ciao sono appena arrivata....

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
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piazzanto
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ciao sono appena arrivata....

Messaggio da piazzanto »

mi chiamo Antonella ho 48 anni e mi è stata diagnosticata A.R alla fine dello scorso anno dopo numerosi episodi di dolori con gonfiori improvvisi che andavano e venivano in vari punti degli arti superiori... per fortuna dagli accertamenti non sono risultati danni e/o erosioni e quindi mi ritengo ancora fortunata per questo. Certo accettare di essere malata non è stato facile e faccio ancora un po' di fatica a prenderne consapevolezza....
Ho cominciato la terapia di base con Plaquenil 200mg all'inizio di gennaio 2013,
Agli inizi di agosto ho cominciato ad avere problemi dermatologici a braccia e gambe, bolle con vescicole e prurito insopportabile. Un dermatologo ha fatto la diagnosi di sospetto lichen planus un altro medico invece ha supposto si trattasse di vasculite acroposta o eruzione licheniena o ancora pitiriasi lichenoide, comunque ho sospeso il Plaquenil da 20 gg e le bolle stanno passando.... non si sa ancora se c'è correlazione tra questo problema e la medicina, il reumatologo (del DIMI di Genova) mi ha consigliato di aspettare ancora un mese e poi ricominciare la terapia di base.
Sono molto confusa e bramosa di notizie e navigando in rete stò cercando di informarmi sulla mia malattia... mi sembra che questo forum sia il posto ideale!!
A qualcuno di voi è capitato di avere problemi di allergia al Plaquenil? mi sembra di capire che ogni storia sia un caso diverso ma ho bisogno di confrontarmi con voi....
Grazie per avermi accolta...
chicca12572
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Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da chicca12572 »

Ciao piazzanto.......Benvenuta : Love : : Chessygrin :
sospetta connettivite con impronta sclerodermica
plaquenil 200 medrol
piazzanto
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Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da piazzanto »

CIAO CHICCA : Lol :
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lorichi
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Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da lorichi »

CIAO ANTONELLA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
NON HO MAI USATO IL PLAQUENIL E QUINDI NON SO DARTI CONSIGLI MA IN FORUM LO USANO IN TANTI E VEDRAI CHE PRESTO ARRIVERANNO ALTRI A CONOSCERTI E RACCONTARTI LE LORO ESPERIENZE.
ORA DEVI INIZIARE UN'ALTRA TERAPIA? IL MEDICO CHE DICE E, SOPRATTUTTO, COME STAI?
CARA ANTONELLA TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY, CHE TROVI NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE, E DARCI POI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE (ANCHE LA BUROCRAZIA VUOLE LA SUA PARTE!)
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
birba90
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Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da birba90 »

benvenuta antonella!anch'io connettivite: inizio plaquenil ad agosto 2012, a dicembre 2012 dermatite in viso e soprattutto alle mani, chiamo la reumatologa mi dice che è impossibile che sia il plaquenil, continuo la terapia, la dermatite peggiora terribilmente non riuscivo più a fare niente in casa!ad agosto 2013 visita di controllo in reumatologia mi ripetono che è impossibile che sia il plaquenil, io DI TESTA MIA, sospendo plaquenil e dopo 20 gg vedo i miglioramenti della dermatite(tieni presente che il plaquenil è ad accumulo, quindi prima di smaltirlo ci vogliono 2-3 mesi)e sono incavolata perchè ho visto reumatologi, allergologi, dermatologi e NESSUNO ha saputo capire, dobbiamo farci la diagnosi da sole...cmq io venerdì ho prenotato un'altra visita dermatologica, ormai ci vado vediamo un po' cosa mi dice!tu prendi anche cortisone o solo plaquenil?cmq ci sono altri immunosoppressori, non mi sembra il caso che ricominci a prendere plaquenil!io ora non so se cambiare reum oppure no, insomma sono molto organizzati dove vado ma non mi hanno ascoltato quando ha detto che secondo me era il plaquenil il problema, insomma se non sanno loro gli effetti collaterali di questi farmaci chi li deve conoscere?vorrei tornare e parlagli poi deciderò cosa fare...
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BabiGe
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Località: Genova

Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da BabiGe »

Ciao Antonella :) ,
benvenuta nella Reumfamiglia !!!
Anche io sono di Genova :)
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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
piazzanto
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Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da piazzanto »

