ne sono più che sicura..bacioni 
ciao
-
cadeddugiovanna
- Messaggi: 461
- Iscritto il: 14/10/2009, 22:33
Re: ciao
giòòòòòòòòòòò tranquilla tra mani e piedi sono tutta un incrocio...l'esame andrà benissimo ne sono più che sicura..bacioni
ne sono più che sicura..bacioni - bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
2006 fibbromialgia..
2007 osteoporosi severa
2007 artrite reumatoide.
2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
Re: ciao
CIAO FORUM FAMIGLIA , LA NARRATRICE HA DATO L'ESAME...MA ANCORA NON SO COME E' ANDATA, POSSO DIRE DI AVERCELA MESSA TUTTA, MA LA PARTE LISTENING PROPRIO NON CREDO SIA ANDATA BENE, SEMBRAVA PARLASSE UNA MACCHINETTA SUPERSONICA....FORSE HO CAPITO 10 PAROLE IN TUTTO....NELLA VITA REALE GLI AVREI CHIESTO "EHI RALLENTA NON SONO INGLESE!!!! 
" MA NEGLI ESAMI NON SI PUO' FARE, IL RESTO CREDO DI AVERLO FATTO BENE....PAZIENZA AVREI VOLUTO UNA A+++, FORSE AVRO' SO UNA A--- O MAGARI UNA B , QUESTO DISTURBA MOLTO L'EGO DELLA NARRATRICE....MA ME NE FARO' UNA RAGIONE 
OGGI SONO A CASA BUONINA, IL MAL DI TESTA POST TERAPIA OGGI E' PARTICOLARMENTE AGGRESSIVO...I BOBOETTI NON HANNO AVUTO MOLTO SUCCESSO...., MA SE NEVICA ESCO DI SICURO, GIURO HO PREPARATO LA COPERTA TERMICA, CHE BELLO!!!!! I MIEI AMICI MI CHIAMANO SE INZIA A NEVICARE COSI' PASSANO A PRENDERMI...SONO UN POCHINO IMBRANATA A GUIDARE CON LA NEVE....SAPETE L'ULTIMA VOLTA CHE HA NEVICATO ERA NEL 1992, SOLO QUALCHE SECOLO FA!!!!
HO VISTO CHE HA CREATO TANTI DISAGI, MA SOLO PERCHE' LA GENTE SI ASPETTA CHE L'INVERNO SIA UNA PRIMAVERA....IN ALUCNI POSTI NEVICA SEMPRE....FORSE QUEST'ANNO UN POCHINO DI PIU', MA QUANTE POLEMICHE, SE VI E' SFUGGITA GUARDATE LA FOTO DI ROMA CHE HA POSTATO VINCENZO E' BELLISSIMA....CHE DIRE GODIAMO ANCHE DI QUESTI MOMENTI, L'INVERNO E' INVERNO!!!!
SE NON VOLETE AVERE NEVE PASSATE L'INVERNO IN SARDEGNA, PER NOI DEL SUD SARDEGNA E' VERAMENTE UN EVENTO ECCEZIONALE!!!!
BACI FORUM FAMIGLIA, A PRESTO APPENA SO L'ESITO DELL'ESAME VI FACCIO SAPERE.
BACI VVB GIO'
, LA NARRATRICE HA DATO L'ESAME...MA ANCORA NON SO COME E' ANDATA, POSSO DIRE DI AVERCELA MESSA TUTTA, MA LA PARTE LISTENING PROPRIO NON CREDO SIA ANDATA BENE, SEMBRAVA PARLASSE UNA MACCHINETTA SUPERSONICA....FORSE HO CAPITO 10 PAROLE IN TUTTO....NELLA VITA REALE GLI AVREI CHIESTO "EHI RALLENTA NON SONO INGLESE!!!! " MA NEGLI ESAMI NON SI PUO' FARE, IL RESTO CREDO DI AVERLO FATTO BENE....PAZIENZA AVREI VOLUTO UNA A+++, FORSE AVRO' SO UNA A--- O MAGARI UNA B , QUESTO DISTURBA MOLTO L'EGO DELLA NARRATRICE....MA ME NE FARO' UNA RAGIONE OGGI SONO A CASA BUONINA, IL MAL DI TESTA POST TERAPIA OGGI E' PARTICOLARMENTE AGGRESSIVO...I BOBOETTI NON HANNO AVUTO MOLTO SUCCESSO...., MA SE NEVICA ESCO DI SICURO, GIURO HO PREPARATO LA COPERTA TERMICA, CHE BELLO!!!!!
