aggiornamenti di Rosaria
- speranza_ultima
- Messaggi: 478
- Iscritto il: 19/09/2013, 13:19
-
- Messaggi: 159
- Iscritto il: 17/08/2013, 16:27
- Località: bergamo
Re: aggiornamenti di Rosaria
CARISSIMA ROSARIA TI SONO VICINA CON TUTTO IL CUORE
sospetta connettivite con impronta sclerodermica
plaquenil 200 medrol
plaquenil 200 medrol
- claudimora
- Messaggi: 206
- Iscritto il: 22/02/2014, 20:26
Re: aggiornamenti di Rosaria
Cara Rosaria, la prima bomba è partita, la lotta è ricominciata... e tu sei veramente una persona fantastica! Terrai a bada anche questa bestiaccia, meglio ancora andrà se sarà possibile operare dopo il ciclo di chemio. Ti voglio bene e ti sono tanto grata per il sostegno che mi dai, per la forza e la saggezza che riversi su tutti noi. Ti sono vicina, un abbraccio, Claudia
Dal 2000 dolori articolazione temporo-mandibolare, bruxismo, byte notturno, continue cure ai denti; 2006: vescica iperattiva; 2009: inizio dolore alle mani, formicolii e prurito da 5 anni; 2010: rizoartrosi iniziale; 2012-2013: dolore alle sacroiliache, con RX normale + dolori ai gomiti, caviglie, ginocchia, schiena dalle lombari in giù. Usata solo Tachipirina.
Sereupin 10mg dal 1988 per attacchi di panico.
A metà gennaio 2014 esplosi i dolori a tutte le articolazioni. Polsi e sacroiliache a fuoco.
11/02/2014 - prima visita dal reum con reumatest negativo. Risultati esami ematochimici: tutti sieronegativi e valori nella norma. Risultati indagini strumentali: Spondilodiscite L5-S1 (edema osseo), Spondilite angolare, Sacroileite bilaterale,Spina calcaneare, Periartrite cronica spalla sx; altre indagini: Osteopenia, Iposecrezione lacrimale, Onicopatia sospetta alluci.
04/03/2014: DIAGNOSI - Spondiloentesoartrite psoriasica sieronegativa
21/03/2014 INIZIATA CURA: farmaco di fondo Methotrexate - iniziato a 10 mg che gradualmente, nel giro di 3 mesi, ha migliorato i dolori fino ai primi di settembre, assunto insieme a FANS e cortisone.
04/06/2014: inizio serie di 3 infiltrazioni di cortisone alla spalla sx ogni 15 gg
19/09/2014: dolori terribili alle mani, difficilissimo lavorare anche al PC. Aumento dei dolori alle anche, al sacro, ai gomiti, alle caviglie. Inviate foto delle mani distorte al reum, che mi ha detto di aumentare il cortisone a 8 mg.
Fino al 05/12/14 Reumaflex 15mg, Folina, Clody 200mg, Dibase, Pantorc 40mg, Medrol 4mg, Voltaren R 100 mg, Polase, Lacrime artificiali. Visto il ritorno dei dolori, ho chiesto al reum di passare ai farmaci biologici, ma mi ha detto che devo rivolgermi a un centro reumatologico.
Dal 06/12/14 sospeso il Reumaflex, perchè tornata l'influenza e poi ormai piena di dolori. Poi preso appuntamento per il 29/04/15, con il centro reumatologico del San Camillo, sperando di poter passare ai biologici; fatte le analisi e le indagini per la somministrazione. Iniziato nel frattempo ad assumere un minerale naturale che si chiama zeolite, a scopo disintossicante. Pian piano sono incredibilmente migliorata, perciò da febbraio ho scalato e poi sospeso anche voltaren e cortisone. Ora continuo così, non so che succederà domani, ma spero di arrivare sempre così alla visita del 29/04/15 per fare il punto al centro reumatologico.
