aggiornamenti di Rosaria

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
duilia49
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da duilia49 »

Ciao Rosaria,volevo precisare che io non avevo avuto precedentemente la cataratta.
Ho una maculopatia per questo ho fatto tutte le punture intravitreali e il laser,per ridurre l'edema e recuperare qualche decimo.
Purtroppo adesso si è evidenziato questo inizio di cataratta,sempre allo stesso occhio,e bisogna aspettare per vedere come continua.
In ogni caso a marzo ho il controllo e se si deve operare si fa.Meno male che l'altro occhio va bene,altrimenti sarebbero guai.
Adesso mi crea molta nausea il reumaflex,è insopportabile....sai indicarmi qualcosa per evitarla??
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
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rosaria1956
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da rosaria1956 »

VI AVEVO SCRITTO...DA QUALCHE PARTE...QUA' O NELLA MIA PRESENTAZIONE, DEL DOLORE AL BRACCIO SX CHE MI AFFLIGGE DA QUALCHE TEMPO E CHE SI STA PRESENTANDO ANCHE AL DESTRO
IO SONO SUPER CONVINTA CHE NON SIA ARTRITE: LA LOCALIZZAZIONE E' DIVERSA, AVEVO INFATTI SUPPOSTO UNA PERIARTRITE (MA NON HO LA SPALLA BLOCCATA) OPPURE UNA TENDINITE.
MA CREDO ANCHE CHE SIA UN DOLORE DA INFIAMMAZIONE PERCHE' SI ACUTIZZA CON IL CALORE, ANZI...DOPO POCHI MINUTI CHE SONO A LETTO
MI FA' ANCHE MOLTO PIU' MALE SE CI STO APPOGGIATA SOPRA, INFATTI DEVO CAMBIARE IMMEDIATAMENTE LATO
ADESSO CHE COMINCIA A FARMI MALE ANCHE L'ALTRO LATO...NON SO COME SISTEMRARMI PER DORMIRE POSTO CHE SUPINA NON RIESCO A STARCI PER LA RESPIRAZIONE
HO RACCONTATO I MIEI SINTOMI AL DR. GOLRA, APPROFITTANDO DELLA CENA DI VENERDI' CON IL NOSTRO GRUPPO DI REUMAMICI NAPOLETANI (V. LA SEZIONE "LA NOSTRA COMUNITA' I NPOSTRI INCONTRI") ...LUI HA IPOTIZZATO ANCHE UNA NEVRITE, DA COME HO RACCONTATO I SINTOMI, E MI HA CONSIGLIATO UNA ECOGRAFIA CHE FARO' CERTAMENTE, COME PURE
LA NOTTE DI VENERDI' ...DOPO LA NOSTRA CENA, E' STATO UN TORMENTO CONTINUO, NON SONO RIUSCITA A DORMIRE DAL DOLORE
MI STO AIUTANDO CON ANTINFIAMMATORI, CHE UN PO' ATTUTISCONO IL DOLORE DURANTE IL GIORNO....E QUESTO MI CONVINCE SEMPRE DI MPIU' CHE SI TRATTI PROPRIO DI INFIAMMAZIONE...MA NON ALL'ARTICOLAZIONE CHE NON MI FA MALE
SE MI TOCCO IL MUSCOLO VEDO LE STELLE
ASPETTO CON IMPAZIENZA IL GIORNO DEL MIO APPUNTAMENTO (16 DICEMBRE) PER AVERE IL NUOVO BIO E PER INTEGRARE AL MEDICO CHE MI SEGUE, LA MIA ANAMNESI CON QUESTO ULTERIORE TIPO DI DOLORE...CERTO CHE NON SI FINISCE MAI!!!
SPERO NON SIA DAVVERO NEVRITE :(
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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speranza_ultima
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da speranza_ultima »

ciao Rosaria, la periartrite scapolo omerale si manifesta soprattutto con una fitta fortissima fra la scapola e l'omero,
come se ci fosse un coltello che preme, io l'ho avuta a sinistra e infatti non riesco + a dormire dal lato sinistro
e se mi giro sul lato destro devo tenere il braccio sinistro e la spalla indietro rispetto al resto del corpo,
purtroppo l'unica posizione per cui non sento dolore è pancia all'aria solo che non sono abituata,
continuo a fare tutte le sere quegli esercizi con l'elastico,
ogni tanto mi succede di sentire lo stesso dolore anche a destra ma meno frequentemente,
mentre mi succede spesso che entrambi le braccia si bloccano all'altezza del gomito, credo che sia
un problema meccanico, sempre dovuto all'articolazione che si blocca,
in bocca al lupo per tutto
La speranza è l'ultima a morire
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rosaria1956
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da rosaria1956 »

