A CIOPPE MA CHE SEI ANNATO A CACCIA STAMANE CHE TE SEI SVEJATO ALL'ARBA?
AO MAI PREPARATO LA COLAZIONE ARMENO?
BUON GIORNO MIO PRODE COMPAGNONE DE BIGHELLONATE
MI HANNO SVEGLIATO ALLE 5 CON UN FRACASSO INFERNALE...UNA MACCHINA CON UN MOTORE ASSORDANTE...IE DAVANO CON IL VELENO CONTRO LE ZANZARE...ALLE 5 IE POSSINOOOO
VADO A NUOTA' BACI BAGNATI
QUALCUNO HA VISTO LORY ? CE LA SIAMO PERSA ??????
CIA' DA FA COL FRUGOLETTO?
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Ciao Irene e Michela,
la forza del pensiero non è bastata per riempire le valige, così ieri mi sono data alla pazza gioia fino alle 23.00 ed ho preparato quasi tutto...Ma poi ho passato una notataccia e stamattina mi sono svegliata con la schiena bloccata come da una cintura...Insomma dalle 7.00 alle 8.30 circa sembravo la befana..Ora mi sono raddrizzata un pochino Domani analisi di routine per la salazopirina.. Sperem nessuna novità..Da sabato silenzio radio per 15 giorni, ma vi penserò soprattutto quando mangerò tonnellate di gelato Baciotti..
Stefania 2012: entesoartrite ad impronta psoriasica (familiarità paterna per psoriasi), coinvolgimento articolare asimmetrico, tendineo ed entesitico, dubbio coinvolgimento assiale – irregolarità e addensamento della sacroiliaca destra all’rx bacino
2010: Tachicardia parossistica ventricolare,operata senza successo, presenti diversi focolai
2007: 5 distacchi di retina bilaterali, patologia degenerativa, operata e per il momento ferma
in cura con: almarythm 1 x 3 vv al giorno + micardis 40 per ipertensione + medrol 16 + salazoprina + polase+coefferalgan al bisogno Cose belle: 2 bellissimissime pesti di 4 e 8 anni..un vero spettacolo..parola di mamma innamorata follemente
stefania78 ha scritto:Ciao Irene e Michela,
la forza del pensiero non è bastata per riempire le valige, così ieri mi sono data alla pazza gioia fino alle 23.00 ed ho preparato quasi tutto...Ma poi ho passato una notataccia e stamattina mi sono svegliata con la schiena bloccata come da una cintura...Insomma dalle 7.00 alle 8.30 circa sembravo la befana..Ora mi sono raddrizzata un pochino Domani analisi di routine per la salazopirina.. Sperem nessuna novità..Da sabato silenzio radio per 15 giorni, ma vi penserò soprattutto quando mangerò tonnellate di gelato Baciotti..
BRAVA BAMBINA,
NON TI PREOCCUPA'...RILASSATE...NUN TE MAGNA' TROPPO GELATO CHE POI TE PENTI...
BEH FA UN PO' COME TE PARE BASTA CHE TE SE DIVERTI
UN ABBRACCIO RILASSANTE
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
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18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
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20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
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07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
rosaria1956 ha scritto:bè...non so se hai visto le mie foto...io scura ci sono di natura
mi abbronzo anche con la protezione 50+ bagnata e sempre sotto l'ombrellone oppure nei punti ombreggiati
....e meno male però!!!!!!
MAI VISTO UNA NAPOLETANA BIANCHICCIA...
NE SO QUALCOSA VISTO CHE NELLE MIE VENE SCORRE ANCHE SANGUE DEL SUD
COME ERA GEORGE STANOTTE...
POI IL SOGNO ME LO RACCONTI ?
SE NECESSITA PER LA CENSURA MANDAMI UN MESS IN POSTA PRIVATA...hihihihihiihih
PER CHI NON L'AVESSE CAPITO STO A SCHERZA'
NON POSSO.....NEPPURE IN PVT....E' STATO TROPPO......E QUANDO E' TROPPO E' TROPPO!!!!!
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
rosaria1956 ha scritto:
NON POSSO.....NEPPURE IN PVT....E' STATO TROPPO......E QUANDO E' TROPPO E' TROPPO!!!!!
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---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
rosaria1956 ha scritto:
NON POSSO.....NEPPURE IN PVT....E' STATO TROPPO......E QUANDO E' TROPPO E' TROPPO!!!!!
lorichi ha scritto: SI VEDE CHE ERA PROPRIO UN SOGNO!!!
