Mi presento anche io...alicia
Re: Mi presento anche io...alicia
CIAO ALICIA, SONO CONTENTA CHE L'MTX ABBIA FUNZIONATO SUBITO, SPESSO BISOGNA PROVARE DIVERSI FARMACI PRIMA DI TROVARE QUELLO GIUSTO. HO QUALCHE DUBBIO SULL'INTERROMPERE SUBITO LA TERAPIA, PRATICAMENTE IL FARMACO HA APPENA INIZIATO A FUNZIONARE........CORRI IL RISCHIO, INTERROMPENDOLO, DI STARE PEGGIO DI PRIMA.
TIENICI INFORMATI ED ESSENDO IL NOSTRO UN FORUM ESTREMAMENTE PROLIFICO INIZIO I NOSTRI INCROCI MAGICI.
TIENICI INFORMATI ED ESSENDO IL NOSTRO UN FORUM ESTREMAMENTE PROLIFICO INIZIO I NOSTRI INCROCI MAGICI.

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Mi presento anche io...alicia
Ciao Alicia, se può farti piacere ti dico che una mia conoscente malata di A.R., dopo un esordio della malattia intorno ai ventisei anni, ha avuto una totale remissione della patologia senza effetti di rilievo per circa quaranta! Nel frattempo ha dato alla luce ben quattro figli!
Tanti auguri!

Tanti auguri!
Re: Mi presento anche io...alicia
per Lori: io mi ero messa il cuore in pace per la gravidanza nel senso che ormai avevo preventivato un paio di anni di terapia, ma il reumatologo (lo stesso che mi aveva esortato a curarmi subito e a rimandare la cicogna), viste le analisi e gli effetti del mtx sul decorso della mia patologia (tieni presente che gioco a tennis per ore senza nemmeno sentire un fastidio, sono scomparsi dolori, tumefazioni e infiammazioni varie) ha cambiato opinione e mi ha consigliato di approfittare della remissione e pensare alla gravidanza. Testuali parole "lo faccia adesso il figlio, visto che ha reagito così bene alla terapia". (chiaramente l'adesso è inteso dopo i 3-6 mesi di sospensione). D'altronde si vive una volta sola, e so che se i dolori torneranno saprò come curarli, adesso....per cui grazie per gli incroci!
grazie Marco, è proprio di questo che avevo bisogno! Io voglio credere che sia possibile mandare in remissione definitivamente l'A.R., e se magari non sarà così, almeno ci proverò con tutta l'energia possibile!
grazie Marco, è proprio di questo che avevo bisogno! Io voglio credere che sia possibile mandare in remissione definitivamente l'A.R., e se magari non sarà così, almeno ci proverò con tutta l'energia possibile!
A.R. scoperta a maggio 2012, inizialmente curata con Salazopyrin EN 500mg 4/die e Deltacortene 25 mg/die a scalare, senza successo.
Successivamente, cambiato reumatologo, da settembre in cura con Methotrexate 15 mg/settimana + Folina 10 mg/24h dopo e Deltacortene a scalare....sono rinata!
gennaio 2013: ridotto il Mtx a 10 mg/settimana e Folina 5 mg/die.
marzo 2013: sostituito il Mtx con Plaquenil per eventuale gravidanza.
__________________________________________________________________________________________________________
Dear Arthritis, I am going to win.
I don't know how but I am.
You can't have all of me.
Successivamente, cambiato reumatologo, da settembre in cura con Methotrexate 15 mg/settimana + Folina 10 mg/24h dopo e Deltacortene a scalare....sono rinata!
gennaio 2013: ridotto il Mtx a 10 mg/settimana e Folina 5 mg/die.
marzo 2013: sostituito il Mtx con Plaquenil per eventuale gravidanza.
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Re: Mi presento anche io...alicia
Ciao Alicia,
ho letto che la malattia è in remissione e che dopo 2 mesi e mezzo di mtx dovresti sospenderlo....
anche per me la malattia è in remissione, sono stata benissimo appena iniziato il mtx già dalla prima iniezione
ma il mio reumatologo ha seguito una strada diversa dal tuo, ti dico come mi ha curata ma solo per informazione...
l'A.R. mi si è manifestata 14 mesi fa(ottobre 2011) ho iniziato con 15mg a settimana di mtx + deltacortene ,
dopo 4 mesi ho sospeso cortisone,dopo 6 mesi ho ridotto il mtx a 10mg a settimana, dopo altri 6 mesi l'ho ridotto
ulteriormente a 7,5mg a settimana e se continuo così per giugno dovrei sospenderlo del tutto; il mio reumatologo dice
che in questo momento nessuno direbbe che ho A.R......spero che continui così
Non sono un medico e mi guardo bene dal dare consigli ma.....non sospendi troppo presto il mtx?
Un grandissimo in bocca al lupo
Anna
ho letto che la malattia è in remissione e che dopo 2 mesi e mezzo di mtx dovresti sospenderlo....
anche per me la malattia è in remissione, sono stata benissimo appena iniziato il mtx già dalla prima iniezione
ma il mio reumatologo ha seguito una strada diversa dal tuo, ti dico come mi ha curata ma solo per informazione...
l'A.R. mi si è manifestata 14 mesi fa(ottobre 2011) ho iniziato con 15mg a settimana di mtx + deltacortene ,
dopo 4 mesi ho sospeso cortisone,dopo 6 mesi ho ridotto il mtx a 10mg a settimana, dopo altri 6 mesi l'ho ridotto
ulteriormente a 7,5mg a settimana e se continuo così per giugno dovrei sospenderlo del tutto; il mio reumatologo dice
che in questo momento nessuno direbbe che ho A.R......spero che continui così