I MIEI AMICI MI CHIAMANO SE INZIA A NEVICARE COSI' PASSANO A PRENDERMI...SONO UN POCHINO IMBRANATA A GUIDARE CON LA NEVE....SAPETE L'ULTIMA VOLTA CHE HA NEVICATO ERA NEL 1992, SOLO QUALCHE SECOLO FA!!!! HO VISTO CHE HA CREATO TANTI DISAGI, MA SOLO PERCHE' LA GENTE SI ASPETTA CHE L'INVERNO SIA UNA PRIMAVERA....IN ALUCNI POSTI NEVICA SEMPRE....FORSE QUEST'ANNO UN POCHINO DI PIU', MA QUANTE POLEMICHE, SE VI E' SFUGGITA GUARDATE LA FOTO DI ROMA CHE HA POSTATO VINCENZO E' BELLISSIMA....CHE DIRE GODIAMO ANCHE DI QUESTI MOMENTI, L'INVERNO E' INVERNO!!!!
SE NON VOLETE AVERE NEVE PASSATE L'INVERNO IN SARDEGNA, PER NOI DEL SUD SARDEGNA E' VERAMENTE UN EVENTO ECCEZIONALE!!!!
BACI FORUM FAMIGLIA, A PRESTO
APPENA SO L'ESITO DELL'ESAME VI FACCIO SAPERE.BACI VVB GIO'
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: ciao
CIAO FORUM FAMIGLIA , VI VOLEVO DARE UNA NOTIZIA FORSE INTERESSANTE. NEL CENTRO DI TERAPIA DEL DOLORE STANNO PROVANDO UN NUOVO MACCHINARIO, CHE UNITO ALLE CURE FARMACOLOGICHE (OSSIA INTEGRA MA NON SOSTITUISCE), DOVREBBE TOGLIERE IL DOLORE. OVVIAMENTE SONO LA LORO CAVIA PREFERITA...MI CHIAMANO PER TUTTO. HO INIZIATO ED HO FATTO DUE SEDUTE....IL MACCHINARIO E' STATO INVENTATO DA UN TAL PROF. CRESCENTINI, CHE GENTILEMENTE, TRAMITE IL RAPPRESENTANTE O INFORMATORE SCIENTIFICO, LO HA PROPOSTO AL CENTRO IN PROVA (CREDO COSTI MOLTI MOLTI MILA EURO). VISTO CHE IO SONO DISPOSTA A TUTTO PUR DI NON AVERE PIU' DOLORI MI HANNO PROPOSTO DI PROVARE ANCHE QUESTO MACCHINARIO IN ATTESA DI OSSITOCINA. ALLORA SE ANDATE SU INTERNET TROVATE UN SACCO DI INFO CHE RIGUARDANO CRESCENTINI LA SUA EQUIPE ECC.. IL MACCHINARIO AD ONDE MAGNETICHE CREDO, NON DA EFFETTI COLLATERALI, ALMENO COSI' DICONO, ED IO PER CIRCA 35 MINUTI STO DRAIATA SU QUESTO TAPPETINO COLLEGATO CON UN CAVO A QUESTO MACCHINARIO. POICHE' LO FACCIO LA MATTINA PRESTO, A GIORNI ALTERNI....MI CONCEDO UN'ALTRA MEZZ'ORETTA DI SONNO...., NON SO CHE DIRE, MA FUNZIONA, I DOLORI SONO SCESI ALMENO DEL 15%....SE UNISCO IL 50% DI ENBREL E IL 10% DEI BOBOETTI...TUTTO SOMMATO NON VA MALISSIMO...., CERTO PER INVESTIRE DOVREBBE DARMI IL 50% DI BENEFICI....MA ASPETTIAMO FINO ALL'ULTIMA SEDUTA E POI....CHISSA' MAGARI QUESTO PROF. HA INVENTATO VERAMENTE QUALCOSA DI UTILE....IO COME SEMPRE SONO SCIETTICA....MA ASPETTERO' FINO ALLA FINE PER ESPRIMERMI....
