MAMMONA vi aggiorna

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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cassandra1971
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da cassandra1971 »

Mi spiace apprendere di gloria. Quanto ad Humira, può alzare la pressione, far venire depressione etc, ma credo in soggetti predisposti, io già la avevo di mio, e non è che facendo humira mi son impantanata nel letto. E' l'età delicata che attraversa, e siccome ha quello che ha, è pure peggio, è crollata, perché quando si sta meglio, fisicamente, si crolla mentalmente, ci si rilascia, finito l'allarme. I miei 18 anni? Neri o quasi. Per il mestruo doloroso, so di cosa parli, perché io ne avevo molto abbondante, e veramente pesante da tollerare, poi con l'età e i figli, va meglio. Quanto al vomito se lei sta a dx, le peggiora, lei dovrebbe stare sul lato sinistro. Non sarebbe bene guardare se ha reflusso gastroesofageo che è sintomatico col mestruo? I farmaci per bocca o meno, non aiutano lo stomaco, lo ha mai preso un gastro-protettore? Scusa se faccio le domande, ma a volte, la soluzione è più semplice di quella che si pensi. : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
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[Luigi]
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da [Luigi] »

Ciao Cassandra, perché dici che quando si sta meglio si finisce per crollare? (se ho capito bene)

Lo chiedo perché mi sta capitando da un po' di tempo a questa parte, è come se ti sentissi svuotato e senza un motivo di vita nonostante si sia consapevoli di essere giovani, che c'è ancora tempo per vivere e realizzare i propri obiettivi. È troppo deprimente scoprire la fragilità del proprio corpo in età giovanile, vero?
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
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In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
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Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
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Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
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duilia49
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da duilia49 »

Ciao Silvana,ho letto di Gloria ...spero adesso stia meglio...ma il tuo stato d'animo mi preoccupa,hai perfettamente ragione ma anche questa volta
riprenderai fiato,.....io sto sempre con pensieri nuovi(vedi presentazione),non vedo bene e faccio fatica,martedì avrò gli occhiali nuovi ,e
sarà meglio per tutto.A presto : Love :
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da duilia49 »

Ciao Silvana,ho letto di Gloria ...spero adesso stia meglio...ma il tuo stato d'animo mi preoccupa,hai perfettamente ragione ma anche questa volta
riprenderai fiato,.....io sto sempre con pensieri nuovi(vedi presentazione),non vedo bene e faccio fatica,martedì avrò gli occhiali nuovi ,e
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cassandra1971
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da cassandra1971 »

LUIGI, DOPO CHE SI STA MALE FISICAMENTE PER TANTO, TEMPO, PASSATO IL PERICOLO, LA MENTE CHE PRIMA ERA APPARENTEMENTE FORTE, SI LASCIA ANDARE. FINITO L'ALLARME ARRIVA LA DEPRESSIONE E' DA MANUALE.
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[Luigi]
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da [Luigi] »

Ah andiamo bene... cioè male! ci sono dei modi per tornare, diciamo, quelli che eravamo prima? : Blink :
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da rosaria1956 »

DIFFICILE TORNARE QUELLI CHE SI ERA PRIMA, LA MALATTIA CAMBIA C'è POCO DA FARE
MA GUARDA CHE NON E' DETTO CHE SI CAMBI IN PEGGIO LUIGI, ...ANZI....
NON E' RETORICA MA LA SOFFERENZA AFFINA DIFETTI E PREGI DI CIASCUNO DI NOI
NON VI E' DUBBIO CHE UNA MUTATA SENSIBILITA' CAMBIA LA PERSONA, SPESSO IN MEGLIO, QUALCHE VOLTA IN PEGGIO, DIPENDE DALLE PERSONE
OTTIMIZZARE IL CAMBIAMENTO AVVENUTO VOLGENDOLO AL MEGLIO, E' CIO' CHE CIASCUNO DI NOI DOVREBBE CERCARE DI FARE
: Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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mammona
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da mammona »