Sereupin 10mg dal 1988 per attacchi di panico.
A metà gennaio 2014 esplosi i dolori a tutte le articolazioni. Polsi e sacroiliache a fuoco.
11/02/2014 - prima visita dal reum con reumatest negativo. Risultati esami ematochimici: tutti sieronegativi e valori nella norma. Risultati indagini strumentali: Spondilodiscite L5-S1 (edema osseo), Spondilite angolare, Sacroileite bilaterale,Spina calcaneare, Periartrite cronica spalla sx; altre indagini: Osteopenia, Iposecrezione lacrimale, Onicopatia sospetta alluci.
04/03/2014: DIAGNOSI - Spondiloentesoartrite psoriasica sieronegativa
21/03/2014 INIZIATA CURA: farmaco di fondo Methotrexate - iniziato a 10 mg che gradualmente, nel giro di 3 mesi, ha migliorato i dolori fino ai primi di settembre, assunto insieme a FANS e cortisone.
04/06/2014: inizio serie di 3 infiltrazioni di cortisone alla spalla sx ogni 15 gg
19/09/2014: dolori terribili alle mani, difficilissimo lavorare anche al PC. Aumento dei dolori alle anche, al sacro, ai gomiti, alle caviglie. Inviate foto delle mani distorte al reum, che mi ha detto di aumentare il cortisone a 8 mg.
Fino al 05/12/14 Reumaflex 15mg, Folina, Clody 200mg, Dibase, Pantorc 40mg, Medrol 4mg, Voltaren R 100 mg, Polase, Lacrime artificiali. Visto il ritorno dei dolori, ho chiesto al reum di passare ai farmaci biologici, ma mi ha detto che devo rivolgermi a un centro reumatologico.
Dal 06/12/14 sospeso il Reumaflex, perchè tornata l'influenza e poi ormai piena di dolori. Poi preso appuntamento per il 29/04/15, con il centro reumatologico del San Camillo, sperando di poter passare ai biologici; fatte le analisi e le indagini per la somministrazione. Iniziato nel frattempo ad assumere un minerale naturale che si chiama zeolite, a scopo disintossicante. Pian piano sono incredibilmente migliorata, perciò da febbraio ho scalato e poi sospeso anche voltaren e cortisone. Ora continuo così, non so che succederà domani, ma spero di arrivare sempre così alla visita del 29/04/15 per fare il punto al centro reumatologico.
Re: aggiornamenti di Rosaria
Rosy, a parte il tempo che ci è voluto...sono contenta che per ora sia andata bene!
la prossima volta...chiedi se c'è qualcuno più esperto, perché già uno è un pochettino così....certo non felice, nervosetto...e ti ci vuole anche una che non prende le vene! uff.......!!!!!!
ti voglio bene, lo sai, e ti penso spessissimo!
silvana
la prossima volta...chiedi se c'è qualcuno più esperto, perché già uno è un pochettino così....certo non felice, nervosetto...e ti ci vuole anche una che non prende le vene! uff.......!!!!!!
ti voglio bene, lo sai, e ti penso spessissimo!
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
- cassandra1971
- Messaggi: 1641
- Iscritto il: 31/12/2009, 15:31
Re: aggiornamenti di Rosaria
ma tu sei mitica...a te fanno tutti un baffo...le infermiere invece meglio vadano a spazzare o a farsi un bio...invece di essere cosi' maldestre,,,un bio con 20 buchi e 12 ore di terapia ovviamente...rosaria1956 ha scritto:CIAO AMICHE CARE
LA PRIMA BOMBA CONTRO L'INFAME E' STATA LANCIATA
TUTTO BENE LA CHEMIO SE NON FOSSE STATA PER LA DIFFICOLTA' (MAI CAPITATA PRIMA E SI CHE HO FATTO 4 ANNI DI INFUSIONI DI MABTHERA CHE DURANO 5 ORE! MA SI SA QUANTO CONTI IL "MANICO " IN QUESTE COSE ) A TROVARMI VENE ADATTE CHE REGGESSERO IL FLUSSO
INSOMMA, PER NON TIRARVELA PER LE LUNGHE E SENZA STARVI A RACCONTARE QUANTI BUCHI MI HANNO FATTO, LA TERAPIA CHE SAREBBE DOVUTA DURARE AL MAX 5 ORE E' DURATA INVECE 8 ORE E MEZZA!!!!!