GRAZIE SPERANZA, IN PARTE HO ESCLUSO (PER CARITA'...SEMPRE DA PAZIENTE) CHE POSSA TRATTARSI DI PERIARTRITE, L'HA AVUTA MIO MARITO ED IL DOLORE ERA DIVERSO DAL MIO
SONO CERTA SOLO CHE SI TRATTA DI INFIAMMAZIONE....PROPENDO PIU' PER TENDINITE OPPURE NEVRITE
GRAZIE PER GLI AUGURI...SPERIAMO BENE ...DEVO TENERE DURO FINO AL 16, DATA DEL CONTROLLO : Chessygrin :
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daniela47
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Iscritto il: 27/05/2010, 11:54

Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da daniela47 »

ciao Rosaria,
ti auguro con tutto il cuore di stare meglio,
e arrivare velocemente alla nuova visita,,,
un'abbraccio,,,,
__________________________________________________________________________________
Sono in cura x dermatomiosite all'ospedale di Careggi Firenze le medicine sono tante troppe!!!! MTX 15mg la settimana, deltacortene 10mg il giorno, immunoglobuline in vena 25mg 2 giorni il mese, folina e varie compresse x la pressione alta .
Daniela
__________________________________________________________________________________
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MICHELA
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Iscritto il: 24/01/2012, 12:21
Località: TRENTINA DOC TRAPIANTATA A VERONA

Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da MICHELA »

Un mondo di auguri affinchè la tua visita vada per il meglio!
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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amica68
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Iscritto il: 16/02/2013, 23:50

Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da amica68 »

stringi i denti Rosaria, mancano solo 15 gg.... : Love :
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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cassandra1971
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da cassandra1971 »

PUò ESSERE TENDINITE. VI PENSO IO NON POTRO' ESSERE AL RADUNO.
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
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francesca77
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da francesca77 »

AUGURI ANCHE DA PARTE MIA : Love : : Love : : Love :
Immagine

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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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rosaria1956
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO REUMAMICI CARI
SONO A CASA IN MALATTIA :( OGNI TANTO DEVO DARGLIELA VINTA ALLA BESTIACCIA E RASSEGNARMICISIVICISI : Lol : : Lol : : Lol : : Lol :
IL DOLORE "STRANO" AL BRACCIO SI E' ESTESO ANCHE ALL'ALTRO BRACCIO E POI STANOTTE, A TUTTA LA PARTE DESTRA DELLA SCHIENA
MORALE DELLA FAVOLA, ALLE 3 DI NOTTE ERO SEDUTA SUL DIVANO PERCHE' NEL LETTO NON CI POTEVO STARE, ERO BOLLENTE E TUTTA UN DOLORE
LUNEDI' HO FINALMENTE LA VISITA PER AVERE ANCHE IL NUOVO BIO E PARLERO' AL MEDICO DI QUELLO CHE MI STA SUCCEDENDO
CHE NON RIESCO A RICONDURRE NE' ALL'A.R. E NEPPURE ALL FIBROMIALGIA COME TIPO DI DOLORE
CHISSA' COSA ALTRO CAVOLO SARA' : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash :
ADESSO HO IL TERRORE DI ANDARE A LETTO, SO CHE SI RIACUTIZZERA' TUTTO PERCHE' E' DI CERTO UN DOLORE DA INFIAMMAZIONE ANCHE SE COINVOLGE I MUSCOLI ...O FORSE I NERVI ED I TENDINI...NON L'HO MICA CAPITO, E NON LE ARTICOLAZIONI SE NON DI RIFLESSO.
MI TOCCA TENERE DURO QUESTI ALTRI POCHI GIORNI SPERANDO CHE LUNEDI' SAPPIANO DARMI QUALCHE INDICAZIONI SULLA PROBABILE CAUSA :(
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da rosaria1956 »

OGGI, FINALMENTE, CONTROLLO E PRESCRIZIONE DEL NUOVO FARMACO
COME AVEVO GIA' PENSATO , MI HANNO PRESCRITTO ORENCIA (ABATACEPT), IO HO CHIESTO SE ERA POSSIBILE AVERLO NELLA NUOVA FORMULAZION, APPENA MESSA IN COMMERCIO E CIOE' DA SOMMINISTRARE MEDIANTE INIEZIONI SOTTOCUTE.
QUESTA NUOVA FORMULAZIONE, DIVERSAMENTE DALLA INFUSIONE, E' DI 125 MG. DA FARE OGNI SETTIMANA, SI RAGGIUNGONO QUINDI I 500 MG MENSILI CHE SONO LA DOSE MINIMA CHE SI SOMMINISTRA PER VIA ENDOVENA.
PURTROPPO QUESTO FARMACO PREVEDE LA COMBINAZIONE CON METHETREXATE, CHE MI E' STATO PRESCRITTO ALLA DOSE DI 7.5 MG. A SETTIMANA, IN COMPRESSE.
HO FATTO PRESENTE CHE HO PAURA DI ASSUMERE METHOTREXATE A CAUSA DELLA FIBROSI POLMONARE, OK IL METHOTRXATE POTEVA PROVOCARMI UNA POLMONITE INTERSTIZIALE MA NON LA FIBROSI, IL REUMATOLOGO E' PIU' CHE CONVINTO CHE LA MIA FIBROSI SIA DOVUTA ESCLUSIVAMENTE ALL'ARTRITE REUMATOIDE, MI HANNO ANCHE SPIEGATO CHE LE RECENTI LETTERATURE IN MERITO, HHANNO SEMPRE PIU' EVIDENZIATO LA RARITA' DI UN PROBLEMA POLMONARE CAUSATO DA METHOTREXATE...INSOMMA...CAPIRETE TUTTI LA MIA PREOCCUPAZIONE, IN UN PRIMO MOMENTO INFATTI AVEVO RIFIUTATO, POI HO ACCETTATO DI TENTARE LA TERAPIA PER 3, MESI DOPO TALE TERMINE RIFARO' TUTTE LE PROVE DI FUNZIONALITA' RESPIRATORIA ED ANCHE LA TAC IN HD PER CONTROLLARE CHE IL DANNO AI POLMONI NON SUBISCA PEGGIORAMENTI.
INTANTO MI E' STATO ANCHE CHIESTA L'AUTORIZZAZIONE PER TRASMETTERE I MIEI DATI E LA MIA STORIA CLINICA IN MERITO AD UNO STUDIO SUGLI EFFETTI COLLATERALI DI MABTHERA IN QUANTO PARE CHE NON VI SIANO, OLTRE AL MIO CASO, ALTRI CASI DI INSORGENZA DI VITILIGINE IN CORSO DI TERAPIA, OVVIAMENTE HO DATO IL MIO CONSENSO.
ALTRO PROBLEMA: NEL MIO REPARTO, CIRCA UN MESE FA, COSI' COME ACCADUTO GIA' A GENOVA ED A CHIETI, C'E' STATO IL FURTO DEI FARMACI BIOLOGICI ED A TUTT'OGGI, IL REPARTO NE E' PRIVO, DEVO QUINDI RICORRERE ALLA MIA ASL SPERANDO CHE NE ABBIANO, MA LA FORMULAZIONE SOTTOCUTE E' RECENTISSIMA E QUINDI NON CREDO, O CHE COMUNQUE LO PROCURINO PER ME...E SPERIAMO BENE
PER IL DOLORE STRANO ALLE BRACCIA, MI E' STATA PRESCRITTA UNA ECOGRAFIA MUSCOLO TENDINEA CHE PROVVEDERO' A PRENOTARE AL PIU' PRESTO.
NEL FRATTEMPO CONTINUERO' AD AIUTARMI CON UN ANTINFIAMMATORIO, AL QUALE IL MEDICO HA AGGIUNTO ANCHE 5 MG. DI DELTACORTENE :(
TORNATA A CASA HO SENTITO AL TELEFONO IL MIO PNEUMOLOGO PER DIRGLI DELLA NUOVA TERAPIA ED ANCHE LUI E' D'ACCORDO A PROVARE PER TRE MESI E AD ANTICIPARE TAC E CONTROLLO RESPIRATORIO COSI' DA ACCORGERCI IMMEDIATAMENTE SE DOVESSERO SUBENTRAREDEI PEGGIORAMENTI.
ADESSO MI DEVO CONVINCERE PSICOLOGICAMENTE CHE IL METHO NON MI FARA' MALE : Chessygrin : E SPERARE DI RIUSCIRE A STARE DI NUOVO MEGLIO : Rolleyes :
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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klaroline
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da klaroline »