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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lorichi ha scritto: SI VEDE CHE ERA PROPRIO UN SOGNO!!!
rosaria1956 ha scritto:
NON POSSO.....NEPPURE IN PVT....E' STATO TROPPO......E QUANDO E' TROPPO E' TROPPO!!!!!
rosaria1956 ha scritto:
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NON POSSO.....NEPPURE IN PVT....E' STATO TROPPO......E QUANDO E' TROPPO E' TROPPO!!!!!
lorichi ha scritto: SI VEDE CHE ERA PROPRIO UN SOGNO!!!
LASCIATEVELO DIRE...VOI DUE SIETE PROPRIO DUE BIRICCHINE...
E A ME PIACCIONO UN SACCO QUELLE COME VOI...
EVVIVA LO SPIRITO ... IL MOTORE DELLA VITA
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18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
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02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
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20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
CARA IRENE, ANZI CARO CIOP, O SEI CIP? BOH NON C'HO CAPITO NULLA.
A ROSARIA E ME CI PIACE TANTO RIDERE E SCHERZARE, ORMAI SI SARA' CAPITO. QUANDO MI SONO ISCRITTA AL FORUM, NEL 2006, LEI C'ERA GIA' ED E' STATO ...........AMORE A PRIMA VISTA! INSIEME AD UN GRUPPETTO CHE ORMAI NON FREQUENTA PIU' ABBIAMO PASSATO ORE ED ORE A "CAZZEGGIARE" E "SPAMMARE" IN LUNGO ED IN LARGO. FIGURATI CHE UN GIORNO HO PRESO IL TRENO E SONO ANDATA A NAPOLI PER PASSARE UNA GIORNATA CON LEI! ROSY E' VERAMENTE UNA FORZA DELLA NATURA, L'ALLEGRIA FATTA PERSONA.
NEL VECCHIO FORUM CI SONO AMPIE TRACCE DELLE NOSTRE SCORRIBANDE
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
A CIOPPE MA CHE SEI ANNATO A CACCIA STAMANE CHE TE SEI SVEJATO ALL'ARBA?
AO MAI PREPARATO LA COLAZIONE ARMENO?
BUON GIORNO MIO PRODE COMPAGNONE DE BIGHELLONATE
MI HANNO SVEGLIATO ALLE 5 CON UN FRACASSO INFERNALE...UNA MACCHINA CON UN MOTORE ASSORDANTE...IE DAVANO CON IL VELENO CONTRO LE ZANZARE...ALLE 5 IE POSSINOOOO
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QUALCUNO HA VISTO LORY ? CE LA SIAMO PERSA ??????
CIA' DA FA COL FRUGOLETTO?
A CIOPPE!! AMMAZZA STO SORCIONE C'HA SEMPRE DA BAGNARSE E CHE E' EN PESCE? AO MA GUARDA CHE SE TE BAGNI TROPPO A PELLLICCCIA SE STROPICCIA E SE ENZUPPA TARMENTE TANTO CHE NON POI PIU' CAMMINA'!
PE QUELLO DELLA ZANZARA 3E VOLEVO IO... SCENNEVO DAR ARBERO E AN VEDI QUANNE JE NE DICEVO! E' PROPRIO VERO, NUN TE POSSO LASCIA' N'ATTIMO CHE TE FAI METE I PIEDI EN TESTA, AO! :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
lorichi ha scritto:CARA IRENE, ANZI CARO CIOP, O SEI CIP? BOH NON C'HO CAPITO NULLA.
A ROSARIA E ME CI PIACE TANTO RIDERE E SCHERZARE, ORMAI SI SARA' CAPITO. QUANDO MI SONO ISCRITTA AL FORUM, NEL 2006, LEI C'ERA GIA' ED E' STATO ...........AMORE A PRIMA VISTA! INSIEME AD UN GRUPPETTO CHE ORMAI NON FREQUENTA PIU' ABBIAMO PASSATO ORE ED ORE A "CAZZEGGIARE" E "SPAMMARE" IN LUNGO ED IN LARGO. FIGURATI CHE UN GIORNO HO PRESO IL TRENO E SONO ANDATA A NAPOLI PER PASSARE UNA GIORNATA CON LEI! ROSY E' VERAMENTE UNA FORZA DELLA NATURA, L'ALLEGRIA FATTA PERSONA.
