
ciao
Re: ciao
CIAO FORUM FAMIGLIA
, GRAZIE A TUTTI PER LA VISITA SUL MIO LIBRO.
ALLORA BREVE RIEPILOGO, SONO STATA A SIENA, HO ACCOMPAGNATO LA FIGLIA DELLA MIA AMICA....LA VOLEVANO RICOVERARE SEDUTA STANTE....PER FORTUNA ME L'HANNO FATTA RIPORTARE A CASA...., MI E' VENUTO UN COLPO AL PENSIERO DI DIRE ALLA MAMMA CHE LA FIGLIA ERA DA RICOVERO IMMEDIATO. NON CHE LA COSA CAMBI MOLTO, INFATTI LUNEDI' SARA' IN OSPEDALE A SIENA....MA PER LO MENO HA SPIEGATO E PARLATO LEI CON LA MAMMA...E' DIVERSO CREDO...SAI L'HA VISTA E COSI' CUORE DI MAMMA HA IL TEMPO DI ACCETTARE, ELABORARE E TROVARE IL MODO PER AIUTARE LA SUA BAMBINA...PERCHE' SI TRATTA PROPRIO DI UNA GIOVANISSIMA DONNA, HA SOLO 21 ANNI E UNA MALATTIA VERAMENTE BRUTTA.
I MIEI REUM CHE ORA SARANNO ANCHE I SUOI, SPERANO DI MANDARE LA MALATTIA (CHE DOVREBBE PROPRIO ESSERE ALL'ESORDIO) IN REMISSIONE AL PIU' PRESTO....ED IO GLIELO AUGURO DI CUORE. LE HA PRESCRITTO IMMEDIATAMENTE DEI FARMACI DA PRENDERE, FINO AL RICOVERO (MA NIENTE CORTISONE, HANNO BISOGNO DEGLI ESAMI PULITI)...LA COSA SCONCERTANTE E' CHE UNA RAGAZZA DI 21 ANNI RISCHI L'ICTUS E GLI IMBECILLI CHE L'HANNO VISTA A CAGLIARI (PRONTO SOCCORSO INCLUSI) NON HANNO RITENUTO DI DOVERLA RICOVERARE!!!!!! BOH
, PRESTATEMI UN MITRA CON PALLOTOLE VERE
...VORREI FARLI FUORI TUTTI, CONTINUO A SOSTENERE CHE CERTI MEDICI VANNO SOPPRESSI, NON SERVONO ANZI FANNO DANNI GRAVISSIMI.
MA TUTTO QUESTO LO FANNO PER RISPARMIARE? PER DIMOSTRARE CHE RICOVERANO SOLO QUELLI ORMAI QUASI CADAVERI CHE DI CONSEGUENZA STANNO IN OSPEDALE IL TEMPO DI MORIRE? VABBE' CHE HANNO DECISO DI TAGLIARE I FONDI ALLA SANITA', MA CHE LE SPESE LE FACCIANO I PAZIENTI NON E' GIUSTO.
COME SEMPRE LA MIA REUM. SE NE FREGA DELLE REGOLE....ANZI SFIDA APERTAMENTE IL SISTEMA...E SPESSO DICE: "VOGLIO PROPRIO CHE VENGANO A CONTESTARE LE MIE DECISIONI, IO DECIDO NON IN BASE AI FONDI, MA IN BASE AL BENESSERE DEI MIEI PAZIENTI". SONO FELICE DI AVERLI INCONTRATI PERCHE' SONO TOSTI E PRONTI ALLA GUERRA SE E' NECESSARIA...E SOPRATTUTTO CONOSCONO I FARMACI E SANNO COME SI USARLI, SOPRATTUTTO I FARMACI DI ULTIMA GENERAZIONE...., ANCHE SE COSTANO MOLTO NON OBBLIGANO I PAZIENTI A CURARSI CON MTX PERCHE' COSTA MENO AL SSN, CHI SE NE FREGA SE NON SERVE A FAR STAR BENE IL PAZIENTE?
SCUSATE MA LA NARRATRICE E' MOLTO INC....
CON ALCUNI MEDICI DELLA SUA ZONA, VORREBBE DARGLI UNA STIRATINA CON I PNEUMATICI DELLA MACCHINA...GIUSTO QUALCHE FRATTURINA PER FARGLI PROVARE LA LORO STESSA MEDICINA...OSSIA LA SUPERFICIALITA' DI ALCUNI LORO COLLEGHI....
DAL MOMENTO CHE ERO LI' MI HA CHIESTO ANCHE DUE COSE CHE MI RIGUARDANO...., HA DETTO CHE STA PENSANDO A ME, MOLTO INTENSAMENTE, NON HA ANCORA DECISO COSA DARMI...OVVIAMENTE DEVE TENER CONTO DI ALCUNI PROBLEMINI CHE MI ACCOMPAGNANO NON ULTIMO L'AUTOANTICORPO DEL DIABETE POSITIVO. COMUNQUE ENTRO FINE MARZO SARO' DA LORO....E POI VEDREMO.
LE HO CHIESTO ANCHE DELLA SPERIMENTAZIONE DEL FARMACO BIOTECNOLOGICO CHE HANNO INVENTATO LORO. SONO PASSATI ALLA SPERIMENTAZIONE UMANA, FASE 2, HANNO AUMENTATO LEGGERMENTE IL DOSAGGIO PERCHE' QUELLO DI FASE 1 (MOLTO MOLTO BASSO) NON HA SORTITO MOLTI EFFETTI. PARE CHE 3 PAZIENTI IN FASE 2 RISPONDANO A QUESTO NUOVO DOSAGGIO (CHE COMUNQUE RIMANE MOLTO BASSO). PECCATO IO A CAUSA DELLE ALLERGIE NON POSSO FAR PARTE DI QUESTA SPERIMENTAZIONE....MAGARI AVREI RISOLTO IL PROBLEMA PER SEMPRE.
PER QUANTO RIGUARDA LA TERAPIA DEL DOLORE CONTINUO SEMPRE CON I MIEI BOBOETTI (PALEXIA 100 MG. 2 VOLTE AL GIORNO, MA IO NON LI PRENDO TUTTI I GIORNI...ALTRIMENTI SONO STILE ZOMBI CHE CAMMINA). MENTRE LA SPERIMENTAZIONE CON OSSITOCINA E' SEMPRE IN STAND-BY....VEDRETE CHE CI CHIEDERANNO SOLDI...., VISTO CHE HANNO SOSPESO PERCHE' LA ASL NON HA I SOLDI PER PAGARE L'ASSICURAZIONE CHE DEVONO FARE PER OGNUNO DI NOI...., MA UDITE UDITE HANNO TROVATO I SOLDI PER PAGARE DEGLI IMBECILLI CHE FANNO I MEDICI E NON SI CAPISCE COME ABBIANO FATTO A DIVENTARE ANCHE PROFESSORI!!!!! BOH!!!!!!!!!!
BENE SCUSATE SE SONO UN POCHINO INC....
, MA DETESTO LA STUPIDITA' E MI SEMBRA CHE ORMAI L'ITALIA CI STIA AFFOGANDO DENTRO.
BACI FORUM FAMIGLIA VVB BENE A TUTTI E COME SEMPRE "SPERIAMO CHE CE LA CAVIAMO"
GIO'



