effetti collaterali biologico infliximab? aiutoooo

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pamuya
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effetti collaterali biologico infliximab? aiutoooo

Messaggio da pamuya »

ciao a tutti...da poco tempo mi hanno inserito il biologico infliximab nelle terapie. ho fatto gioved' della settimana scorsa la seconda flebo e sono stesa completamente. sono debolissima, ho la nausea , depressione respiratoria e un senso di peso alla testa. l'ambulatorio biologici e la mia reum mi hanno detto che di solito non dà questi effetti...voi avete qualche esperienza? io non riesco ad alzarmi dal letto e nemmeno a concentrarmi per leggere.... : Hurted :
qualcuno di voi ha avuto questi effetti con questo farmaco?
aitatemi, non so cosa fare... : Love :
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amica68
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Re: effetti collaterali biologico infliximab? aiutoooo

Messaggio da amica68 »

Ciao Pamuya,
ti posso dire che io ho fatto Remicade (infliximab) x ben 10 anni tondi tondi, è stato il mio primo bio...e il primo amore non si scorda mai.. : Love : ....nulla...nessunissimo disturbo di alcun genere, men che meno di quelli che dici tu....figurati che io andavo in ospedale facevo visita e flebo (circa 3 ore in tutto) e poi subito uscivo prendevo macchina guidavo 120 km e andavo al lavoro fino a mezzanotte....altre volte uscivo e visto che ero già a Milano andavo a fare shopping in centro : Chessygrin : ....niente proprio come se fossi uscita dal parrucchiere invece che da ospedale...per questo amavo remicade : Love : ....oltre al fatto che stavo benissimo e per me quelle 2 orette di flebo ogni 8/10 settimane erano pure rilassanti, leggevo, dormivo....ora con humira sto meno bene ed è tutto piu' complicato :( ....
Mi spiace che tu abbia questi problemi, ma è il primo bio che provi? o avevi gli stesi problemi anche con altri?
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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