANDARD PER LA SPONDILOARTRITE, LA SALAZOPIRINA E' IL FARMACO MIGLIORE PER QUESTA PATOLOGIA E SPERO CHE STIA FUNZIONANDO PER TE. IO L'HO PROVATA DIVERSE VOLTE MA CON ME NON FUNZIONA.
CARA ANTONIA TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TROVI QUI viewtopic.php?f=103&t=291 COSI' POTRAI MUOVERTI AL MEGLIO ALL'INTERNO DEL FORUM.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Parissa74
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Re: spondiloartrite indifferenziata

Messaggio da Parissa74 »

benvenuta Antonia anche da parte mia
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
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rosaria1956
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Re: spondiloartrite indifferenziata

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO ANTONIA E BENVENUTA TRA NOI
UN BEL MIX DI AFFANNI ANCHE PER TE A QUANTO LEGGO!!!! :(
LA TERAPIA PERO' E' UN'OTTIMA TERAPIA E SPERO TI DIA PRESTO I SUOI BENEFICI
SCRIVICI IN QUESTA SEZIONE CIO' CHE TI FA' PIACERE, QUESTO SARA' COME UN TUO DIARIO PERSONALE DOVE TUTTI VERRANNO A CONOSCERTI ED A SALUTARTI E TU POTRAI A TUA VOLTA CONOSCERCI, MA GIRONZOLA ANCHE NELLE ALTRE SEZIONI TEMATICHE SE TI VA' DI FARLO
FACCI APERE GLI SVILUPPI DELLA TUA SITUAZIONE : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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gnoma82
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Iscritto il: 28/01/2010, 17:49

Re: spondiloartrite indifferenziata

Messaggio da gnoma82 »

Ciao Anto, ti do il mio benvenuto in questa forumfamiglia!!
Spero davvero che i farmaci facciano presto il loro effetto per ritrovare la tua vitalità, anche se sono certa che lei è li dove è sempre stata deve solo trovare il modo migliore e il momento giusto per uscire!
Un abbraccio!!
Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia


Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;

Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici ;-)

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
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ersilia-6
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Iscritto il: 22/07/2010, 10:00

Re: spondiloartrite indifferenziata

Messaggio da ersilia-6 »

Ciao carissima Antonia...ti dò il mio benvenuta in forum... : MrOrange : : MrBlue : : MrViolet : : Mr green : : MrOrange : : MrBlue : : MrViolet : : Mr green : bacione grande...vedrai ke ti troverai bene cn tt noi....e spero ke presto starai un pò meglio...ciao
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
fiducia82
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Iscritto il: 19/05/2011, 0:04
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Re: spondiloartrite indifferenziata

Messaggio da fiducia82 »

RICIAO,
GRAZIE A TUTTI PER I VOSTRI MESSAGGI,
A GUARDARE GLI ESAMI DEL SANGUE VES E PCR SONO SOTTO CONTROLLO, GLI ALTRI VALORI COLLEGATI SALGONO E SCENDONO, IL MIO FISIOTERAPISTA E' CONTENTO DI QUESTI PRIMI MESI DI LAVORO E DICE CHE LE MIE ARTICOLAZIONI SI MUOVONO MEGLIO, MA IL DOLORE MUSCOLARE,ALLE OSSA E BRUCIORI VARI PEGGIORANO SEMPRE, OGNI GIORNO E' DIVERSO DALL'ALTRO. HO SEMPRE COME L'IMPRESSIONE CHE I MEDICI CONOSCONO SOLO LE SINTOMATOLOGIE E LA MATERIA, MA NON CONOSCENDO COSA SI PROVA A CONVIVERE CON TUTTO QUESTO, SMINUISCONO CIO' CHE TU CERCHI DI DIRGLI.
ANCORA OGGI NON SONO RIUSCITA A TROVARE UN RIMEDIO ALLE VERTIGINI,QUANDO MI CAPITANO LE GIORNATE CHE DEVO FARMI ANCHE ACCOMPAGNARE IN BAGNO PERCHè SE NO CADO, SONO COSTRETTA A STARE A LETTO E DI CONSEGUENZA MI IRRIGIDISCO SEMPRE DI PIù...
CONSIGLI? SE NON RIESCO AD ARGINARE QUESTO PROBLEMA IL MIO RIENTRO AL LAVORO LO VEDO LONTANO...
GRAZIE
ANTO
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lorichi
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Re: spondiloartrite indifferenziata

Messaggio da lorichi »