CIAO ROSARIA, ANCHE MIA MADRE PRENDE ORENCIA E SI TROVA BENE, SPERO SIA PER TE LA STESSA COSA.
SPERIAMO CHE IL METHO NON TI DIA PROBLEMI!
Poliartrite indifferenziata
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amica68
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da amica68 »

Ciao Rosaria,
ho letto tuoi aggiornamenti, e intanto mi incrocio perché la nuova terapia ti dia prestissimo buoni risultati.....e tu comincia a fare opera di autoconvincimento che non guasta mai : Chessygrin :
Volevo chiedere: ma tu in passato hai già fatto metho se non ricordo male....e l'hai sospeso x i problemi polmonari o per altri motivi ancora prima che questi cominciassero???
e questo nuovo bio deve necessariamente essere abbinato a metho o potrebbe andare anche altro immunosoppressore che magari ha meno rischi a livello polmonare?(ammesso che ne esista uno così....)
ti abbraccio : Love :
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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MICHELA
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da MICHELA »

Ciao Rosaria, ho letto le tue novità e come si dice anno quasi nuovo, terapia nuova! Mi incrocio per te affinchè tutto vada lissssssio come l'olio.
Bacioni : Love :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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rosaria1956
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da rosaria1956 »

GRAZIE A TUTTE BIMBE BELLE...GIUSTO, ANNO NUOVO TERAPIA NUOVA E ...SPERIAMO...SOLO GUAI VECCHI, NON NE VORREI DAVVERO AGGIUNGERE ALTRI 8)
amica68 ha scritto:Ciao Rosaria,
ho letto tuoi aggiornamenti, e intanto mi incrocio perché la nuova terapia ti dia prestissimo buoni risultati.....e tu comincia a fare opera di autoconvincimento che non guasta mai : Chessygrin :
Volevo chiedere: ma tu in passato hai già fatto metho se non ricordo male....e l'hai sospeso x i problemi polmonari o per altri motivi ancora prima che questi cominciassero???
e questo nuovo bio deve necessariamente essere abbinato a metho o potrebbe andare anche altro immunosoppressore che magari ha meno rischi a livello polmonare?(ammesso che ne esista uno così....)
ti abbraccio : Love :
CIAO AMICA, SI RICORDI BENE, HO FATTO METHOTREXATE DAL 1990 AL 2003...IN PRATICA PER BEN 13 ANNI, E' STATO IL FARMACO CHE MI HA RIMESSA IN PIEDI...ANCHE SE MI HA FATTO PERDERE TANTI CAPELLI CHE PURTROPPO, NON SONO PIU' RICRESCIUTI...MA 13 ANNI SONO DAVVERO TANTI.
POI, NEL 2003 EBBI UNA GROSSA RIACUTIZZAZIONE CON IL COINVOLGIMENTO SISTEMICO, UNA INFIAMMAZIONE GENERALIZZATA CHE MI HA COLPITO POLMONI, COLON E TIROIDE.
IN QUELLA OCCASIONE IL MIO REUM OPTO' PER IL BIO ED IL METHOTREXATE NON L'HO PIU' ASSUNTO PERCHE' E' UN FARMACO CHE POTREBBE COMUNQUE PORTARE PROBLEMI POLMONARI.
IL PROTOCOLLO DI ASSUNQIONE DI ORENCIA PREVEDE PROPRIO L'ASSOCIAZIONE CON IL METHOTREXATE E D'ALTRA PARTE, IO NON POTREI PRENDERE ALTRI DMARD'S PERCHE' SONO RISULTATA INTOLLERANTE AD ARAVA, SANDIMMUN E SALAZOPIRINA.
LA MIA PAURA NON E' TANTO CHE POSSA ESSERE STATO UNA CONCAUSA DELLA MIA FIBROSI POLMONARE, SIA IL REUM CHE LO PNEUMOLOGO PENSANO CHE NON SIA A CAUSA DEL FARMACO, LA MIA PREOCCUPAZIONE E' PER IL FATTO CHE ORMAI UNA COMPLICANZA DI TIPO INFIAMMATORIO FIBROTICO AI POLMONI C'è GIA' E TEMO QUINDI UN MAGGIOR RISCHIO PER EVENTUALI ALTRE COMPLICAZIONI RARE MA POSSIBILI CON IL METHOTREXATE.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

