MAMMONA vi aggiorna

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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mammona
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da mammona »

sì..hai ragione! mi sono spiegata male io : Rolleyes : : RedFace : ! intendevo un immunosoppressore, non per forza il mtx!!
la ciclosporina non ne ha mai fatto cenno la reum di Gloria...non so il perchè!
secondo me il mtx l'ha aiutata per anni, ma poi ha perso di efficacia, e lei continua a darglielo!
cioè, quando ha avuto la riacutizzazione a dicembre, lei era senza terapia da 6 mesi! si pensava a remissione dopo tanto tempo senza alcun sintomo di nulla...ed invece......allora ripreso il metho...ma nulla o quasi! allora aggiunto il corti, poi il plaquenil, poi humira.
io spero tanto che tu abbia ragione riguardo agli effetti collaterali che sta dando humira a Glo! cioè che siano reversibili!
riesci sempre a tranquillizzarmi..grazie davvero! : Love : : Thumbup : ieri ho parlato di Remicade (e di te, ma lo avevo già fatto) a Gloria, chiedendole cosa ne pensasse, andare a fare flebo ecc...le ho detto che tu ti organizzavi e il tempo passava in fretta....e per diverse settimane non ci pensavi più! non mi è sembrata contraria, flebo ne ha già fatto, sia per l'operazione alla mano, che quando ha avuto attacco di appendicite (o cos'altro fosse stato), e ha ammesso che a parte l'ago non fa male.
ha solo convenuto che si perde tutta la giornata, io di lavoro e lei di scuola.....se dovesse continuare con questi disturbi però può essere che proveremo a cambiare.....ieri è stata una giornata da incubo, con lei che pendeva dal sonno tutto il giorno! questa mattina le ho dato anche mezza tazzina di caffè (lei non ne prende, anche il normale cappuccino le fa venire tachicardia) ...speriamo che oggi pomeriggio non crolli come ieri a dormire!
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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Tiffany
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da Tiffany »

PER IL SONNO E' "NORMALE", ANCHE IO ALTERNO MOMENTI DI TREMENDA SONNOLENZA AFFIANCATA A STANCHEZZA FISICA E MENTALE E NON C'E' CAFFE' CHE TENGA. PIERPAOLO PER ESEMPIO ANCHE LUI QUALCHE VOLTA CROLLA PURE STANDO AL TELEFONO, QUINDI NON MANGIARTI TROPPO IL CERVELLO.
BACI A GLO : Love :
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
duilia49
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da duilia49 »

Ciao Silvana,anche se vorrei essere come è nel mio carattere e nel mio modo di vivere,mi accorgo che mi viene difficile,
Troppe cose si sono aggiunte una dietro l'altra e starci dietro,pur mantenendo inalterato il mio equilibrio interiore ...è impossibile,allora cedo
come è necessario fare,perchè non si può sempre andare avanti,forzando la volontà.
Faccio tante cose che possono distrarmi....ma le lascio per strada....la forte nausea mi impedisce anche di uscire.
Ma i dolori vanno meglio,sto scalando il cortisone,e allora? forse è meglio sopportare e vedere come và.
Io mi accorgo di non riuscire ad avere più ,quel controllo che mi permetteva di gestire al meglio la mia vita,è questo mi fa rabbia e mi demoralizza.
Ma ogni anno che passa ...fa perdere la voglia di tante cose.Mi ritrovo a rifiutare quello che prima cercavo.
Se sono sola ...prima faccio ciò che voglio...poi piango!!!sto diventando scema?
Scusa il mio sfogo,tu mi puoi capire!
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
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[Luigi]
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da [Luigi] »

amica, 10 anni di remissione, ma sto remicade l'hai assunto tutto il tempo, no? che remissione sarebbe se prendi ancora il medicinale? : Blink : la remissione ci può essere, però rimani sempre malato... ecco cos'è che non va!!! : WallBash :
ad ogni modo tranquille, ci abituiamo tutti a questa situazione : Chessygrin :


mammona, questa perdita di memoria potrebbe non essere allarmante... io da quando ho problemi di salute ho accusato strani vuoti mentali, ma penso siano da associarsi maggiormente alla depressione e a una specie di overhead cognitivo indotto dai cattivi pensieri che riempono le nostre giornate
non troverei risposta migliore, altrimenti perché si dice che i pazienti reumatici soffrono di difficoltà di concentrazione? naturalmente non sto dicendo che una persona non possa avere pure problemi neurologici, però e che cavolo, tutte a noi devono capitare? : Rolleyes :
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
-----
In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
-----
Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
-----
Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
«Move your body, stretch your mind.»
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amica68
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da amica68 »

