FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

RAGAZZE VI INVITO A RILEGGERE IL REGOLAMENTO IN SPECIAL MODO L'ART 16 CHE, PER COMODITA', VI RIPORTO QUI SOTTO. HO TOLTO IL NOME DEL MEDICO IN UN PAIO DI POST SE LO AVETE INSERITO ANCHE IN ALTRO VI PREGO DI MODIFICARE IL MESSAGGIO TOGLIENDO IL NOME.
GRAZIE, VI ABBRACCIO

16)E' vietato indicare nome e cognome dei medici dei quali si intende criticare l'operato raccontando un episodio di malasanità oppure se ne descrive un comportamento opinabile, a solo giudizio del paziente.
Si può indicare la città ove il professionista opera nonchè l'Ospedale e, solo a chi lo richiede espressamente, si può segnalare in pvt il nominativo.
Quanto sopra per correttezza nei confronti di chi non può usufruire del contraddittorio del forum nonchè ad evitare di incorrere nel reato di diffamazione poichè il forum è completamente pubblico e il professionista interessato, non sapendo che a suo carico sono state mosse delle critiche, non può motivare le proprie scelte e le proprie ragioni.

Non può tenersi lui tutti gli esami, dopo che li ha visti deve ridarteli
......devi essere decisa e dirgli che rivuoi gli esami indietro

Sabry1994 ha scritto:Come al solito sono seduta a piangere per la forte rigiditá e dolore...sono stanca, ma andrá meglio....buona giornata a tutti quanti.

.....lo so che questo non consola ma sappi che anche io ,e sicuramente gran parte degli iscritti in questo forum,
ogni mattina ho difficoltà a muovere le mani a mettermi drtitta e a camminare....pensa che vicino al mio letto metto
una sedia su cui faccio leva con le braccia per mettermi in piedi.....
VOGLIO L'INVERNOOOOOOO
ah dimenticavo di dirti che io non faccio,almeno per adesso,il biologico ma prendo da circa 5 anni il metotressato
Un abbraccio

A casa con me c'è mio marito ma evito di chiamarlo ......sai avere una persona accanto che si lamenta di continuo
annoia, come dico "ah come mi fanno male le mani "oppure mi lamento di altro lui subito mi risponde"anche a me fanno male
ma tu non ti fissare non ci pensare"......non ci pensare ....e come si fa a non pensarci?????????
Il metotressato già dalla prima dose mi ha aiutata moltissimo per adesso va benino i miei attacchi,quelli fortissimi,sono abbastanza
distanziati tra di loro.
Ti consiglio la sedia vicino al letto il comodino è troppo basso.
Un bacio

CARA SABRINA HA RAGIONE LUCE .........CI SONO METODI PER ALZARSI DAL LETTO...IO HO LA FORTUNA DI AVERE LETTO E COMODINO ALLA STESSA ALTEZZA PER CUI MI GIRO SUL FIANCO, APPOGGIO LA MANO SUL COMODINO E MI TIRO SU. LA SEDIA PENSO SIA UTILISSIMA MA SE HAI OCCASIONE DI FARE FISIOTERAPIA CHIEDI CONSIGLIO AL TERAPISTA............MIA MAMMA, CHE HA 86, DA DUE ANNI E' MOLTO MALATA, STA QUASI SEMPRE IN POLTRONA, ALL'INIZIO NON SI ALZAVA DAL LETTO MA UN FISIOTERAPISTA LE INSEGNO' AD ALZARSI ED HA FUNZIONATO BENISSIMO..............TU HAI 0LTRE 60 ANNI MENO DI LEI QUINDI SICURAMENTE TROVERAI LA TECNICA PER ALZARTI SENZA TROPPO PENARE.............

Sabry1994 ha scritto:Luce tu sei da sola a casa al mattino? è quella la mia difficoltà più grande non ho nessuno che mi aiuti ad alzarmi dal letto, quindi devo aggrapparmi al comodino e cercare di tirarmi su...poi questo caldo è micidiale...come ti ci trovi con il metotrexate?

Io mi metto sul fianco (lentamente per evitare i crampi..) e mi aggrappo alla testiera del letto.. Il mio problema più grosso è stare in piedi subito dopo .. Secondo me ognuno ha il proprio sistema e deve trovare le proprie strategie!! Certo che un fisioterapista che collabora è sempre utile!!
Il bello è che col tempo le strategie diventano automatiche... Cioè diventano parte di noi , le applichiamo senza neanche pensarci ma capisco che all'inizio sia difficile!!
Forza sabri che si supera tutto un abbraccio !!

Sabry1994 ha scritto:Luce anche a me annoia lamentarmi sempre...tanto lui capisce quando stò molto male...proverò anche io a mettere la sedia per riuscire ad alzarmi Lori la fisioterapista mi aveva detto di fare ultrasuoni e quant'altro ma costano veramente troppo...tanto poi ci riandrò e vediamo cosa mi dice, è stata anche lei a consigliarmi di andare da un reumatologo

...naturalmente devi usare la spalliera della sedia per farti forza

Ciao Sabrina ...ma tu ancora non hai iniziato il biologico? Per me è stato facile averlo ha fatto tutto la reumatologa mi ha prescritto il farmaco e sono andata alla farmacia dell ospedale di mia appartenenza mi hanno dato subito il farmaco...la prima iniezione me l ha fatta la dottoressa e le altre me le sta facendo mia figlia...forse ci sono diversi biologici e diversi modi di prescrizione......io con il biologico sono stata subito meglio anche se non si torna più come una volta ...però è vero...chi dice che nella nostra non capacità di essere frenetici si apprezzano le piccole cose ha ragione ....perché si è costretti a guardarle e si comprende la forza della vita....Io stamattina non riuscivo ad alzarmi i primi passi sono stati tremendi pian pianino ce l'ho fatta ad uscire fuori e pian pianino ho ascoltato il canto degli uccellini ......che bellezza....prima le passavo a fianco e per la fretta non mi accorgevo della loro esistenza ecco ...oggi è questo il bello della mia vita.....un grande abbraccio sabry

Sabry1994 ha scritto:Ciao io devo fare il remicade che sono infusioni tramite flebo, devo andare in ospedale a farle....sono contenta che il bio ti abbia dato un pò di sollievo, anche io non vedo l'ora di averne un pó...un abbracio

CIAO SABRY,
MI INCROCIO PER TE !!
ANCH'IO A SUO TEMPO HO FATTO REMICADE E TI ASSICURO CHE MI HA CAMBIATO LA VITA E AUSPICO CHE ABBIA
LO STESSO EFFETTO ANCHE PER TE.
UN ABBRACCIO E SAPPIMI DIRE COME VA.

... Stai tranquilla cara ragazza ... Vedrai che andrà tutto bene.
Un forte abbraccio. L.