ALLORA BREVE RIEPILOGO, SONO STATA A SIENA, HO ACCOMPAGNATO LA FIGLIA DELLA MIA AMICA....LA VOLEVANO RICOVERARE SEDUTA STANTE....PER FORTUNA ME L'HANNO FATTA RIPORTARE A CASA...., MI E' VENUTO UN COLPO AL PENSIERO DI DIRE ALLA MAMMA CHE LA FIGLIA ERA DA RICOVERO IMMEDIATO. NON CHE LA COSA CAMBI MOLTO, INFATTI LUNEDI' SARA' IN OSPEDALE A SIENA....MA PER LO MENO HA SPIEGATO E PARLATO LEI CON LA MAMMA...E' DIVERSO CREDO...SAI L'HA VISTA E COSI' CUORE DI MAMMA HA IL TEMPO DI ACCETTARE, ELABORARE E TROVARE IL MODO PER AIUTARE LA SUA BAMBINA...PERCHE' SI TRATTA PROPRIO DI UNA GIOVANISSIMA DONNA, HA SOLO 21 ANNI E UNA MALATTIA VERAMENTE BRUTTA.
I MIEI REUM CHE ORA SARANNO ANCHE I SUOI, SPERANO DI MANDARE LA MALATTIA (CHE DOVREBBE PROPRIO ESSERE ALL'ESORDIO) IN REMISSIONE AL PIU' PRESTO....ED IO GLIELO AUGURO DI CUORE. LE HA PRESCRITTO IMMEDIATAMENTE DEI FARMACI DA PRENDERE, FINO AL RICOVERO (MA NIENTE CORTISONE, HANNO BISOGNO DEGLI ESAMI PULITI)...LA COSA SCONCERTANTE E' CHE UNA RAGAZZA DI 21 ANNI RISCHI L'ICTUS E GLI IMBECILLI CHE L'HANNO VISTA A CAGLIARI (PRONTO SOCCORSO INCLUSI) NON HANNO RITENUTO DI DOVERLA RICOVERARE!!!!!! BOH







MA TUTTO QUESTO LO FANNO PER RISPARMIARE? PER DIMOSTRARE CHE RICOVERANO SOLO QUELLI ORMAI QUASI CADAVERI CHE DI CONSEGUENZA STANNO IN OSPEDALE IL TEMPO DI MORIRE? VABBE' CHE HANNO DECISO DI TAGLIARE I FONDI ALLA SANITA', MA CHE LE SPESE LE FACCIANO I PAZIENTI NON E' GIUSTO.
COME SEMPRE LA MIA REUM. SE NE FREGA DELLE REGOLE....ANZI SFIDA APERTAMENTE IL SISTEMA...E SPESSO DICE: "VOGLIO PROPRIO CHE VENGANO A CONTESTARE LE MIE DECISIONI, IO DECIDO NON IN BASE AI FONDI, MA IN BASE AL BENESSERE DEI MIEI PAZIENTI". SONO FELICE DI AVERLI INCONTRATI PERCHE' SONO TOSTI E PRONTI ALLA GUERRA SE E' NECESSARIA...E SOPRATTUTTO CONOSCONO I FARMACI E SANNO COME SI USARLI, SOPRATTUTTO I FARMACI DI ULTIMA GENERAZIONE...., ANCHE SE COSTANO MOLTO NON OBBLIGANO I PAZIENTI A CURARSI CON MTX PERCHE' COSTA MENO AL SSN, CHI SE NE FREGA SE NON SERVE A FAR STAR BENE IL PAZIENTE?
SCUSATE MA LA NARRATRICE E' MOLTO INC....




