sono un po' giù :(

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
Paperarosa
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da Paperarosa »

Morgana ti è arrivato il fax?
Non si capisce se è peggio la malattia o se è peggio gestire la reumatologa....
Ti auguro che la situazione si sblocchi presto.
Un abbraccio
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
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morgana
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

Paperarosa ha scritto:Morgana ti è arrivato il fax?
Non si capisce se è peggio la malattia o se è peggio gestire la reumatologa....
Ti auguro che la situazione si sblocchi presto.
Un abbraccio
macchè!!!!
a sto punto la seconda ahahahah
poi sto periodo ho un diavolo per capello, e ci capelli ne ho tanti e lunghi quindi figuriamoci quanti diavoli...ho mia mamma in preospedalizzazione per un paraganglioma carotideo, un tumore si spera benigno a cavallo della biforcazione carotidea, rarissimo (ha fatto degli studi genetici perchè è cosi raro che chi si ammala viene studiato dall'università pisana, e se risulta positiva poi dovrò farli pure io : WallBash : xchè c'è possibilità che sia ereditario...allegriaaaa!!!) mia suocera che abita con me e il mio ragazzo che è caduta e s'è rotta una costola e per ciò è semi-allettata, come se non bastasse sto parecchio ma parecchio male, quindi ho altro a cui pensare che stare a correre dietro a sta tipa che inizia per D e finisce per EFICIENTE!!!!!
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

sto perdendo le speranze...
vado all'ospedale della mia città...oggi non visitava.
telefono a pisa, il deserto, nessuno risponde nè in reumatologia, nè al day hospital di reumatologia...
faccio telefonare a mia mamma alla reum, xche giuro, che se ci parlavo un' altra volta ci litigavo!
e invece scopro che purtroppo era ad un funerale...mi spiace, queste cose non si augurano a nessuno.
forse anche per questo era cosi scostante e irreperibile negli ultimi giorni.....
cmq dice a mia mamma "le farò mandare il fax" e butta giù.
non s'è capito nè quando nè da chi.
m'è dispiaciuto beccarla in un momento cosi triste e delicato, ma d'altronde mica siamo indovine io e mia mamma, come potevamo saperlo? se non voleva essere disturbata poteva anche spengere il cell, come di solito si fa....
cmq ormai credo sia tutto rimandato a lunedi, spero che mi faccia mandare qualcosa dalla reumatologia di pisa, sennò davvero mi viene un cavolo di esaurimento nervoso!!!!
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da lorichi »

CIAO MORGANA, PERDONAMI E' DA IERI CHE VOGLIO SCRIVERE QUESTA COSA E HO ASPETTATO, NON VOGLIO RIGIRARE IL COLTELLO NELLA PIAGA MA...........SEI SICURA CHE UN FAX VA BENE? LA RICETTA E' UN DOCUMENTO UFFICIALE CHE IMPEGNA ECONOMICAMENTE L'OSPEDALE. MI DISPIACEREBBE SE TU TI PRESENTASSI CON UN FAX E TI RISPONDESSERO ANCORA "PICCHE". PERCHE' NON CHIEDI IN REPARTO SE IL FAX VA BENE? OPPURE INVECE L'HAI GIA' FATTO E IO MI STO PREOCCUPANDO INUTILMENTE.....
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Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da rosaria1956 »

OH!!!! DEVO ASSOCIARMI ALLA PREOCCUPAZIONE DI LOREDANA!!!
NON CI AVEVO PENSATO (BRAVA LORI : Thumbup : )
TELEFONA E CHIEDI SE ACCETTANO UN PIANO TERAPEUTICO NON IN ORIGINALE PERCHE' TRASMESSO A MEZZO FAX E QUINDI LA FIRMA DEL MEDICO ED I TIMBRI DELL'OSPEDALE NON SAREBBERO IN ORIGINALE, CORRI IL RISCHIO DI NON COMBINARE NULLA NEPPURE STAVOLTA, MEGLIO CHIEDERE PRIMA
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

oh mi togliete le parole di bocca...
in realta ci avevo pensato anche io....infatti quando la dottoressa mi aveva mandato l'sms dicendomi che mi mandava il fax volevo risponderle "ma va bene? siamo sicure?" ma per non fare la solita paranoica e guastafeste avevo lasciato perdere, sperando nella sua "buona conoscenza" della legge. come vedete l'ho messo tra virgolette, xche già una volta la sua conoscenza s'è rivelata fallace.
siccome la reum è una con cui purtroppo non si può parlare, è una che se ti dimostri un minimo, come dire, noiosa, cioè che fai domande, si rompe subito, ti dice che lai fai lunga e ti fa praticamente sentire in colpa, quando invece stai solo facendo la paziente che chiede un minimo di spiegazioni come è debito, e alla fine finisci per non chiederle niente e andartene con la coda tra le gambe. ti mette in una condizione di svantaggio psicologico, ed è una situazione che odio a dirla tutta.
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da lorichi »

MA NON DEVI CHIEDERE ALLA DOTTORESSA, NON E' LEI CHE TI FORNIRA' IL FARMACO, LO DEVI CHIEDERE ALL'OSPEDALE DOVE DOVRAI RITIRARLO......LEI E' CHIARO CHE TI DARA' QUALSIASI RISPOSTA LE FARA' RISPARMIARE TEMPO.... E COMUNQUE NON E' TENUTA A CONOSCERE LE REGOLE AMMINISTRATIVE DELL'OSPEDALE.....
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

lorichi ha scritto:MA NON DEVI CHIEDERE ALLA DOTTORESSA, NON E' LEI CHE TI FORNIRA' IL FARMACO, LO DEVI CHIEDERE ALL'OSPEDALE DOVE DOVRAI RITIRARLO......LEI E' CHIARO CHE TI DARA' QUALSIASI RISPOSTA LE FARA' RISPARMIARE TEMPO.... E COMUNQUE NON E' TENUTA A CONOSCERE LE REGOLE AMMINISTRATIVE DELL'OSPEDALE.....
un passo avanti l'ho fatto, all'ospedale accettano anche il fax, se è fatto giusto! : Yahooo :
ora basta attendere...
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da cassandra1971 »

