PRESENTAZIONE DI MICHELA

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Tiffany
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da Tiffany »

duilia49 ha scritto:Ciao Michela,vorrei starti vicina,condividere i tuoi affanni e il tuo dolore,ma sono così lontana ..che possono arrivarti solo queste mie parole.
Ho imparato ad apprezzare ,quanto tu possa essere forte ..per te stessa e amorevole per tuo figlio che vale più di qualsiasi cosa al mondo.
Cara Michela è bello quando ridiamo e scherziamo ,e quando tu mi chiami Duilietta,ti voglio tanto bene e il mal di pancia mi è venuto perche ho mangiato troppa torta!!!!! 8) 8) 8) 8)
Ho letto pure la tua condivisione del dolore.....ci ritroviamo un pò tutti nelle tue affermazioni....è la verità quella che fa male a chi ci dovrebbe sostenere,
ma noi abbiamo imparato a farne a meno.
Sai,a volte io penso che se fosse il contrario....forse non me ne potrebbe importare più.Ma io ho trascorso la mia vita così ,e ho dimenticato cosa
significa farsi aiutare ...mi dicono che sbaglio...non lo so più!!!!
Cara amica mia,passerà del tempo ...il tuo dolce bimbo guarirà.Con te vicino sarà più facile ..ma non trascurare la tua salute.
Se trovi vicino casa tua ,un centro di ascolto..vai ,ti potrà essere di aiuto a sostenere il peso di questo periodo .
Non tenere nel tuo cuore tutti i pensieri negativi,perchè ci sono è innegabile,ma trovare qualcuno competente che ti ascolta ,ti aiuterà a liberarti
dalle tue ansie ,a rientrare nel tuo equilibrio emotivo.Da sola hai assorbito troppo.Quando vorrai ,io sono sempre quì,anche se non mi vedi..puoi parlarmi
ti ascolto!!!!!.Ti abbraccio assieme al tuo caro bimbo : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
SONO COMMOSSA... SEI GRANDE DUILIA! : Love : UNITE AFFRONTIAMO MEGLIO LE SOFFERENZE QUOTIDIANE. LA FELICITA' E' QUALCOSA DI EFFIMERO, MA L'AMICIZIA E' LA GIOIA DI SEMPRE, PER QUESTO TI/VI AMMIRO TUTTE E SONO FELICE DI FAR PARTE DELLA GRANDE FAMIGLIA!

UN BACIO A TE MICHELA E AL PICCOLO TATO : Love :
Immagine

"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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MICHELA
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da MICHELA »

GRAZIE TIFFANY, ANCH'IO SONO FELICE DI AVERE AMICIZIE VERE COME TE, DUILIA, IRENE E TANTISSIME ALTRE.
UN BACIO!
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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Alice41svegliati
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da Alice41svegliati »

MICHELA ha scritto:GRAZIE TIFFANY, ANCH'IO SONO FELICE DI AVERE AMICIZIE VERE COME TE, DUILIA, IRENE E TANTISSIME ALTRE.
UN BACIO!

CIP ? PER ULTIMA MI HAI MESSO ? : Cry : : Cry : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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MICHELA
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da MICHELA »

CIAO A TUTTI, LUNEDI' MI ASPETTA CAPILLAROSCOPIA E REUMA, MARTEDI' VISITA PER IL MIO TATO.....INCROCIATEVI PER ME! : Chessygrin :
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Alice41svegliati
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da Alice41svegliati »

...GIORNATA DA MTX...SERVE CHE AGGIUNGA ALTRO? :O
BACI TESO' : Love : : Love : : Love :
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rosaria1956
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da rosaria1956 »

COME E' ANDATA LA CAPILLAROSCOPIA MICHELA?
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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duilia49
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da duilia49 »

Michela...buondì..
Come vanno le cose? Aspettiamo notizie sia per te che per il piccolo.
Capisco che sono giornate pesanti ,ma noi siamo pronte a sostenerti ,in qualsiasi momento.
Ti abbraccio : Love :
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
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Alice41svegliati
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da Alice41svegliati »

BUON DI' COMPAGNO DI OGNI MIA GIORNATA...ti penso sempre... : Love :
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MICHELA
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da MICHELA »

CIAO A TUTTE CARE AMICHE, IL PERIODO E' NERISSIMO. AL MIO TATO E' STATO DIAGNOSTICATO IL LICHEN SCLEROSUS CON TANTA DI ESENZIONE, SICCOME NON RIESCO ANCORA A CAPACITARMENE E OGNI VOLTA MI VIENE IL MAGONE E LA DISPERAZIONE PIU' TOTALE , VE LA FACCIO BREVISSIMA .1 VOLTA AL MESE DALLA DERMATOLOGA XCHE' DEVE CONTROLLARE E 1 VOLTA ALLA SETTIMANA DAL CHIRURGO XHE' LA MALATTIA GLI HA GIA' NUOVAMENTE CHIUSO IL BUCHINO DELLA PIPI' ,LUI DEVE APRIRLO CON UN CATETERE DI FERRO 1 VOLTA ALLA SETTIMANA SENZA ANESTESIA , SE QUESTO DOPO 3 SETTIMANE NON FUNZIONA BISONGNA RINTERVENIRE CHIRURGICAMENTE. PER QUANTO RIGUARDA ME, HO FATTO CAPILLARO MA COMPUTER ERANO ROTTI QUINDI NON SO IL RISULTATO REUMA DICE CHE APPENA POSSIBILE MI CHIMA E MI FISSA UNA VISITA.....
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lorichi
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da lorichi »