NEL VECCHIO FORUM CI SONO AMPIE TRACCE DELLE NOSTRE SCORRIBANDE
BENE APPENA AVRO' TEMPO ANDRO' ALEGGERVI NEL VECCHI FORUM
NOTTE
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
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16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
A CIOPPE MA CHE SEI ANNATO A CACCIA STAMANE CHE TE SEI SVEJATO ALL'ARBA?
AO MAI PREPARATO LA COLAZIONE ARMENO?
BUON GIORNO MIO PRODE COMPAGNONE DE BIGHELLONATE
MI HANNO SVEGLIATO ALLE 5 CON UN FRACASSO INFERNALE...UNA MACCHINA CON UN MOTORE ASSORDANTE...IE DAVANO CON IL VELENO CONTRO LE ZANZARE...ALLE 5 IE POSSINOOOO
VADO A NUOTA' BACI BAGNATI
QUALCUNO HA VISTO LORY ? CE LA SIAMO PERSA ??????
CIA' DA FA COL FRUGOLETTO?
A CIOPPE!! AMMAZZA STO SORCIONE C'HA SEMPRE DA BAGNARSE E CHE E' EN PESCE? AO MA GUARDA CHE SE TE BAGNI TROPPO A PELLLICCCIA SE STROPICCIA E SE ENZUPPA TARMENTE TANTO CHE NON POI PIU' CAMMINA'!
PE QUELLO DELLA ZANZARA 3E VOLEVO IO... SCENNEVO DAR ARBERO E AN VEDI QUANNE JE NE DICEVO! E' PROPRIO VERO, NUN TE POSSO LASCIA' N'ATTIMO CHE TE FAI METE I PIEDI EN TESTA, AO! :
INFATTI... NUN ME LASSA'...NE SOFFRIREI TROPPO
SONO STANCHISSIMA,HO AVUTO VISITE ...NON ME NE SONO ACCORTA ED HO PASSATO TUTTO IL POMERIGGIO IN ACQUA E...AL SOLE...
NOO STO SCURA...PROPRIO COME UNO SCOIATTOLO...E MO COME FACCIO A SCHIARIRMI PER LUNEDI'?
COME FACCIO?
SONO SFINITA VADO A NANNA...FAMME SPAZIO NELLA TANA CIP CHE FA CALDO CON STA PELLICCIA
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Ciao Irene,non sono uscita ..troppo caldo anche se la granita ci starebbe bene.Ho i piedi e le mani gonfie e specialmente le mani che sono state operate,le muovo con difficoltà.Purtroppo domani passerò una giornata in ospedale per il controllo agli occhi.Dovrò fare anche la fluoroangiografia col mezzo di contrasto ...e diventerò tutta gialla per un giorno.....proprio di domenica!!!!! Ma la cosa che mi da più fastidio è che proprio domenica è il compleanno del mio nipotino...2 anni che faccio????.mi presento ...cosa sta bene con il giallo ocra?????? Faccio spaventare tutti! Meglio che la prendo a ridere..e vediamo come va a finire.ma la cosa più importante è che la maculopatia sia migliorata ,altrimenti devo cominciare di nuovo con le punture intravitreali. Vabbè pazienza,che devo fare.....andare sempre avanti e prenderla bene...anche se..a volte è faticoso vero ??? Adesso basta ,se mi gira ,stasera o sto bene o sto male ...vado in pizzeria !!!!!altrimenti mio marito mi si angoscia ..poverino!!!Ciao grazie per l'ascolto ! Un abbraccio Duilia
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
duilia49 ha scritto:Ciao Irene,non sono uscita ..troppo caldo anche se la granita ci starebbe bene.Ho i piedi e le mani gonfie e specialmente le mani che sono state operate,le muovo con difficoltà.Purtroppo domani passerò una giornata in ospedale per il controllo agli occhi.Dovrò fare anche la fluoroangiografia col mezzo di contrasto ...e diventerò tutta gialla per un giorno.....proprio di domenica!!!!! Ma la cosa che mi da più fastidio è che proprio domenica è il compleanno del mio nipotino...2 anni che faccio????.mi presento ...cosa sta bene con il giallo ocra?????? Faccio spaventare tutti! Meglio che la prendo a ridere..e vediamo come va a finire.ma la cosa più importante è che la maculopatia sia migliorata ,altrimenti devo cominciare di nuovo con le punture intravitreali. Vabbè pazienza,che devo fare.....andare sempre avanti e prenderla bene...anche se..a volte è faticoso vero ??? Adesso basta ,se mi gira ,stasera o sto bene o sto male ...vado in pizzeria !!!!!altrimenti mio marito mi si angoscia ..poverino!!!Ciao grazie per l'ascolto ! Un abbraccio Duilia
CIAO CARA DUILIA,
FELICE DI SENTIRTI...
