FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

annaprof ha scritto:Ciao Anna come va? Io forse meglio......(non voglio dirlo)Non ho più dolore alle sacroiliache,la spalla e il collo vanno meglio dopo essere andata da una osteopata che mi ha fatto delle trazioni manuali al collo e dei movimenti alla colonna .Mi fa leggermente male un dito dove un piccolo nodulo che avevo sull'ultima falange forse si è leggermente ingrossato.Speriamo che duri.....Sai anch'io prendo il ribes nigrum in gocce non so se fa bene ma me lo consigliarono in erboristeria quando a giugno mi iniziò la malattia dicendomi che è un antiinfiammatorio naturale.
un bacio Anna

Ciaoa Anna...come va???? le sacroiliache dolori passati???
per me oggi di nuovo la cistite...non riesco a fare un urinocultura perchè tra una cistite e l'altra non passano nemmeno 10 giorni
tempo necessario dall'ultimo antibiotico preso.
Un bacio e dammi presto tue notizie

Ciao Anna,sto scalando il cortisone a 2mg un giorno si e uno no,ma i dolori alle spalle si fanno risentire.Meglio le mani e le sacroiliache ho paura che non riesco a svezzarmi dal cortisone.E tu na parte la cistite tutto bene?
Ciao Anna

annaprof ha scritto:Ciao Anna,sto scalando il cortisone a 2mg un giorno si e uno no,ma i dolori alle spalle si fanno risentire.Meglio le mani e le sacroiliache ho paura che non riesco a svezzarmi dal cortisone.E tu na parte la cistite tutto bene?
Ciao Anna

Ho smesso il cortisone oramai da 3 settimane,sono ritornati i dolori con i quali ho convissuto per tanti anni
...spalle,dita della mano,caviglie gonfie...ma sono sopportabili non ci faccio nemmeno caso,
l'importante è smettere il cortisone che preso per molto tempo danneggia le ossa, fin quando i dolori sono sopportabili
cerca di farne a meno

usi qualche antiinfiammatorio che ti funziona? io non ne ho trovato uno efficace.

ciao ANNA, ho letto in chat che stai parecchio male mi dispiace molto...quando uno di noi scrive che sta male mi dispiace un casino ,perchè o magari ci sono passata ,o magari penso e se mi viene anche a me?... qui le cose cambiano spesso , e magari non sempre al meglio ma per fortuna che possiamo qui condividere tutto, soprattutto i dubbi ,le paure e tutte quelle innumerevoli domande che ci passano per la testa... almeno io la vedo così ,e così te l'ho detta...ti abbraccio forte

irene 72 ha scritto:ciao ANNA, ho letto in chat che stai parecchio male mi dispiace molto...quando uno di noi scrive che sta male mi dispiace un casino ,perchè o magari ci sono passata ,o magari penso e se mi viene anche a me?... qui le cose cambiano spesso , e magari non sempre al meglio ma per fortuna che possiamo qui condividere tutto, soprattutto i dubbi ,le paure e tutte quelle innumerevoli domande che ci passano per la testa... almeno io la vedo così ,e così te l'ho detta...ti abbraccio forte

....e hai detto bene!!!!! Grazie per il conforto, hai sempre una parola dolce per tutti
Un bacione

hei, io sono qui e tu dove sei???????????????????'
a proposito ,tu come stai?????????
io sto meglio,ora aspetto il verdetto di giovedì, ho la visita reumatologica,un abbraccio

angiolina ha scritto:Cia Anna, benvenuta fra di noi. LA TIROIDITE DI HASCIMOTO è UNA MALATTIA AUTOIMMUNE e quindi in soggetti predisposti possonoaffacciarsi altre malattie di tipo autoimmune, come l'AR (vedi le mie patologie, ho iniziato dalla tiroidite e poi.... Fortunatamente non è per tutti così, a volte la malattia autoimmune è una sola). Un abbraccio e un augurio di tanta saaute x il nuovo anno.

anke a me prima è venuta la tiroidite e poi l artrite psoriasica...chissà se le due cose centrino qualcosa insieme...bohhhhhhhhhhhhh

luce56 ha scritto:...anche il mio reum sostiene che non bisogna sospendere mtx...
ma il problema che mi affligge è il non sapere perchè accade...
perchè sempre sta cistite?????? vorrei andare da un urologo ma
il mio reum per adesso non lo ritiene necessario...
un bacio

luce, anke una mia amica ke come me ha l artrite psoriasica e prendeva il mtx in pastiglie soffriva di cistiti continue...come ha smesso di prendere il mtx sta meglio...si, lei è predisposta alle cistiti ma da quando ha smesso col mtx sta decisamente meglio...e se cambiassi cura?? di immunosoppressori nn c è solo il mtx

cara ANNA,
anche a me farebbe piacere incontrarti,vediamo mio marito quando scende, vediamo come sono messa io, i bambini... come vedi un sacco di incognite io ci sto pensando,intanto,poi si vede...ti abbraccio