@ Luigi :
hai ragione Luigi, forse remissione non è la parola esatta, in realtà per sapere se lo ero o no avrei dovuto sospendere bio...ma non l'ho fatto anche perché stavo appunto troppo bene per rischiare di ricadere .....cmq facevo la flebo ogni 10/12 settimane e nient'altro....ne fans, ne immunosoppressori ne altro e la mia vita era pressoché normale....
sulla difficoltà di concentrazione non sono d'accordo che riguarda tutti i pazienti reumatici, così come non credo che debba necessariamente portare ad uno stato depressivo come alcuni sostengono....certo può succedere e ci sta, ma non è la regola....credo sia più una predisposizione personale, alcuni trovano un modo diverso di reagire, altri no....e poi in queste cose intervengono anche un sacco di fattori esterni ed ambientali che è difficile dire....
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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lorichi
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da lorichi »

CIAO SILVANA, HO LETTO TUTTI GLI ULTIMI AGGIORNAMENTI (PERDONATEMI TUTTI MA NON ENTRO SPESSO E NON RIESCO A LEGGERE TUTTO DI TUTTI).........PREMESSO CHE MI SEMBRA CHE GLORIA SIA MOLTO BEN SEGUITA, DA QUELLO CHE LEGGO IL PROBLEMA PIU' GROSSO SONO GLI EFFETTI COLLATERALI IN GLORIA CHE LE CAUSANO CALI DI MEMORIA, SONNOLENZA ECC.............MA DI TUTTO QUESTO LA DOTTORESSA COSA PENSA? E' NORMALE E PASSERANNO DOPO UN PO DI TEMPO, OPPURE NON RIENTRANO FRA GLI EFFETTI COMUNI? A ME SEMBRA CHE SIA QUESTO IL NODO DA SCIOGLIERE PER TRANQUILLIZZARE TE E GLORIA E DECIDERE, EVENTUALMENTE, UN CAMBIO DI TERAPIA.
GLORIA PRENDE TANTI FARMACI E QUESTO E' QUELLO CON CUI DOBBIAMO FARE I CONTI NOI REUMATICI, MA BISOGNA SEMPRE FARE IL BILANCIO COSTI/BENEFICI; TU, CARA SILVANA, HAI BISOGNO DI ESSERE TRANQUILLIZZATA SU QUESTO PERCIO' IL MIO CONSIGLIO E' DI CONTATTARE LA DOTTORESSA, MAGARI VIA E-MAIL, E PORRE PUNTO PER PUNTO TUTTE LE DOMANDE CHE TI VENGONO IN MENTE. LE SPIEGHI CHE SEI PREOCCUPATA ED HAI BISOGNO DI RISPOSTE CHIARE. MI SEMBRA CHE LEI SIA DISPONIBILE...........
UN ABBRACCIO A TE E GLO.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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[Luigi]
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da [Luigi] »

amica68 ha scritto:@ Luigi :
hai ragione Luigi, forse remissione non è la parola esatta, in realtà per sapere se lo ero o no avrei dovuto sospendere bio...ma non l'ho fatto anche perché stavo appunto troppo bene per rischiare di ricadere .....cmq facevo la flebo ogni 10/12 settimane e nient'altro....ne fans, ne immunosoppressori ne altro e la mia vita era pressoché normale....
sulla difficoltà di concentrazione non sono d'accordo che riguarda tutti i pazienti reumatici, così come non credo che debba necessariamente portare ad uno stato depressivo come alcuni sostengono....certo può succedere e ci sta, ma non è la regola....credo sia più una predisposizione personale, alcuni trovano un modo diverso di reagire, altri no....e poi in queste cose intervengono anche un sacco di fattori esterni ed ambientali che è difficile dire....
Io penso che una persona molto attiva possa deprimersi per via della sedentarietà indotta dalla malattia, figuriamoci un adolescente... ma questo non implica assolutamente che capiti proprio a tutti perché, se una persona è totalmente equilibrata mentalmente, sa come affrontare i problemi in modo da non finire nel limbo della depressione, ma proprio perché troverà sempre dei rimedi. Però quante sono le persone che arrivano alla diagnosi senza avere un qualche tipo di turba mentale, anche solamente ansia?
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
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Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da piccola »