Non sono un medico e mi guardo bene dal dare consigli ma.....non sospendi troppo presto il mtx?
Un grandissimo in bocca al lupo
Anna
ANNA
Tiroidite di Hashimoto
Artrite reumatoide (scoperta a fine ottobre 2011)
Fibromialgiami
.....e oggi 6/7/2016 mi è stata diagnosticata gastrite autoimmune
Tiroidite di Hashimoto
Artrite reumatoide (scoperta a fine ottobre 2011)
Fibromialgiami
.....e oggi 6/7/2016 mi è stata diagnosticata gastrite autoimmune
Re: Mi presento anche io...alicia
non so che dirvi, farò quello che mi consiglierà il reum. mi sono fidata una volta e in una tempistica al di sopra di qualsiasi più rosea speranza ho ripreso la mia vita di sempre, per cui non ho motivo di dubitare che se lui mi dirà (come ha già fatto) che posso sospendere il mtx, lo farò.
comunque ho la visita periodica dopo le feste e poi vedremo sul da farsi.. vi tengo aggiornate anche per confrontare le varie esperienze!
comunque ho la visita periodica dopo le feste e poi vedremo sul da farsi.. vi tengo aggiornate anche per confrontare le varie esperienze!
A.R. scoperta a maggio 2012, inizialmente curata con Salazopyrin EN 500mg 4/die e Deltacortene 25 mg/die a scalare, senza successo.
Successivamente, cambiato reumatologo, da settembre in cura con Methotrexate 15 mg/settimana + Folina 10 mg/24h dopo e Deltacortene a scalare....sono rinata!
gennaio 2013: ridotto il Mtx a 10 mg/settimana e Folina 5 mg/die.
marzo 2013: sostituito il Mtx con Plaquenil per eventuale gravidanza.
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Dear Arthritis, I am going to win.
I don't know how but I am.
You can't have all of me.
Successivamente, cambiato reumatologo, da settembre in cura con Methotrexate 15 mg/settimana + Folina 10 mg/24h dopo e Deltacortene a scalare....sono rinata!
gennaio 2013: ridotto il Mtx a 10 mg/settimana e Folina 5 mg/die.
marzo 2013: sostituito il Mtx con Plaquenil per eventuale gravidanza.
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Re: Mi presento anche io...alicia
ci mancherebbe Alicia, fai bene a seguire i consigli del tuo reum se ne hai così fiducia!
però....forse il tuo è un caso unico.....e tieni presente che prima di iniziare una gravidanza dovresti aspettare circa 6 mesi per smaltire il farmaco....o fare un wash out.....
anche la reum di mia figlia ci è andata molto cauta a farle smettere il mtx, pur avendo avuto su di lei un effetto positivo da subito.....e comunque glielo ha fatto scalare nel tempo, osservando cosa succedeva.
non vorrei che smettendo di colpo, con troppo ottimismo del tuo reum (non per gufare, s'intende!!
) ti ritrovassi poi a doverlo riprendere....fare una sorta di prendi e smetti....col risultato di posticipare la gravidanza..... capisco la voglia di essere mamma....ma ...forse un po' di cautela in più non guasterebbe!
scusami se mi sono permessa, non è che non vogliamo gioire con te per l'ottimo risultato ottenuto fin'ora, ma è proprio perchè vorremmo che questo risultato durasse....
comunque sia voglio farti un "in bocca al lupo"....sperando presto di vedere Lori aggiornare il nido dei nipotini!
silvana
però....forse il tuo è un caso unico.....e tieni presente che prima di iniziare una gravidanza dovresti aspettare circa 6 mesi per smaltire il farmaco....o fare un wash out.....
anche la reum di mia figlia ci è andata molto cauta a farle smettere il mtx, pur avendo avuto su di lei un effetto positivo da subito.....e comunque glielo ha fatto scalare nel tempo, osservando cosa succedeva.
non vorrei che smettendo di colpo, con troppo ottimismo del tuo reum (non per gufare, s'intende!!

scusami se mi sono permessa, non è che non vogliamo gioire con te per l'ottimo risultato ottenuto fin'ora, ma è proprio perchè vorremmo che questo risultato durasse....
comunque sia voglio farti un "in bocca al lupo"....sperando presto di vedere Lori aggiornare il nido dei nipotini!



silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Re: Mi presento anche io...alicia
so bene che la vostra cautela è preziosa, ma il motivo per cui scrivo i miei aggiornamenti medici è anche per dare un pò di ottimismo a chi, come me, si trova in una situazione simile. qualche mese fa, quando avevo scoperto di avere l'AR ed ho scoperto il vostro forum, mi sono trovata più volte davanti al pc a piangere leggendo le storie riportate.
non è stato altrettanto facile trovare, invece, numerose testimonianze positive di remissione o quantomeno, di esperienze andate a buon fine.
questo, ovviamente, capita anche perchè quando uno sta bene, di solito, tende a tralasciare il forum (non parlo di voi, che siete sempre costanti e presenti in questa reumfamiglia), è un dato facilmente riscontrabile e penso che rosaria e lori confermeranno la mia tesi.
per cui spero che il mio percorso (fino ad ora, ovviamente) possa essere d'aiuto, e penso anche che, non esistendo una scienza esatta, sia utile confrontare tra noi anche i diversi approcci dei nostri specialisti alla malattia.
qualche mese fa, come avevo scritto, ero davanti al bivio se iniziare o no il mtx, questo perchè proprio in quel periodo stavamo cercando un figlio.
lo specialista che mi segue ora, in quell'occasione, mi disse "quello che direi a mia figlia è prendere il mtx senza indugio".
vi assicuro che è stata durissima, ma quando fin da subito ho visto i risultati positivi della terapia, ogni dubbio se n'è andato e vi garantisco che ho messo da parte il pensiero di un figlio nella convinzione che, per continuare a stare bene, avrei sicuramente dovuto seguire la cura per qualche mese, se non anno.
credetemi che, dopo tanto star male, tornare alla mia vita iperattiva è stata la cosa più importante.
un mese fa, alla terza visita (il reum mi vede una volta al mese), il medico, ricordandosi della mia situazione pre mtx, mi ha detto che potevo interromperlo per cercare una gravidanza. alla mia perplessità ha, infatti, risposto dicendo che se il mtx funziona, funziona subito (ossia dopo 6-8 settimane) e, sul presupposto, ovviamente, di dover prima o poi interrompere la cura per la ricerca della gravidanza, non è necessario prolungare la terapia se la malattia è andata in remissione istantaneamente.
a suo dire, quindi, che io prenda ancora il mtx per un anno o per un mese l'effetto sarò lo stesso: o starò bene e la remissione continuerà, o starò male, e questo indipendentemente dalla durata della terapia.
un'altra cosa, non esistendo wash-out per il mtx, come avete scrittoa anche voi occorrerà aspettare da 3 a 6 mesi prima del concepimento. questo "gap", a parere del mio reum, dipende dalle condizioni personale e dalla durata e posologia della terapia (nel mio caso, a suo dire 3-4 mesi sono più che sufficienti, ma poi è chiaro che non starò lì con il calendario in mano e magari lascerò passare altro tempo).
scusate se insisto ma mi sembrava importante precisare queste informazioni, perchè non vi dico quanto mi sono dannata nel cercare esperienze simili di altre persone e penso che scriverle possa essere utile ad altri.
non è stato altrettanto facile trovare, invece, numerose testimonianze positive di remissione o quantomeno, di esperienze andate a buon fine.
questo, ovviamente, capita anche perchè quando uno sta bene, di solito, tende a tralasciare il forum (non parlo di voi, che siete sempre costanti e presenti in questa reumfamiglia), è un dato facilmente riscontrabile e penso che rosaria e lori confermeranno la mia tesi.
per cui spero che il mio percorso (fino ad ora, ovviamente) possa essere d'aiuto, e penso anche che, non esistendo una scienza esatta, sia utile confrontare tra noi anche i diversi approcci dei nostri specialisti alla malattia.
qualche mese fa, come avevo scritto, ero davanti al bivio se iniziare o no il mtx, questo perchè proprio in quel periodo stavamo cercando un figlio.
lo specialista che mi segue ora, in quell'occasione, mi disse "quello che direi a mia figlia è prendere il mtx senza indugio".
vi assicuro che è stata durissima, ma quando fin da subito ho visto i risultati positivi della terapia, ogni dubbio se n'è andato e vi garantisco che ho messo da parte il pensiero di un figlio nella convinzione che, per continuare a stare bene, avrei sicuramente dovuto seguire la cura per qualche mese, se non anno.
credetemi che, dopo tanto star male, tornare alla mia vita iperattiva è stata la cosa più importante.
un mese fa, alla terza visita (il reum mi vede una volta al mese), il medico, ricordandosi della mia situazione pre mtx, mi ha detto che potevo interromperlo per cercare una gravidanza. alla mia perplessità ha, infatti, risposto dicendo che se il mtx funziona, funziona subito (ossia dopo 6-8 settimane) e, sul presupposto, ovviamente, di dover prima o poi interrompere la cura per la ricerca della gravidanza, non è necessario prolungare la terapia se la malattia è andata in remissione istantaneamente.
a suo dire, quindi, che io prenda ancora il mtx per un anno o per un mese l'effetto sarò lo stesso: o starò bene e la remissione continuerà, o starò male, e questo indipendentemente dalla durata della terapia.
un'altra cosa, non esistendo wash-out per il mtx, come avete scrittoa anche voi occorrerà aspettare da 3 a 6 mesi prima del concepimento. questo "gap", a parere del mio reum, dipende dalle condizioni personale e dalla durata e posologia della terapia (nel mio caso, a suo dire 3-4 mesi sono più che sufficienti, ma poi è chiaro che non starò lì con il calendario in mano e magari lascerò passare altro tempo).