SONO TORNATA A CASA DISTRUTTA, MA CONTENTA DI AVERE INIZIATO
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
- Alessandro
- Messaggi: 259
- Iscritto il: 15/04/2011, 22:53
Re: aggiornamenti di Rosaria
Leggo solo ora. Un caloroso e affettuoso abbraccio. Mi dispiace tantissimo che tu debba passare anche questa. Forza forza forza
Amministratore di condominio
Re: aggiornamenti di Rosaria
Incrocio le dita, un abbraccio forte Rosaria.
A.R.+sindrome di Sjogreen,fenomeno di raynaud, in cura con reumaflex 15 mg, plaquenil 2 x 200, adalat crono 2 x 20mg, medrol 4mg, 2 x folina dopo 24 ore dal mtx
In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine
Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine
Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
-
- Messaggi: 134
- Iscritto il: 27/01/2014, 11:11
Re: aggiornamenti di Rosaria
Ti leggo con profonda ammirazione... super incroci per te!!!
Re: aggiornamenti di Rosaria
CARISSIMA ROSARIA,RIENTRO DOPO QUASI UN ANNO SOLO PER TE...
HO SEMPRE SEGUITO IN SILENZIO PER LE GRANDI DIFFICOLTA'CHE HO AFFRONTATO,NON RIUSCIVO
A CONFRONTARMI PIU'CON NESSUNO...MA QUANDO TI HO LETTA HO CAPITO CHE E'IMPORTANTE AVERE
QUALCUNO , CHE NON PUOI VEDERE,MA CHE TI DA'TALMENTE TANTO SOSTEGNO DA DIVENTARE INDISPENSABILE.
AMMIRO IL TUO MODO DI VIVERE E DI AFFRONTARE LE MALATTIE E A VOLTE MI VERGOGNO ANCHE PER TUTTE
LE LAGNE CHE INVECE OGNI TANTO MI SOPRAFFANNO.
UN MEGA IN BOCCA AL LUPO E UN ABBRACCIO VIRTUALE SINCERO E SENTITO...
HO SEMPRE SEGUITO IN SILENZIO PER LE GRANDI DIFFICOLTA'CHE HO AFFRONTATO,NON RIUSCIVO
A CONFRONTARMI PIU'CON NESSUNO...MA QUANDO TI HO LETTA HO CAPITO CHE E'IMPORTANTE AVERE
QUALCUNO , CHE NON PUOI VEDERE,MA CHE TI DA'TALMENTE TANTO SOSTEGNO DA DIVENTARE INDISPENSABILE.
AMMIRO IL TUO MODO DI VIVERE E DI AFFRONTARE LE MALATTIE E A VOLTE MI VERGOGNO ANCHE PER TUTTE
LE LAGNE CHE INVECE OGNI TANTO MI SOPRAFFANNO.
UN MEGA IN BOCCA AL LUPO E UN ABBRACCIO VIRTUALE SINCERO E SENTITO...
diagnosi di spondiloartropatia psoriasica nel 2008
borsite ileopsoas dx e sn. entesiti varie,
ernia discale in l2 nel 2010.
terapia: reumaflex 10mg a sett.
folina,airtal 100,medrol 8mg,contramal.
da gennaio 2013 sospsesi tutti i farmaci.
solo medro 8mg per 5gg poi 4mg a oltranza.
tendiniti e versamenti alle spalle.
cervicobrachialgia.
in attesa di nuovo reum.