PRIMA DI TUTTO VORREI RINGRAZIARVI, COME SEMPRE SIETE FANTASTICHE/CI!! : Love : : Love : : Love :
CASSANDRA, HAI RAGIONE, SE STAVA A DX PEGGIORAVA IL SENSO DI VOMITO...
GASTROPROTETTORI LI HA PRESI QUANDO PRENDEVA I FANS...POI NON SEMBRAVANO PIù NECESSARI...NON CI HO NEPPURE PENSATO....IL FATTO è CHE QUANDO LE ARRIVANO, E NON è PIù MOLTO PREVEDIBILE, SE PRENDE UNA QUALSIASI PASTIGLIA LA RIVOMITA! DOVREI DARGLIELA GIà QUALCHE GIORNO PRIMA...MA QUANDO?

UN'ORETTA FA MI HA MANDATO SMS...LE è SEMBRATO DI RIVEDERE DI NUOVO MALE DAL SOLITO OCCHIO!!
PURTROPPO NON HA MAI SBAGLIATO...DOMANI SAREBBE STATO L'ULTIMO GIORNO DELLO SCALO DEL CORTISONE IN GOCCE NELL'OCCHIO! : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash :
HO CHIAMATO L'OCULISTA (SEGRETARIA)...ASPETTO CHE MI RICHIAMI LUI....
MI è VENUTA PAURA DELL'OPACIZZAZIONE DEL CRISTALLINO!!!! : Hurted : : Hurted :
DOMANI ABBIAMO VISITA DALLA REUM DI MILANO!
NO SO COSA POTRà DIRE IN PROPOSITO!.....E NON ASPETTO L'ORA CHE SIA IL 5 DICEMBRE PER ANDARE A GENOVA DALL'ESPERTA IN UVEITI!
MAI UN PERIODO TRANQUILLO COMUNQUE! O COMUNQUE UN PERIODO CHE NON SIANO 10 GIORNI SOLTANTO!!

TORNANDO AL DISCORSO SUL CROLLO EMOTIVO....E' CAPITATO ANCHE A ME DI SENTIRMI PEGGIO QUANDO AVREI DOVUTO SENTIRMI MEGLIO!!
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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[Luigi]
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da [Luigi] »

Secondo me ci sentiamo peggio perché tra noi e noi sappiamo che non è finita. : Rolleyes : La remissione è solamente un periodo di passaggio tra una riacutizzazione e l'altra. :|
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da rosaria1956 »

NO LUIGI...DETTA COSI' DEPRIME!!! :( : Lol : : Lol : : Lol : : Lol :
LA REMISSIONE E' UN BELLISSIMO MOMENTO DA GODERE FINO IN FONDO E PER IL RESTO, CARPE DIEM : Chessygrin :
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cassandra1971
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da cassandra1971 »

Si sta peggio perché siamo stati troppo tempo col serbatoio in riserva. Tutto qua Luigi.
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da amica68 »

luigi90 ha scritto:Secondo me ci sentiamo peggio perché tra noi e noi sappiamo che non è finita. : Rolleyes : La remissione è solamente un periodo di passaggio tra una riacutizzazione e l'altra. :|
hei calma.....la mia ultima remissione è durata 10 anni esatti (uveiti a parte, ;) )..........non proprio un attimo.... : Lol :
non chiedo molto....solo altri 3 o 4 giri così!!!! : Chessygrin : : Chessygrin :
e soprattutto li auguro anche a tutti voi!!! : Love :

Silvana, facci sapere che ha detto oculista e anche alla visita reum....
Se ti consola anch'io non riesco a liberarmi del collirio al cortisone (a proposito io ora uso Visumetazone, Gloria quale?), settimana scorsa ero in scalo e una mattina.....occhio rosso e leggero dolore, vado da oculista, mi dice che dentro è pulito è solo un po' di irite, cmq per non sbagliare torniamo a 4 gocce al dì di cortisone, e poi a scalare...............e via.........sembrano quei giochini scemi dove quando sei quasi arrivato al traguardo te lo spostano!!! :X
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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mammona
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Re: MAMMONA vi aggiorna