DAL MOMENTO CHE ERO LI' MI HA CHIESTO ANCHE DUE COSE CHE MI RIGUARDANO...., HA DETTO CHE STA PENSANDO A ME, MOLTO INTENSAMENTE, NON HA ANCORA DECISO COSA DARMI...OVVIAMENTE DEVE TENER CONTO DI ALCUNI PROBLEMINI CHE MI ACCOMPAGNANO NON ULTIMO L'AUTOANTICORPO DEL DIABETE POSITIVO. COMUNQUE ENTRO FINE MARZO SARO' DA LORO....E POI VEDREMO.
LE HO CHIESTO ANCHE DELLA SPERIMENTAZIONE DEL FARMACO BIOTECNOLOGICO CHE HANNO INVENTATO LORO. SONO PASSATI ALLA SPERIMENTAZIONE UMANA, FASE 2, HANNO AUMENTATO LEGGERMENTE IL DOSAGGIO PERCHE' QUELLO DI FASE 1 (MOLTO MOLTO BASSO) NON HA SORTITO MOLTI EFFETTI. PARE CHE 3 PAZIENTI IN FASE 2 RISPONDANO A QUESTO NUOVO DOSAGGIO (CHE COMUNQUE RIMANE MOLTO BASSO). PECCATO IO A CAUSA DELLE ALLERGIE NON POSSO FAR PARTE DI QUESTA SPERIMENTAZIONE....MAGARI AVREI RISOLTO IL PROBLEMA PER SEMPRE.
PER QUANTO RIGUARDA LA TERAPIA DEL DOLORE CONTINUO SEMPRE CON I MIEI BOBOETTI (PALEXIA 100 MG. 2 VOLTE AL GIORNO, MA IO NON LI PRENDO TUTTI I GIORNI...ALTRIMENTI SONO STILE ZOMBI CHE CAMMINA). MENTRE LA SPERIMENTAZIONE CON OSSITOCINA E' SEMPRE IN STAND-BY....VEDRETE CHE CI CHIEDERANNO SOLDI...., VISTO CHE HANNO SOSPESO PERCHE' LA ASL NON HA I SOLDI PER PAGARE L'ASSICURAZIONE CHE DEVONO FARE PER OGNUNO DI NOI...., MA UDITE UDITE HANNO TROVATO I SOLDI PER PAGARE DEGLI IMBECILLI CHE FANNO I MEDICI E NON SI CAPISCE COME ABBIANO FATTO A DIVENTARE ANCHE PROFESSORI!!!!! BOH!!!!!!!!!!



BENE SCUSATE SE SONO UN POCHINO INC....




BACI FORUM FAMIGLIA VVB BENE A TUTTI E COME SEMPRE "SPERIAMO CHE CE LA CAVIAMO"
GIO'





"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: ciao
GIOVANNA INSOMMA QUESTA RAGAZZA RICHIAVA GROSSO?????
POVERO CHI CI CAPITA, C'è POCO DA FARE SEMPRE NOI CI ANDIAMO DI MEZZO.

POVERO CHI CI CAPITA, C'è POCO DA FARE SEMPRE NOI CI ANDIAMO DI MEZZO.

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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Re: ciao
CIAO GIO'
FAI BENE AD ARRABBIARTI !!!
NON POSSONO PERMETTERSI DI ESSERE SUPERFICIALI CON LA SALUTE DELLE PERSONE
MA PURTROPPO,LO FANNO !!TANTO SU DI LORO NON VENGONO PRESI PROVVEDIMENTI ,
O ALMENO FINCHE' NON CI SCAPPA IL MORTO .
SE LAVORI NEL PRIVATO DEVI RENDER CONTO DEL TUO LAVORO E LAVORARE CON COMPETENZA E SERIETA' .NEL PUBBLICO COMPRESA LA SANITA',
FANNO CIO' CHE GLI PARE E COME SAPPIAMO NON TUTTI SONO CORRETTI E LIGI AL DOVERE .
LA SOCIETA' E' ORMAI SEMPRE PIU' INSENSIBILE E
SEMBRA AVER PERSO I VALORI PIU' ELEMENTARI ,QUELLO CHE CI SPINGE NATURALMENTE VERSO IL PROSSIMO
MI VIENE IN MENTE LA FRASE DI PRIMO LEVI , SE QUESTO E' UN UOMO .....
SPERO DI VEDERE UN RISVEGLIO DELL'UMANITA'....LO SO ,E' UN UTOPIA
MA NELL' INDIFFERENZA , NON C'E' FUTURO
SCUSA MA ULTIMAMENTE NE HO SENTITE COSI' TANTE CHE MI SONO INDIGNATA
UN ABBRACCIO
FAI BENE AD ARRABBIARTI !!!
NON POSSONO PERMETTERSI DI ESSERE SUPERFICIALI CON LA SALUTE DELLE PERSONE

MA PURTROPPO,LO FANNO !!TANTO SU DI LORO NON VENGONO PRESI PROVVEDIMENTI ,
O ALMENO FINCHE' NON CI SCAPPA IL MORTO .