[luce, anke una mia amica ke come me ha l artrite psoriasica e prendeva il mtx in pastiglie soffriva di cistiti continue...come ha smesso di prendere il mtx sta meglio...si, lei è predisposta alle cistiti ma da quando ha smesso col mtx sta decisamente meglio...e se cambiassi cura?? di immunosoppressori nn c è solo il mtx]

Grazie Ilaria, non sai quanto mi fa piacere quello che mi hai scritto...
finora non avevo trovato nessuno quì dentro che avesse gli stesssi sintomi miei,
che possa essere il mtx lo sostengo anche io, il mio reum non lo ammette
forse perchè non ritiene la cosa tanto grave da dover smettere la cura.
Settimana prossima analisi e visita di controllo ne parlerò con il medico e ti faccio sapere
Un bacio

cara ANNA, ho letto che domani hai la visita dal reum, quindi...IN BOCCA AL LUPO
divertitevi domani, vi penserò e mi raccomando immortalate l'incontro...
ti abbraccio forte

CIAO ANNA!
HO TROVATO QUESTE IMMAGINI E HO SUBITO PENSATO A TE! BUON FINE SETTIMANA!
UN ABBRACCIO

ciao ANNA,
concordo anche io,la prima foto è strepitosa
io al solo pensiero ,che mi dicano la parola CORTISONE...ho già preso un chilo...sono sempre stata in dieta, nel senso che devo sempre guardare ciò che mangio...pessimi i risultati , forse dovrei solo guardare il piatto e basta ...
beh, a parte gli scherzi , mettere su peso a causa delle medicine è una cosa che mi fa inc.....e, ma purtroppo quando ce vo ce vo.
Volevo solo dirti che ti comprendo benissimo,io,una vita intera in lotta contro lo signora bilancia...e aver perso un sacco di battaglie, ma la guerra non è ancora finita da 4 mesi ho smesso di fumare ,dopo una vita, ed ero terrorizzata al pensiero di mettere su chili,ma per ora resisto, con tutte le mie forze...durissima ma resisto,almeno ci provo.
UN ABBRACCIO

SONO ASSOLUTAMENTE D'ACCORDO
IO SONO UNA EX FUMATRICE INCALLITA....POI CON LA FIBROSI POLMONARE, QUASI DALLA SERA ALLA MATTINA SONO STATA COSTRETTA A SMETTERE
DEVO DIRE DI ESSERE STATA MOLTO "AIUTATA" DALLA MALATTIA IN QUANTO DI VOLONTA' MIA NON L'AVREI MAI FATTO MA...PURTROPPO...NEPPURE E' STATA NECESSARIA LA MIA VOLONTA' SEMPLICEMENTE PERCHE', CON LA PATOLOGIA IN FASE DI ESORDIO E QUINDI UN TANTINO ACUTA, NON SONO PIU' RIUSCITA LETTERALMENTE A FUMARE....NON RIUSCIVO PIU' AD INSPIRARE.....
ADESSO SONO CONTENTA DI NON FUMARE PIU' ANCHE SE DICO SEMPRE CHE....QUANDO FUMAVO STAVO BENE

luce56 ha scritto:Ciao Irene,
anche io ho smesso di fumare oramai da quasi 4 anni,
ho preso pochissimi kili solo 3.....non è detto che devi mangiare di più
purtroppo è la gestualità della sigaretta che manca....
RESISTIIIIIIII!!!!!!! è bellissimo non fumare più!!! la casa non puzza
i vestiti,le tende,l'alito.....
Un bacio

CARA ANNA,
lo sai che smettendo di fumare non vado più in giardino al freddo, a casa non ho mai fumato...beh l'anno scorso mi sono presa tipo 3 o 4 tonsilliti, quest'anno sto al calduccio e neanche un raffreddore...finchè dura
ogni tanto mi viene gola, lo ammetto, ma poi penso alla mia malattia, ai farmaci che devo prendere e così la voglia di fumare se ne va.Io adoravo fumare, tenere la sigaretta in mano e magari fare 2 chiacchiere in compagnia, caffè e cicca...che meraviglia, ops a scrivere mi sta venendo gola ,forse è meglio se la chiudo qui.
UN ABBRACCIO FUMANTE...anzi no