Nuovo Utente

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lorichi
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Re: Nuovo Utente

Messaggio da lorichi »

RAGAZZE VI INVITO A RILEGGERE IL REGOLAMENTO IN SPECIAL MODO L'ART 16 CHE, PER COMODITA', VI RIPORTO QUI SOTTO. HO TOLTO IL NOME DEL MEDICO IN UN PAIO DI POST SE LO AVETE INSERITO ANCHE IN ALTRO VI PREGO DI MODIFICARE IL MESSAGGIO TOGLIENDO IL NOME.
GRAZIE, VI ABBRACCIO

16)E' vietato indicare nome e cognome dei medici dei quali si intende criticare l'operato raccontando un episodio di malasanità oppure se ne descrive un comportamento opinabile, a solo giudizio del paziente.
Si può indicare la città ove il professionista opera nonchè l'Ospedale e, solo a chi lo richiede espressamente, si può segnalare in pvt il nominativo.
Quanto sopra per correttezza nei confronti di chi non può usufruire del contraddittorio del forum nonchè ad evitare di incorrere nel reato di diffamazione poichè il forum è completamente pubblico e il professionista interessato, non sapendo che a suo carico sono state mosse delle critiche, non può motivare le proprie scelte e le proprie ragioni.
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
luce56
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Re: Nuovo Utente

Messaggio da luce56 »

Non può tenersi lui tutti gli esami, dopo che li ha visti deve ridarteli
......devi essere decisa e dirgli che rivuoi gli esami indietro
ANNA
Tiroidite di Hashimoto
Artrite reumatoide (scoperta a fine ottobre 2011)
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.....e oggi 6/7/2016 mi è stata diagnosticata gastrite autoimmune
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Re: Nuovo Utente

Messaggio da luce56 »

Sabry1994 ha scritto:Come al solito sono seduta a piangere per la forte rigiditá e dolore...sono stanca, ma andrá meglio....buona giornata a tutti quanti.


.....lo so che questo non consola ma sappi che anche io ,e sicuramente gran parte degli iscritti in questo forum,
ogni mattina ho difficoltà a muovere le mani a mettermi drtitta e a camminare....pensa che vicino al mio letto metto
una sedia su cui faccio leva con le braccia per mettermi in piedi.....
: WallBash : VOGLIO L'INVERNOOOOOOO
ah dimenticavo di dirti che io non faccio,almeno per adesso,il biologico ma prendo da circa 5 anni il metotressato
Un abbraccio
ANNA
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Re: Nuovo Utente

Messaggio da luce56 »

A casa con me c'è mio marito ma evito di chiamarlo ......sai avere una persona accanto che si lamenta di continuo
annoia, come dico "ah come mi fanno male le mani "oppure mi lamento di altro lui subito mi risponde"anche a me fanno male
ma tu non ti fissare non ci pensare"......non ci pensare ....e come si fa a non pensarci?????????
Il metotressato già dalla prima dose mi ha aiutata moltissimo per adesso va benino i miei attacchi,quelli fortissimi,sono abbastanza
distanziati tra di loro.
Ti consiglio la sedia vicino al letto il comodino è troppo basso.
Un bacio
ANNA
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lorichi
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Re: Nuovo Utente

Messaggio da lorichi »

CARA SABRINA HA RAGIONE LUCE .........CI SONO METODI PER ALZARSI DAL LETTO...IO HO LA FORTUNA DI AVERE LETTO E COMODINO ALLA STESSA ALTEZZA PER CUI MI GIRO SUL FIANCO, APPOGGIO LA MANO SUL COMODINO E MI TIRO SU. LA SEDIA PENSO SIA UTILISSIMA MA SE HAI OCCASIONE DI FARE FISIOTERAPIA CHIEDI CONSIGLIO AL TERAPISTA............MIA MAMMA, CHE HA 86, DA DUE ANNI E' MOLTO MALATA, STA QUASI SEMPRE IN POLTRONA, ALL'INIZIO NON SI ALZAVA DAL LETTO MA UN FISIOTERAPISTA LE INSEGNO' AD ALZARSI ED HA FUNZIONATO BENISSIMO..............TU HAI 0LTRE 60 ANNI MENO DI LEI QUINDI SICURAMENTE TROVERAI LA TECNICA PER ALZARTI SENZA TROPPO PENARE.............
Sabry1994 ha scritto:Luce tu sei da sola a casa al mattino? è quella la mia difficoltà più grande non ho nessuno che mi aiuti ad alzarmi dal letto, quindi devo aggrapparmi al comodino e cercare di tirarmi su...poi questo caldo è micidiale...come ti ci trovi con il metotrexate?
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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bagghi68
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Iscritto il: 19/02/2014, 17:05