Silvana sai che forse anche sul mio futuro aleggia Remicade? non so se sia proprio lui, ma la reum mi ha parlato di una flebo mensile quindi può essere no? a me il pensiero di sostituire le mie care iniezioni quotidiane con un flebo mensile non dispiace sai : Chessygrin : anche se odio le flebo!! certo poi bisognerà vedere l'efficacia! chissà potrei cambiare ospedale, venire a milano con voi e poi potremmo organizzare dei super incontri anti-noia da Remicade : Chessygrin : prendiamola sul ridere, va! Buona domenica care : Love :
Ti aspetterò sempre, anche quando sarà assurdo sperare... (tratto dal libro più bello che mi abbiano mai fatto leggere a scuola... ormai è diventato il mio motto)

Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da amica68 »

@ piccola:
eh no basta!!!..........cosa sono tutte sté "squinzie giovincelle" che mi vogliono rubare il fidanzato??? : Andry :
: Chessygrin :
mi spiace Noemi che devi cambiare ancora farmaco, ma se ne avrai i giovamenti che ne ho avuto io mi sento quasi di augurartelo : Love :
la flebo è una sciocchezza, ago ti buca solo un attimo come per prelievo, poi in vena ti resta solo il cateterino di gomma per la durata della flebo... ;)

@ Luigi:
no no certo che ci sta ansia e stati depressivi, accidenti eccome, anche nella mia biblica presentazione ne racconto ampiamente....sono più che giustificati....credo solo bisogni cercare di non lasciarli cronicizzare ma legarli ad un periodo specifico dal quale bisogna provare in tutti i modi a trovare un'uscita....
ma nello specifico di Gloria il punto è capire se è dovuto/scatenato da Humira o se è un suo periodo così.....
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da mammona »

piccola ha scritto:Silvana sai che forse anche sul mio futuro aleggia Remicade? non so se sia proprio lui, ma la reum mi ha parlato di una flebo mensile quindi può essere no? a me il pensiero di sostituire le mie care iniezioni quotidiane con un flebo mensile non dispiace sai : Chessygrin : anche se odio le flebo!! certo poi bisognerà vedere l'efficacia! chissà potrei cambiare ospedale, venire a milano con voi e poi potremmo organizzare dei super incontri anti-noia da Remicade : Chessygrin : prendiamola sul ridere, va! Buona domenica care : Love :
ma dai Noemi!!! :) hai visto com'è arrabiata Amica68? : Chessygrin : : Lol :
sì, tutto sommato non è per la flebo in sè....ma sono idee che mi faccio io....perchè alla fine, invece che tutti i giorni, o come nel caso di Glo ogni 15 giorni (e brucia)....meglio una volta al mese, ma inizialmente, perchè la reum mi ha detto che sarebbe poi ogni 8-12 settimane se funziona bene!
sarei felicissima se venissi a Milano!!!!! : Chessygrin : : Thumbup : : Thumbup : : Love : : Love : ci organizzeremmo per le giornate, e sarebbe davvero splendido poteste diventare amiche!! sììììììì!!!! dai!!! ...però Bergamo-Milano...quanto tempo ci vorrebbe? magari preferiresti restare lì.... vabbè, dai, poi ne parleremo!
@ AMICA 68 ma nello specifico di Gloria il punto è capire se è dovuto/scatenato da Humira o se è un suo periodo così.....
naturalmente hai colto il punto!! non solo se scatenato da Humira, o da un periodo così, ma anche bisogna vedere la tiroide come sta andando....non credo proprio che faccia pensieri poi tanto neri.....nella norma, penso! : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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rosaria1956
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da rosaria1956 »