COME SEMPRE VI TERRO' INFORMATI
BACI SUPER FORUM FAMIGLIA
VVB GIO'
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: ciao
Ciao Giò,
è molto interessante la terapia del dolore del dr.Crescentini che stai seguendo, se funziona su di te, potrebbe essere una buona prospettiva anche x gli altri pazienti.......Grazie x avercene parlato, ti auguro di cuore che funzioni al ....100x100, te lo meriti. Un abbraccio
è molto interessante la terapia del dolore del dr.Crescentini che stai seguendo, se funziona su di te, potrebbe essere una buona prospettiva anche x gli altri pazienti.......Grazie x avercene parlato, ti auguro di cuore che funzioni al ....100x100, te lo meriti. Un abbraccio
ANGIOLINA
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
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rosaria1956
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- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: ciao
OTTIMO GIO'
TIENICI INFORMATI
TUTTO CIO' CHE PUO' DARCI DEI BENEFICI SENZA EFFETTI COLLATERALI...BEN VENGA!!!!!
TIENICI INFORMATI
TUTTO CIO' CHE PUO' DARCI DEI BENEFICI SENZA EFFETTI COLLATERALI...BEN VENGA!!!!!
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: ciao
CIAO GIO'
E' UN PO' DI TEMPO CHE NON PASSO A FARTI UN SALUTO! BUONA DOMENICA!
UN ABBRACCIO
E' UN PO' DI TEMPO CHE NON PASSO A FARTI UN SALUTO! BUONA DOMENICA!
UN ABBRACCIO
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
Re: ciao
CIAO FORUM FAMIGLIA , ORMAI CHI MI CONOSCE UN POCHINO SA CHE SE MI ASSENTO PER TANTO TEMPO...QUALCOSA NON VA. NON SO COSA SUCCEDE CON L'ARRIVO DELLA PRIMAVERA....MA E' TUTTO UN RISVEGLIARSI DI DOLORI. LA TERAPIA FATTA CON IL MACCHINARIO DI CRESCENTINI NON HA FUNZIONATO. DOPO DUE ORE IL SUO EFFETTO SI E' DISSOLTO. INVECE LA MIA CARA SGRADITA OSPITE ARTRITE SI FA VIVA CON PIU' FREQUENZA. NON SO COSA PENSARE E SINCERAMENTE PREFERISCO DELEGARE QUESTO COMPITO AI MIEI MEDICI. IL 21 MARZO SARO' DA LORO....
COME TUTTI I NARRATORI PRENDO APPUNTI , E I MIEI APPUNTI RIGUARDANO PROPRIO L'ANDAMENTO DELLE MIE DUE MALATTIE (LA TIROIDITE E' CONTROLLO, MENTRE L'ALTRA E' ANCORA LATENTE E SPERO CHE RIMANGA NEL LIMBO PER SEMPRE), MENTRE ARTITRE E FIBRO SI ALTERNANO E SI UNISCONO IN MODO TALE DA LASCIARMI SEMPRE PIU' PERPLESSA.
IN INVERNO I DOLORI ARTRITICI DIMINUISCONO E IN GENERE CORRISPONDE SEMPRE CON L'INIZIO DI UN NUOVO BIOLOGICO...., FIBRO E' SEMPRE SVEGLIA, MA CON I BOBOETTI SI RIESCE A TENERLA SOTTO CONTROLLO....PASSANO I MESI E SI ARRIVA ALLE PORTE DELLA PRIMAVERA ED ALLORA BOOOMMMMM!!!! LEI RITORNA, LENTAMENTE, IN SORDINA, OGNI GIORNO SI PRENDE UN PEZZETTO DI ME...
LA STRANA COINCIDENZA, HO INIZIATO A STAR MALE A MARZO...E RICOMINCIO A STAR MALE A MARZO.
SONO STANCA E MOLTO MOLTO ARRABBIATA. TRA L'ALTRO LA CURA SPERIMENTALE NON E' ANCORA PARTITA....NON CI CREDO CHE PER FARE UNA POLIZZA ASSICURATIVA CI VOGLIANO 6 MESI...., SECONDO ME NON GLI DARANNO PIU' I SOLDI PER AFFRONTARE LO STUDIO....
BENE FACCIO LUNGHI RESPIRI E ASPETTO IL 21 MARZO.....QUEST'ANNO FESTEGGIO IL MIO COMPLEANNO A SIENA IN OSPEDALE....SPERIAMO SIA DI BUON AUSPICIO....
