Ancora non so cosa ho...

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LauraD
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Re: Ancora non so cosa ho...

Messaggio da LauraD »

...... Personalmente, finchè mi davano metilprednisolone, non ho avuto alcun beneficio, benchè a dosaggio alto, a cicli di 3/4 mesi.

Cambiando molecola, e passando a deflazacort, mi è bastato un dosaggio minimo per ottenere ottimi risultati.
peraltro senza effetti collaterali tipici del cortisonico, quali gonfiore fame eccessiva cefalea sudorazioni disturbi del sonno, ecc ..
Al momento non ne ho necessità, ma lo tengo come la famosa copertina di Linus, come salvavita.

L.
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DANY45
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Re: Ancora non so cosa ho...

Messaggio da DANY45 »

sarah07 ha scritto:Non sono migliorata per niente, oramai è passato un mese, per questo la dottoressa ha aumentato il cortisone, perchè almeno quello doveva far qualcosa.
CIAO SARAH,
QUOTO LAURA, A VOLTE BASTA CAMBIARE FARMACO E VA SUBITO MEGLIO.
PARLANE CON LA DOTTORESSA, MAGARI LEI NON CI PENSA. SUCCEDE A
VOLTE.
SPERO TU POSSA STARE MEGLIO IN FRETTA, CORAGGIO PICCOLA VEDRAI CHE
CE LA FAI.
UN BACIONE. : Love :
Daniela
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
giovi74
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Re: Ancora non so cosa ho...

Messaggio da giovi74 »

Ciao sara mi dispiace per la situazione
Le allucinazioni di cui parli possono essere un effetto collaterale dei farmaci
Parlane al più presto con il tuo reum
Giovanna
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DANY45
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Re: Ancora non so cosa ho...

Messaggio da DANY45 »

Ciao Sarah,
mi dispiace tanto per quanto ti sta succedendo.
Concordo con Giovanna, potrebbe essere un effetto collaterale dei farmaci.
Io non posso prendere il Contramal e, ti farà ridere, ma se assumo valeriana, le allucinazioni
sono assicurate 8) 8)
Credo sia meglio che tu informi il tuo reum e insieme potrete trovare un nuovo farmaco.
Ti auguro di risolvere la situazione al più presto.
Un abbraccio forte. : Love :
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LauraD
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Re: Ancora non so cosa ho...

Messaggio da LauraD »

Mah - i miei oscillano -
perlopiù tendenti ad un range normale ... ma pare, a parere medico, che una lieve difformità non sia significativa. : book :
giovi74
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Re: Ancora non so cosa ho...

Messaggio da giovi74 »

Ciao gli immuno soppressori hanno meccanismi diversi e non vanno ad agire sul numero dei leucociti
Giovanna
giovi74
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Re: Ancora non so cosa ho...

Messaggio da giovi74 »

Ciao scusa l' intromissione ma non arrenderti a stare così per due anni
Giovanna
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lorichi
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Re: Ancora non so cosa ho...

Messaggio da lorichi »

CARA SARA CONCORDO PIENAMENTE CON GIOVANNA, NON PUOI ASPETTARE DUE ANNI....IO CHIEDEREI UN ALTRO PARERE. SO CHE GIRARE FRA MEDICI STANCA E DEMORALIZZA PERCHE' NON ARRIVANO RISULTATI MA, CREDIMI, E' L'UNICA COSA DA FARE....TE LO DICO PERCHE' IO HO IMPIEGATO 12 ANNI PER AVERE UNA DIAGNOSI E....32 PER TROVARE IL MEDICO GIUSTO.
NON MOLLARE CONTINUA A CERCARE VEDRAI CHE TROVERAI ANCHE TU LA STRADA GIUSTA PER TE.
UN ABBRACCIO
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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