Lorichi HO LETTO IL REGOLAMENTO E MI SCUSO PER AVER COMMESSO DEGLI ERRORI...... FARO' PIU' ATTENZIONE !!
AL MOMENTO NON STO' FACENDO NESSUNA TERAPIA, IL REUMATOLOGO MI DICE DI ASPETTARE UN MESE E POI RIPRENDERE IL PLAQUENIL PER VEDERE SE DAVVERO E' STATO QUELLO LA CAUSA DEI PROBLEMI DERMATOLOGICI ...(SARA' UN CASO MAGARI, MA DOPO CIRCA 15GG DALLA SOSPENSIONE DELLA TERAPIA LE BOLLE E IL PRURITO HANNO COMINCIATO A GUARIRE......)
ANCHE I DERMATOLOGI CHE HO CONSULTATO ESCLUDONO CHE SIA STATO IL PLAQUENIL MA A ME E' RIMASTO UN GRANDE DUBBIO(COME TE BIRBA90 HO PENSATO ALL'ACCUMULO ).....E L'IDEA DI RICOMINCIARLO MI METTE UN PO' DI ANSIA...MA DEL RESTO LEGGEVO CHE ANCHE LE ALTRE TERAPIE DI BASE PER L'A.R. SONO PARECCHIO "TOSTE" E IO NON HO GRANDE SIMPATIA PER LE MEDICINE :( :( ...... DEVO ANCORA ACCETTARE IL FATTO CHE DOVRO' PRENDERLE PER TUTTA LA VITA EVIDENTEMENTE!!
COMUNQUE NON HO PIU' AVUTO DOLORI .... E FORSE DIPENDE DAL FATTO CHE LA TERAPIA CON IL PLAQUENIL MI FACEVA BENE?!?!?! O MAGARI LA MIA FORTUNA DIPENDE DALL'AVER AVUTO UNA DIAGNOSI VELOCE E ,ESSENDO APPENA ALL'ESORDIO DELLA MALATTIA, NON HO ANCORA GRANDI PROBLEMI?!?!?!
CIAO BABIGE :) !! ANCHE TU VAI AL DIMI DI GENOVA? IO IN REALTA' VIVO A RAPALLO....
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BabiGe
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Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da BabiGe »

Ciao Antonella :) ,
il mio Reumatologo e dell'Ospedale La Colletta di Arenzano !!!
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Barbara&Sofia


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significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
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francesca77
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Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da francesca77 »

CIAO : Love :
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NELLA REUMFAMIGLIA : Love :
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
birba90
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Iscritto il: 19/09/2013, 18:23

Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da birba90 »

anto, mi spieghi come sono queste bolle che ti sono venute? bollicine poiccoline? grandi? usciva liquido?cmq sul foglietto c'è scritto che ha la tendenza a dare problemi dermatologici,se vuoi fare un tentativo prova a riprenderlo in caso di sfogo sospendi definitivamente, io aspetto ancora 1 mese e se la mia dermatite va via definitivamente non lo prenderò più, se invece non mi passa boh non lo so. Teniamoci aggiornate!Cmq anche a me i dolori erano passati col plaquenil, se non mi fosse uscito questo sfogo l'avrei preso a vita forse!
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[Luigi]
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Iscritto il: 14/03/2013, 20:56

Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da [Luigi] »

Ciao Antonella, benvenuta nella reumfamiglia. L'unione fa la forza. ;)
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
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In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
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Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
-----
Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
«Move your body, stretch your mind.»
piazzanto
Messaggi: 7
Iscritto il: 29/09/2013, 11:08

Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da piazzanto »

ALLORA BIRBA... PROVO A SPIEGARTI ... ALL'INIZIO LE BOLLE SEMBRAVANO UNA BANALE ORTICARIA DA CONTATTO (COSì è STATA LA PRIMA DIAGNOSI DI UNA DOTT.SSA DELL'IDI DI ROMA) HO COMINCIATO A USARE UNA CREMA AL CORTISONE MA LA SITUAZIONE PEGGIORAVA DI GIORNO IN GIORNO!!! ALCUNE BOLLE SI RIEMPIVANO DI SIERO ALTRE RIMANEVANO ROSSE ALTRE SI VEDEVANO SOTTOPELLE ..... MA NE USCIVANO SEMPRE DI PIù (SU GAMBE E BRACCIA QUASI ESCLUSIVAMENTE) E IL PRURITO ERA DAVVERO FASTIDIOSO! IN PIU' LA SENSAZIONE ERA QUELLA DI AVERE UN FORMICAIO ADDOSSO CHE MI MORDICCHIAVA.
IL SECONDO SPECIALISTA HA SOSPETTATO SI TRATTASSE DI LICHEN E MI HA PRESCRITTO IL CORTISONE X BOCCA E DELLE ANALISI DEL SANGUE....IO HO TERGIVERSATO E INVECE DI COMINCIARE IL CORTISONE HO PRESO APPUNTAMENTO CON ALTRO SPECIALISTA CHE NON HA CONFERMATO LA STESSA DIAGNOSI MA MI HA PRESCRITTO ANCHE LUI IL CORTISONE E DELLE ALTRE ANALISI ....... ALLA FINE DEVO DIRE CHE ASPETTANDO DI ANDARE A FARE LE VISITE E LE ANALISI SONO PASSATI DIVERSI GG E LE BOLLE SONO QUASI ANDATE VIA DEL TUTTO PUR SENZA CORTISONE(PERO' NEL FRATTEMPO AVEVO SOSPESO IL PLAQUENIL DA CIRCA 15/18GG)!!! ANCHE LE ANALISI SONO A POSTO PER FORTUNA.....