scusate se insisto ma mi sembrava importante precisare queste informazioni, perchè non vi dico quanto mi sono dannata nel cercare esperienze simili di altre persone e penso che scriverle possa essere utile ad altri.
A.R. scoperta a maggio 2012, inizialmente curata con Salazopyrin EN 500mg 4/die e Deltacortene 25 mg/die a scalare, senza successo.
Successivamente, cambiato reumatologo, da settembre in cura con Methotrexate 15 mg/settimana + Folina 10 mg/24h dopo e Deltacortene a scalare....sono rinata!
gennaio 2013: ridotto il Mtx a 10 mg/settimana e Folina 5 mg/die.
marzo 2013: sostituito il Mtx con Plaquenil per eventuale gravidanza.
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Dear Arthritis, I am going to win.
I don't know how but I am.
You can't have all of me.
Successivamente, cambiato reumatologo, da settembre in cura con Methotrexate 15 mg/settimana + Folina 10 mg/24h dopo e Deltacortene a scalare....sono rinata!
gennaio 2013: ridotto il Mtx a 10 mg/settimana e Folina 5 mg/die.
marzo 2013: sostituito il Mtx con Plaquenil per eventuale gravidanza.
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Re: Mi presento anche io...alicia
CARA ALICIA, PERDONA L'INSISTENZA, MA SE DOPO SOLI TRE MESI DI MTX TU HAI VERAMENTE MANDATO IN REMISSIONE LA MALATTIA C'E' DA STAPPARE LO CHAMPAGNE PERCHE' SARESTI VERAMENTE UN CASO UNICO E, NATURALMENTE TI AUGURO CON TUTTO IL CUORE CHE SIA COSI. VORREI SOLO CAPIRE MEGLIO IL PUNTO EVIDENZIATO....
IL TUO MEDICO DICE, SE HO CAPITO BENE, CHE L'MTX SE FUNZIONA FUNZIONA SUBITO E BASTANO TRE MESI PER CAPIRLO. DOPO QUESTO PERIODO E' INUTILE CONTINUARE A PRENDERLO PERCHE' SE STAI BENE HA FUNZIONATO (E QUINDI NON LO DEVI PRENDERE PIU?) OPPURE NON HA FUNZIONATO E ALLORA STARESTI MALE (HO CAPITO BENE?) ED IN QUESTO ULTIMO CASO CHE FAREBBE? CAMBIEREBBE FARMACO?
QUESTA E' UNA TEORIA CHE NON AVEVO ANCORA MAI LETTO E SAREBBE VERAMENTE UNA GRAN BELLA COSA (GLI IMMUNOSOPPRESSORI IMPIEGANO PROPRIO ALCUNI MESI PER INIZIARE A FUNZIONARE IN QUANTO FARMACI AD ACCUMULO).....IO SONO 5 ANNI CHE PRENDO IMMUNOSOPPRESSORE E LO CONTINUERO' FINCHE' CONTINUA A FUNZIONARE. NELLA MIA STORIA DI MALATA DA QUASI 4 ANNI NON HO AVUTO NEANCHE UN GIORNO DI REMISSIONE SPONTANEA MA, CERTO, CON I FARMACI HO TIRATO AVANTI. NOI PER REMISSIONE INTENDIAMO QUELLA FASE IN CUI LA MALATTIA SI METTE A RIPOSO SPONTANEAMENTE SE, INVECE, RIMANE SILENTE SOLO CON I FARMACI ALLORA NON LA CHIAMIAMO REMISSIONE MA "CONTROLLO DELLA MALATTIA".
PENSO CHE COME ME SIANO IN TANTI AD AVERE DUBBI MA CERTO NON SIAMO MEDICI E TU FAI BENISSIMO A SEGUIRE I SUGGERIMENTI DEL MEDICO. CONTINUA AD AGGIORNARCI LE ESPERIENZE DI TUTTI NOI SONO IMPORTANTISSIME E PIU' INFORMAZIONI RACCOGLIAMO MEGLIO SIAMO PREPARATI DI FRONTE AD OGNI VARIABILE CHE LE NOSTRE MALATTIE CI PROPONGONO.
FACCI ANCHE SAPERE COME PROCEDE LA RICERCA DELLA CICOGNA.
IL TUO MEDICO DICE, SE HO CAPITO BENE, CHE L'MTX SE FUNZIONA FUNZIONA SUBITO E BASTANO TRE MESI PER CAPIRLO. DOPO QUESTO PERIODO E' INUTILE CONTINUARE A PRENDERLO PERCHE' SE STAI BENE HA FUNZIONATO (E QUINDI NON LO DEVI PRENDERE PIU?) OPPURE NON HA FUNZIONATO E ALLORA STARESTI MALE (HO CAPITO BENE?) ED IN QUESTO ULTIMO CASO CHE FAREBBE? CAMBIEREBBE FARMACO?
QUESTA E' UNA TEORIA CHE NON AVEVO ANCORA MAI LETTO E SAREBBE VERAMENTE UNA GRAN BELLA COSA (GLI IMMUNOSOPPRESSORI IMPIEGANO PROPRIO ALCUNI MESI PER INIZIARE A FUNZIONARE IN QUANTO FARMACI AD ACCUMULO).....IO SONO 5 ANNI CHE PRENDO IMMUNOSOPPRESSORE E LO CONTINUERO' FINCHE' CONTINUA A FUNZIONARE. NELLA MIA STORIA DI MALATA DA QUASI 4 ANNI NON HO AVUTO NEANCHE UN GIORNO DI REMISSIONE SPONTANEA MA, CERTO, CON I FARMACI HO TIRATO AVANTI. NOI PER REMISSIONE INTENDIAMO QUELLA FASE IN CUI LA MALATTIA SI METTE A RIPOSO SPONTANEAMENTE SE, INVECE, RIMANE SILENTE SOLO CON I FARMACI ALLORA NON LA CHIAMIAMO REMISSIONE MA "CONTROLLO DELLA MALATTIA".
PENSO CHE COME ME SIANO IN TANTI AD AVERE DUBBI MA CERTO NON SIAMO MEDICI E TU FAI BENISSIMO A SEGUIRE I SUGGERIMENTI DEL MEDICO. CONTINUA AD AGGIORNARCI LE ESPERIENZE DI TUTTI NOI SONO IMPORTANTISSIME E PIU' INFORMAZIONI RACCOGLIAMO MEGLIO SIAMO PREPARATI DI FRONTE AD OGNI VARIABILE CHE LE NOSTRE MALATTIE CI PROPONGONO.
FACCI ANCHE SAPERE COME PROCEDE LA RICERCA DELLA CICOGNA.
alicia ha scritto: un mese fa, alla terza visita (il reum mi vede una volta al mese), il medico, ricordandosi della mia situazione pre mtx, mi ha detto che potevo interromperlo per cercare una gravidanza. alla mia perplessità ha, infatti, risposto dicendo che se il mtx funziona, funziona subito (ossia dopo 6-8 settimane) e, sul presupposto, ovviamente, di dover prima o poi interrompere la cura per la ricerca della gravidanza, non è necessario prolungare la terapia se la malattia è andata in remissione istantaneamente.
a suo dire, quindi, che io prenda ancora il mtx per un anno o per un mese l'effetto sarò lo stesso: o starò bene e la remissione continuerà, o starò male, e questo indipendentemente dalla durata della terapia.
scusate se insisto ma mi sembrava importante precisare queste informazioni, perchè non vi dico quanto mi sono dannata nel cercare esperienze simili di altre persone e penso che scriverle possa essere utile ad altri.[/b][/u]