In cura presso centro reumatologia Monnatessa
In cura dal luglio 2013 con Humira
Lansoprazolo 15mg
Urbason2mg
Sirdalud 1cp.la sera
Diagnosi di cefalea cronica con vertigine emicranica....
In cura dal 4 Marzo con Simponi una iniezione ogni 28gg.
Brufen 600mg,Medrol 16mg.a scalare fino a 4mg,Gastroloc,
Di Base 25.0000u.xanax per dormire....
Dimenticavo il mio carissimo Contramal senza il quale non si
và da nessuna parte...
Confermata diagnosi di spondiloartropatia psoriasica per
Sacroileite bilaterale,tendinite del sovraspinoso sin.e dx.con empeachement sn,
Tendiniti a entrambe le caviglie,leggera psoriasi ungueale alle mani.
borsite ileopsoas dx e sn. entesiti varie,
ernia discale in l2 nel 2010.
terapia: reumaflex 10mg a sett.
folina,airtal 100,medrol 8mg,contramal.
da gennaio 2013 sospsesi tutti i farmaci.
solo medro 8mg per 5gg poi 4mg a oltranza.
tendiniti e versamenti alle spalle.
cervicobrachialgia.
in attesa di nuovo reum.
In cura presso centro reumatologia Monnatessa
In cura dal luglio 2013 con Humira
Lansoprazolo 15mg
Urbason2mg
Sirdalud 1cp.la sera
Diagnosi di cefalea cronica con vertigine emicranica....
In cura dal 4 Marzo con Simponi una iniezione ogni 28gg.
Brufen 600mg,Medrol 16mg.a scalare fino a 4mg,Gastroloc,
Di Base 25.0000u.xanax per dormire....
Dimenticavo il mio carissimo Contramal senza il quale non si
và da nessuna parte...
Confermata diagnosi di spondiloartropatia psoriasica per
Sacroileite bilaterale,tendinite del sovraspinoso sin.e dx.con empeachement sn,
Tendiniti a entrambe le caviglie,leggera psoriasi ungueale alle mani.
Re: aggiornamenti di Rosaria
Cara Rosaria mi riavvicino oggi al forum dopo quasi due anni di assenza. Ho dato una sbirciatina alle persone che più seguivo e, oltre la bellissima notizia della nuova bimba di Cassandra che congratulo di cuore, trovo questo tuo aggiornamento che mi ha dato una pugnalata al cuore.... Non sai davvero quanto la cosa mi tocchi...non mi capacito di come la sorte possa accanirsi con alcuni, i migliori peraltro... ti faccio i migliori auguri e ti abbraccio fortissimo. Con tanto affetto,
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
Re: aggiornamenti di Rosaria
Forza Rosy
Ti aspetterò sempre, anche quando sarà assurdo sperare... (tratto dal libro più bello che mi abbiano mai fatto leggere a scuola... ormai è diventato il mio motto)
Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: aggiornamenti di Rosaria
GRANDI REUMAMICI
UN GRAZIE DI CUORE A TUTTI
PURTROPPO NON SONO QUELLA ROCCIA CHE CI SI ASPETTAVA IO FOSSI
NON SO SE E' UNA REAZIONE MIA PERSONALE, MA LA STANCHEZZA E' TERRIBILE, PASSO LA GIORNATA PRATICAMENTE A DORMIRE...E COME DORMO!!!!!
