aggiornamenti di Rosaria

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
giovi74
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da giovi74 »

rosaria sei grandissima!
giovanna
bagghi68
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da bagghi68 »

guarda rosi....tu sei veramente una forza della natura!!! Brava che hai pianto!!! complimenti!!!! non è facile..ma è catartico e liberatorio....può solo farti un gran bene...per essere più forte e combattiva..come in fondo tu SEI !!! Sei sempre nei miei pensieri e sei un modello!!! Un forte abbraccio
cristina
Asma dall' età di 13 anni
orticaria cronica factizia dal 2004
Tiroidite autoimmune di Hashimoto dal 2005
psoriasi da aprile 2012
artrite psoriasica da luglio 2012 con trocanterite ed entesite bilaterale.
A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
Paperarosa
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da Paperarosa »

Rosi, a volte piangere fa bene e aiuta a sciogliere le emozioni che ci tengono bloccati, quindi bene così. Sei forte, sei coraggiosa, ma capisco che la batosta è stata forte e la tensione non è da meno. Datti il tempo che ti serve, noi siamo qui e ti sosteniamo a distanza come possiamo, ma siamo anche sicuri che presto tonerai ad essere presente come prima.... ancora più forte di prima.
Un forte abbraccio
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
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mammona
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da mammona »

condivido pienamente le amiche che mi hanno preceduto!
...anzi...io diffido delle persone che non piangono mai!!! : Chessygrin :
che dirti....avanti tutta, non mollare, sei a metà strada per primo ciclo chemio, speriamo abbia fatto il suo dovere, ma certamente sarà così!
siamo lontane e facciamo poco per te...ma immagina se abitassimo tutte vicino a casa tua....dovresti mettere i numeri come nei negozi per l'affollamento di noi reumamiche che verremmo ad abbracciarti e a chiacchierare tutti i giorni!! forse ci vorrebbe anche un vigile urbano... 8)
Rosyyyyyyy...... : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :

silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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Parissa74
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da Parissa74 »

quoto in pieno chi mi ha preceduta! super incroci!
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
duilia49
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Iscritto il: 12/01/2012, 17:55
Località: Acireale (Sicilia)

Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da duilia49 »

CIAO CARA ROSARIA,PERDONA IL MIO SILENZIO,ANCHE SE AVEVO PROVATO A CHIAMARTI E TI HO MANDATO UN MESSAGGIO SUL CELL..
POI TUTTA LA MIA VITA SI E' FERMATA CON LA MORTE DI MIA MADRE.
COMINCIO ADESSO A CAPIRE CHE NON ESISTE PIU'ED E'TUTTO DIFFICILE.
VORREI DIRTI TANTE COSE MA ...TI SONO TANTO VICINA .
LA VITA CI METTE SEMPRE DAVANTI TANTE PROVE....E NOI SIAMO SEMPRE PRONTE? VORREI CHIAMARTI.TI ABBRACCIO.
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
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rosaria1956
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da rosaria1956 »

DUILIA CARA TI ABBRACCIO E TI SONO VICINA, I GENITORI NON HANNO ETA' E LA PERDITA DI UN GENITORE TI LASCIA SEMPRE UN VUOTO DENTRO, SPESSO DIFFICILE DA COLMARE
SAPPI CHE LA TUA MAMMA TI SARA' COMUNQUE VICINA, IO CHE CREDO CHE CI SARA' QUALCOSA OLTRE LA NOSTRA VITA TERRENA, NON POSSO CHE PENSARLA COSI' ALTRIMENTI OGNUNO DI NOI AVREBBE VISSUTO INVANO
SPERO QUESTO PENSIERO TI AIUTI A RIACQUISTARE LA SERENITA'

AMICI CARI GRAZIE ANCORA A TUTTI
HO APPENA FATTO LA TAC PET ED OVVIAMENTE ADESSO VIVO IN ATTESA DEL REFERTO, CHE DOVREI RITIRARE MERCOLEDì 16 NEL POMERIGGIO
MA VI ASSICURO CHE SONO ABBASTANZA SERENA, PASSATO QUESTO MESE DI PROFONDO SCONFORTO, MI RITROVO GIORNO DOPO GIORNO, SEMPRE PIU' ATTIVA E COMBATTIVA
INSOMMA VOGLIO ESSERE QUELLA DI SEMPRE E CE LA FARO' : Chessygrin : ANCHE CON IL VOSTRO AIUTO
NON AVETE IDEA...MA FORSE SI'....DI QUANTO FACCIA BENE ALL'ANIMO LEGGERE LE VOSTRE AFFETTUOSITA'....VEDERE CHE CARI VECCHI REUMAMICHE CHE MAGARI DA ANNI NON SCRIVEVANO, SONO VENUTI A DARMI UN ABBRACCIO E CHE NUOVI REUMAMICI, CHE NEPPURE MI CONOSCONO ANCORA, SI SONO ACCODATI CON LE LORO MANIFESTAZIONI DI AFFETTO
IL FORUM E' QUESTO E, SOPRATTUTTO QUESTO: AFFETTO E SUPPORTO, E SIA PURE PER UN PORBLEMA NON REUMATICO, STAVOLTA SONO IO CHE NE STO USUFRUENDO ALLA GRANDE : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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bagghi68
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da bagghi68 »