DA VOI FANNO GLI ESAMI ANCHE IL SABATO?INTERESSANTE
IO IMMAGINO CHE SE IL TUO NIPOTINO TI VEDESSE TUTTA COLORATA GLI PIGLIEREBBE UN COLPO...O FORSE NO...
CERTO CHE NON TUTTI I NIPOTINI POSSONO VANTARSI DI AVERE UNA NONNA COLORATA...
BUTTIAMOLA COSI'...CHE è MEGLIO NATURALMENTE SPERO CHE VADA TUTTO PER IL MEGLIO
A VOLTE FACCIO ANCHE IO FATICA AD ANDARE AVANTI ED OGGI è UNO DI QUEI GIORNI...TI CAPISCO BENISSIMO ...
OGGI SONO ANDATA IN SPIAGGIA ED HO FATTO IL BAGNO ...C'ERANO LE ONDE ALTISSIME...UNA MERAVIGLIA...MA QUANDO SONO USCITA DALL'ACQUA MI è SCOPPIATO IL MAL DI TESTA...MI SONO RESA CONTO DI QUANTE ENERGIE MI SERVANO PER FARE CERTE COSE , E NON AVERNE PIU'...OGNI ANNO STO PIU' INGUAIATA E PENSARE CHE IL MIO TERZO FIGLIO STA ANCORA ALL'ASILO,COSI' GUARDAVO IL MARE ED HO PIANTO...OGNI TANTO CI VUOLE ,QUANDO UNO è AL LIMITE AVRA' DIRITTO A SFOGARSI,MAGARI DI NASCONTO DAGLI ALTRI...NEANCHE QUELLO NUN SE PUO' FA IN PACE...PERDONAMI MA ANCHE GLI SCOIATTOLI PIU' ENEGICI A VOLTE CADONO NELLO SCONFORTO...MA ORA STO MEGLIO...BEH QUASI
UN ABBRACCIO E AVANTI TUTTA
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
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02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Cara Irene come ti capisco...anche io all'inizio di questa malattia e cioe 27 anni fa avevo un figlio di 7 anni e uno di quasi 3 all'asilo.Mi ricordo che non lo potevo vestire ,lavare ecc. e l'altro così piccolo ,lo accudiva in tutto.La mattina si alzava per primo e mi diceva:non piangere mamma ci sono io!! Adesso ha 2 figli e li cura più della moglie,gli è rimasta l'abitudine.Figurati che quando sono andata a Milano per curarmi,e lo dovevo lasciare a mia sorella ,non ci voleva andare....e adesso ti faccio sorridere,siccome mia sorella è la mia gemella e siamo identiche,ci siamo scambiati i vestiti....e lui era convinto di restare con mamma.E io sono andata via per tre mesi senza vederlo ...ma lui era ...con la sua mamma!!! Questo e tanti altri episodi della mia vita a volte mi fanno pensare ,che non dobbiamo affrontare solo il dolore fisico ...ma tanto altro!!!certe notti le passo in lacrime in cucina...da sola ...ma poi rientra questo meraviglioso ragazzo ,ora quasi di 30 anni,che è mio figlio ,mi abbraccia ,mi bacia mi fa le coccole ...mi dice :mamma bella ,domani andiamo a divertirci!!! e mi sento subito bene!!Cara Irene ti auguro tutto questo dai tuoi figli...è la più grande consolazione!!Spero di non averti intristito troppo...perdonami.Ma io sono anche una donna allegra ! Ciao
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
DUILIA QUELLO CHE HAI SCRITTO E' MOLTO BELLO, FORSE POTREBBE ANCHE ESSERE TRISTE MA L'IDEA CHE LA TUA GEMELLA TI ABBIA SOSTITUITO ED IL BIMBO NON NE HA RISENTITO LA TROVO UNA COSA FANTASTICA! L'AFFETTO CHE TUO FIGLIO HA PER TE, ORA CHE E' ADULTO, E' LA PROVA CHE NONOSTANTE TUTTO SEI STATA UNA GRANDE MAMMA.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