STAMATTINA FINALMENTE VA LEGGERMENTE MEGLIO, SPERO VADA A MIGLIORARE PERCHE' ALTRIMENTI E' UNA NON VITA STARE BUTTATI TUTTO IL GIORNO SUL LETTO A DORMIRE
DOVREI ANCHE ANDARE DA MIO FIGLIO, HO I BIGLIETTI ACQUISTATI DA GENNAIO IN OFFERTA, MA NAVIGO A GIORNATA, LO DECIDERO' LA SERA PRIMA, SE NON CE LA FARO' VERRA' LUI
ANCHE SE FORSE, DICE MIO MARITO, DISTRARMI MI FAREBBE BENE...MA SERVE UNA FORZA FISICA CHE SOLO STAMATTINA STO MOLTO PARZIALMENTE, RITROVANDO
MI SPIACE QUESTE LAGNE MA NON PENSAVO FOSSI COSI' PESANTE ANCHE SE NE AVEVO SENTITI DI RACCONTI SULLE CHEMIO
COMUNQUE STAMATTINA SONO USCITA DI CASA PER FARE UN EMOCROMO DI CONTROLLO, AMBULATORIO A 50 MT DA CASA MIA, MA CE L'HO FATTA
HO FATTO ANCHE UN PO' DI SPESA PER CASA ASSURDO....MI SEMBRA UNA GRANDE CONQUISTA STA COSA!!!
AH! MI E' PERSINO VENUTA FAME, NON MANGIO QUASI NULLA DA UNA SETTIMANA, HO VISTO UN CORNETTO ALLA CREMA AL BAR E L'HO COMPRATO
QUANDO SI DICE: LE PICCOLE COSE DELLA VITA, STAMATTINA MI SENTO QUASI FELICE, SPERO DI RIUSCIRE A TENERMI IN PIEDI ALMENO PER QUALCHE ORA
VI VOGLIO BENE TUTTI, CREDETEMI, SENTO SULLA MIA PELLE L'IMPORTANZA DEL SOSTEGNO E BENEDICO CHE VOI CI SIETE E CHE TUTTO VADA AVANTI COME SEMPRE, IN ARMONIA ED AMICIZIA
GRAZIE DI CUORE A TUTTI E LO DICO CON EMOZIONE, FORSE SONO DIVENTATA ANCHE UN POCHETTO PIU' SENSIBILE, MA E' COSI' ED E' QUA', IN FORUM, CHE NON HO REMORE E NON HO VERGOGNA AD ASPRIMERE LE MIE DEBOLEZZE A VOI
UN GRAZIE DI CUORE A TUTTI
PURTROPPO NON SONO QUELLA ROCCIA CHE CI SI ASPETTAVA IO FOSSI
NON SO SE E' UNA REAZIONE MIA PERSONALE, MA LA STANCHEZZA E' TERRIBILE, PASSO LA GIORNATA PRATICAMENTE A DORMIRE...E COME DORMO!!!!!
STAMATTINA FINALMENTE VA LEGGERMENTE MEGLIO, SPERO VADA A MIGLIORARE PERCHE' ALTRIMENTI E' UNA NON VITA STARE BUTTATI TUTTO IL GIORNO SUL LETTO A DORMIRE
DOVREI ANCHE ANDARE DA MIO FIGLIO, HO I BIGLIETTI ACQUISTATI DA GENNAIO IN OFFERTA, MA NAVIGO A GIORNATA, LO DECIDERO' LA SERA PRIMA, SE NON CE LA FARO' VERRA' LUI
ANCHE SE FORSE, DICE MIO MARITO, DISTRARMI MI FAREBBE BENE...MA SERVE UNA FORZA FISICA CHE SOLO STAMATTINA STO MOLTO PARZIALMENTE, RITROVANDO
MI SPIACE QUESTE LAGNE MA NON PENSAVO FOSSI COSI' PESANTE ANCHE SE NE AVEVO SENTITI DI RACCONTI SULLE CHEMIO
COMUNQUE STAMATTINA SONO USCITA DI CASA PER FARE UN EMOCROMO DI CONTROLLO, AMBULATORIO A 50 MT DA CASA MIA, MA CE L'HO FATTA
HO FATTO ANCHE UN PO' DI SPESA PER CASA ASSURDO....MI SEMBRA UNA GRANDE CONQUISTA STA COSA!!!