Io sarò felice di cambiare reumatologa guarda. Spero ti incavoli pure tu.
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

ho uno strano ritardo nel ciclo....33 gg dal precedente...non mi era mai successo in 19 anni di ciclo.
al cambio di stagione casomai mi anticipano, e anche di tanto, anche 10 gg, ma mai in ritardo. so che per ora non è niente di preoccupante, ma è cmq strano, il mio ciclo è sempre stato un orologio svizzero, mai andato oltre i 28/29 gg.
quel che è peggio è che è una settimana che sono in sindrome premestruale, cioè dolori atroci, non di pancia, ma dolori di artrite forti e mal di testa, mi si esacerbano sempre i dolori nei 2-3 gg prima del ciclo, e finche non mi viene non mi sfiammo. ma non mi vieneeeeeeeeeee!!!! uffa!
non so che fare!
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

eh no...non sono incinta!!!! non vi preoccupate!!!!
edit: alèèèèèèèèèèè!!! al 34 giorno si sono arrese e mi sono arrivate!!!!!!!!! : Yahooo :
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

mercoledi alla fine operano mia mamma...incrociatevi per lei e per noi che ne abbiamo bisogno, è un intervento delicato...
siamo un po' agitate!!!!!!
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da francesca77 »

CIAO MORGANA!!!
IN BOPCCA AL LUPO!!
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da lorichi »

TANTI IN BOCCA AL LUPO CARA MORGANA E TRANQUILLA CHE INCROCIO TUTTO QUELLO CHE POSSO.
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

la giornata di ieri ha ridefinito il concetto di giornata campale!!!!
cmq per fortuna è andato tutto bene!!!! sono state le 4 ore e mezzo piu lunghe della mia vita...non usciva piu piu...dopo 3 ore volevo tirarmi giu dal 4 piano dell'edificio dal nervoso, nessuno mi faceva sapere niente, e ci avevano detto che l'operazione sarebbe durata 1-2 ore : WallBash :
cmq l'importante è che sia andata bene!!!!
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da lorichi »

PROBABILMENTE L'OPERAZIONE E' DURATA VERAMENTE DUE ORE, E' IL PRIMA E IL DOPO CHE NON TI DICONO MAI. E' CAPITATO ANCHE A ME E MIO PADRE, ANSIOSO ALL'ENNESIMA POTENZA HA TENTATO DI ENTRARE IN SALA OPERATORIA.....
LA COSA IMPORTANTE E' CHE SIA ANDATO TUTTO BENE. INCROCI MAGICI ANCHE PER LA TUA MAMMA.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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morgana
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

si l'importante è che sia andato tutto bene....speriamo anche di riuscire a sopravvivere io a tutto il trambusto perche sento sento che....mi si sta bloccando tutto!!!!

ho ritirato le analisi stamani....e è tutto ok.
le transaminasi si sono alzate di qualche punto, ma tutto sommato sono sempre basse dopo due mesi di nicozid, sono passate da 9-11 a 14-15 quindi ci si può stare. era la cosa di cui ero piu preoccupata, xche puo fare venire l'epatite tossica e mi aspettano ancora 7 mesi di cura.
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

quante punture di enbrel ci vogliono di solito prima che faccia effetto?
la reum mi ha detto da subito ahahaha mi è sembrata un po' troppo ottimista!!!!
a me la prima ovviamente non ha sortito nessun effetto, ma sinceramente neppure me lo aspettavo. diciamo che spererei dopo 2-3? questo mi aspetterei per un "subito", che dite, sono troppo ottimista pure io? :P
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lorichi
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da lorichi »

MI SEMBRA DI RICORDARE CHE QUALCUNO HA DETTO CHE E' STATO MEGLIO QUASI SUBITO QUINDI PENSO CHE DUE/TRE SIA UNA PREVISIONE CORRETTA.
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morgana
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

lorichi ha scritto:MI SEMBRA DI RICORDARE CHE QUALCUNO HA DETTO CHE E' STATO MEGLIO QUASI SUBITO QUINDI PENSO CHE DUE/TRE SIA UNA PREVISIONE CORRETTA.
intanto ho trovato questo su internet...
interessante scoprire come l'immediatezza dell' effetto del farmaco varia a seconda della patologia! non lo sapevo mica!!!
speriamo, xche per l'artrite psoriasica prevede dalle 4 settimane ai 6 meeeeesi!!!! okey son previsioni e sono soggettive quindi non si può mai sapere...

Symptom improvement varies based on why Enbrel (etanercept) is being taken. For those with rheumatoid arthritis, improvement may be seen as early as one to two weeks after taking the drug, or as long as three months. For those being treated for psoriatic arthritis, improvements occur anywhere from four weeks to six months after treatment. For people with juvenile idiopathic arthritis (JIA), most people improve after three months, and with continued use, have a reduction in flares ups. When used to treat ankylosing spondylitis, improvements occur within the first six months. Those with chronic plaque psoriasis see improvements after three months and some are able to use a lower dose after that time.
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