MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

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mavi74
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da mavi74 »

ciao rosaria come stai????? spero di cuore che stai alla grande.... : Chessygrin : volevo chiederti una cosa mi fido molto di te e di tutte le parole e rassicurazione che hai per noi....ho febbre da domenica 37.5 prendo effralgan ma nulla da fare oggi alla fine ho preso un gg medico per il lavoro...la mia domanda è perchè con i dolori e gli arrossamenti alle articolazioni la ves è a 6????? questa cosa è successa anche in ricovero con l'artrite in corso con febbre a 38 e tante tumefazioni con edema alla spalla tu che ne pensi???? scusami rosaria non voglio disturbarti ma ci tengo troppo in una tua risposta grazie tvb.... : Love : : Love : : Love : : Chessygrin :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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rosaria1956
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da rosaria1956 »

CARA MAVI NON E' FREQUENTE MA SUCCEDE, BENVENUTA NEL MONDO DI ....QUELLI CHE HANNO LA VES BASSA CON LA PCR ALTA ED I DOLORI ALLE STELLE!!!!! : Chessygrin :
CAPITA, IO NON HO MAI...MA PROPRIO MAI CHE MI RICORDI, AVUTO LA VES ALTA PERSINO QUANDO AVEVO LA PCR A 98, APPENA APPENA SI ALTERAVA UN POCHINO.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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mavi74
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da mavi74 »

grazie rosaria sei un angelo...........grazie di cuore..........ti auguro una buona notte. mavi : RedFace :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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Giulia73
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Messaggio da Giulia73 »

CARISSIMA ROSARIA COME STAI? MI HA SCRITTO FRANCESCA MA NON HO RINTRACCIATO SABINA -NON È PIÙ NEL FORUM? LE SUE POESIE SONO EMOZIONI .GRAZIE.--(HO SEMPRE IL DUBBIO DI SCRIVERE NEL POSTO SBAGLIATO..)----GIULIA :(
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rosaria1956
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO GIULIA, HO INSERITO LA TUA RICHIESTA NELLA MIA PRESENTAZIONE, QUANDO VUOI CHIEDERE QUALCOSA AD UN ISCRITTO, VAI NELLA SUA PRESENTAZIONE NON APRIRE UNA DISCUSSIONE NEL LIBRO DEGLI OSPITI PER FARE UNA DOMANDA : Chessygrin : QUESTO PERCHE' NEL LIBRO DEGLI OSPITI CI SONO SOLO LE PRESENTAZIONI DI TUTTI ED EVENTUALI DOMANDE SPARSE E SINGOLE ANDREBBERO ASSOLUTAMENTE PERSE : Chessygrin : : Thumbup :
PARLI DI SABINA CHE SCRISSE POESIE NEL NOSTRO VECCHIO FORUM?
SE TI RIFERISCI A LEI, SABINA SOLO OCCASIONALMENTE INSERIVA QUALCHE SUA POESIA ANCHE DA NOI PERCHE' LEI HA UN SITO TUTTO SUO.
MA COME FAI A CONOSCERE SABINA????? SCRIVEVA DA NOI CIRCA 5/6 ANNI FA E SOLO RARISSIMAMENTE
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francesca77
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da francesca77 »

CIAO!
HO LETTO LA TUA STORIA E MI DISPIACE MOLTO.
TU HAI UNA GRANDE FORZA!NON MOLLARE MAI!
C'è UNA COSA CHE VOGLIO DIRTI DA TANTO:SALUTAMI IL MOSCERINO!!è SIMPATICISSIMO! : Chessygrin :

: Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Immagine

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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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rosaria1956
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da rosaria1956 »

grazie mille Francesca : Love :
e tranquilla....non mollo : Thumbup :
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giovigio
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da giovigio »

Ciao capa fata ho letto che non stai bene...mi spiace molto. Io sempre in attesa degli esiti. Ho avuto due giorni buoni senza troppi dolori...ma ho deciso che non lo dirò più...sembra che capiscano e ritornano subito : Chessygrin : : RedFace : , baci capa fata Rosy mi incrocio anche per te.
Un grande abbraccio Giò : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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rosy56
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da rosy56 »

: WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash :

non avevo dato il benveuto alla capa, : Love : : Love : : Love :
mi accorgo ora che siamo coetanee : Groupwave :
che siamo omonime : Groupwave :
e anche concittadine : Groupwave :
e addirittura stesso quartiere : Lol :
e......................riflettendoci bene anche stessi gusti culinari : Chef : : Chef :

: Welcome : : Welcome : : Welcome : : Welcome : : Welcome : : Welcome : : Welcome : : Welcome : : Welcome :
........................................................................................................

www.cmv.it/nuke/index.php


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milly977
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da milly977 »

Ciao Capa, come va'? Spero che vada meglio!
Scusami, mi sento in imbarazzo a disturbarti : RedFace : ma vorrei farti una domanda:
mia mamma prende MTX compresse 2,5 mg. x 3 (sabato mattina + sabato sera + domenica mattina) poi il lunedi prende folina 5 mg.
La mia domanda è: la folina si potrebbe aumentare??? VISTO CHE LEI DICE SI SENTIRSI LA TESTA "CONFUSA, PESANTE, STANCA" :O (non capisco se può essere MTX o no)
Grazie Rosaria!
UN FORTE ABBRACCIO : Love :
MILLY
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mavi74
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da mavi74 »

CIAO ROSARIA COME STAI?????? TI SENTI UN PO' MEGLIO??? SPERO TANTO DI SI MI INCROCIO XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX PER TE CHE DEVI FARE L'ESAME IL 28 GIUSTO ROSARIA....VOLEVO DARTI UNA BELLA NOTIZIA L'ASSOCIAZIONE INVALIDI HA VALUTATO LE MIE PRATICHE E SI FA IL RICORSO PER L'ASSEGNO D'INVALIDITA' PER L'INPS....COME MI HAI SEMPRE DETTO PIANO PIANO SI OTTIENE TUTTO O QUASI. MI TERRO' INFORMATA PER SAPERE COME STAI. TI ABBRACCIO FORTE MAVI : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
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rosaria1956
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da rosaria1956 »

GRAZIE A TUTTE CARISSIME, SI E' UN PERIODO POCO FELICE DAL PUNTO DI VISTA DEL DOLORE MA IERI HO FATTO IL CONTROLLO REUMATOLOGICO ED IL 16 MI HANNO DATO APPUNTAMENTO PER RIPETERE LA PRIMA DELLE DUE FLEBO DI RITUXIMAB, QUINDI SPERO DI SUPERARE PRESTO QUESTO MOMENTO.
POI IL 28 CONTROLLO PNEUMOLOGICO : Rolleyes : .....INSOMMA.......SPERIAMO TUTTO BENE.

CARA ROSY SONO PERFETTAMENTE DACCORDO SU TUTTO, SOPRATTUTTO SUI GUSTI CULINARI : Chef :

CARA MILLY CREDO CHE LA DOSE GENERALMENTE UTILIZZATA PER CONTRASTARE GLI EFFETTI COLLATERALI DEL MTX SIA PROPRIO DI 5 MG DI FOLINA, UN SUPPLEMENTO DI FOLINA QUINDI DEVE ESSERE CONSIGLIATO DAL MEDICO CHE VALUTERA' L'IMPORTANTA DEGLI EVENTUALI EFFETTI COLLATERALI PRESENTATI DAL PAZIENTE.


MAVI CARA MI FA PIACERE, HAI FATTO BENE A FARTI SEGUIRE E TUTELARE : Thumbup :
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milly977
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da milly977 »

rosaria1956 ha scritto:CARA MILLY CREDO CHE LA DOSE GENERALMENTE UTILIZZATA PER CONTRASTARE GLI EFFETTI COLLATERALI DEL MTX SIA PROPRIO DI 5 MG DI FOLINA, UN SUPPLEMENTO DI FOLINA QUINDI DEVE ESSERE CONSIGLIATO DAL MEDICO CHE VALUTERA' L'IMPORTANTA DEGLI EVENTUALI EFFETTI COLLATERALI PRESENTATI DAL PAZIENTE.
GRAZIE ROSARIA! IN EFFETTI NON SONO NEMMENO TANTO SICURA CHE SIANO SOLTANTO GLI EFFETTI COLLATERALI DEL MTX, PERCHE' ANCHE PRIMA AVEVA UN PROBLEMA SIMILE CHE ATTRIBUIVAMO AI SALI D'ORO O AL CORTISONE (PRESI X 4 ANNI ININTERROTTAMENTE), ADESSO HA INTERROTTO I SALI D'ORO, MA PER IL MOMENTO MANTIENE INVARIATA LA SUA "DOSE" DI CORTISONE... BHOOOOOO...POTREBBE ESSERE QUELLO?!?!?!?........ CHI CI CAPISCE NIENTE...!!! : WallBash : : WallBash : : WallBash :
COMUNQUE GRAZIE ANCORA CARA ROSARIA. IN BOCCA AL LUPO PER TE, SPERO CHE I TUOI DOLORI TI DIANO TREGUA! XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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mavi74
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da mavi74 »