AH! MI E' PERSINO VENUTA FAME, NON MANGIO QUASI NULLA DA UNA SETTIMANA, HO VISTO UN CORNETTO ALLA CREMA AL BAR E L'HO COMPRATO
QUANDO SI DICE: LE PICCOLE COSE DELLA VITA, STAMATTINA MI SENTO QUASI FELICE, SPERO DI RIUSCIRE A TENERMI IN PIEDI ALMENO PER QUALCHE ORA
VI VOGLIO BENE TUTTI, CREDETEMI, SENTO SULLA MIA PELLE L'IMPORTANZA DEL SOSTEGNO E BENEDICO CHE VOI CI SIETE E CHE TUTTO VADA AVANTI COME SEMPRE, IN ARMONIA ED AMICIZIA
GRAZIE DI CUORE A TUTTI E LO DICO CON EMOZIONE, FORSE SONO DIVENTATA ANCHE UN POCHETTO PIU' SENSIBILE, MA E' COSI' ED E' QUA', IN FORUM, CHE NON HO REMORE E NON HO VERGOGNA AD ASPRIMERE LE MIE DEBOLEZZE A VOI
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Re: aggiornamenti di Rosaria
Coraggio rosi.....è tutto normale...la chemioterapia è bastarda!!
Bene per il cornetto...già ..le piccole cose...più sono piccole più sono meravigliose...bisogna solo saperne vedere la meraviglia...tu ci riesci perché sei sensibile...lo sei sempre stata!!!! Brava!!! Vedrai che andrà sempre meglio!!! Un grosso bacio!!!
Bene per il cornetto...già ..le piccole cose...più sono piccole più sono meravigliose...bisogna solo saperne vedere la meraviglia...tu ci riesci perché sei sensibile...lo sei sempre stata!!!! Brava!!! Vedrai che andrà sempre meglio!!! Un grosso bacio!!!
Asma dall' età di 13 anni
orticaria cronica factizia dal 2004
Tiroidite autoimmune di Hashimoto dal 2005
psoriasi da aprile 2012
artrite psoriasica da luglio 2012 con trocanterite ed entesite bilaterale.
A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
orticaria cronica factizia dal 2004
Tiroidite autoimmune di Hashimoto dal 2005
psoriasi da aprile 2012
artrite psoriasica da luglio 2012 con trocanterite ed entesite bilaterale.
A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
Re: aggiornamenti di Rosaria
Ogni tanto fa bene anche lagnarsi un po',ci si lagna,ci si lagna,poi basta anche solo un piccolo accenno di normalita'ci si rimette in carreggiata pronte alla nuova battaglia.FORZA ROSY,SEI MITICA!!!
diagnosi di spondiloartropatia psoriasica nel 2008
borsite ileopsoas dx e sn. entesiti varie,
ernia discale in l2 nel 2010.
terapia: reumaflex 10mg a sett.
folina,airtal 100,medrol 8mg,contramal.
da gennaio 2013 sospsesi tutti i farmaci.
solo medro 8mg per 5gg poi 4mg a oltranza.
tendiniti e versamenti alle spalle.
cervicobrachialgia.
in attesa di nuovo reum.
In cura presso centro reumatologia Monnatessa
In cura dal luglio 2013 con Humira
Lansoprazolo 15mg
Urbason2mg
Sirdalud 1cp.la sera
Diagnosi di cefalea cronica con vertigine emicranica....
In cura dal 4 Marzo con Simponi una iniezione ogni 28gg.
Brufen 600mg,Medrol 16mg.a scalare fino a 4mg,Gastroloc,
Di Base 25.0000u.xanax per dormire....
Dimenticavo il mio carissimo Contramal senza il quale non si
và da nessuna parte...