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AGGIORNAMENTO VISITA CONTROLLO A MILANO- OSP. G. PINI-
DEVO DIRE CHE LA REUM VISITA PROPRIO IN MODO COMPLETO, NON SI ACCONTENTA DI CHIEDERE "COME STAI? HAI AVUTO O HAI QUALCHE DOLORE?", LEI VUOLE VEDERE TUTTO, ED INIZIA DALLA PUNTA DEI PIEDI A SALIRE , DITO PER DITO, OGNI ARTICOLAZIONE, PER FINIRE ALLA MASCELLA E AL COLLO.
TUTTO OK, ASSENZA DI QUALSIASI GONFIORE O DOLORE.
HA CHIESTO SE HA AVUTO PROBLEMI CON HUMIRA, ABBIAMO FATTO PRESENTE dopo due giorni di iperattività, LA STANCHEZZA ECCESSIVA, E SOPRATTUTTO LA MANCANZA DI CONCENTRAZIONE, IL DIMENTICARE COSE DOPO POCO, UN PO' DI GIORNI TRISTI......INSOMMA, QUESTI SINTOMI NON LE SONO PIACIUTI, COME IL RITORNO DELL'IRITE.
LE HA FATTO INTERVISTA SULLA SUA VITA, SUI COMPAGNI, SULLE AMICIZIE, ECC...E' STATA MOLTO CARINA E COMPRENSIVA, E LE HA DETTO, DOPO CHE GLORIA LE SPIEGAVA PERCHè NON E' ANDATA IN GITA SCOLASTICA: MA NOOOO, MA COSA HAI DA CONDIVIDERE TU CON QUESTE PERSONE? I TUOI PRINCIPI, IL TUO MODO DI ESSERE...MA NO, MA NO....LE HA DETTO DI FARSI VALERE, QUANDO CAPITANO COSE CHE LA DISTURBANO (TIPO PORTARE RAGAZZI IN CAMERA E...)...E DI TENERE DURO PERCHè è L'ULTIMO ANNO, POI L'HA RASSICURATA CHE TROVERà AMICIZIE DIVERSE E SU MISURA. L'HA RASSICURATA E HA MOSTATO APPREZZAMENTO, ANCHE SE HA DETTO CHE CAPISCE CHE DA GIOVANI SI PUò BERE UNA VOLTA UN PO' TROPPO, O FAR L'AMORE CON QUALCUNO (MA NON CON DIVERSI, MAGARI LO STESSO GIORNO) ...E POI DROGHE E SPINELLI....NOOOO, QUELLI NO!
COMUNQUE, MI HA DETTO CHE ERA SUA INTENZIONE SMETTRE PER UN PO' IL BIO, MA IO LE HO FATTO PRESENTE CHE SECONDO ME è UN PO' PRESTO, NON LA VEDO PROPRIO CONSOLIDATA LA SITUAZIONE (V. GINOCCHIO PESANTE IL GG PRIMA DEL CICLO), E COSì VOLEVA QUASI CAMBIARE IL BIO, E DARLE INFLIBIMAX (REMICADE, IL FIDANZATO DI AMICA68 : Chessygrin : )...MA POI, FORSE HA VISTO LA MIA ESPRESSIONE, ABBIAMO DECISO DI PROVARE ANCORA UN PO' COSì...CON HUMIRA, MA SPOSTANDOLO DI UN GIORNO OGNI SOMMINISTRAZIONE...E VEDIAMO COME VA.
SOPRATTUTTO ANCHE PERCHè REMICADE SI FA IN INFUSIONE, DOVREBBE STARE IN OSPEDALE UNA MATTINA INTERA, E IO PENSO CHE SI SENTIREBBE PROPRIO "MALATA", ECCO! E POI NE HO PAURA, DEGLI EFFETTI COLLATERALI IN VENA.....

INOLTRE, LA VUOLE VAR VISITARE DALL'OCULISTA LORO SPECIALIZZATA IN UVEITI, E FARLE FARE ANCHE UN OTC O QUALCOSA DEL GENERE ALL'OCCHIO, DOBBIAMO RPENDERE APPUNTAMENTO PROSSIMAMENTE DI NUOVO A MILANO. LE HO DETTO DELLA DOTT.SSA DI RAPALLO, HA DETTO: BENE, AVERE UN ALTRO CONSULTO, E POI è PIù VICINO, EE NON SI SA MAI, MA COMUNQUE VUOLE CHE LA VEANO ANCHE L' DA LEI.