BACI FORUM FAMIGLIA VVB SEMPRE GIO'
, ORMAI CHI MI CONOSCE UN POCHINO SA CHE SE MI ASSENTO PER TANTO TEMPO...QUALCOSA NON VA. NON SO COSA SUCCEDE CON L'ARRIVO DELLA PRIMAVERA....MA E' TUTTO UN RISVEGLIARSI DI DOLORI. LA TERAPIA FATTA CON IL MACCHINARIO DI CRESCENTINI NON HA FUNZIONATO. DOPO DUE ORE IL SUO EFFETTO SI E' DISSOLTO. INVECE LA MIA CARA SGRADITA OSPITE ARTRITE SI FA VIVA CON PIU' FREQUENZA. NON SO COSA PENSARE E SINCERAMENTE PREFERISCO DELEGARE QUESTO COMPITO AI MIEI MEDICI. IL 21 MARZO SARO' DA LORO....COME TUTTI I NARRATORI PRENDO APPUNTI
, E I MIEI APPUNTI RIGUARDANO PROPRIO L'ANDAMENTO DELLE MIE DUE MALATTIE (LA TIROIDITE E' CONTROLLO, MENTRE L'ALTRA E' ANCORA LATENTE E SPERO CHE RIMANGA NEL LIMBO PER SEMPRE), MENTRE ARTITRE E FIBRO SI ALTERNANO E SI UNISCONO IN MODO TALE DA LASCIARMI SEMPRE PIU' PERPLESSA. IN INVERNO I DOLORI ARTRITICI DIMINUISCONO E IN GENERE CORRISPONDE SEMPRE CON L'INIZIO DI UN NUOVO BIOLOGICO...., FIBRO E' SEMPRE SVEGLIA, MA CON I BOBOETTI SI RIESCE A TENERLA SOTTO CONTROLLO....PASSANO I MESI E SI ARRIVA ALLE PORTE DELLA PRIMAVERA ED ALLORA BOOOMMMMM!!!!
LEI RITORNA, LENTAMENTE, IN SORDINA, OGNI GIORNO SI PRENDE UN PEZZETTO DI ME...LA STRANA COINCIDENZA, HO INIZIATO A STAR MALE A MARZO...E RICOMINCIO A STAR MALE A MARZO.
SONO STANCA E MOLTO MOLTO ARRABBIATA. TRA L'ALTRO LA CURA SPERIMENTALE NON E' ANCORA PARTITA....NON CI CREDO CHE PER FARE UNA POLIZZA ASSICURATIVA CI VOGLIANO 6 MESI...., SECONDO ME NON GLI DARANNO PIU' I SOLDI PER AFFRONTARE LO STUDIO....
BENE FACCIO LUNGHI RESPIRI E ASPETTO IL 21 MARZO.....QUEST'ANNO FESTEGGIO IL MIO COMPLEANNO A SIENA IN OSPEDALE....SPERIAMO SIA DI BUON AUSPICIO....
BACI FORUM FAMIGLIA VVB SEMPRE GIO'
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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wondermamy
- Messaggi: 961
- Iscritto il: 07/10/2009, 16:52
- Località: Goro provincia ferrara
Re: ciao
ciao Giò!!!come stai? ti abbraccio con tanto affettto!!!!
wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite
Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12
La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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cadeddugiovanna
- Messaggi: 461
- Iscritto il: 14/10/2009, 22:33
Re: ciao
ciao gio,questo periodo anche tu come mè assente dal forum..spero ti vada tutto bene..un grosso bacione..
- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
2006 fibbromialgia..
2007 osteoporosi severa
2007 artrite reumatoide.
2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
Re: ciao
CIAO GIO', E' DA TANTO TEMPO CHE NON VENGO A TROVARTI! VOGLIO LASCIARTI UN MEGASUPERABBRACCIO
SPERO CHE VADA MEGLIO.
Milly
SPERO CHE VADA MEGLIO.