io mi trovo d'accordo con Amica68 : Chessygrin :
non dimentichiamo che l'adolescenza è proprio il tipico periodo delle pseudo depressioni, e scrivo "pseudo" perchè quelle adolescenziali, le considero proprio fisiologiche all'età.
E' ovvio, umano e dovremmo meravigliarci del contrario, se la malattia e le relative terapie non contribuissero ad essere uno dei fattori coinvolti nello stato di malinconia che spesso assale gli adolescenti, ma quando c'è un buon equilibrio di fondo, si supera tutto, occorrerà un po' di tempo e pazienza, il giusto tempo per diventare adulti e metabolizzare meglio e con più consapevolezza, i propri limiti, i propri difetti, i propri pregi, la realtà che ci circonda : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Tiffany
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da Tiffany »

Bè si, in effetti ai ragazzi assalgono le più svariate paturnie, succede a noi di stare di traverso figuriamoci agli adolescenti. Un bravo genitore osserva il proprio figlio e quando si rende conto che c'è qualcosa che non torna si affronta il problema insieme. Io ho due maschi di 25 e 18 e fortunatamente c'è un buon rapporto. Sono più disinvolti con me che con il padre anche se spesso, vuoi per i miei acciacchi, vuoi perché aspetto che siano loro a confidarsi non colgo tempestivamente i malumori e anche gli entusiasmi.

Per quanto riguarda la mia visita il medico nemmeno lo conoscevo. Sono andata in ambulatorio, neurologia generale del secondo policlinico. Gli antidepressivi non li prenderò perché ho sofferto di depressione e conosco benissimo i sintomi, anche se la mia era definita depressione mascherata.
Come sta adesso Glo?
Un bacio : Love :
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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mammona
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da mammona »

SONO SERIAMENTE PREOCCUPATA PER GLO:
GIà AVEVA LAMENTATO CONFUSIONE MENTALE, MANCANZA DI CONCENTRAZIONE, ECC....MA ORA LA COSA STA ANDANDO AVANTI ....
QUESTA MATTINA, INTERROGATA DI INFORMATICA, è RIUSCITA A PRENDERE UN 6, MA IL FATTO è CHE MI HA SCRITTO CHE SI è RESA CONTO CHE LE COSE CHE SAPEVA BENISSIMO (è UNA DELLE SUE MATERIE PREFERITE), NON LE RICORDAVA, E ANCHE QUANDO IL PROF. LE HA CHIESTO DI PARLARE DI QUELLO CHE VOLEVA LEI...HA AVUTO UN VUOTO MENTALE ASSURDO.....E FACEVA ANCHE FATICA A CAPIRE LE DOMANDE, CHE PER SUA AMMISSIONE NON ERANO DIFFICILI!
VORREI DOMANDARE, A CHI HA PRESO O PRENDE HUMIRA, SE HA AVUTO EPISODI SIMILI.....QUELLI DI GLORIA SONO LA NORMA....SEMBRA CHE STIA PERDENDO LA MEMORIA, SONO SPAVENTATISSIMA.....SARà UN EFFETTO CHE POTRà SPARIRE O LE STA PROPRIO ROVINANDO LA MENTE??
CERTO, OGGI SCRIVO ALLA REUM, MA CIò NON TOGLIE CHE SONO PROPRIO PREOCCUPATA E SPAVENTATA!