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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Mi presento anche io...alicia
ciao,
forse mi sono espressa in maniera confusa.
premesso che per il reum il mtx è una terapia a tempo indeterminato, il presupposto di tutto il discorso è che PRIMA O POI dovrò sospenderla per la ricerca della gravidanza.
puntualizzato questo (che forse era il passaggio che non avevo espresso bene) va considerato che, crediateci o no, la mia AR è andata in LETARGO (se non vogliamo parlare di remissione visto che prendo ancora mtx) dopo 2 mesi dall'inizio del mtx (la prova è che riesco a fare qualsiasi cosa, tornei di tennis con partite di circa 2 ore incluse, senza prendere cortisonici o antinfiammatori).
che sia incredibile, lo ha detto anche lui, considerato che a fine settembre avevo dei valori stratosferici (anti ccp a oltre 200), un polso del quale avevo perso ogni controllo, gonfio tumefatto dolorante com'era, dita rigide e caviglie tanto gonfie da non poter più indossare scarpe che non fossero da ginnastica.
detto questo, il reum sostiene che a questo punto prolungare la terapia di un anno per poi sospenderla è inutile, perchè PRENDERE IL MTX PER ALTRI MESI O ANNI NON MI DA' LA GARANZIA CHE, UNA VOLTA SOSPESO PER LA RICERCA DELLA GRAVIDANZA, NON MI TORNINO I DOLORI.
in parole povere, il rischio di star male una volta sospeso il mtx è concreto sia che io smetta di prenderlo domani, sia che io smetta di prenderlo nel 2018 (per questo, come anticipato, il mtx è una terapia senza termine e per questo molti malati lo assumono per anni).
ottimale, sarebbe quindi non sospenderlo mai, ma dovendo io provarci, prima o poi, vale il discorso di cui sopra.
spero di essere riuscita a fare un pò di chiarezza sulle informazioni in mio possesso, come vedete sono aperta a qualsiasi contributo, opinione o consiglio, anche di parere diametralmente opposto perchè, fermo restando che poi le decisioni si prendono con i medici, è utile anche confrontare le proprie divergenze.
forse mi sono espressa in maniera confusa.
premesso che per il reum il mtx è una terapia a tempo indeterminato, il presupposto di tutto il discorso è che PRIMA O POI dovrò sospenderla per la ricerca della gravidanza.
puntualizzato questo (che forse era il passaggio che non avevo espresso bene) va considerato che, crediateci o no, la mia AR è andata in LETARGO (se non vogliamo parlare di remissione visto che prendo ancora mtx) dopo 2 mesi dall'inizio del mtx (la prova è che riesco a fare qualsiasi cosa, tornei di tennis con partite di circa 2 ore incluse, senza prendere cortisonici o antinfiammatori).
che sia incredibile, lo ha detto anche lui, considerato che a fine settembre avevo dei valori stratosferici (anti ccp a oltre 200), un polso del quale avevo perso ogni controllo, gonfio tumefatto dolorante com'era, dita rigide e caviglie tanto gonfie da non poter più indossare scarpe che non fossero da ginnastica.
detto questo, il reum sostiene che a questo punto prolungare la terapia di un anno per poi sospenderla è inutile, perchè PRENDERE IL MTX PER ALTRI MESI O ANNI NON MI DA' LA GARANZIA CHE, UNA VOLTA SOSPESO PER LA RICERCA DELLA GRAVIDANZA, NON MI TORNINO I DOLORI.
in parole povere, il rischio di star male una volta sospeso il mtx è concreto sia che io smetta di prenderlo domani, sia che io smetta di prenderlo nel 2018 (per questo, come anticipato, il mtx è una terapia senza termine e per questo molti malati lo assumono per anni).
ottimale, sarebbe quindi non sospenderlo mai, ma dovendo io provarci, prima o poi, vale il discorso di cui sopra.
spero di essere riuscita a fare un pò di chiarezza sulle informazioni in mio possesso, come vedete sono aperta a qualsiasi contributo, opinione o consiglio, anche di parere diametralmente opposto perchè, fermo restando che poi le decisioni si prendono con i medici, è utile anche confrontare le proprie divergenze.
A.R. scoperta a maggio 2012, inizialmente curata con Salazopyrin EN 500mg 4/die e Deltacortene 25 mg/die a scalare, senza successo.
Successivamente, cambiato reumatologo, da settembre in cura con Methotrexate 15 mg/settimana + Folina 10 mg/24h dopo e Deltacortene a scalare....sono rinata!
gennaio 2013: ridotto il Mtx a 10 mg/settimana e Folina 5 mg/die.
marzo 2013: sostituito il Mtx con Plaquenil per eventuale gravidanza.
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Dear Arthritis, I am going to win.
I don't know how but I am.
You can't have all of me.
Successivamente, cambiato reumatologo, da settembre in cura con Methotrexate 15 mg/settimana + Folina 10 mg/24h dopo e Deltacortene a scalare....sono rinata!
gennaio 2013: ridotto il Mtx a 10 mg/settimana e Folina 5 mg/die.
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Re: Mi presento anche io...alicia
Cara Alicia,ti auguro di prendere la decisione giusta ,aiutata dal tuo medico,e portare a termine il tuo desiderio di essere mamma!!!
Sono sicura che avrai ponderato bene le alternative e agirai con le dovute cautele.Un figlio è la gioia più grande !
Ti sono vicino con tanto affetto