SE LAVORI NEL PRIVATO DEVI RENDER CONTO DEL TUO LAVORO E LAVORARE CON COMPETENZA E SERIETA' .NEL PUBBLICO COMPRESA LA SANITA',

LA SOCIETA' E' ORMAI SEMPRE PIU' INSENSIBILE E
SEMBRA AVER PERSO I VALORI PIU' ELEMENTARI ,QUELLO CHE CI SPINGE NATURALMENTE VERSO IL PROSSIMO
MI VIENE IN MENTE LA FRASE DI PRIMO LEVI , SE QUESTO E' UN UOMO .....
SPERO DI VEDERE UN RISVEGLIO DELL'UMANITA'....LO SO ,E' UN UTOPIA
MA NELL' INDIFFERENZA , NON C'E' FUTURO
SCUSA MA ULTIMAMENTE NE HO SENTITE COSI' TANTE CHE MI SONO INDIGNATA
UN ABBRACCIO

SPONDILITE ANCHILOSANTE,
VERTICALIZZAZIONE LORDOSI CERVICALE
TIROIDITE AUTOIMMUNE
LISTESI ANTERIORE DI L 5 SU S1 DI CIRCA 1 CM ,
DIVERSE PROTUSIONI DISCALI,
OSTEOARTOSI ALLE CAVIGLIE CON ENTESOPATIA CRONICA DI GRADO MARCATO AL TENDINE DI ACHILLE,
ENTESOPATIA E BORSITE AL GINOCCHIO SINISTRO(infiammazione in fase acuta ,16 mg di cortisone )
IN CURA CON EUTIROX,
LANSOPRAZOLO,INDOMETACINA (sospeso ) ,MEDROL(16 mg)
CELEBREX, METHOTREXATE (12,5 mg alla settimana ,dalla pross settimana 17,5 mg )
CALCIO /VIT.D / FOLINA
CONTRAMAL
ARCOXIA IN PROVA AL POSTO DEL CELEBREX
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..."GANDHI"
VERTICALIZZAZIONE LORDOSI CERVICALE
TIROIDITE AUTOIMMUNE
LISTESI ANTERIORE DI L 5 SU S1 DI CIRCA 1 CM ,
DIVERSE PROTUSIONI DISCALI,
OSTEOARTOSI ALLE CAVIGLIE CON ENTESOPATIA CRONICA DI GRADO MARCATO AL TENDINE DI ACHILLE,
ENTESOPATIA E BORSITE AL GINOCCHIO SINISTRO(infiammazione in fase acuta ,16 mg di cortisone )
IN CURA CON EUTIROX,
LANSOPRAZOLO,INDOMETACINA (sospeso ) ,MEDROL(16 mg)
CELEBREX, METHOTREXATE (12,5 mg alla settimana ,dalla pross settimana 17,5 mg )
CALCIO /VIT.D / FOLINA
CONTRAMAL
ARCOXIA IN PROVA AL POSTO DEL CELEBREX
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..."GANDHI"
- sunshinexyz
- Messaggi: 1036
- Iscritto il: 23/10/2009, 22:51
Re: ciao
passavo...un abbraccio...e...posso aiutarti a far strage di dott incompetenti???
un abbraccio
Alessia

un abbraccio



Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
Re: ciao
CIAO CAPA FATArosaria1956 ha scritto:GIOVANNA INSOMMA QUESTA RAGAZZA RICHIAVA GROSSO?????
POVERO CHI CI CAPITA, C'è POCO DA FARE SEMPRE NOI CI ANDIAMO DI MEZZO.






MA ORA E' RICOVERATA E INIZIERA' DA SUBITO LE TERAPIA PER LA SUA/SUE MALATTIE...VISTO CHE SE CONFERMATO QUANTO DETTO NELLA VISITA DOVREBBERO ESSERE ALMENO DUE...


MA SONO FIDUCIOSA E SPERO CHE ANCHE LEI PRESTO STARA' MEGLIO.
E TU COME STAI CAPA FATA?
UN GRANDE ABBRACCIO GIO'




"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: ciao
CIAO DOLCE GIULIAGiulia73 ha scritto:UN BACIO ,UN ABBRACCIO....MI HAI FATTO VERAMENTE PIACERE.....A PRESTO. GIULIA




BACIO GRANDISSIMO A TE ED AL TUO SUPER EROE BUONA DOMENICA
TVB GIO'


"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: ciao
CIAO MAMMAGIU', IO NON RIESCO AD ESSERE TOLLERANTE VERSO I MEDICI CAFONI ANCHE SE COMPETENTI, CI SONO ANCHE LORO, ORMAI SONO IN GUERRA, E SE UNO SI PERMETTE DI ESSERE MALEDUCATO E/O POCO ATTENTO O SCARIA SU DI ME LE SUE FRUSTAZIONI...BEH ALLORA DEVE AVERE ANCHE LE P...E PER ASCOLTARE QUELLO CHE HO DA DIRE IOmammmagiù ha scritto:CIAO GIO'
FAI BENE AD ARRABBIARTI !!!
NON POSSONO PERMETTERSI DI ESSERE SUPERFICIALI CON LA SALUTE DELLE PERSONE![]()
MA PURTROPPO,LO FANNO !!TANTO SU DI LORO NON VENGONO PRESI PROVVEDIMENTI ,
O ALMENO FINCHE' NON CI SCAPPA IL MORTO .![]()
SE LAVORI NEL PRIVATO DEVI RENDER CONTO DEL TUO LAVORO E LAVORARE CON COMPETENZA E SERIETA' .NEL PUBBLICO COMPRESA LA SANITA',FANNO CIO' CHE GLI PARE E COME SAPPIAMO NON TUTTI SONO CORRETTI E LIGI AL DOVERE .
LA SOCIETA' E' ORMAI SEMPRE PIU' INSENSIBILE E
SEMBRA AVER PERSO I VALORI PIU' ELEMENTARI ,QUELLO CHE CI SPINGE NATURALMENTE VERSO IL PROSSIMO
MI VIENE IN MENTE LA FRASE DI PRIMO LEVI , SE QUESTO E' UN UOMO .....
SPERO DI VEDERE UN RISVEGLIO DELL'UMANITA'....LO SO ,E' UN UTOPIA
MA NELL' INDIFFERENZA , NON C'E' FUTURO
SCUSA MA ULTIMAMENTE NE HO SENTITE COSI' TANTE CHE MI SONO INDIGNATA
UN ABBRACCIO