CARA MICHELA MI SPIACE PER IL PICCOLO E SPERO TANTO CHE NE VENGA FUORI PRESTISSIMO. HO FATTO UNA PICCOLA RICERCA PERCHE' NON NE SAPEVO NULLA E PARE CHE SIA, ANCHE QUESTO, UN PROBLEMA DEL SISTEMA IMMUNITARIO.....E' COSI? DOPO QUESTI TRATTAMENTI PER RIAPRIRE IL FORELLINO DOVRA' FARE ALTRO? HANNO PRESCRITTO UNA TERAPIA FARMACOLOGICA?
UN ABBRACCIO CARA MICHELA E AGGIORNACI. TANTI INCROCI PER IL PICCOLINO....
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da rosaria1956 »

MI SPIACE MICHELA, SPERAVO TANTO CHE LA DIAGNOSI NON VENISSE CONFERMATA :( : Love :
MI SPIACE DAVVERO, GIA' C'ERI TU IN FAMIGLIA ....CERTE VOLTE VIENE VOGLIA DI ARRABBIARSI SUL SERIO :(
SUPPONGO CHE ADESSO GLI PRESCRIVERANNO ANCHE UNA SERIE DI RICERCHE PER LE AUTOIMMUNITA', GLI ANA PER ESEMPIO POSSONO RISULTARE POSITIVI
DAVVERO NON CI SONO PAROLE, LE MALATTIE NON DOVREBBERO COLPIRE I BAMBINI E NON SMETTERO' MAI DI ARRABBIARMI QUANDO SUCCEDE
ANCHE IO NE SAPEVO POCO SU TALE ARGOMENTO E MI SONO UN POCHETTO DOCUMENTATA, HO LETTO CHE SI PRESCRIVONO IMMUNOSOPPRESSORI E CORTISONICI, POI OVVIAMENTE, COME CI HAI RACCONTATO TU, SE è NECESSARIO, SI DEVE INTERVENIRE SULLE PARTI AFFETTE DAL LICHEN TALVOLTA ANCHE CHIRURGICAMENTE
GLI MANDO UN ABBRACCIO ED ANCHE A TE, IMMAGINO I TUOI PENSIERI ED IL TUO DOLORE DI MAMMA : Love :
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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mammona
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da mammona »

Cara Michela...che dire?
quando ho letto ...e già in precedenza le notizie non erano positive, mi è presa una tristezza infinita.....posso immaginare come tu stia...e lui, povero piccolo...a subire tutte queste cose penso anche dolorose!
Michela...non so, a volte si dicono le solite cose, anche con la migliore delle intenzioni, ma questa sera non voglio essere banale con te, e non so cosa dire, solo che vorrei esseri lì a confortarti di persona.....spero tanto che tuo marito ora ti sia più vicino, e che sia di sostegno a te e al piccolo Tato....anche se gli uomini hanno un modo tutto loro, che non sempre è quello che ci aspetteremmo.....cerca di spiegargli come ti senti...lasciati aiutare se lui ne ha le intenzioni!
posso solo pensare che col tempo, crescendo, le cose possano migliorare per il cucciolo, mi ero già informata tempo fa, quando tu ne parlasti, non è certo una bella cosa, ma mi pare di capire che si può tenere a bada....e davvero quando sarà più grande magari ci saranno nuove cure, e nel contempo il suo sitema immunitario magari si sarà un po' stabilizzato...
Michi cara....io sono qui, anche solo per sfogarti, se vuoi scrivimi nel libro o in privato....io non sono nessuno per te, ma nello stesso tempo ci accumuna il fatto di essere mamme, ed è una condizione che magicamente ci fa condividere anche i dispiaceri delle altre....
ti abbraccio come una sorella.
: Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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Parissa74
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da Parissa74 »

cavolo Michela non sai quanto mi dispiaccia.. sono ancora shockata dalla notizia... un abbraccio affettuosissimo
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
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BabiGe
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Località: Genova

Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da BabiGe »

Ciao Michela,
sono dispiaciutissima per il tuo piccolo , i bimbi non
dovrebbero mai stare male , spero che con le cure
si stabilizzi e che il buchino rimanga libero senza
bisogno del Chirurgo, immagino il tuo dolore di mamma.
Vi mando un grandissimo abbraccio : Love : : Love :
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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
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MICHELA
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Località: TRENTINA DOC TRAPIANTATA A VERONA

Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da MICHELA »

Grazie a tutte voi, ma la malattia è cronica e di origine autoimmune, infatti sta seguendo una cura per un mese di creme, cortisone e antimicotici, disinfettanti sull parte per cercare di tenere a bada la malattia e non dover periodicamente ricorrere al chirurgo. il 21 febbraio ho il controllo dermatologico e lì cercherò di capire meglio a cosa andrà in contro. Gli immunosoppressori e i cortisonici per bocca li danno solo nei casi con neoplasie, questo l'ho chiesto.
Purtroppo è una malattia rarissima nei bambini,una nota dermatologa che lo segue mi dice che ha pochi casi a Verona, di solito colpisce le donne in maggioranza adulte tra i 40 e i 60 anni. E sapete anche voi cosa significa avere malattie rare....
Gli ana e gli ena gli ha fatti a novembre ed erano negativi, sono già due anni che una volta all'anno l'immunologa glieli fa ai miei figli se non altro per scrupolo....
Vedremo.....
Un bacio a tutte! : Love : : Love :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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mammona
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da mammona »

scusa Michela...ho appena letto in un sito di un noto dermatologo che cura queste malattie, che parla , in caso di esordio precoce in bambini, (anche maschi), di maggiore risposta alle cure e alla guarigione (remissione)....ipotizzando un ruolo protettivo degli ormoni sessuali che in età pediatrica non sono ancora del tutto abbondanti. questo magari fa ben sperare.....
e poi...potrai mandarmi a quel paese....so che è in cura da una bravissima dermatologa, ma magari una visita per un consulto in un altro centro con maggiore casistica di casi ......?
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
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gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
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Alice41svegliati
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Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da Alice41svegliati »

TI ABBRACCIO FORTE MAGARI TI CHIAMO DOPO CHE MI SONO RIPRESA DAL POMERIGGIO METHOSTRESSATO : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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Alice41svegliati
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Località: gorizia

Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO TESORO...RIEMERGO DOPO ESSERE STATA DECISAMENTE ANNIENTATA DA QUEL SIMPATICONE DI MTX...
ORA DEVO CERCARE DI TROVARE LE FORZE E PREPARARMI PER ANDARE AL FUNERALE...MIO DIO...
MAGARI CI SENTIAMO NEL POMERIGGIO,UN ABBRACCIO A TE ED AL TUO CUCCIOLO : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
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rosaria1956
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da rosaria1956 »

mammona ha scritto:scusa Michela...ho appena letto in un sito di un noto dermatologo che cura queste malattie, che parla , in caso di esordio precoce in bambini, (anche maschi), di maggiore risposta alle cure e alla guarigione (remissione)....ipotizzando un ruolo protettivo degli ormoni sessuali che in età pediatrica non sono ancora del tutto abbondanti. questo magari fa ben sperare.....
e poi...potrai mandarmi a quel paese....so che è in cura da una bravissima dermatologa, ma magari una visita per un consulto in un altro centro con maggiore casistica di casi ......?
SILVANA MAGARI PUOI MANDARE IL LINK DEL SITO A MICHELA, PRIVATAMENTE, MA SE NON E' UN SITO COMMERCIALE (COSA CHE NON CREDO) ANCHE PUBBLICAMENTE SE VUOI
COSI' MICHEL POTRA' EVENTUALMENTE ATTINGERVI ULTERIORI NOTIZIE : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


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duilia49
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da duilia49 »

Ciao Michela,per l'ennesima volta guardo questo spazio vuoto......vorrei parlarti ,dirti qualcosa che possa farti stare meglio.
Sapere che il proprio bambino sta male ...riesce difficile da accettare.
Io...e forse te l'ho detto,ho trascorso due anni ..con un peso del genere,ma l'abbiamo superato.
Tu potresti essere mia figlia..e condivido in pieno il tuo star male...un bambino non deve soffrire.Ho letto qualcosa su questa malattia,anche perchè
da circa un anno ,mio marito conosce bene il lichen simplex ,una forma più leggera.
Siamo nelle condizioni ,di dover affrontare ogni giorno ..qualcosa che ci destabilizza il nostro equilibrio di per se precario,......ma i bambini sono
più importanti ..sono la nostra vita .
Sono certa che affronterai con risolutezza ogni problema...e per il tuo piccolo ,sarà solo un ricordo spiacevole ,sarà bello e forte si sposerà e metterà
al mondo i suoi cuccioli,...così come ha fatto il mio.
Coraggio,Michela,vai avanti tranquilla ...sono vicina a te col pensiero e con tanto affetto.
PS.Non tralasciare di curarti...sarebbe peggio.Nella vita si può fare tutto...ma noi anche di più!!!!!! : Love : : Love : Io sono quì!!!
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
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