Sono sicura che avrai ponderato bene le alternative e agirai con le dovute cautele.Un figlio è la gioia più grande !
Ti sono vicino con tanto affetto


duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
- Ambrafosca
- Messaggi: 315
- Iscritto il: 15/10/2012, 16:32
- Località: Roma/Taranto
Re: Mi presento anche io...alicia
Ciao Alicia, sono felice per i tuoi risultati!
Al tuo posto, farei come te.
In fondo se vuoi avere un bimbo, prima o poi dovrei sospendere il farmaco perciò...datevi da fare in bocca al lupo!
Al tuo posto, farei come te.
In fondo se vuoi avere un bimbo, prima o poi dovrei sospendere il farmaco perciò...datevi da fare in bocca al lupo!
Fibromialgia
Artrite psoriasica
7 ernie sparse lungo la colonna vertebrale
Carenza vit D
Tetania latente
...il resto non lo ricordo
Artrite psoriasica
7 ernie sparse lungo la colonna vertebrale
Carenza vit D
Tetania latente
...il resto non lo ricordo
Re: Mi presento anche io...alicia
ORA HO CAPITO.............
GRAZIE E ALLORA........................IN BOCCA AL LUPO PER IL "PROGETTO CICOGNA"!
GRAZIE E ALLORA........................IN BOCCA AL LUPO PER IL "PROGETTO CICOGNA"!

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
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- rosaria1956
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Re: Mi presento anche io...alicia
CHE BELLO ALICIA
TI AUGURO DAVVERO DI REALIZZARE PRESTISSIMO IL TUO SOGNO
SAI DI ESSERE IN UN LUOGO ESTREMAMENTE PROLIFICO VERO????

TI AUGURO DAVVERO DI REALIZZARE PRESTISSIMO IL TUO SOGNO
SAI DI ESSERE IN UN LUOGO ESTREMAMENTE PROLIFICO VERO????







Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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- cassandra1971
- Messaggi: 1641
- Iscritto il: 31/12/2009, 15:31
Re: Mi presento anche io...alicia
Mah è solo temporanea la cosa, non pensare di rinunciare ad un figlio per sempre. La patologia è intermittente per te nel mio caso era già avanti, e in poco tempo. Non la vedo così nera. Io ho la colite ulcerosa dal 2007 a cui poi si aggiungono emicrania, progressiva spondiloartrite, sono dritta, colon irritabile ernia jatale, un tendine rotto a sz, condropatie alle ginocchia, protrusione cervicale, fibromialgia, asma moderato/severo, depressione e ansia che sono diventate endo-reattive..... secchezza oculare... e ora pare ipertensione. Mi era stato sconsigliato ma....... nel 2010 sono rimasta in gravidanza, ho preso purinethol, immunosoppressore anche in gestazione, la salazopryn è solo acqua fresca.
Tutto bene. Poi la colite è andata dopo il parto in recidiva, ma sono più che altro problemi lavorativi di cui non ti parlo, magari li potrai leggere nella mia lunga presentazione.
Si son peggiorata ma per altre cose. L'asma peggiora, certo se stai tra polvere e sigaretta dove si lavora! Ora l'asma è in remissione, la fibro peggiora la schiena pure ma...era perché mi han fatto fare delle cose fisiche che non potevo. Avevo un 67% quando ero in gravidanza, pochi mesi fa mi han dato 75% rivedibile.
Il bimbo ha oltre 19 mesi. Non ero convinta di fare un figlio, ci sono rimasta incinta. E che dire mi è andata grassa: In gravidanza me la spassavo.
pensa che comunque partorire a quasi 39 anni.....non è una passeggiatina. Comunque col cesareo fai tutto.
Tutto bene. Poi la colite è andata dopo il parto in recidiva, ma sono più che altro problemi lavorativi di cui non ti parlo, magari li potrai leggere nella mia lunga presentazione.
Si son peggiorata ma per altre cose. L'asma peggiora, certo se stai tra polvere e sigaretta dove si lavora! Ora l'asma è in remissione, la fibro peggiora la schiena pure ma...era perché mi han fatto fare delle cose fisiche che non potevo. Avevo un 67% quando ero in gravidanza, pochi mesi fa mi han dato 75% rivedibile.
Il bimbo ha oltre 19 mesi. Non ero convinta di fare un figlio, ci sono rimasta incinta. E che dire mi è andata grassa: In gravidanza me la spassavo.
pensa che comunque partorire a quasi 39 anni.....non è una passeggiatina. Comunque col cesareo fai tutto.
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
Re: Mi presento anche io...alicia
GRAZIE A TUTTE E SPERIAMO IN UN 2013 PROLIFICO!
Per cassandra: caspita, leggendo che con tutti gli ostacoli che hai avuto ce l'hai fatta comunque a diventare madre, allora dai coraggio a tutte!
Sinceramente in confronto a quello che hai passato tu davvero la mia è acqua fresca! L'artrite ha cercato di rovinarmi i piani ma ho avuto la fortuna di trovare in un tempo ragionevolmente breve la terapia giusta, e grazie al cielo sono supportata sia a casa (marito, genitori, suocera, amiche) sia sul lavoro.
Il mio obiettivo, qualora dovessi restare incinta (perchè non dimentico che quello sì che può diventare un problema) è lavorare fino all'ultimo giorno utile, ma dovendo fare i conti con una macchina complessa come il corpo umano, sono davvero pronta a tutto, anche a 9 mesi di riposo assoluto.
Ho sempre desiderato una famiglia numerosa e non appena il reumatologo mi darà il via non mi fermerò (a figli) finchè posso! E se poi i figli non arriveranno, non esiterò a imboccare la strada dell'adozione. Per esperienza diretta sono cresciuta con l'idea che il genitore non è colui che ti da' il dna ma colui che ti cresce... forse sto andando fuori tema, però!
Per cassandra: caspita, leggendo che con tutti gli ostacoli che hai avuto ce l'hai fatta comunque a diventare madre, allora dai coraggio a tutte!
Sinceramente in confronto a quello che hai passato tu davvero la mia è acqua fresca! L'artrite ha cercato di rovinarmi i piani ma ho avuto la fortuna di trovare in un tempo ragionevolmente breve la terapia giusta, e grazie al cielo sono supportata sia a casa (marito, genitori, suocera, amiche) sia sul lavoro.
Il mio obiettivo, qualora dovessi restare incinta (perchè non dimentico che quello sì che può diventare un problema) è lavorare fino all'ultimo giorno utile, ma dovendo fare i conti con una macchina complessa come il corpo umano, sono davvero pronta a tutto, anche a 9 mesi di riposo assoluto.
Ho sempre desiderato una famiglia numerosa e non appena il reumatologo mi darà il via non mi fermerò (a figli) finchè posso! E se poi i figli non arriveranno, non esiterò a imboccare la strada dell'adozione. Per esperienza diretta sono cresciuta con l'idea che il genitore non è colui che ti da' il dna ma colui che ti cresce... forse sto andando fuori tema, però!