UNA BELLA INIZIATIVA CHE STANNO ACENDO è QUELLA DI CHIEDERE AI RAGAZZI CON aig DI SCRIVERE QUALCOSA SULLA LORO MALATTIA, LA PERCEZIONE CHE NE HANNO, PERCHè DICE CHE NOI LA VEDIAMO DA ESTERNI, INVECE è BELLO CHE SCRIVANO LORO QUALCOSA, PUò ESSERE UNA POESIA, UN TEMA, UN RACCONTO...QUELLO CHE VUOLE. E POI PENSO CHE LE RACCOGLIERANNO E NE FAARANNO UN LIBRO O QUALCOSA DEL GENERE.
MI HA DETTO, CHE ANCHE SE GLORIA HA UNA AIG MOLTO BEN CURATA E CONTROLLATA, E SOLO LEI E LA MAMMA SANNO CHE CE L'HA, :D CI SONO RAGAZZI CHE INVECE HANNO SUBITO DANNI, DI CRESCITA, ECC ECC....E CHE SONO RAGAZZI CHE HANNO SVILUPPATO CAPACITà INTERIORI MOLTO PROFONDE E BELLE...INSOMMA....SORRIDEVA E DICEVA CHE I SUOI RAGAZZI SONO SPECIALI!! : Chessygrin : : Love : : Love : : Love :
IERI HO MOLTO APPREZZATO IL SUO MODO DI FARE IN SENSO PRATIVO E ANCHE UMANO E PSICOLOGICO!
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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amica68
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da amica68 »

Eh no!!!!........ : Andry : giù le zampe dal mio fidanzato!!!! : Fuck You : : CoolGun :
Cos'è sempre questa storia che i fidanzati mollano le ultraquarantenni per la prima 18enne che passa!!! : Andry : : Andry :
ahhhhhhhhhhhhhhhhhhhh ovviamente scherzo.... : Lol : ...divido Remicade con chiunque lo voglia....non la mia dose però!! ;)
Mi fa molto piacere che la dottoressa abbia preso in carico anche l'aspetto psicologico ed umano di questi ragazzi (oltre ovviamente a quello medico), ne hanno proprio bisogno....ai miei tempi non si usava, sì erano gentili e comprensivi perché mi vedevano piccina e già concia....
Tra l'altro condivido appieno quello che lei sostiene, ovvero che i ragazzi/e con problemi medici sono un pò speciali, decisamente meno superficiali della media della loro età.........e intendiamoci, non intendo dire che tutti i ragazzi non malati siano tutti superficiali, ma che è quasi impossibile che quelli malati lo siano...perché il dolore e i problemi che ne subentrano ti portano in contatto con una realtà che non tutti affrontano a quell'età, e di conseguenza si matura un po' prima per forza di cose.....
Per la stanchezza con Humira....devo dire che anch'io ora che son tornata a Remicade sono un po' meno stanca, ma non saprei se attribuirla ad Humira stesso, al fatto che io con lui stavo poco bene...e nel frattempo la nutrizionista mi ha fatto fare una super dose di papaya fermentata perché dice che aiuta.....
Certo per voi che venite da lontano l'infusione è un po' problematica, cioè in realtà dura solo 2/3 ore e al Sacco la fanno anche al pomeriggio, ma da dove arrivate voi significa cmq perdere tutto giorno e anche scuola per Gloria.....magari l'anno prossimo se farà università avrà giorni più flessibili....per il sentirsi malata...non saprei....a me non ha mai fatto questo effetto perché cmq mi organizzo con libri, riviste, cell con amiche etc e mi passa bene, altre volte che son stanca mi addormento pure e mi faccio pisolo...ed infine frequentando il day hospital incontro spesso altre persone della mia età con cui a volte è bello scambiare 2 chiacchiere e confrontarsi, e ci sono anche un po' di giovani giovani che tendenzialmente mettono sempre nella stessa camera............ufffffffffffff ma a me non mi mettono con loro : Andry : .........eppure posso sicuramente sembrare una ventenne!!!! : Chessygrin : : Chessygrin : (a crederci.... : WallBash : )
Cmq se humira per ora funziona anch'io non ci terrei a cambiare.....chi lascia il bio vecchio per il nuovo...... : Fuck You : : Lol :
Per il resto della terapia le ha lasciato metho??........vedrai che anche a te dott. uveiti ti dirà che non fa molto per uveiti.......e come smentirla visto che qui siamo già in 2 su 2 a provarlo.....
L'OCT l'hanno fatta fare anche a me, tutto nella norma, non capisco molto che tipo di esame sia cmq, forse è relativamente nuovo, perché in 35 anni di uveiti non me l'hanno mai richiesto e quest'anno tutti a chiedermi l'OCT.....mah!!!!
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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gnoma82
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da gnoma82 »