CIAO FRANCESCA E CIAO LUIGI 90 !!! GRAZIE DELL'ACCOGLIENZA : ;) ;)
chicca12572
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Iscritto il: 17/08/2013, 16:27
Località: bergamo

Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da chicca12572 »

Ciao Piazzanto;anche io prendo il plaquenil da 4 mesi per il momento non mi sta dando grossi problemi anche se all'inizio avevo un forte prurito..ora mi tengo mattina e sera la crema perche' ho una forte secchezza non riesco a mantenere una buona idratazione : WallBash : mangio frutta, bevo tanta acqua e mi spalmo tanta crema : WallBash : che rottura poi ci sono le lacrime e il colluttorio per la secchezza alla bocca : WallBash : ma la cosa importante e' che i dolori ora sono scomparsi.
Non e' facile accettare di essere malati la mia filosofia e' quella di non farmi piegare e sopratutto continuare a fare tutto quello che facevo prima...certo ora mi e' difficile fare
cose semplici come sbucciare una cipolla o tagliare una patata togliere le monete ma non mi rassegno, non voglio mollare anche se le mani fanno male e in questi giorni con l'abbassamento della temperatura(a bergamo ci sono max 14 gradi)sono peggiorate(morbo di raynaud).......in bocca al lupo vedrai che riuscirai a trovare un farmaco che funziona : Love :
sospetta connettivite con impronta sclerodermica
plaquenil 200 medrol
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DANY45
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Iscritto il: 29/09/2009, 14:05
Località: BOLOGNA

Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da DANY45 »

CIAO ANTONELLA
E BENVENUTA NEL FORUM.
IO ASSUMO PLAQUENIL DA ANNI E NON HO AVUTO NESSUN EFFETTO COLLATERALE.
ALMENO UNA VOLTA L'ANNO MI SOTTOPONGO A VISTITA OCULISTICA PERCHE' IL PLAQUENIL
E' UN FARMACO CHE PUO' CAUSARE SERI PROBLEMI AGLI OCCHI E IN TAL CASO SI DEVE ASSOLUTAMENTE SOSPENDERLO.
E' VERO SAI OGNUNO DI NOI E' UN UNIVERSO A SE' E, A PARITA' DI DIAGNOSI, ALLO STESSO FARMACO SI REAGISCE IN
MANIERA DIVERSA.
PURTROPPO ALCUNI MEDICI NON VOGLIONO ASCOLTARCI E INVECE FAREBBERO BENE, SIAMO NOI AD ASSUMERE I FARMACI
E NON E' DETTO CHE LE COSE STIANO SEMPRE COME DICONO LORO.
VEDI COME VA ED EVENTUALMENTE RICHIEDI AL REUM E SE NON SEI CONVINTA DI CIO' CHE TI DICE, CERCA UN ALTRO PARERE.
TUTTE LE NOSTRE MALATTIE RICHIEDONO FARMACI "TOSTI" MA DOBBIAMO PRENDERLI PER CERCARE DI ARRESTARE LA MALATTIA.
NATURALMENTE SE LA DIAGNOSI E LA TERAPIA SONO STATE TEMPESTIVE, SI HA MAGGIORE POSIBILITA' CHE LA MALATTIA VADA
IN REMISSIONE.
ARMATI DI PAZIENZA E VEDRAI CHE PIANO PIANO TROVERAI LA TERAPIA GIUSTA E TUTTO ANDRA' PER IL MEGLIO.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
TIENICI INFORMATE. UN ABBRACCIO. : Love :
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
birba90
Messaggi: 24
Iscritto il: 19/09/2013, 18:23

Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da birba90 »

ciao Anto, alle fine hai provato a riprendere Plaquenil?Io sì, dopo 40 giorni di sospensione e disidrosi migliorata, ho ripreso da 12 giorni a prenderlo e già sembra che la disidrosi stia peggiorando proverò a resistere ancora 10 giorni per vedere se effettivamente continua a peggiorare così ho la certezza, mi ricordo che una dermatologa ti aveva detto che le sembrava lichen il tuo sfogo, prova a guardare su internet lo da come effetto collaterale del plaquenil!
Paperarosa
Messaggi: 979
Iscritto il: 02/02/2012, 20:07

Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da Paperarosa »

Ciao Piazzanto benvenuta!
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
piazzanto
Messaggi: 7
Iscritto il: 29/09/2013, 11:08

Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da piazzanto »

si Birba ho ricominciato da 3 gg... nel frattempo le bolle e tutti i fastidi che avevo sono spariti...in pratica sono stata anche io circa 40gg senza terapia ..nel frattempo però ho rifatto le analisi e gli anticorpi CCp sono diminuiti !!
Ultima modifica di piazzanto il 02/11/2013, 16:05, modificato 1 volta in totale.
piazzanto
Messaggi: 7
Iscritto il: 29/09/2013, 11:08

Re: ciao sono appena arrivata....

Messaggio da piazzanto »

ciao Paperosa :)
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