CIAO ANTONIA MA I MEDICI HANNO FATTO UNA IPOTESI PER LE VERTIGINI. IO NE HO SOFFERTO UN PAIO DI VOLTE ED ERANO MOLTO LIEVI MA FASTIDIOSE, IMMAGINO CHE SIANO VERAMENTE INVALIDANTI. POSSONO DIPENDERE DALL'ORECCHIO, HAI INDAGATO IN QUEL SENSO? O DALLA CERVICALE E NEL TUO PRIMO POST HAI PARLATO DI UNA MANIPOLAZIONE ALLA CERVICALE. E' IMPORTANTE SAPERE DA COSA DIPENDONO PER TENTARE LE CURE ADEGUATE.
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Re: spondiloartrite indifferenziata

Messaggio da fiducia82 »

LE VERTIGINI SONO DOVUTE AD UNA "CERVICALE INVERTITA", IL TERMINE TECNICO NON LO RICORDO...
I DOTT. SUPPONGONO CHE IL PRIMO EPISODIO SIA STATO UN PRIMO ALLARME NEL SENSO CHE COVAVO QUESTA COSA E QUELLA MANIPOLAZIONE ESEGUITA MALE HA FATTO EMERGERE IL PROBLEMA.
LE VERTIGINI SONO ESTREMAMENTE INVALIDATI DATO CHE RIMANGO COMPLETAMENTE BLOCCATA, E POI MI è SUCCESSO DUE VOLTE NEL GIRO DI POCHI MESI DI CADERE ANCE IN MEZZO ALLA STRADA PER INTENDERCI CON IL RISULTATO DI UNA FRATTURA ALLA CAVIGLIA, CALCOLANDO CHE SONO CARENTE DI VITAMINA D NON E' PROPRIO IL MASSIMO, IN GENERE CON IL MUSCORIL E VOLTAREN IN INTRAMUSCOLO RISOLVO LA COSA IN POCHI GIORNI...POI OGNI VOLTA CHE VADO DA UN MEDICO CASUALMENTE STO BENE E I DISTURBI NON SONO TANGIBILI.
ANTO
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lorichi
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Re: spondiloartrite indifferenziata

Messaggio da lorichi »

MUSCORIL E VOLTAREN PER LE VERTIGINI NON L'HO MAI SENTITO MA SE FUNZIONA.....
MI RENDO CONTO CHE SIA VERAMENTE UN GROSSO PROBLEMA ANCHE ALLA LUCE DELLE OSSA NON PROPRIO ROBUSTISSIME.
SPERIAMO CHE RIESCI A TROVARE UNA SOLUZIONE.
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morgana
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Re: spondiloartrite indifferenziata

Messaggio da morgana »

benvenuta!
scusa ci racconti bene sta cosa della manipolazione xche mi sa che è molto simile a quello che è successo a me! sono curiosa di sapere esattamente cosa è successo e se di lì è iniziato il tuo calvario (o se cmq i tuoi mali sono peggiorati notevolmente)
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
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raynaud - livedo reticolare
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discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
fiducia82
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Re: spondiloartrite indifferenziata

Messaggio da fiducia82 »

CIAO,
LA MANIPOLAZIONE E' UNA SPECIE DI MASSAGGIO FATTO ALLA CERVICALE,TIPO QUANDO DI PRENDONO LA TESTA A DUE MANI E TE LA FANNO RUOTARE IN VARI SENSI.
IO HO SEMPRE SOFFERTO DI MAL DI SCHIENA MAL DI GAMBE, DOLORI MUSCOLARI DIFFUSI. ALL'EPOCA LA RX FATTA ALLA COLONNA NON INDICAVA DANNI OSSEI.
IL MIO DOT. HA IPOTIZZATO UNA SITUAZIONE ABBASTANZA SOTTOCRONTROLLO CHE FINCHE' NON MI HANNO "TOCCATA" NON HA DATO PROBLEMI. QUELLO E' STATO IL MIO INIZIO A LIVELLO DI INFIAMMAZIONE. DOPO QUEL GIORNI HO PASSATO 4 SETTIMANE A LETTO COL COLLARE QUANDO MI ALZAVO, MI FACEVO DUE VOLTE AL GIORNO INIEZIONI DI MUSCORIL E VOLTAREN E MI AVEVANO PRESCRITTO IL MISCOSER PER LE VERTIGINI (NON MI HA MAI FATTO NULLA)
SPERO DI AVER RISP ALLA TUA DOMANDA..
TRA L'ALTRO ARRIVO ORA DALLA GINECOLOGA CHE MI HA DETTO CHE SE CAPITA UNA GRAVIDANZA PRENDENDO SALAZOPIRIN TI CONSIGLIANO DI ABORTIRE...IO CI SONO ANDATA PERCHè L'IMMUNOLOGO MI HA DETTO CHE SAREBBE BENE TOGLIERE LA PILLOLA (LA PRENDO DA QUANDO AVEVO 13 ANNI E MI HANNO GIà OPERATA ALLE OVAIE PER CISTI ORA NE HO 29...) O RIDURRE IL DOSAGGIO...C'è QUALCOSA CHE NON MI TORNA...SAPETE DARMI DELUCIDAZIONI IN MERITO
VADO A MANGIARE..
ANTO
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morgana
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Re: spondiloartrite indifferenziata