Ciao Mami... bene per la visita e mi sembri più tranquilla anche te e non può che farmi piacere...
Bella l'iniziativa della dottoressa di raccogliere i pensieri di questi ragazzi... sai sono tutte iniziative, come i convegni e altro che ci fanno sentire meno "abbandonati" dal sistema.
Spero che la vostra onda positiva sia altissimma e duratura. Dai fiducia a humira... sai come sono i ragazzì ;) han bisgno di fiducia : Chessygrin : , magari ancora qualche infusione e porta altri miglioramenti!
VI abbraccio tanto! : Love :
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia


Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;

Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici ;-)

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
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cassandra1971
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da cassandra1971 »

tieni ancora Humira, se puoi. pochi mesi son pochi davvero. E' vero che poi lo ripigli, mentre remicade è più dura sospendere e riprendere, maggiore rischio di reazioni allergiche, certo se è in combinazione con metho o altro no, ma il metho per me è quello che va smollato.
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
Paperarosa
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da Paperarosa »

Mi sembra di sentirti più serena, Silvana, e mi fa piacere. Certo, forse non ci sono i risultati che sparavi, ma diamo tempo al tempo. Da quanto ho capito questi farmaci vogliono un po' il loro tempo.
Alcune cose di Gloria mi ricordano me ragazzina.... anche se all'epoca non ero malata! (a parte le cheratiti erpetiche ricorrenti, che non sono proprio simpatiche!)
Un abbraccio a entrambe!!!!!
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
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mammona
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da mammona »

RAGAZZE SCUSATE...NON VORREI DELUDERVI EH!!
FORSE PERCHè NON HO FATTO IL SOLITO PIAGNISTEO DA VERGOGNA... : Blink : : RedFace : : RedFace : : Rolleyes :
MA NON E' VERO CHE SONO PIù SERENA! ....PROPRIO PER NIENTE! ANZI!! :(
SONO INVECE DAVVERO PREOCCUPATA PER QUESTO EFFETTO CHE FA SUL CERVELLO DI MIA FIGLIA!
LEI SI RICORDAVA SEMPRE TUTTO, IO LA USAVO TIPO AGENDA PERSONALE...PER APPUNTAMENTI, IMPEGNI ECC...ORA NON SI RICORDA NEPPURE SE HA MESSO O NO IL CELLULARE IN RICARICA! E L'ALTRO GIORNO, INTERROGATA, LA PROF LE HA POSTO DUE ALTERNATIVE, E FINITA LA DOMANDA LEI MI HA DETTO CHE NON SI RICORDAVA PIù COSA LE AVEVA CHIESTO! GLIELO HA DOVUTO RICHIEDERE! SI è PREOCCUPATA ANCHE LEI, MIA FIGLIA! : Cry :
E POI LA STANCHEZZZA E IL SONNO!!!!
QUESTA NOTTE IO HO DORMITO MALISSIMO, SOGNAVO, UN PO' IN DORMIVEGLIA, CHE GLORIA DORMIVA, DORMIVA E NON RIUSCIVO PIù A SVEGLIARLA.....E POI ERAVAMO IN UNA BUFERA DI NEVE...CERCAVAMO DI ANDARE AVANTI, IO CERCAVO DI AIUTARLA E LA TIRAVO...LEI ARRANCAVA....(UN SOGNO MOLTO CHIARO, VERO??)...INSOMMA NON SONO PER NIENTE TRANQUILLA!
E POI...L'IDEA DI REMICADE NON MI VA....SE DITE CHE HA ANCORA PIù EFFETTI COLLATERALI POI....ANCORA DI PIù? IMPOSSIBILE! FORSE ANCOR PIù GRAVI! MA COME E' POSSIBILE? IN HUMIRA C'è SCRITTO IL PEGGIO DEL PEGGIO...NON è POSSIBILE DI PIù!! : WallBash :
DEVO ANDARE A PARLARE COI PROF. DI GLORIA, CERCARE DI SPIEGARE LORO LA SITUAZIONE....ALCUNI SONO PIù RECETTIVI E COMPRENSIVI, ALTRI PROPRIO IGNORANTI!! MA DAVVERO MI PREOCCUPA QUESTA MANCANZA DI MEMORIA, QUESTO SONNO INNATURALE...

AMICA68.....BHè...SAI, I FIDANZATI A VOLTE TRADISCONO PER LE DICIOTTENNI!! : Rolleyes : : Rolleyes : : Chessygrin : : Chessygrin : 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8)
LO SO CHE IL METHO NON FA NULLA PER LE UVEITI, MA COME SAI LE LINEE GUIDA DI ORA DICONO DI DARLO SEMPRE IN ASSOCIAZIONE AL BIO, A MENO DI INTOLLERANZA ALLO STESSO.....
INVECE PLAQUENIL SIAMO AD UNA CPS AL Dì...VOLEVO CHIEDERLE SE POTEVA SMETTERE, POI ME NE SONO DIMENTICATA!
TANTO DEVO SCRIVERLE PER RICORDARLE IL PIANO TERAPEUTICO NUOVO (ME L'HA DETTO LEI DI RICORDARGLIELO COSì) CHE ME LO SPEDISCE PER E-MAIL.
SONO ANDATA A CERCARE L'OCT...UNA TOMOGRAFIA DELL'OCCHIO, DICONO ESAME INNOCUO....CON UN RAGGIO DI LUCE BIANCA CHE SCANNERIZZA L'OCCHIO A FETTINE...A TE HANNO USATO LE GOCCE PER DILATARE PUPILLA AMICA68??

GRAZIE RAGAZZE PER SOSTENERMI SEMPRE!!! : Love : : Love :

SILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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MICHELA
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da MICHELA »

Un bacio, cuore di mamma so di che cosa parli.....
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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amica68
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da amica68 »

Sai che non ricordo se mi hanno dilatato pupille per Oct? perché ero anche in visita per uveiti e cmq me le dilata quasi sempre...quindi....cmq assolutamente veloce ed indolore, come una foto all'occhio, questo lo ricordo.
Per effetti collaterali di Remicade.....ma chi l'ha detto che son peggio di humira? io per esempio ne ho meno che con Humira, certo è in flebo ma proprio per questo ti tengono lì a farla e per qualsiasi problema sei in un ospedale....e cmq devo dirti che in 11 anni ormai di day hospital con flebo, la max reazione che ho visto era una che ha avuto un attacco di panico....ma perché lei ne soffre già e si è appunto lasciata suggestionare....e l'hanno risolta subito.....gli effetti minori a lungo tempo, beh alcune cose te ne accorgi come se ne sta accorgendo ora Gloria e non credo proprio siano irreversibili, anzi....
Per il metho....io sapevo che in terapia con bio il protocollo prevede l'uso anche di un immunosoppressore....ma non credo necessariamente metho, certo questo è quello più usato, ma perché oltre tutto a molte persone da beneficio....ma se non sussiste beneficio, credo si possa tentare un altro immunosoppressore che magari l'aiuta di più....almeno questo è quello che stanno facendo con me con Ciclosporina, che sempre della stessa famiglia e specificatamente indicato per uveiti.....non so nemmeno io ancora se funzionerà....ma so per certo che metho no......
Per plaquenil non so dirti,. non lo conosco, mai preso....
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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