Confermata diagnosi di spondiloartropatia psoriasica per
Sacroileite bilaterale,tendinite del sovraspinoso sin.e dx.con empeachement sn,
Tendiniti a entrambe le caviglie,leggera psoriasi ungueale alle mani.
borsite ileopsoas dx e sn. entesiti varie,
ernia discale in l2 nel 2010.
terapia: reumaflex 10mg a sett.
folina,airtal 100,medrol 8mg,contramal.
da gennaio 2013 sospsesi tutti i farmaci.
solo medro 8mg per 5gg poi 4mg a oltranza.
tendiniti e versamenti alle spalle.
cervicobrachialgia.
in attesa di nuovo reum.
In cura presso centro reumatologia Monnatessa
In cura dal luglio 2013 con Humira
Lansoprazolo 15mg
Urbason2mg
Sirdalud 1cp.la sera
Diagnosi di cefalea cronica con vertigine emicranica....
In cura dal 4 Marzo con Simponi una iniezione ogni 28gg.
Brufen 600mg,Medrol 16mg.a scalare fino a 4mg,Gastroloc,
Di Base 25.0000u.xanax per dormire....
Dimenticavo il mio carissimo Contramal senza il quale non si
và da nessuna parte...
Confermata diagnosi di spondiloartropatia psoriasica per
Sacroileite bilaterale,tendinite del sovraspinoso sin.e dx.con empeachement sn,
Tendiniti a entrambe le caviglie,leggera psoriasi ungueale alle mani.
Re: aggiornamenti di Rosaria
ma che reazione personale Rosy....
si sta da male e basta con chemio, ne abbiamo sentite d'ogni e direi che tu stai andando bene se dopo 1 settimana cominci a smaltire il colpo....è vero stare giornate a letto a dormire rembambiti da farmaci non è vita....ma è l'obbiettivo finale da tenere d'occhio e il fatto che te la stiano facendo così strong è positivo.....cioè vuol dire che non gli darai scampo.....personalmente quando sento di chi fa chemio e sta benissimo mi preoccupo un po'.....il più delle volte gli stanno facendo qualcosa di blando con solo scopo palliativo, ma più stai male più vuol dire che farmaco è proprio "serio" e sta lavorando a dovere distruggendo tutto............vedila così,..... per una piccola nuvoletta rosa nel grigiore del momento
Per il viaggio in Olanda....ora vedrai come va ma tendenzialmente nei prox giorni migliorerai, fino ahimè a prox legnata........per quando l'avevi programmato? diciamo che se è in seconda/terza settimana dopo terapia (appena prima di seguente) ci sono buonissime probabilità che tu riesca andare.....se invece è appena dopo terapia la vedo un po' dura....ma anch'io sono dell'idea che se solo un po' ce la fai dovresti andare, distrarsi e uscire da routine aiuta.....
Ti abbraccio fortissimo e per qualsiasi sfogo noi ci siamo.....so come funzionano queste cose....anche in famiglia si cerca di non farsi vedere troppo deboli per non appesantire i nostri cari......ma con noi puoi non avere remore.....
si sta da male e basta con chemio, ne abbiamo sentite d'ogni e direi che tu stai andando bene se dopo 1 settimana cominci a smaltire il colpo....è vero stare giornate a letto a dormire rembambiti da farmaci non è vita....ma è l'obbiettivo finale da tenere d'occhio e il fatto che te la stiano facendo così strong è positivo.....cioè vuol dire che non gli darai scampo.....personalmente quando sento di chi fa chemio e sta benissimo mi preoccupo un po'.....il più delle volte gli stanno facendo qualcosa di blando con solo scopo palliativo, ma più stai male più vuol dire che farmaco è proprio "serio" e sta lavorando a dovere distruggendo tutto............vedila così,..... per una piccola nuvoletta rosa nel grigiore del momento
Per il viaggio in Olanda....ora vedrai come va ma tendenzialmente nei prox giorni migliorerai, fino ahimè a prox legnata........per quando l'avevi programmato? diciamo che se è in seconda/terza settimana dopo terapia (appena prima di seguente) ci sono buonissime probabilità che tu riesca andare.....se invece è appena dopo terapia la vedo un po' dura....ma anch'io sono dell'idea che se solo un po' ce la fai dovresti andare, distrarsi e uscire da routine aiuta.....