IO SONO UNA DELLE POCHE PAZIENTI CHE IL MIO PROF. RICORDA BENISSIMO, SAI PERCHE'? PERCHE' CON MOLTA TRAQUILLITA' L'HO INVITATO A STARE DIETRO UN MICROSCOPIO A FARE RICERCA, VISTA LA SUA GENIALITA', MA AD EVITARE ACCURATAMENTE I RAPPORTI UMANI CON I SUOI PAZIENTI, ED A FARLI GESTIRE DAL RESTO DEL SUO STAFF, CHE OLTRE ESSERE PREPARATO HA ANCORA SENTIMENTI DI UMANA VICINZANZA AL DOLORE. ORA SI RICORDA PERFETTAMENTE DI ME....OVVIO IO VADO DA UNA DELLE SUE ASSISTENTI, DIETRO C'E' LUI, MA NON VOGLIO AVERE NIENTE A CHE FARE CON PERSONE INSENSIBILI. NESSUNO DICE CHE LORO DEVONO FARSI CARICO DEI NOSTRI PROBLEMI E DEI NOSTRI TRIP MENTALI, MA CREDO CHE L'UMANA SOLIDARIETA' SIA APPREZZABILE E SOPRATTUTTO NON COSTA NIENTE.
LA MIA ATTUALE REUM. E' MERAVIGLIOSAMENTE BRAVA ED UMANA. DICE LE COSE CHE DEVE DIRE, VA DRITTA AL PROBLEMA, MA NON FINGE CHE DIFRONTE CI SIA UNO STUDIO DA FARE O UNA SCOPERTA DA ESEGUIRE....DETTO IN DUE PAROLE E' BRAVA ED EMPATICA. SE NON RIESCONO AD AVERE QUESTE DUE CARATTERISTICHE DA PARTE MIA SI PRENDONO TANTI VAFFA....E NON IN SENSO FIGURATO MA NEL SENSO CHE GLIELO DICO
LORO PER TANTO TEMPO MI HANNO FATTO PIANGERE, ORA RENDO ESATTAMENTE QUEL CHE MI VIENE DATO, ED IN CASO DI MALEDUCATI ED INCOMPETENTI NON PAGO...E LI INVITO A CHIAMARE I CARABINIERI....COSI' CI FACCIAMO QUATTRO RISATE.
PENSATE CHE SIA RISSOSA? VI POSSO GARANTIRE CHE NON LO SONO, MA NON SONO UNA DISPOSTA A SUBIRE PIU' NIENTE. ESSERE MALATI NON SIGNIFICA NON AVERE DIGNITA' ANZI NOI ABBIAMO DA INSEGNARLI TANTA DIGNITA' VISTO CHE NEL BENE E NEL MALE SIAMO COLORO CHE COMUNQUE, CHE PIOVA, TIRI VENTO O CI SIA IL SOLE CI ALZIAMO TUTTI I GIORNI E FACCIAMO IL NOSTRO DOVERE ESATTAMENTE COME LE PERSONE SANE, ANZI IN CERTI CASI FACCIAMO ANCHE DI PIU' PER COMPENSARE IL FATTO CHE NON SEMPRE RISCIAMO DARE IL MASSIMO.
PER CUI MAMMAGIU' SE DEVI URLARE URLA, IL FATTO CHE ABBIANO UN CAMICE NON GLI DA IL DIRITTO DI ESSERE IRRESPETTOSI NEI CONFRONTI DI NESSUNO....OVVIAMENTE VALE IN TUTTI I CAMPI...., MA MOLTO DI PIU' NEL CAMPO MEDICO.
BACIO GIO'


"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: ciao
CIAO GIGLIOLA UN ABBRACCIO ANCHE DA PARTE MIAGigliola ha scritto:ciao Gio! FB? vai da Giovanna...baci da Pulcinella...ahahaha
perdonami...sto bene
dai fatti sentire
GIO'


"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: ciao
CIAO SUPER ALEsunshinexyz ha scritto:passavo...un abbraccio...e...posso aiutarti a far strage di dott incompetenti???![]()
un abbraccio![]()
![]()
![]()
Alessia


PER CUI TESORO BEN VENUTA NEL CLUB E NON AVER PAURA DI DIRE QUELLO CHE PENSI, CON EDUCAZIONE...QUELLA SEMPRE, ANCHE SE IN ALCUNI CASI CI STAREBBE PROPRIO BENE


BACI SUPER ALE TVB GIO'