A.R. scoperta a maggio 2012, inizialmente curata con Salazopyrin EN 500mg 4/die e Deltacortene 25 mg/die a scalare, senza successo.
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Re: Mi presento anche io...alicia
Ciao Alicia,
ti auguro tutto il bene del mondo e di raggiungere il tuo intento
Chi più di me può capirti che in questo periodo avrei tanto voglia di diventare mamma
ma tra Metotrexate e cura biologica non é il proprio momento di pensarci...
speriamo di poterci pensare presto.....
In bocca al lupo
Laura
ti auguro tutto il bene del mondo e di raggiungere il tuo intento
Chi più di me può capirti che in questo periodo avrei tanto voglia di diventare mamma
ma tra Metotrexate e cura biologica non é il proprio momento di pensarci...
speriamo di poterci pensare presto.....
In bocca al lupo
Laura
- cassandra1971
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- Iscritto il: 31/12/2009, 15:31
Re: Mi presento anche io...alicia
Con quel che hai non c'è problema ad avere gravidanza a rischio, nel privato 80% dello stipendio 100% nel pubblico. Io sono fuggita al mese 3, veramente volevo farlo al quinto,
ma dopo le ennesime fumate litigate e denuncie, sono fuggita a gambe levate.
ma dopo le ennesime fumate litigate e denuncie, sono fuggita a gambe levate.
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
Re: Mi presento anche io...alicia
CIAO ALICIA!
TANTI TANTI TANTI AUGURI DI...


TANTI TANTI TANTI AUGURI DI...


1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.


Re: Mi presento anche io...alicia
CIAO A TUTTA LA REUMFAMIGLIA
aggiornamento del mio progetto cicogna: all'ultima visita (durata oltre 1 ora e mezza, era più una seduta psicologica che una visita reumatica!) abbiamo ponderato con il reum tutti i pro e i contro della mia situazione. La prima decisione è stata quella di prolungare il mtx ancora per un paio di mesi in modo da consolidare la dichiarata remissione clinica
ed eliminare il cortisone senza troppi problemi (ora sono a 2,5 mg/die di deltacortene).
Poi abbiamo valutato se proseguire la terapia con un farmaco non teratogeno (plaquenil) ma l'idea del reum sarebbe quella di evitare terapie "sostitutive" e tendere, se possibile, ad assumere meno farmaci possibile.
Quindi il "piano di battaglia" concordato è: mtx fino a tutto febbraio, poi sospensione tout court di tutti i farmaci per 4 mesi, poi via libera al concepimento con unico utilizzo di deltacortene e tachipirina (al bisogno) e TANTI TANTI TANTI incroci!
So che sull'argomento ci sono varie opinioni, visto che mi considero parte di questo gruppo vorrei avere anche le vostre
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aggiornamento del mio progetto cicogna: all'ultima visita (durata oltre 1 ora e mezza, era più una seduta psicologica che una visita reumatica!) abbiamo ponderato con il reum tutti i pro e i contro della mia situazione. La prima decisione è stata quella di prolungare il mtx ancora per un paio di mesi in modo da consolidare la dichiarata remissione clinica

Poi abbiamo valutato se proseguire la terapia con un farmaco non teratogeno (plaquenil) ma l'idea del reum sarebbe quella di evitare terapie "sostitutive" e tendere, se possibile, ad assumere meno farmaci possibile.
Quindi il "piano di battaglia" concordato è: mtx fino a tutto febbraio, poi sospensione tout court di tutti i farmaci per 4 mesi, poi via libera al concepimento con unico utilizzo di deltacortene e tachipirina (al bisogno) e TANTI TANTI TANTI incroci!
So che sull'argomento ci sono varie opinioni, visto che mi considero parte di questo gruppo vorrei avere anche le vostre

A.R. scoperta a maggio 2012, inizialmente curata con Salazopyrin EN 500mg 4/die e Deltacortene 25 mg/die a scalare, senza successo.
Successivamente, cambiato reumatologo, da settembre in cura con Methotrexate 15 mg/settimana + Folina 10 mg/24h dopo e Deltacortene a scalare....sono rinata!
gennaio 2013: ridotto il Mtx a 10 mg/settimana e Folina 5 mg/die.
marzo 2013: sostituito il Mtx con Plaquenil per eventuale gravidanza.
__________________________________________________________________________________________________________
Dear Arthritis, I am going to win.
I don't know how but I am.
You can't have all of me.
Successivamente, cambiato reumatologo, da settembre in cura con Methotrexate 15 mg/settimana + Folina 10 mg/24h dopo e Deltacortene a scalare....sono rinata!
gennaio 2013: ridotto il Mtx a 10 mg/settimana e Folina 5 mg/die.
marzo 2013: sostituito il Mtx con Plaquenil per eventuale gravidanza.
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Dear Arthritis, I am going to win.
I don't know how but I am.
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Re: Mi presento anche io...alicia
Ciao Alicia,io credo che il piano concordato con il tuo reum. sia da tenere in considerazione.
Quindi ...in estate sarai pronta a darci la bella notizia!!!!!
Il tuo desiderio conta moltissimo,e io so ,per esperienza,che quando si vuole qualcosa con tanta tenacia,si ottiene!!!
Cerca di essere sempre positiva,e di pensare alle belle cose che ci offre la vita,preparati ad essere ...mammina !!!!!!
Ciao cara ti abbraccio con affetto
Quindi ...in estate sarai pronta a darci la bella notizia!!!!!
Il tuo desiderio conta moltissimo,e io so ,per esperienza,che quando si vuole qualcosa con tanta tenacia,si ottiene!!!


Cerca di essere sempre positiva,e di pensare alle belle cose che ci offre la vita,preparati ad essere ...mammina !!!!!!


Ciao cara ti abbraccio con affetto
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.