Milly
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
Re: ciao
CIAO FORUM FAMIGLIA , E CIAO DOLCE GIULIA
LA MIA FIRMA STA DIVENTANTO UN ROMANZO, BENE ECCO LE NOVITA':
1) CAMBIATO IL BIO, SOSPESO ENBREL E SOSTITUITO CON SIMPONI (GOLIMUMAB) DA FARE SOTTOCUTE, SI PROVA OGNI 28 GG. DA VERIFICARE FUNZIONAMENTO, IN OGNI CASO SE ENTRO 4/6 MESI NON FUNZIONA IN MANIERA SODDISFACENTE (CIOE' NIENTE PIU' DOLORI), DOVRO' PASSARE AI BIO PER INFUSIONE. NON MI HANNO DETTO A QUALE FARMACO PENSANO, MI HANNO SOLO INFORMATO CHE DOVRO' ANDARE DA LORO A FARLO, PERCHE' LORO NON PRESCRIVONO I BIO PER INFUSIONE A DISTANZA, E SANNO CHE LA SARDEGNA NON HA LE GIUSTE CONOSCENZE PER UTILIZZARE UN CERTO TIPO DI BIOLOGICO.
QUESTO PER ME E' UN ULTERIORE PROBLEMA, MA PREFERISCO NON PENSARCI, SPERO CHE SIMPONI FUNZIONI.
MI HANNO TOLTO I BOBOETTI, E MI HANNO PRESCRITTO IL BRUFEN DA PRENDERE QUANDO NECESSITA, MA NON DEVO SUPERARE I TRE AL GIORNO, E IN QUESTO CASO MASSIMO PER 5/6 GIORNI, OLTRE SIGNIFICHEREBBE AVERE PROBLEMI VARI A FEGATO E STOMACO,ANCHE SE SONO GASTRO PROTETTA.
TUTTI QUESTI CAMBIAMENTI MI SCOMBUSSOLANO, E MI SPAVENTANO, OGNI VOLTA MI SEMBRA DI DOVER RICOMINCIARE DA CAPO, MA FARO' ANCHE QUESTO. IN OGNI CASO CONTINUO A TENERMI SUPER IMPEGNATA, MENO PENSO E MEGLIO E'.
QUALCUNO HA MAI USATO SIMPONI? SE QUALCHE FORUMIANO CONOSCE IL FARMACO ASPETTO NOTIZIE.
BENE ORA SONO STANCA E VI SALUTO.
UN GRANDE ABBRACCIO A TUTTI GIO'
, E CIAO DOLCE GIULIA LA MIA FIRMA STA DIVENTANTO UN ROMANZO, BENE ECCO LE NOVITA':
1) CAMBIATO IL BIO, SOSPESO ENBREL E SOSTITUITO CON SIMPONI (GOLIMUMAB) DA FARE SOTTOCUTE, SI PROVA OGNI 28 GG. DA VERIFICARE FUNZIONAMENTO, IN OGNI CASO SE ENTRO 4/6 MESI NON FUNZIONA IN MANIERA SODDISFACENTE (CIOE' NIENTE PIU' DOLORI), DOVRO' PASSARE AI BIO PER INFUSIONE. NON MI HANNO DETTO A QUALE FARMACO PENSANO, MI HANNO SOLO INFORMATO CHE DOVRO' ANDARE DA LORO A FARLO, PERCHE' LORO NON PRESCRIVONO I BIO PER INFUSIONE A DISTANZA, E SANNO CHE LA SARDEGNA NON HA LE GIUSTE CONOSCENZE PER UTILIZZARE UN CERTO TIPO DI BIOLOGICO.
QUESTO PER ME E' UN ULTERIORE PROBLEMA, MA PREFERISCO NON PENSARCI, SPERO CHE SIMPONI FUNZIONI.
MI HANNO TOLTO I BOBOETTI, E MI HANNO PRESCRITTO IL BRUFEN DA PRENDERE QUANDO NECESSITA, MA NON DEVO SUPERARE I TRE AL GIORNO, E IN QUESTO CASO MASSIMO PER 5/6 GIORNI, OLTRE SIGNIFICHEREBBE AVERE PROBLEMI VARI A FEGATO E STOMACO,ANCHE SE SONO GASTRO PROTETTA.
TUTTI QUESTI CAMBIAMENTI MI SCOMBUSSOLANO, E MI SPAVENTANO, OGNI VOLTA MI SEMBRA DI DOVER RICOMINCIARE DA CAPO, MA FARO' ANCHE QUESTO. IN OGNI CASO CONTINUO A TENERMI SUPER IMPEGNATA, MENO PENSO E MEGLIO E'.
QUALCUNO HA MAI USATO SIMPONI? SE QUALCHE FORUMIANO CONOSCE IL FARMACO ASPETTO NOTIZIE.
BENE ORA SONO STANCA E VI SALUTO.
UN GRANDE ABBRACCIO A TUTTI GIO'
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno