ciao

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
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cadeddugiovanna
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Re: ciao

Messaggio da cadeddugiovanna »

rosaria1956 ha scritto:CIAO GIO' CARISSIMA : Love :
CREDO CHE IN QUESTO PERIODO TU SIA IN OTTIMA COMPAGNIA IN QUANTO "ARRABBIATA"
LO SIAMO DAVVERO IN TANTI : WallBash : : WallBash : : WallBash :
ED IN TANTI IN ATTESA CHE QUALCOSA CAMBI FINALMENTE ANCHE A FAVORE DI NOI POVERI PAZIENTI......MA GUARDA....PER QUESTO FORSE CI HANNO CHIAMATI "PAZIENTI"???? CIOE' IN QUESTA DEFINIZIONE C'è GIA' SCRITTO IL NOSTRO DESTINO!!!!!
DAI NON BUTTIAMOCI TROPPO GIU' CHE NON CI FA BENE : Chessygrin : E SPERIAMO CHE SI SBLOCCHINO PRESTO I FONDI CHE ASPETTANO PER QUESTO STUDIO E CHE TU ABBIA DEI SENSIBILI BENEFICI DALLA NUOVA TERAPIA : Love :
dai sù|||forza giò,non mollare,non dimenticarti mai e poi mai che noi sardi siamo tosti. : Thumbup : : Thumbup : .haiò... : Love : : Love : : Love :
    • bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...

      1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
      1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
      1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
      1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
      1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
      2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
      2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
      2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
      2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
      2006 fibbromialgia..
      2007 osteoporosi severa
      2007 artrite reumatoide.
      2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
      2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
      2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
      attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
Silvia
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Re: ciao

Messaggio da Silvia »

cadeddugiovanna ha scritto: ... forza giò,non mollare,non dimenticarti mai e poi mai che noi sardi siamo tosti...
Quoto Giovanna

un bacio grande : Love :

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Cheyenne ha scritto:ciao Giovigo a me non sembri cattiva: tutt'altro io la penso proprio come te su tutto, sulla sanita' e come (non) funziona, sui tempi i costi i magnaccia che dicono di rappresentarci eh gia'.......sapessi quanta rabbia ho dentro di me forse e' la stessa che hai tu, anche io auguro loro di avere tutte le difficolta' che abbiamo noi poveri comuni mortali ma.....devi sapere che solo per noi, popolino esistono questi trattamenti, loro hanno una sanita' a parte, forse non tutti lo sanno.....non si curano negli ospedali o nelle cliniche private, hanno altri mezzi....ma non solo loro pure i giornalisti.....chi si attacca al tram siamo sempre e solo noi......

Ti auguro ogni bene e spero tanto che il nuovo farmaco che ti hanno proposto possa risolvere o almeno alleviare tutte le tue sofferenze un grande abbraccio da parte mia! E forza!!!!!!
CIAO CHEYENNE, GRAZIE PER LA TUA VISITA....HO LETTO LA SCRITTA SOTTO LA TUA FIRMA....CASPISTA BELLA TOSTA...., NON CONOSCO LO SCRITTORE ANDRO' A CERCARLO..., A PROPOSITO NON TI CONOSCO, : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA...POI TI CERCHERO' SUL TUO LIBRO.
GRAZIE ANCORA E A PRESTO
GIO' :)
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

lorichi ha scritto:CARA GIO' COME CONTRADDIRTI? CREDO CHE IN QUESTI GIORNI IL LIVELLO DI RABBIA RAGGIUNTO POSSA FAR CAMMINARE I TRENI DA SOLI .....SE SI POTESSE TRAMUTARE IN ENERGIA.
SPERO CHE LA TERAPIA DEL DOLORE FUNZIONI E CERCA DI STARE TRANQUILLA CHE LO STRESSO CI FA MALE E TU LO SAI.
UN ABBRACCIO
CIAO MAMMALORY : Love : : Love : , SO DI ESSERE IN OTTIMA COMPAGNIA...ED HAI RAGIONE LO STRESS CI FA SOLO MALE....MA SONO IN LEGGERA FASE DI INC...O : WallBash : : WallBash : : Andry : : Andry : , E LA SITUAZIONE ITALIANA CONTRIBUISCE NON POCO SUL MIO UMORE E SOPRATTUTTO SUL MIO LAVORO E TI DIRO' ANCHE SULLA MIA FINANZA...FRA POCO NON AVRO' PIU' CLIENTI DA SEGUIRE...VISTO CHE VANNO TUTTI A ROTOLI.... : Hurted : :O
ORA PARE CHE MONTI FARA' IL MIRACOLO....BOH!!!!!! CI VORRANNO ANNI PER RIPRENDERCI...ALTRO CHE MIRACOLI : WallBash : : WallBash : : WallBash :
BACI MAMMALORY, SPERO CHE ALMENO A TE LE COSE VADANO UN POCHINO MEGLIO...
TVB GIO' : Love :
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Dedicata a tutti noi

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06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
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giovigio
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Re: ciao

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rosaria1956 ha scritto:CIAO GIO' CARISSIMA : Love :
CREDO CHE IN QUESTO PERIODO TU SIA IN OTTIMA COMPAGNIA IN QUANTO "ARRABBIATA"
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DAI NON BUTTIAMOCI TROPPO GIU' CHE NON CI FA BENE : Chessygrin : E SPERIAMO CHE SI SBLOCCHINO PRESTO I FONDI CHE ASPETTANO PER QUESTO STUDIO E CHE TU ABBIA DEI SENSIBILI BENEFICI DALLA NUOVA TERAPIA : Love :
CIAO CAPA FATA ROSY : Love : : Love : , NON SO SE QUESTI FONDI VERRANNO MAI DATI...., LA NUOVA TERAPIA NON MI TOGLIE DEL TUTTO I DOLORI, MA DOMANI INIZIERO' CON 100 MG. LA MATTINA E 100 MG. LA SERA....E POI VEDIAMO...IL MAL DI TESTA E' COMUNQUE MENO INTENSO, MA DEVO COMUNQUE PRENDERE UN ANTIDOLIRIFICO MICA DA POCO....BOH VENERDI' DOVRO' RIANDARE PER VEDERE COME PROCEDONO LE COSE...ENTRO LA PROX SETTIMANA DOVRO' FARE ANCHE GLI ESAMI DI ROUTINE, APPENA HO I RISULTATI SPERO DI AVER PRESO UNA DECISIONE SU ENBREL, OSSIA CONTINUARE O ACCETTARE DI ANDARE A SIENA PER FARE I FARMACI PER INFUSIONE....
CARA CAPA FATA SPERO CHE I TUOI PROBLEMI SI SIANO UN POCHINO RISOLTI, SPERO CHE TUO FRATELLO STIA MIGLIORANDO E ANCHE CHE LA SITUAZIONE AL LAVORO SIA MIGLIORE.
UN GRANDE BACIO GIO' : Love : : Love :
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maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

cadeddugiovanna ha scritto:
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ED IN TANTI IN ATTESA CHE QUALCOSA CAMBI FINALMENTE ANCHE A FAVORE DI NOI POVERI PAZIENTI......MA GUARDA....PER QUESTO FORSE CI HANNO CHIAMATI "PAZIENTI"???? CIOE' IN QUESTA DEFINIZIONE C'è GIA' SCRITTO IL NOSTRO DESTINO!!!!!
DAI NON BUTTIAMOCI TROPPO GIU' CHE NON CI FA BENE : Chessygrin : E SPERIAMO CHE SI SBLOCCHINO PRESTO I FONDI CHE ASPETTANO PER QUESTO STUDIO E CHE TU ABBIA DEI SENSIBILI BENEFICI DALLA NUOVA TERAPIA : Love :
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CIAO GIO' CONTERRANEA E OMONIMA, NON MOLLO...MA MI INC...O TANTISSIMO...IO SONO COSI', E CREDIMI SONO MOLTO TOSTA E PER DI PIU' SARDA....MISCELA MICIDIALE : Chessygrin : : Chessygrin :
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09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
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Re: ciao

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Silvia ha scritto:
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Silvia
PAPERINO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! TU SAI CHE SONO UNA TOSTA....E CHE SONO UN'INC....SA, PER CUI TRANQUILLA NON MOLLO, E POI LA NARRATRICE HA UN ASSO NELLA MANICA : Chessygrin : : Chessygrin : OSSIA PAPERINO....UN GRANDE SUPEREROE....
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anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
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06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
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Re: ciao

Messaggio da BabiGe »

Ciao carissima Gio',
ma quando riprendi a scrivere quelle belle storielle, mi mancano
Per i tuoi esami e le nuove cure faccio un milione di incroci,
come sempre faccio incrociare le zampette anche a Sofia.
Bacioni : Love :
Barbara


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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

BabiGe ha scritto:Ciao carissima Gio',
ma quando riprendi a scrivere quelle belle storielle, mi mancano
Per i tuoi esami e le nuove cure faccio un milione di incroci,
come sempre faccio incrociare le zampette anche a Sofia.
Bacioni : Love :
Barbara


CIAO SUPER BABI....LO SO MI MANCA SCRIVERE LE MIE MILLE CORBELLERIE....MA HO VERAMENTE POCO TEMPO...E ANCHE UN UMORINO NIENTE MALE...A DIRE IL VERO DO IL MEGLIO DI ME CON QUESTO UMORE...PER CUI E' SOLO IL TEMPO....MA PROMETTO CHE PRESTO SUL MIO LIBRO RICOMINCIO A SCRIVERE LE MIE SCEMENZE.
BACI GIO'
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

CIAO FORUM FAMIGLIA : Love : : Love : , LA NARRATRICE E' SEMPRE DROGATA...DEVO DIRE CHE IL NUOVO BOBOETTO FUNZIONA, DAL MOMENTO CHE NON REGGO 200 MG. AL GIORNO ABBIAMO RAGGIUNTO UN COMPROMESSO. 50 MG. LA MATTINA E LA NOTTE 100 MG. : WallBash : : WallBash : 8) 8) 8) , MA VA UN POCHINO MEGLIO. IL MAL DI TESTA RIMANE LI DI FONDO, SOLO IN ALCUNI MOMENTI DIVENTA FORTE....MA POI ARRIVA IL MOMENTO DEI 100 MG E LI LO STRONCO.
CHE DIRE...MEGLIO RIDERE ALTRIMENTI..., LA PROSSIMA SETTIMANA FARO' TUTTI GLI ESAMI DI CONTROLLO PER LA MIA CARA AMICA E SEMPRE PRESENTE ARTRITE...SPERO CHE ENBREL ALMENO LA STIA MASSACRANDO...(NON CREDO, I DOLORI SONO SEMPRE PRESENTI ANCHE SE MENO INTENSI).
DOPO PARLERO' CON I REUM E DECIDERO' COSA FARE....
NEL FRATTEMPO ABBIAMO SAPUTO CHE SUL FRONTE STUDIO SPERIMENTALE...MANCA SOLO CHE LA ASL FIRMI L'ASSICURAZIONE PER NOI...MA DAL MOMENTO CHE NON HANNO SOLDI...BOH...FORSE CI CHIEDERANNO SOLDI... : Chessygrin : : Chessygrin : 8) 8) , SIAMO IN ITALIA TUTTO PUO' ESSERE....MAGARI CI DICONO CHE DAL MOMENTO CHE LO DEVONO FARE PER IL NOSTRO EVENTUALE BENE DOBBIAMO CONTRIBUIRE ALLA SPESE : WallBash : : WallBash : : Andry : : Chessygrin : : Chessygrin : 8) 8) : Fuck You : : Fuck You : , ANZI MI STUPISCO CHE NON LO ABBIANO GIA' FATTO...
IN QUESTI GIORNI MI SONO PRESA UN BEL RAFFREDDORE..., IL TEMPO DA NOI E' PEGGIO DEL MIO CERVELLO...NON SI CAPISCE MAI SE CI SARA' FREDDO O CALDO...ANCHE SE QUALCUNO DIREBBE CHE IL FREDDO DA NOI NON ESISTE...IO LO SENTO...MA SONO UNA PERSONA ATIPICA....AVREI FREDDO ANCHE ALL'EQUATORE : Chessygrin : : Chessygrin :
NEL FRATTEMPO L'ENDOCRINOLOGO MI HA FATTO FARE ALCUNI AUTOANTICORPI PER CAPIRE IL MOTIVO DELLA MIA GLICEMIA SEMPRE ALTERATA (ANCHE SE DI POCO) A DIGIUNO....BENE SONO ARRIVATI I RISULTATI...SONO RISULTATA POSITIVA A QUESTO STRANO ANTICORPO @GAD 65 AB ANTI DECARBOSSILAS : CoolGun : : CoolGun : . PAPERINO MI STO TRASFORMANDO IN UN ALIEN? MEGLIO DIVENTARE PAPERO NON CREDI? IL PROSSIMO MESE VEDRO' L'ENDOCRINOLOGO...MA I MIEI AMICI MEDICI MI HANNO SPIEGATO CHE IN FUTURO SVILUPPERO' IL DIABETE....FORSE : WallBash : : WallBash : : Andry : : Andry : : Fuck You : : Fuck You : 8) 8) : Hurted : : Hurted : MA SOPRATTUTTO : Fuck You : : Fuck You : : Fuck You : : Fuck You : ...BASTA GRAZIE NON DESIDERO SAPERE ALTRO...OGGI HO AVUTO QUESTA BELLA SORPRESA...., MA GIURO NON MI SENTO TRISTE O QUALCOSA DEL GENERE..., IL MIO PRIMO PENSIERO E' STATO L'IMPORTANTE E' CHE NON MI TOLGANO IL FARMACO PER L'ARTRITE....UAOOOOOOOOOOOOOOOOOO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! MAMMALORY MI PREOCCUPO DI POTER CONTINUARE A PRENDERE FARMACI....CREDO CHE SIA L'EFFETTO DEI BOBOETTI NON SONO PIU' IO.
SONO SERENA IN OGNI CASO...CREDO...IO SONO QUELLE DELLE ONDE LUNGHE....PER ORA NON MOSTRO SEGNI DI TENSIONE....SARA' UN BUON SEGNO????
BACI FORUM FAMIGLIA A PRESTO
VVB A TUTTI GIO' : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
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anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
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cadeddugiovanna
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Re: ciao

Messaggio da cadeddugiovanna »

bene giò..sono contentissima x tè che ti và un tantino meglio. : Thumbup : .vedi che quando assapori un pò di benessere. : Lol : .guai !! : Chessygrin : a chi ti tocca i tuoi farmaci!!! : meraviglia delle meraviglie...continua a essere positiva : Thumbup : grande narratrice : book : bacioni.. : Love : : Love : : Love : : Love :
    • bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...

      1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
      1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
      1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
      1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
      1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
      2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
      2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
      2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
      2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
      2006 fibbromialgia..
      2007 osteoporosi severa
      2007 artrite reumatoide.
      2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
      2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
      2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
      attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

CARA GIO'....MA SCUSA....VISTO CHE LA SPERIMENTAZIONE SERVE A NOI MI SEMBRA OVVIO CHE NOI LA PAGHIAMO, CHE VOLEVI SOLO LIMITARTI A VERSARE I CONTRIBUTI DAL TUO STIPENDIUCCIO....NOOOOOO...PAGAAAA...AHAHAHAHAHAHAHAHA........(NON E' UNA RISATA....E' UN URLOOOOOOO : WallBash : : WallBash : : WallBash : ).....POVERA ITALIA...POVERI NOI : Andry : :(
VABBE'...MI A' PIACERE LE COSE VADANO UN POCHINO MEGLIO E MI INCROCIO STRETTA STRETTA AFFINCHE' TU STIA DAVVERO MEGLIO : Love :
PER QUANTO RIGUARDA IL FREDDO.....BRRRRRR....IO HO SOFFERTO IL CALDO SOLO QUANDO PRENDEVO 25 MG. DI DELTACORTENE....AHAHAHA....E' STATO L'UNICO PERIODO DELLA MIA VITA IN CUI HO INDOSSATO PULL SCOLLATI IN INVERNO!!! EVVIVA....E TROVIAMOLA UNA COSA BUONA NEL POVERO BISTRATTATO CORTISONE : Lol : : Lol : : Lol :
COPRITI BENE!!!!! : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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Tiffany
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Re: ciao

Messaggio da Tiffany »

Anche io sono contenta che vada meglio. L'importante è essere sereni. Leggo della nostra tanto amata Italia, dalla quale tutto ci aspettiamo e non di positivo. Da domani anche le analisi sono sospese nei centri privati-convenzionati, quindi tutti alla asl e, immagino la confusione che ci sarà. Devo fare una eco e se voglio usufruire del codice esenzione dovrò aspettare il 14 dicembre, altrimenti nel centro convenzionato (sospeso per fondi esauriti), dovrei sborsare almeno 50 euro. Purtroppo gli esami da fare sono tanti e il portafoglio non è disponibile.
Un abbraccio Gio'
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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BabiGe
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Iscritto il: 11/08/2009, 11:30
Località: Genova

Re: ciao

Messaggio da BabiGe »

Ciao carissima Gio',
sono contenta che stai meglio e che la nuova cura fa' effetto !!!
Purtroppo gli esami e le cure costano tanto, ma l'importante e'
avere almeno benefici, speriamo che per l'Italia arrivino tempi
migliori, per il momento la vedo brutta come situazione.
Per i tuoi racconti bene aspetto e spero di leggere presto.
Un grandissimo abbraccio : Love :
Barbara

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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
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Giulia73
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Re: ciao

Messaggio da Giulia73 »

GRAZIE GIÒ,BELLISSIME PAROLE.GIÀ INOLTRATO .VA MEGLIO?SPERO DI SI .UN BACIO .GIULIA
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

CIAO FORUM FAMIGLIA : Love : : Love : , ECCOMI QUI. ANCHE QUEST'ANNO SONO STATA ALLA FESTA DEL MAIALE (IO LA CHIAMO COSI') AD UDINE E DINTORNI. HO TROVATO UN TEMPO DA FAVOLA E GRAZIE A CIO' HO POTUTO FARE DELLE BELLE ESCURSIONI.
PECCATO CHE NON MI SENTISSI BENE...., ENTRO QUESTA SETTIMANA FARO' GLI ESAMI E POI CREDO CHE MOLLERO'....NON GLIELA FO' PIU'. ORMAI STA DIVENTANTO CRONICO E SINCERAMENTE ENBREL NON E' STATO QUEL GRAN MIRACOLO CHE MI ASPETTAVO. MA QUESTO UN POCHINO LO SAPEVO GIA' PER CUI NON MI SENTO DELUSA O QUANT'ALTRO. CREDO CHE SUBITO DOPO LE FESTE RIANDRO' A SIENA DAI MIEI SUPER REUM. E CREDO CHE INIZIERO' I FARMACI PER INFUSIONE....E POI SPEREM!!!!! COME DIREBBE IL MIO SUPER PAPERINO : Love : : Love :
ORA CONTINUO IL GIRO...NON MI COLLEGO SPESSO E SONO SEMPRE INDIETRO CON GLI AGGIORNAMENTI.
UN BACIO A TUTTI
GIO' : Love :
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
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06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

CARA GIO' MI SPIACE MA SE ANCORA NON HAI BENEFII DA ENBREL...BE'...ALLORA FAI BENE A PRENDERE QUESTA DECISIONE, NON HA SENSO AVERE TANTI FARMACI A DISPOSIZIONE E NON PROVARLI : Chessygrin : VISTO CHE ORMAI BEN SAPPIAMO CHE OGNUNO HA LA "SUA" TERAPIA E DEVE TROVARE IL "SUO" FARMACO.
SPERO CHE SIA ANCHE PER TE LA VOLTA BUONA : Love : : Thumbup :

P.S. - MI RICORDO LE FOTO CHE INSERISTI LO SCORSO ANNO DELLA FESTA DEL MAIALE....ANCORA TUTTE QUELLE BUONE COSE HAI ASSAGGIATO?????? : Chef : : Chessygrin : : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
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lorichi
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Re: ciao

Messaggio da lorichi »

GIO' SE NON SEI SODDISFATTA FAI BENE A TENTARE ANCORA. INCROCIO LE DITA PER TE.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Azzurra99
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Iscritto il: 22/01/2011, 22:50

Re: ciao

Messaggio da Azzurra99 »

Ciao Giò,
passavo di quà....ti lascio un saluto, un bacio e un abbraccio!
Inoltre....un' incrociatissima e un grosso in bocca al lupo che fanno sempre bene!
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: ciao

Messaggio da giovigio »

CIAO FORUM FAMIGLIA : Love : : Love : , FATTO GLI ESAMI, RITIRATI E DA BRAVA LI HO ANCHE INVIATI VIA MAIL ALLA MIA CARA REUM., ORA ASPETTO LE RISPOSTE.
LE HO COMUNICATO, CHE SE NON MI NOMINA MAI PIU' METHOTREXATE, PUO' ANCHE CAMBIARMI TERAPIA, ORMAI SONO SUPER CORAGGIOSA : Chessygrin : : Chessygrin : : Thumbup : 8) 8) , SI FA PER DIRE, TANTO NON CREDO DI AVERE MOLTE ALTRE ALTERNATIVE.
I MIEI ESAMI SONO BOH....STRANI, CREDO DI AVERE PROBLEMI CON L'EMOCROMO E CON LE TRANSAMINASI....MAH COME SEMPRE PREFERISCO NON LEGGERE OLTRE...NON SONO MEDICO E NON VORREI INTERPRETARE MALE LE COSE....MAGARI PER CHI FA USO DI QUESTI FARMACI (E IO A BOBOETTI CI DO DENTRO) SONO NORMALI.
RINGRAZIO CHI E' PASSATO A SALUTARMI, IO PURTROPPO SONO SEMPRE DI CORSA E NON RIESCO A COLLEGARMI QUANTO VORREI...
ULTIMAMENTE TRASCURO ANCHE I COMPITI DI INGLESE E PER UNA SECCHIONA COME ME E' UNA VERA TRAGEDIA : WallBash : : WallBash : , NON RIDETE MA A ME PIACE STUDIARE...CHE CI POSSO FARE?
BENE COME SEMPRE DEVO SCAPPARE, VOLEVO SOLO FARVI SAPERE CHE CI SONO ANCORA, CHE VI PENSO E CHE VI VOGLIO SEMPRE TANTO BENE.
BACI A TUTTI GIO' : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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