Messaggio da morgana »

fiducia82 ha scritto:CIAO,
LA MANIPOLAZIONE E' UNA SPECIE DI MASSAGGIO FATTO ALLA CERVICALE,TIPO QUANDO DI PRENDONO LA TESTA A DUE MANI E TE LA FANNO RUOTARE IN VARI SENSI.
IO HO SEMPRE SOFFERTO DI MAL DI SCHIENA MAL DI GAMBE, DOLORI MUSCOLARI DIFFUSI. ALL'EPOCA LA RX FATTA ALLA COLONNA NON INDICAVA DANNI OSSEI.
IL MIO DOT. HA IPOTIZZATO UNA SITUAZIONE ABBASTANZA SOTTOCRONTROLLO CHE FINCHE' NON MI HANNO "TOCCATA" NON HA DATO PROBLEMI. QUELLO E' STATO IL MIO INIZIO A LIVELLO DI INFIAMMAZIONE. DOPO QUEL GIORNI HO PASSATO 4 SETTIMANE A LETTO COL COLLARE QUANDO MI ALZAVO, MI FACEVO DUE VOLTE AL GIORNO INIEZIONI DI MUSCORIL E VOLTAREN E MI AVEVANO PRESCRITTO IL MISCOSER PER LE VERTIGINI (NON MI HA MAI FATTO NULLA)
SPERO DI AVER RISP ALLA TUA DOMANDA..
TRA L'ALTRO ARRIVO ORA DALLA GINECOLOGA CHE MI HA DETTO CHE SE CAPITA UNA GRAVIDANZA PRENDENDO SALAZOPIRIN TI CONSIGLIANO DI ABORTIRE...IO CI SONO ANDATA PERCHè L'IMMUNOLOGO MI HA DETTO CHE SAREBBE BENE TOGLIERE LA PILLOLA (LA PRENDO DA QUANDO AVEVO 13 ANNI E MI HANNO GIà OPERATA ALLE OVAIE PER CISTI ORA NE HO 29...) O RIDURRE IL DOSAGGIO...C'è QUALCOSA CHE NON MI TORNA...SAPETE DARMI DELUCIDAZIONI IN MERITO
VADO A MANGIARE..
ANTO
si so cosa è una manipolazione, volevo sapere cosa ti era successo dopo, e guarda sempre di leggere la mia storia.
soffrivo anche io di doloretti diffusi, compresi dolori alla zona lombare.
dopo manipolazione è successo il delirio, dolori fortissimi collo/braccio, perdita forza/sensibilità, formicolii.
15 gg a letto imbottita di antidolorifici e cortisone e alzata solo per mangiare e andare in bagno con collare. identico!
per caso pensavano anche a te che ti fosse uscita un'ernia?
dopo 15 gg fatta risonanza e niente ernia, ma non mi sono ripresa, ed è stato l'inizio della fine, da questa cervico-bracalgia/sindrome dolorosa non ci sono piu uscita, adesso mi dicono che ho la fibro. il neurologo mi dice che la fibro non esiste però : RedFace :
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
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terenzio67
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Re: spondiloartrite indifferenziata

Messaggio da terenzio67 »

certo che sperare di diventare un reumamico.... : Rolleyes :
: Chessygrin :

Comunque una storia molto dura la tua, però la luce è sempre dietro l'angolo quando meno te lo aspetti ;)
MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
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Giulia73
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Re: spondiloartrite indifferenziata

Messaggio da Giulia73 »

un abbraccio e tanti auguri perché,presto tu possa comunicarci che stai molto meglio.Ciao .Giuliacheamailmare
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giovigio
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Re: spondiloartrite indifferenziata

Messaggio da giovigio »

CIAO ANTONIA : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA
UN ABBRACCIO GIO' : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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