CIAO ROSARIA GRAZIE COMUNQUE IO SE SONO ANDATA ALL'ASSOCIAZIONE E' GRAZIE A TE SEI UN GRAN BEL PILASTRO IN QUESTO FORUM.......ORA SPERO SOLTANTO CHE QUESTI DOLORI TI DIANO TREGUA CAVOLO......QUESTE FLEBO SERVONO PER LE INFIAMMAZIONI??? IO TI SONO VICINA E PREGO PER TE DEVI STAR BENE PER PRIMA COSA PER TE POI PER LA TUA FAMIGLIA E POI PER NOI DEL FORUM. SEI UNA PERSONA SPECIALE MOLTO FORTE E CI DAI MOLTA FORZA ANCHE A NOI.........ORA DOBBIAMO ESSRE NOI A STAR VICINA ALLA NOSTRA CAPA MAMMA. CIAO ROSARIA XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX QUESTI INCROCI SONO TUTTI PER TE UN BACIONE MAVI : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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Teozzilla
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da Teozzilla »

ciao Rosaria...mi spiace saperti sofferente...per quel poco che vale ricorda che per molti SEI UN MITO : Thumbup : : Thumbup : . io sono uno di questi.
un abbraccio
Teo
Vasculite leucocitoclasitca (orticaria vasculitica) con pomfi, lesioni, dolori, bruciori, gonfiori, brividi e via così! orticaria da freddo da polvere ecc ecc
ciclosporina (nessun beneficio) mtx (nessun beneficio) omeopatia (grossi benefici per il farmacista)
da 4 anni nessun farmaco per il problema reumatico. deltacortene, antinfiammatori, antistaminici al bisogno.
Arrivato quasi per sbaglio in dermatologia a TV dopo 6 mesi decidono per il dapsone e....incredibile...da giugno spariti tutti i pomfi che erano fissi da 8 anni...per il futuro non so ma per il recente passato posso dire che la soluzione c'era!
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mammona
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Località: liguria appena a ponente

Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da mammona »

Rosaria, non posso che affiancarmi a chi sta super incrociate per te!
ultimamente non mi sto più collegando, un po' perchè ho avuto fuori uso il pc in ufficio (helpp!!!) per diversi giorni, e a casa se ne impossessano gli altri, ...un po' è che ho sempre da fare.....mi dico, poi, ...più tardi...e finisce che vado a dormire!
un'occhiata però questa mattina l'ho data, per le persone a me più care ....speciali...come te! : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
un bacio. ti voglio bene!!! : Love : : Love : : Love :
Silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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rosaria1956
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da rosaria1956 »

VI RINGRAZIO TANTISSIMO, LE VOSTRE AFFETTUOSITA' MI RIEMPIONO DI GIOIA E CON I VOSTRI SUPER INCROCI MAGICI E TUTTI I PENSIERI POSITIVI CHE MI MANDATE, ANDRA' TUTTO BENISSIMO: PROVE RESPIRATORIE ED INFUSIONE : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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lenny69
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da lenny69 »

Ciao Rosaria! :)
Un grande in bocca al lupo anche da me che sono nuova ma ho già capito quanto tu sia importante per tutti noi! : Thumbup :
ti abbraccio
elena
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Silvia
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da Silvia »

Ciao Rosaria,
STRA...STRA...INCROCIATA ANCH'IO 8)

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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mavi74
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA

Messaggio da mavi74 »

CIAO ROSARIA QUESTO E' PER TEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX : Groupwave : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Bash : : Bash : CREDO BASTI........ : Love : : Love : : Love :
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