INOLTRE IERI HA AVUTO CAPOGIRI, NAUSEA, POI ANCHE DOLORE DIETRO AL COLLO E SPALLE, A SCENDERE VERSO GLI AVAMBRACCI...MI HA DETTO COME "SE AVESSI REMATO".
A ME STO HUMIRA MI SEMBRA CHE LE STIA PORTANDO TANTI EFFETTI COLLATERALI...ULTIMAMENTE LE GIRA SPESSO LA TESTA ED HA NAUSEA, LE SI SONO ANCHE SECCATI GLI OCCHI AI BORDI ESTERNI....E QUELLA ZONA è PIù SCURA, POI L'OCCHIO DOVE DI SOLITE LE VIENE L'IRITE HA L'OCCHIAIA PIù SCURA....E POI SEMPRE TANTA, TANTA STANCHEZZA...E SONNO....NON PUò ANDARE AVANTI COSì!!!!!! : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash :
E POI PENSO CHE SE CAMBIA FARMACO, MAGARI IL REMICADE.....NON è DETTO CHE NON ABBIA GLI STESSI EFFETTI, O ALTRI ANCHE IMPORTANTI....IO CONTINUO A PENSARE CHE ....QUESTI FARMACI PER L'AR.......NON VANNO BENE...LA VITA NON è PIù VITA....LA QUALITà DI ESSA NON è LONTANAMENTE PARAGONABILE A QUELLA DI UNA PERSONA "NORMALE".....ORMAI E' UN ANNO CHE ANDIAMO AVANTI CON FATICA, PROBLEMI GIORNALIERI , DEPRESSIONE, E TANTO, TANTO DOLORE DENTRO......
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
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8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
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estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
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amica68
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da amica68 »

Silvana accidenti mi spiace che Gloria abbia tutti questi effetti collaterali.....per quanto riguarda la stanchezza e perdita di memoria se anche la reum ritiene siano effetti di humira mi sa che l'unica possibilità è cambiare farmaco, ma non credo assolutamente siano effetti irreversibili.
La stanchezza l'avevo anch'io....la perdita di memoria e concentrazione no, certo io non sono più in fase studio quindi forse lo noterei meno, ma ai livelli che tu ci dici di Gloria penso me ne sarei accorta....
Per la pelle secca agli angoli esterni degli occhi....ma a lei in questo periodo piangono gli occhi? perché di solito succede che con il freddo ad alcune persone venga proprio la lacrimazione ai lati esterni degli occhi, che poi rimanendo umidi la pelle si irrita e si secca...
Senti che ti dice la reum ma non essere spaventata di cambiare farmaco, capita che qualcuno ci sfagioli un po' meno e crei problemi ma non è assolutamente detto che le capiterà con tutti, non devi nemmeno pensarlo....
Capisco cosa tu intendi, ma d'altronde la vita per noi malati può essere solo con farmaci (salvo i periodi di remissione s'intende, ma quelli sono a sorpresa e non garantiti).....quindi l'unica possibilità è trovare quello che ci da il miglior rapporto "rischi/benefici" con i minori effetti collaterali possibili....e spesso è una ricerca più difficile che trovar marito......ma purtroppo io un'altra soluzione non la vedo.....
Vi abbraccio e resto incrociatissima per voi.... : Love :
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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piccola
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da piccola »

Silvana mi dispiace tantissimo per Glo.. so quanto è dura stare male, impegnarsi comunque a scuola magari ottenendo risultati che non ci meriteremmo, cercare di condurre una vita normale.. spero che risolviate il problema, sia che sia causato da humira che da altro.. però non disperare, esistono anche biologici che non hanno tanti effetti collaterali..perlomeno io mi trovo bene con anakinra.. poi so che ogni storia è diversa! però forza eh! non si molla mai ;)
Ti aspetterò sempre, anche quando sarà assurdo sperare... (tratto dal libro più bello che mi abbiano mai fatto leggere a scuola... ormai è diventato il mio motto)

Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
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MICHELA
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da MICHELA »

Cara Silvana, mi spiace davvero tanto aprire il tuo libro e leggere peggioramenti... L'unico sano consiglio che ti posso dare è quello di rivolgerti alla reuma di Gloria, solo lei puo' aiutarti in questo momento! ! Io dopo lo spavento per l'effetto collaterale pesantuccio di azatriopina, parlando con il mio reuma mi ha confidato che ha un sacco di pazienti che prendono lo stesso farmaco da anni e hanno tratto solo giovamenti, mentre io dopo solo un mese ho un'epatopatia al fegato e un futuro nero e difficile, il corpo reagisce in tante maniere diverse in tutti noi e questo purtroppo non lo possono prevedere neanche i dottori. Mi auguro che la reuma non sottovaluti la cosa e sia una persona coscienziosa e che eventualamente se possibile glielo sostituisca con altro, per la menoria sta tranquilla, se è i lfarmaco che le provoca i vuoti, sospendendolo nel giro di breve tempo tornerà la Gloria di sempre.
Vi abbraccio forte : Love :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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sunshinexyz
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da sunshinexyz »

cara Silvana...mi spiace veramente tanto per quello che state passando...passerà, deve passare al più presto...
Un abbraccio forte forte : Love : : Love : : Love :
Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."

diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
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cassandra1971
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da cassandra1971 »

Io non o di questi problemi con humira, di depressione ci soffro, ma stranamente me la allevia. Non credo che la secchezza sia da humira, forse una sjogren secondaria come ce la ho io? Disturbi neurologici possibile, ma potrebbe essere che la confusione sia anche dovuta a problemi di cervicale. Non so senti reuma. Associa qualcosa ad Humira? Se è il metho si insieme fanno dei gran casini.
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
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mammona
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Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da mammona »

QUESTA MATTINA SONO DISPERATA...MI SONO GIà FATTA IL MI BEL PIANTO...QUI....E LO FAREI ANCORA...UN PIANTO LUNGO...DI DOLORE...
GLO CONTINUA A MANDARMI DA SCUOLA SMS CON SMILES CHE PIANGONO, CON LACRIME....ANCHE 10 SMILES ALLA VOLTA....LE CHIEDO IL PERCHè....MI DICE CHE PER DOMANI DEVE PREPARARE DUE INTERROGAZIONI E PER DOPODOMANI UNA VERIFICA...E CHE LEI NON RICORDA NULLA DI NULLA....AMNESIE, CONFUSIONE, VUOTI.....
IERI SI E' ANCHE SPAVENTATA PERCHè NON RICORDAVA DI AVER GIà MESSO IL BERRETTO NELLO ZAINO, E L'HA CERCATO TANTO....PROPRIO NON LO RICORDAVA....LE SEMBRAVA IMPOSSIBILE....
IO SONO PIù SPAVENTATA DI LEI....E SE NON FOSSE HUMIRA + REUMAFLEX (10 MG) A DARLE QUESTI DISTURBI COSì GRAVI?
E SE CI FOSSE ALTRO???
IERI SERA HO SCRITTO MAIL ALLA REUM SPIEGANDOLE I FATTI.....NON MI HA RISPOSTO, IN COMPENSO MI HA RISPOSTO AD UNA INSULSA MAIL CHE LE AVEVO FATTO IN RISPOSTA AI SUOI INVITI PER NATALE...RISTORANTI, PANETTONI ECC..PER BENEFICENZA E PER ARG ITALIA....HA RISPOSTO ALLE 6.45 DI QUESTA MATTINA....E L'ALTRA MAIL CHE ERA PARTITA PER PRIMA, BEN PIù IMPORTANTE, E' STATA IGNORATA.... : WallBash : : WallBash : : WallBash :
POI HO PROVATO QUESTA MATTINA A TELEFONARLE, MA STA VISITANDO, HA LA SEGRETERIA TELEFONICA, E AL FISSO NON RISPONDONO.
NON MI RISULTA CHE A NESSUNO SIA MAI CAPITATO DI AVERE QUESTI GROSSI PROBLEMI DI MEMORIA....DI VUOTI....ED E' PER QUESTO CHE SONO TERRORIZZATA!
HO BRUTTISSIMI PENSIERI.....
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
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8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
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gnoma82
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Iscritto il: 28/01/2010, 17:49

Re: MAMMONA vi aggiorna

Messaggio da gnoma82 »

Cara mami, mi dispiace davvero tanto.... sai quando prendevo Plaquenil cosa mi accadeva? Arrivavo a casa la sera dal lavoro e mi veniva in mente che magari una cosa non l'avevo fatta o l'avevo fatta male... e ci perdevo tutta la notte a cercare di ricordare se e come l'avevo fatta... mi sembrava di essere matta... in realtà non l'ho mai detto al Reum, pensavo che ero stanca, stressata etc... e uò accadere.,... poi pero diminuendo e sospendendolo non è più accaduto... cerca di metterti in contatto con la reumatologa a costo di essere insistente, solo lei ti può tranquillizzare!

Un bacione!
Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia


Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;

Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici ;-)

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
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