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amica68
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da amica68 »

................mmmmmmmmmmmmmm............capisco............. : Rolleyes :
questo mi fa pensare che forse anche tu dovresti fare (sempre che non l'hai già fatto perché dicevi che non ricordi) il vaccino per la polmonite......io alla fine l'ho fatto.........PREVENAR..........visti i tuoi già problemi polmonari........senti il medico in merito....
In tutto questo speriamo almeno ne avrai giovamento dai dolori, hai già fatto la prima flebo di Orencia?
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rosaria1956
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da rosaria1956 »

NO...E' UN CASINO... :(
IL 28 NOVEMBRE NEL MIO REPARTO, COME ERA GIA' SUCCESSO A GENOVA ED A CHIETI, C'è STATO UN FURTO DI FARMACI BIOLOGICI : Andry :
ADESSO IL REPARTO NON NE HA DA DARE AI PAZIENTI (HO CHIESTO CHE MI FOSSE PRESCRITTO IL NUOVO TIPO SOTTOCUTE APPENA USCITO INVECE DELLE FLEBO DA FARE IN OSPEDALE) , MIO MARITO E' STATO ALLA ASL STAMATTINA E NON NE HANNO, DEVO ANDARE IN UN ALTRO OSPEDALE LA CUI FARMACIA FUNGE DA CENTRO DI DISTRIBIZIONE DEI BIO DA FARE A DOMICILIO, PER LA MIA ZONA, GIA' MI HANNO PREANNUNCIATO TELEFONICAMENTE CHE NON NE HANNO, DOVRANNO ACQUISTARLO PER ME E SICURAMENTE CI VORRANNO DIVERSI GIORNI PER AVERLO.
DOMANI MATTINA MIO MARITO PORTA IL PIANO TERAPEUTICO CHE MI HA COMPILATO IL REUM, A QUESTA FARMACIA OSPEDALIERA AFFINCHE' POSSANO PROVVEDERE A RIFORNIRSI DEL FARMACO...E SPERIAMO NON CI VOGLIA TROPPO TEMPO
NEL FRATTEMPO, SECONDO LE PRESCRIZIONI DEL MEDICO, DOVREI INIZIARE IL METHOTREXATE, ME LO SONO GIA' FATTO PRESCRIVERE MA....NON L'HO COMINCIATO : RedFace :
GRAZIE PER IL SUGGERIMENTO DEL VACCINO...NON CI AVEVO PENSATO...NE PARLERO' CON LO PNEUMOLOGO, DOVREI INNANZITUTTO RICORDARMI SE L'HO FATTO OPPURE NO, IL MIO MEDICO DI BASE HA UN PO' TUTTA LA STORIA DI NOI PAZIENTI, NEL SUO P.C. DEVO CHIEDERLE SE RIESCE A TROVARE TRACCIA DELLA PRESCRIZIONE DI QUESTO VACCINO
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mammona
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da mammona »

Rosy...lo sai vero, che anche se non ti scrivo segue sempre le tue vicissitudini?? : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
spero davvero tanto che tu possa ri-stare bene....e che il metho ti sia solo di aiuto e non di ostacolo!
ma che vergogna il furto dei farmaci bio!! a che punti siamo arrivati! certo...costa molto più della droga, quindi posso ben immaginare.... : Andry : : Fuck You :
Grazie di cuore per essermi sempre vicina...... : Love : : Love : : Love : : Love :
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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