Re: Nuovo Utente

Messaggio da bagghi68 »

Io mi metto sul fianco (lentamente per evitare i crampi..) e mi aggrappo alla testiera del letto.. Il mio problema più grosso è stare in piedi subito dopo : Blink : .. Secondo me ognuno ha il proprio sistema e deve trovare le proprie strategie!! Certo che un fisioterapista che collabora è sempre utile!!
Il bello è che col tempo le strategie diventano automatiche... Cioè diventano parte di noi , le applichiamo senza neanche pensarci ma capisco che all'inizio sia difficile!!
Forza sabri che si supera tutto : Thumbup : un abbraccio !!
Asma dall' età di 13 anni
orticaria cronica factizia dal 2004
Tiroidite autoimmune di Hashimoto dal 2005
psoriasi da aprile 2012
artrite psoriasica da luglio 2012 con trocanterite ed entesite bilaterale.
A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
luce56
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Re: Nuovo Utente

Messaggio da luce56 »

Sabry1994 ha scritto:Luce anche a me annoia lamentarmi sempre...tanto lui capisce quando stò molto male...proverò anche io a mettere la sedia per riuscire ad alzarmi :) Lori la fisioterapista mi aveva detto di fare ultrasuoni e quant'altro ma costano veramente troppo...tanto poi ci riandrò e vediamo cosa mi dice, è stata anche lei a consigliarmi di andare da un reumatologo

...naturalmente devi usare la spalliera della sedia per farti forza : Thumbup :
ANNA
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.....e oggi 6/7/2016 mi è stata diagnosticata gastrite autoimmune
estate
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Re: Nuovo Utente

Messaggio da estate »

Ciao Sabrina ...ma tu ancora non hai iniziato il biologico? Per me è stato facile averlo ha fatto tutto la reumatologa mi ha prescritto il farmaco e sono andata alla farmacia dell ospedale di mia appartenenza mi hanno dato subito il farmaco...la prima iniezione me l ha fatta la dottoressa e le altre me le sta facendo mia figlia...forse ci sono diversi biologici e diversi modi di prescrizione......io con il biologico sono stata subito meglio anche se non si torna più come una volta ...però è vero...chi dice che nella nostra non capacità di essere frenetici si apprezzano le piccole cose ha ragione ....perché si è costretti a guardarle e si comprende la forza della vita....Io stamattina non riuscivo ad alzarmi i primi passi sono stati tremendi pian pianino ce l'ho fatta ad uscire fuori e pian pianino ho ascoltato il canto degli uccellini ......che bellezza....prima le passavo a fianco e per la fretta non mi accorgevo della loro esistenza ecco ...oggi è questo il bello della mia vita.....un grande abbraccio sabry
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DANY45
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Re: Nuovo Utente

Messaggio da DANY45 »

Sabry1994 ha scritto:Ciao :) io devo fare il remicade che sono infusioni tramite flebo, devo andare in ospedale a farle....sono contenta che il bio ti abbia dato un pò di sollievo, anche io non vedo l'ora di averne un pó...un abbracio : Love :
CIAO SABRY,
MI INCROCIO PER TE !!
ANCH'IO A SUO TEMPO HO FATTO REMICADE E TI ASSICURO CHE MI HA CAMBIATO LA VITA E AUSPICO CHE ABBIA
LO STESSO EFFETTO ANCHE PER TE.
UN ABBRACCIO E SAPPIMI DIRE COME VA.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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LauraD
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Iscritto il: 12/05/2014, 9:38

Re: Nuovo Utente

Messaggio da LauraD »

... Stai tranquilla cara ragazza ... Vedrai che andrà tutto bene.
Un forte abbraccio. L.
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