"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: ciao
CIAO FORUM FAMIGLIA
BENE ORA PARLIAMO DI ME, MA VOI DIRETE COSA HAI FATTO FIN ORA? HO PARLATO DI ME, QUESTO E' IL MIO LIBRO
, PER PRIMA COSA LA NARRATRICE DEVE TROVARE UN VALIDO AIUTO NELLE DUE FATE MAGGIORI AFFINCHE' AIUTINO PAPERINO A RITORNARE GIOVANE, SVAMPATO (ANCHE SE MONONEURONALE) COME PRIMA. NON POSSO MANDARE A FARE INCROCI MAGICI UN PAPERO COSI' ANZIANO PER GIUNTA MEZZO SORDO
, GIA' PRIMA NON CAPIVA GLI INCROCI...FIGURIAMOCI ORA!!!! E POI RISCHIO LA DENUNCIA ALL'INPS ED ALL'INAIL PER SFRUTTAMENTO DEGLI INABILI E DEGLI ANZIANI. PAPERINO TORNA IN TE
, LA NARRATRICE HA BISOGNO DEL SUO SUPER EROE...IL VECCHIO SEAN E' IN VIAGGIO PER RAGGIUNGERTI....VEDRAI TI FARA' BENE VEDERLO.
BENE ORA PASSIAMO ALLE COSE SERIE.....VENERDI' ERO DAI MIEI MEDICI NEL REPARTO DI TERAPIA DEL DOLORE....UDITE UDITE
FORSE ENTRO IL PROSSIMO MESE PARTIRA' IL PROTOCOLLO SPERIMENTALE PER LA FIBRO CON OSSITOCINA.
OVVIAMENTE IL CONDIZIONALE E' D'OBBLIGO.
RAGAZZI DOVETE VEDERE COME MI STANNO DIETRO I MEDICI....IO SONO IL MIELE E LORO NON VEDENO L'ORA DI INIZARE I LORO STUDI SU DI ME...., QUELLI INTERESSATI AL PROTOCOLLO VENGONO A SALUTARMI MI CHIEDONO COME STO ECC. ECC., IO E LA MIA DOC (CHE ORMAI HA IMPARATO A CONOSCERMI) RIDIAMO DI GUSTO
. AD UNO GLI HO CHIESTO, "DOTTORE MI DARA' ANCHE IL SUO NUMERO DI CELLULARE...SA DOVESSI AVER BISOGNO DI LEI SABATO O DOMENICA?" GIURO GLI E' VENUTO UN COCCOLONE....MA IN COMPENSO RIDO. AL DI LA' DI TUTTO SONO CONTENTA SE FINALMENTE PARTE....APPENA MI CHIAMANO PARLERO' ANCHE CON LA MIA REUM. (OVVIAMENTE ANCHE LEI E' MOLTO INTERESSATA ALLA COSA), E POI INCROCI ED INCROCINI E SPERIAMO CHE IO ME LA CAVO.
LA PROSSIMA SETTIMANA INIZIO ANCHE GLI ESAMI PER LA PRIMA PARTE DEL CORSO DI INGLESE, SE NE FANNO DUE ALL'ANNO, UNO INTERMEDIO PER VEDERE COME SI PROCEDE E QUELLO DI FINE ANNO PER PASSARE DI LIVELLO...OVVIAMENTE SE SI SUPERA. CHE BELLO MI RISENTO PISCHELLA, HO UN POCHINO DI PAURA PRE ESAME....
NON MI CAPITAVA DA UN SACCO DI TEMPO.
LE MIE SGRADITE OSPITI STANNO MOLTO BENE GRAZIE, LA NARRATRICE UN POCHINO MENO....MA OVVIAMENTE HO UN PIANO....E SE VA TUTTO BENE FORSE LE FREGO ENTRAMBE.
ORA SPERO PARTA IL PROTOCOLLO E CHE FUNZIONI....SAPPIATE CHE LO CHIAMANO ORMONE DELLA FELICITA' PER CUI POTREI DARE DI MATTO, METTERMI A BALLARE PER STRADA ECC.
, MA VOI NON SPAVENTATEVI SONO SEMPRE IO GIOVIGIO' NARRATRICE UN PO' SUONATA E FATTA DI TANTI BOBOETTI (CHE CON IL NUOVO PROTOCOLLO DOVREBBERO SPARIRE DEL TUTTO
), POI IL 21 MARZO SARO' A SIENA E SPERO CHE QUALSIASI CURA MI DIANO SIA QUELLA RISOLUTIVA....LA MIA REUM. STA GIA' PENSANDO INTENSAMENTE A ME....
IO SONO DETERMINATA COME UN TEMPO, CERTO OGNI TANTO CADO, MA CREDO SIA NORMALE...E PER RISPONDERE ALLA CAPA FATA, CHE INVITAVA QUALCUNO A FARE PISCOTERAPIA....POSSO ASSICURARE CHE FUNZIONA.
TANTO TEMPO FA HO FATTO VOLONTARIATO NEL SOCIALE E RICORDO CHE UNO DEI NOSTRI TUTOR CI DISSE CHE UNA DELLE LORE TANTE FUNZIONI ERA QUELLA DEL CONTENITORE, OSSIA FARE IN MODO CHE QUANDO IL NOSTRO CONTENITORE E' COLMO SI POSSA SCARICARE PARTE SU UN ALTRO CONTENITORE E CHE QUESTO INDIRIZZI IL FLUSSO VERSO MOTIVAZIONI E RISORSE DIVERSE DA QUELLE UTILIZZATE E CONOSCIUTE FINO A QUEL MOMENTO.
BENE USIAMO LA TERAPIA NEI MOMENTI IN CUI SIAMO AL COLMO, IL FORUM E' UN OTTIMO CONTENITORE, E LADDOVE E' NECESSARIO L'INTERVENTO DI UN PROFESSIONISTA NON VERGOGNIAMOCI AD USARLO...., LA CURA DEL CORPO PASSA ANCHE ATTRAVERSO LA MENTE. IO HO FATTO ED ANCORA QUALCHE VOLTA FACCIO TERAPIA, NON MI SENTO MATTA PER QUESTO MOTIVO, PER LO MENO NON PIU' DI PRIMA O MENO DI PRIMA, MI SENTO MOLTO MEGLIO, E TANTE PICCOLE E GRANDI PAURE SONO PASSATE. DEVO RICONOSCERE DEI MERITI ANCHE AL FORUM CHE SPESSO MI HA AIUTATO ED INCORAGGIATO AD ANDARE SEMPRE AVANTI. IL DETTO "CHI SI FERMA E' PERDUTO" E' ASSOLUTAMENTO VALIDO. IO NEGLI ULTIMI ANNI HO AFFRONTATO MOLTI LUTTI, OLTRE LA MALATTIA LA PERDITA DELLA MIA MAMMA, E SEBBENE NON SIA UNA RAGAZZINA, LEI MI MANCA SEMPRE TANTISSIMO, LE MAMME SANNO DARE UNA FORZA CHE NESSUNO E' IN GRADO DI TRASMETTERE, LA MIA ERA CAPACE DI FARLO, E PER QUESTO MOTIVO CI SONO I GIORNI CHE MI SEMBRANO INFINITI E PESANTI. MA STO IMPARANDO A GESTIRE ANCHE QUESTO, PERCHE' IL DOLORE SI IMPARA A GESTIRLO, NON SI ELIMINA LO SI GESTISCE. IO SENTIRO' SEMPRE IL PESO ED IL VUOTO PER LA PERDITA DI MIA MADRE E DI ALTRE PERSONE CHE HO AMATO TANTISSIMO, HO SOFFERTO PER LA MIA MALATTIA ED HO PAURA, MA QUESTO NON SIGNIFICA CHE SMETTERO' DI VIVERE E DI LOTTARE. CERTO CI SONO DEI MOMENTI IN CUI LA TRISTEZZA PRENDE IL SOPRAVVENTO, MA SI PUO' GESTIRE, ORA HO UN POCHINO DI STRUMENTI IN PIU' PER FARE ANCHE QUESTO.
BENE FORUM FAMIGLIA MA QUANTO HO SCRITTO
, SONO SEMPRE UNA TESTONA SARDA, NON E' CAMBIATO NIENTE.
ALLORA UN MILIONE DI INCROCI PER OGNUNO DI VOI, VVB TANTO GIO'