Sono felice di poterti dare qcosa di cui tu possa usufruire.....serena è un termine importante...combattiva invece ti appartiene già !!! Un abbraccio virtuale ma fortissimo!!!! facci sapere!!!! : Love : : Love :
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MICHELA
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Località: TRENTINA DOC TRAPIANTATA A VERONA

Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da MICHELA »

Non mi stancherò mai di ripetere che sei una GRANDE persona!!!! : Love :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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Parissa74
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da Parissa74 »

MICHELA ha scritto:Non mi stancherò mai di ripetere che sei una GRANDE persona!!!! : Love :
: Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup :
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
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speranza_ultima
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da speranza_ultima »

Parissa74 ha scritto:
MICHELA ha scritto:Non mi stancherò mai di ripetere che sei una GRANDE persona!!!! : Love :
: Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup :

: Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup :
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cassandra1971
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da cassandra1971 »

Ciao Capa noi siamo con te,
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
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rosaria1956
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da rosaria1956 »

ECCOMI BIMBE BELLE
DOMANI POMERIGGIO AVRO' I REFERTI DELLA TAC PET DI CONTROLLO ESEGUITA SABATO
NON VI SCROCIATE CHE SPERO POTERVI DARE BELLE NOTIZIE
QUESTO CICLO HO SENTITO DI PIU' GLI EFFETTI COLLATERALI DELLA CHEMIO...O MEGLIO...MI SONO DURATI PIU' GIORNI MA ME LO AVEVANO DETTO CHE POTEVA SUCCEDERE, IL FARMACO SI ACCUMULA E QUINDI AUMENTA IL TEMPO DEGLI EFFETTI COLLATERALI, PERO' LI HO SOPPORTATI MOLTO MEGLIO, HO REAGITO PROPRIO BENE, SONO QUASI FIERA DI ME...(AHAHAHAH....SI FA PER DIRE OVVIO) HO PERSINO STIRATO, LAVATO PANNI E CUCINATO NEI GIORNI PEGGIORI : Thumbup :
LA CHEMIO MI FA UN BAFFO : Thumbup : VEDI FOTO ;)
Allegati
MALATTIA.jpg
MALATTIA.jpg (55.06 KiB) Visto 3931 volte
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fdaliz
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Iscritto il: 14/05/2014, 15:24

Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da fdaliz »

Rosaria anche io ti inondo di valanghe di xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Francesca '75 (Napoli)

Alla fine di marzo 2014 probabile artrite reattiva post forma virale, con esplosione del ginocchio dx, febbre e indici infiammatori sballati (terapia Paquenil 200 e Dicloreum 100). A seguire sono comparsi altri sintomi: dopo 1 mese dolore al tallone sx, sensazione di crampo tra il 3° e 4° dito, gonfiore al 3° dito (poi rientrato dopo qualche giorno). Dopo un altro mese indolenzimento e fitte al bacino zona glutei/anche. Dal 19 luglio è comparso anche uno strano dolore retrosternale (contrattura? Cingoli sternali? Boh). Questi i sintomi più evidenti ma ho fitte e fastidi migranti, ogni giorno è un punto interrogativo sulle novità.
Ancora prendo il Dicloreum ma sto scalando e cerco di ridurre la posologia da 100 a 50, cerco appunto...ma non sempre ci riesco...

Scoperto il 05/09/2014 il valore di calprotectina a 60 (doveva essere < 15)...ora mi toccherebbe anche la colonscopia...
Rmn del bacino negativa.

Ho eliminato dalla dieta latte e derivati e mi avvio (dal 14/09/2014) a eliminare anche il glutine...vediamo se succede qualcosa...di buono ^_^

I riscontri della dieta sono molto positivi.

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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da rosaria1956 »

VISTI I REFERTI ON LINE
TUTTO UN PO' RIDOTTO!!!!!!
E PENSATE CHE L'ONCOLOGA AVEVA DETTO CHE GIA' RITROVARLO NON CRESCIUTO DOPO 2 CICLI, GIA' SAREBBE STATO UN SUCCESSO
INVECE RIDOTTO DI 1.5 CM PER LATO ED ANCHE TUTTI I LINFONODI RIDOTTI E RIDOTTA LA REATTIVITA' ALLA PET
IO DA STAMATTINA STO COSI'
: Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :

GRAZIEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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giovi74
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da giovi74 »

benissimo rosaria!
è un' ottima notizia
giovanna
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LauraD
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Iscritto il: 12/05/2014, 9:38

Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da LauraD »

: Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup :
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ti bastano, Rosaria ??
;)
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