Si sta prospettando per me l'ipotesi di un cambiamento di farmaco, visto che la mia connettivite forse non risponde al plaquenil come si sperava (ancora tutto in alto mare, ma intanto mi metto avanti con la ricerca di informazioni).
Il reum mi ha prospettato l'ipotesi del micofenolato (CellCept), che ho visto essere particolarmente indicato in caso di impegno polmonare e renale.
qualcuno di voi lo prende?
effetti collaterali? effetti a lungo termine? problemi?
non volevo aprire questo post per scaramanzia, ma ho deciso che è meglio informarsi prima che poi.
micofenolato (CellCept), qualcuno lo conosce?
micofenolato (CellCept), qualcuno lo conosce?
Connettivite mista con fenomeno di Raynaud, celiachia, ipertensione, linfoadenopatia, ernia iatale, incontinenza del cardias.
Tutto saltato fuori nell'ultimo anno... il 2008-2009, un anno eccezionale!
Anche il 2010 mi ha fatto il suo regalino, però: impegno renale (lieve).
Però cerco di prenderla bene, con allegria http://lagaiaceliaca.blogspot.com
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rosaria1956
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Re: micofenolato (CellCept), qualcuno lo conosce?
Si ricordo che ci sono alcuni reumamici che utilizzano questo immunosoppressore, che se non ricordo male, si usa anche in fibrosi polmonare
Gaia tra i nuovi iscritti non mi sembra ci sia qualcuno che lo utilizza ma ti dò il link della ricerca nel vecchio forum (che ancora serve a tantissimo perchè c'è molto materiale) così ti vai a rileggere queslle 3/4 vecchie discussioni su tale argomento:
http://www.google.it/search?hl=it&ei=qc ... et&spell=1
non sono molte le discussioni che abbiamo avuto su questo farmaco in verità, ma comunque quello che troverai scritto sai che è sempre frutto di esperienze personali e sono quindi notizie di prima mano
Gaia tra i nuovi iscritti non mi sembra ci sia qualcuno che lo utilizza ma ti dò il link della ricerca nel vecchio forum (che ancora serve a tantissimo perchè c'è molto materiale) così ti vai a rileggere queslle 3/4 vecchie discussioni su tale argomento:
http://www.google.it/search?hl=it&ei=qc ... et&spell=1
non sono molte le discussioni che abbiamo avuto su questo farmaco in verità, ma comunque quello che troverai scritto sai che è sempre frutto di esperienze personali e sono quindi notizie di prima mano
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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