BENE ORA PASSIAMO ALLE COSE SERIE.....VENERDI' ERO DAI MIEI MEDICI NEL REPARTO DI TERAPIA DEL DOLORE....UDITE UDITE






OVVIAMENTE IL CONDIZIONALE E' D'OBBLIGO.
RAGAZZI DOVETE VEDERE COME MI STANNO DIETRO I MEDICI....IO SONO IL MIELE E LORO NON VEDENO L'ORA DI INIZARE I LORO STUDI SU DI ME...., QUELLI INTERESSATI AL PROTOCOLLO VENGONO A SALUTARMI MI CHIEDONO COME STO ECC. ECC., IO E LA MIA DOC (CHE ORMAI HA IMPARATO A CONOSCERMI) RIDIAMO DI GUSTO


LA PROSSIMA SETTIMANA INIZIO ANCHE GLI ESAMI PER LA PRIMA PARTE DEL CORSO DI INGLESE, SE NE FANNO DUE ALL'ANNO, UNO INTERMEDIO PER VEDERE COME SI PROCEDE E QUELLO DI FINE ANNO PER PASSARE DI LIVELLO...OVVIAMENTE SE SI SUPERA. CHE BELLO MI RISENTO PISCHELLA, HO UN POCHINO DI PAURA PRE ESAME....



LE MIE SGRADITE OSPITI STANNO MOLTO BENE GRAZIE, LA NARRATRICE UN POCHINO MENO....MA OVVIAMENTE HO UN PIANO....E SE VA TUTTO BENE FORSE LE FREGO ENTRAMBE.
ORA SPERO PARTA IL PROTOCOLLO E CHE FUNZIONI....SAPPIATE CHE LO CHIAMANO ORMONE DELLA FELICITA' PER CUI POTREI DARE DI MATTO, METTERMI A BALLARE PER STRADA ECC.