Ti abbraccio fortissimo e per qualsiasi sfogo noi ci siamo.....so come funzionano queste cose....anche in famiglia si cerca di non farsi vedere troppo deboli per non appesantire i nostri cari......ma con noi puoi non avere remore.....
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......
...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......
...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
Re: aggiornamenti di Rosaria
rosaria rosaria, come se non ne avessi gia viste e provate abbastanza tu... tu che sei il ns faro da anni...mannaggia questo nuovo malanno che ti è venuto addosso non lo riesco proprio a mandar giù... ne parlavo ieri con mio marito, che hai conosciuto, guarda era come parlassimo di un parente.... ti pensiamo tanto (e anche tuo marito ) e facciamo il tifo per te. con tanto ma tanto affetto ...
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
Re: aggiornamenti di Rosaria
Rosaria ti seguo con affetto...sei un esempio, sei una donna in gamba, ma sei umana quindi quando ti serve facciamo noi da rocce a cui aggrapparti...
Francesca '75 (Napoli)
Alla fine di marzo 2014 probabile artrite reattiva post forma virale, con esplosione del ginocchio dx, febbre e indici infiammatori sballati (terapia Paquenil 200 e Dicloreum 100). A seguire sono comparsi altri sintomi: dopo 1 mese dolore al tallone sx, sensazione di crampo tra il 3° e 4° dito, gonfiore al 3° dito (poi rientrato dopo qualche giorno). Dopo un altro mese indolenzimento e fitte al bacino zona glutei/anche. Dal 19 luglio è comparso anche uno strano dolore retrosternale (contrattura? Cingoli sternali? Boh). Questi i sintomi più evidenti ma ho fitte e fastidi migranti, ogni giorno è un punto interrogativo sulle novità.
Ancora prendo il Dicloreum ma sto scalando e cerco di ridurre la posologia da 100 a 50, cerco appunto...ma non sempre ci riesco...
Scoperto il 05/09/2014 il valore di calprotectina a 60 (doveva essere < 15)...ora mi toccherebbe anche la colonscopia...
Rmn del bacino negativa.
Ho eliminato dalla dieta latte e derivati e mi avvio (dal 14/09/2014) a eliminare anche il glutine...vediamo se succede qualcosa...di buono ^_^
I riscontri della dieta sono molto positivi.
Alla fine di marzo 2014 probabile artrite reattiva post forma virale, con esplosione del ginocchio dx, febbre e indici infiammatori sballati (terapia Paquenil 200 e Dicloreum 100). A seguire sono comparsi altri sintomi: dopo 1 mese dolore al tallone sx, sensazione di crampo tra il 3° e 4° dito, gonfiore al 3° dito (poi rientrato dopo qualche giorno). Dopo un altro mese indolenzimento e fitte al bacino zona glutei/anche. Dal 19 luglio è comparso anche uno strano dolore retrosternale (contrattura? Cingoli sternali? Boh). Questi i sintomi più evidenti ma ho fitte e fastidi migranti, ogni giorno è un punto interrogativo sulle novità.
Ancora prendo il Dicloreum ma sto scalando e cerco di ridurre la posologia da 100 a 50, cerco appunto...ma non sempre ci riesco...
Scoperto il 05/09/2014 il valore di calprotectina a 60 (doveva essere < 15)...ora mi toccherebbe anche la colonscopia...
Rmn del bacino negativa.
Ho eliminato dalla dieta latte e derivati e mi avvio (dal 14/09/2014) a eliminare anche il glutine...vediamo se succede qualcosa...di buono ^_^
I riscontri della dieta sono molto positivi.