duilia49 ha scritto:Cara Irene come ti capisco...anche io all'inizio di questa malattia e cioe 27 anni fa avevo un figlio di 7 anni e uno di quasi 3 all'asilo.Mi ricordo che non lo potevo vestire ,lavare ecc. e l'altro così piccolo ,lo accudiva in tutto.La mattina si alzava per primo e mi diceva:non piangere mamma ci sono io!! Adesso ha 2 figli e li cura più della moglie,gli è rimasta l'abitudine.Figurati che quando sono andata a Milano per curarmi,e lo dovevo lasciare a mia sorella ,non ci voleva andare....e adesso ti faccio sorridere,siccome mia sorella è la mia gemella e siamo identiche,ci siamo scambiati i vestiti....e lui era convinto di restare con mamma.E io sono andata via per tre mesi senza vederlo ...ma lui era ...con la sua mamma!!! Questo e tanti altri episodi della mia vita a volte mi fanno pensare ,che non dobbiamo affrontare solo il dolore fisico ...ma tanto altro!!!certe notti le passo in lacrime in cucina...da sola ...ma poi rientra questo meraviglioso ragazzo ,ora quasi di 30 anni,che è mio figlio ,mi abbraccia ,mi bacia mi fa le coccole ...mi dice :mamma bella ,domani andiamo a divertirci!!! e mi sento subito bene!!Cara Irene ti auguro tutto questo dai tuoi figli...è la più grande consolazione!!Spero di non averti intristito troppo...perdonami.Ma io sono anche una donna allegra ! Ciao
CIAO DULIA, BE' INSOMMA, ECCO MI HAI FATTA PIANGERE, PENSA TE...LE TUE PAROLE RISPECCHIANO PARTE DEI MIEI PENSIERI PIU' NASCOSTI, RIUSCIRO' AD ARRIVARE A VEDERE CRESCERE I MIEI FIGLI E SEMPRE AD ACCUDIRLI? QUESTO MI CHIEDO OGNI MATTINA QUANDO MI ALZO ! MA DAL TUO RACCONTO EVINCE ANCHE COME HA SOTTOLINEATO LORY CHE SEI STATA E LO SEI UNA BRAVA MAMMA, CHIAMALO POCO....
IO, PER0' A DIFFERENZA TUA SONO FIGLIA UNICA,COME PURE IL MIO COMPARE CIOP E COI' NON AIUTA, MA CI AIUTIAMO NOI A VICENDA VERO CIOP?!
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
Ciao Michela ,forse te l'ho detto ,ma la mia gemella si chiama Michela ,come te ,adesso tu considerami una sorella e siamo a posto!!!!Sai cara con i figli non sai mai se ci azzecchi o no.... ! tu fai solo quello che il tuo cuore ti detta ..il resto viene da sè . Una sola cosa ti dico ..abbracciali accarezzali anche da grandi...loro lo vogliono,anche se fanno finta di scappare.Se ti sembra di non farcela ...aspetta ,sono dei momenti ,poi passa.Ma se hai bisogno di aiuto...chiedilo!!! E' necessario anche questo ..non siamo invincibili...ma abbiamo bisogno anche noi e forse più degli altri.Non volevo farti piangere,scusami.Diciamo che questo è un pomeriggio di riflessioni .Io vi voglio bene tutti e con voi sto benissimo !!! Duilia Ciao sorella
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
VI PREGO NON RIESCO A FERMARMI ...STO CONTINUANDO A FRIGNA...
QUALCUNO SA UNA BARZELLETTA PLEASE?
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Un tizio fa ad un amico:
- Hanno rapito mia suocera!
- Accidenti! - fa l'amico - E cosa è successo? Hanno chiesto dei soldi?
- Si - dice lui - 500 mila euro!
- E allora?
- Glieli ho dati, ma sono preoccupato...
- Perché?
- Ne vogliono ancora!
- Altrimenti?
- Altrimenti me la riportano...
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
lorichi ha scritto:Un tizio fa ad un amico:
- Hanno rapito mia suocera!
- Accidenti! - fa l'amico - E cosa è successo? Hanno chiesto dei soldi?
- Si - dice lui - 500 mila euro!
- E allora?
- Glieli ho dati, ma sono preoccupato...
- Perché?
- Ne vogliono ancora!
- Altrimenti?
- Altrimenti me la riportano...
GRAZIE ORA VA MEGLIO...MOLTO MOLTO CARINA
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
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10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.