IO SONO DETERMINATA COME UN TEMPO, CERTO OGNI TANTO CADO, MA CREDO SIA NORMALE...E PER RISPONDERE ALLA CAPA FATA, CHE INVITAVA QUALCUNO A FARE PISCOTERAPIA....POSSO ASSICURARE CHE FUNZIONA.
TANTO TEMPO FA HO FATTO VOLONTARIATO NEL SOCIALE E RICORDO CHE UNO DEI NOSTRI TUTOR CI DISSE CHE UNA DELLE LORE TANTE FUNZIONI ERA QUELLA DEL CONTENITORE, OSSIA FARE IN MODO CHE QUANDO IL NOSTRO CONTENITORE E' COLMO SI POSSA SCARICARE PARTE SU UN ALTRO CONTENITORE E CHE QUESTO INDIRIZZI IL FLUSSO VERSO MOTIVAZIONI E RISORSE DIVERSE DA QUELLE UTILIZZATE E CONOSCIUTE FINO A QUEL MOMENTO.
BENE USIAMO LA TERAPIA NEI MOMENTI IN CUI SIAMO AL COLMO, IL FORUM E' UN OTTIMO CONTENITORE, E LADDOVE E' NECESSARIO L'INTERVENTO DI UN PROFESSIONISTA NON VERGOGNIAMOCI AD USARLO...., LA CURA DEL CORPO PASSA ANCHE ATTRAVERSO LA MENTE. IO HO FATTO ED ANCORA QUALCHE VOLTA FACCIO TERAPIA, NON MI SENTO MATTA PER QUESTO MOTIVO, PER LO MENO NON PIU' DI PRIMA O MENO DI PRIMA, MI SENTO MOLTO MEGLIO, E TANTE PICCOLE E GRANDI PAURE SONO PASSATE. DEVO RICONOSCERE DEI MERITI ANCHE AL FORUM CHE SPESSO MI HA AIUTATO ED INCORAGGIATO AD ANDARE SEMPRE AVANTI. IL DETTO "CHI SI FERMA E' PERDUTO" E' ASSOLUTAMENTO VALIDO. IO NEGLI ULTIMI ANNI HO AFFRONTATO MOLTI LUTTI, OLTRE LA MALATTIA LA PERDITA DELLA MIA MAMMA, E SEBBENE NON SIA UNA RAGAZZINA, LEI MI MANCA SEMPRE TANTISSIMO, LE MAMME SANNO DARE UNA FORZA CHE NESSUNO E' IN GRADO DI TRASMETTERE, LA MIA ERA CAPACE DI FARLO, E PER QUESTO MOTIVO CI SONO I GIORNI CHE MI SEMBRANO INFINITI E PESANTI. MA STO IMPARANDO A GESTIRE ANCHE QUESTO, PERCHE' IL DOLORE SI IMPARA A GESTIRLO, NON SI ELIMINA LO SI GESTISCE. IO SENTIRO' SEMPRE IL PESO ED IL VUOTO PER LA PERDITA DI MIA MADRE E DI ALTRE PERSONE CHE HO AMATO TANTISSIMO, HO SOFFERTO PER LA MIA MALATTIA ED HO PAURA, MA QUESTO NON SIGNIFICA CHE SMETTERO' DI VIVERE E DI LOTTARE. CERTO CI SONO DEI MOMENTI IN CUI LA TRISTEZZA PRENDE IL SOPRAVVENTO, MA SI PUO' GESTIRE, ORA HO UN POCHINO DI STRUMENTI IN PIU' PER FARE ANCHE QUESTO.
BENE FORUM FAMIGLIA MA QUANTO HO SCRITTO


ALLORA UN MILIONE DI INCROCI PER OGNUNO DI VOI, VVB TANTO GIO'




"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
- francesca77
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- Località: ROMA
Re: ciao
CIAO GIò!!!
BENE PER LA REUMA!!
IN BOCCA AL LUPOP PER TERAPIA ED ESAME!!
BENE PER LA REUMA!!
IN BOCCA AL LUPOP PER TERAPIA ED ESAME!!


nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Re: ciao
C IAO FORUM FAMIGLIA
DOMANI HO L'ESAME, ERANO ANNI CHE NON PROVAVO QUEST'ANSIA DA PRESTAZIONE SCOLASTICA....MI SENTO PISCHELLA, MA OVVIAMENTE MI SERVONO INCROCI. DUNQUE PAPERINO
, SU DIREZIONE DELLE CAPE FATE DOVRESTI FARE INCROCINI MAGICI PER LA NARRATRICE, ANCHE SE MI SEI INVECCHIATO, STAI MALE E SEI SORDO DEVI FARMI GLI INCROCINI
BACIO SUPER GRANDE A TUTTI
GIO'
P.S.: HO STUDIATO FINO AD ORA E COME I BEI VECCHI TEMPI MI SEMBRA DI NON SAPERE NIENTE....ORA CHIUDO E DORMO....MEGLIO









BACIO SUPER GRANDE A TUTTI
GIO'


P.S.: HO STUDIATO FINO AD ORA E COME I BEI VECCHI TEMPI MI SEMBRA DI NON SAPERE NIENTE....ORA CHIUDO E DORMO....MEGLIO









"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
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06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
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14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
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21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
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28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
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Re: ciao

Sono qui .... malgrado i malanni non ti perdo di vista

Orbo, sordo, rinco e influenzato .... per te mi straincrocio

poi però quando hai finito, prima di andare a festeggiare.. mandami qualcuno che mi rimetta a posto

sono un pò concio




" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: ciao
INCROCIO MAGICO PER L'ESAME
....CHE ANDRA' BENISSIMO 


Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

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Re: ciao
IN BOCCA AL LUPO CARA GIO'!

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
- sunshinexyz
- Messaggi: 1036
- Iscritto il: 23/10/2009, 22:51
Re: ciao
ops....sto facendo mille e mille incroci...ma ho perso il libretto di istruzioni per scrociarmi....vabbè...per ora resto così, quando avrai finito l'esame si vedrà...
Un abbraccio
Alessia

Un abbraccio



Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
- Alice41svegliati
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- Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
- Località: gorizia
Re: ciao
ciao GIO' mi unisco agli xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
spero di non essere arrivata troppo tardi.............................
spero di non essere arrivata troppo tardi.............................

17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche

05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.