FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

CHE E' SUCCESSO? CHE VISITA ERA?

MICHELA COSA E' SUCCESSO? QUI A TURNO TUTTI ABBIAMO AVUTO I NOSTRI SFOGHI A VOLTE CAPITA CHE NON CI SONO RISPOSTE IMMEDIATE ......MA, PERDONAMI, NON HO CAPITO QUALE ERA LA TUA DOMANDA....NOI SIAMO QUI, CERTO NON SIAMO PRESENTI H24 MA LEGGIAMO E PRIMA O POI QUALCHE RISPOSTA ARRIVA SEMPRE

Michela87 ha scritto:Volevo fare una domanda ma vedo che non mi risponde nessuno... Capisco che io possa essere pesante stressante o risultare antipatica però vengo qui per avere uno sfogo e conforto... È lo stesso ringrazio cmq tutti =)

Acc. domanda molto tecnica, dovrebbe rispondere un medico.

Per quanto posso sapere, non essendolo, pare che sia un sintomo riconducibile alla fibromialgia ... ma in ogni caso questo non è un parere significativo, e non sono nozioni spendibili via internet .. forse per questo hai avuto la sensazione di non aver ricevuto risposte.

Nessuna disattenzione nei tuoi confronti. L.

CARA MICHELA COME TI HA DETTO GIA' LAURA LA DOMANDA E' SPECIFICA E, A MENO DI QUALCUNO CHE HA GIA' AVUTO IL TUO STESSO PROBLEMA, NON CREDO CHE POTRAI AVERE RISPOSTE SODDISFACENTI.
IN LINEA GENERALE, POI, QUI NEL FORUM CI SCAMBIAMO INFORMAZIONI FRA DI NOI MA SE SI HA UN DUBBIO CHE NON CI FA DORMIRE LA NOTTE E' BENE INTERPELLARE IL MEDICO.
IL NOSTRO FORUM NASCE PROPRIO PER SCAMBIARCI INFORMAZIONI MA E' UN FORUM NON UNA CHAT E LE RISPOSTE SPESSO ARRIVANO ANCHE DOPO GIORNI, O NON ARRIVANO AFFATTO, SEMPLICEMENTE PERCHE' NON SI HANNO LE RISPOSTE.
CAPISCONO BENISSIMO L'ANSIA DI CHI VORREBBE AVERE PRESTO LA SOLUZIONE ED UNA RISPOSTA A TUTTE LE DOMANDE MA SO PER ESPERIENZA PERSONALE CHE QUESTO E' PROPRIO QUELLO CHE NON SUCCEDE CON PATOLOGIE AUTOIMMUNI. QUANDO DICIAMO CHE CI VUOLE PAZIENZA NON E' CHE LO DICIAMO COSI' TANTO PER DIRE QUALCOSA E' PROPRIO VERO. NON TI STO A RACCONTARE LA STORIA DELLA MIA VITA CHE, ORMAI, SAREBBE SOLO NOIOSA TI DICO SOLTANTO CHE PER AVERE UNA DIAGNOSI HO ASPETTATO 12 ANNI ED HO ANCHE SUBITO UN INTERVENTO ALLA SPINA DORSALE CHE NON ERA NECESSARIO. OGGI PER FORTUNA I MEDICI SONO PIU' PREPARATI ED E' PIU' FACILE FARE UNA DIAGNOSI DI PATOLOGIA REUMATICA AUTOIMMUNE.....MA E' SOLO PIU' FACILE NON E' DETTO CHE SIA IMMEDIATA.
PORTA PAZIENZA E NON PENSARE NEANCHE PER UN MOMENTO CHE NON VOGLIAMO RISPONDERTI O NON CI INTERESSANO I TUOI PROBLEMI.......

Michela87 ha scritto:Volevo fare una domanda ma vedo che non mi risponde nessuno... Capisco che io possa essere pesante stressante o risultare antipatica però vengo qui per avere uno sfogo e conforto... È lo stesso ringrazio cmq tutti =)

CIAO MICHELA,
LA MANCANZA DI RISPOSTE NON E' UNA MANCANZA VERSO LA TUA PERSONA. VEDI CHE CI SONO SEMPRE PIU' LETTURE CHE RISPOSTE.
SAI A VOLTE NON SI RISPONDE PERCHE' NON SI HANNO RISPOSTE... E ANCHE QUESTO CREDIMI E' FRUSTRANTE.
VORREMMO SEMPRE AIUTARE TUTTI ED ESSERE AIUTATE MA TALVOLTA NON E' POSSIBILE.
NON SEMPRE SI E' PRESENTI SUL FORUM PER IMPEGNI QUOTIDIANI MA NON PER TRASCURATEZZA O MANCANZA DI CONSIDERAZIONE.
NON PENSARLO MAI MICHI. TUTTI SONO IMPORTANTI E DEGNI DI ATTENZIONE.
E' IL "NOSTRO" FORUM E CREDO CHE SOLO QUI POSSIAMO AVERE COMPRENSIONE.
CORAGGIO DUNQUE E SII SERENA. I DUBBI IMPORTANTI VANNO CHIARITI CON IL REUM. MAGARI POTESSIMO FARLO NOI.
UN GRANDE ABBRACCIO.

Ciao io per mia esperienza ho una spondilite e non ho mai notato differenze nell' urinare
Però questo magari vale solo per me
Io non ti consiglierei di fare esami a caso perché poi alla fine non saranno mai quelli richiesti dal reumatologo e butteresti soldi e tempo
Giovanna

Posso immaginare come ti senti, in ho girato veramente quasi una trentina di medici e fatto numerosi esami, di cui 4 reumatologi, uno anche di fama nazionale che ha messo per iscritto che non avevo nessuna patologia autoimmune di sua competenza, ma io sapevo che qualcosa non andava, e quando hanno iniziato a farmi male anche le braccia, ho ricominciato a cercare, la fortuna ha voluto che un'amica di famiglia ha avuto un attacco di artrite improvviso, ed è stata indirizzata dal reumatologo che attualmente mi sta seguendo, feci una ricerca sui fari forum di reumatologia, ed era molto consigliato . Ti consiglio di informarti su quale sia il centro di eccellenza nella tua zona, o qualcuno veramente nominato,una volta che hai un nome, inseriscilo nel cerca del forum, potresti trovare discussioni anche vecchie dove si è parlato di lui o lei, con relative esperienze, non andare a zonzo, abbiamo patologie molto subdole che spesso non si verificano con i segni clinici convenzionali, ci vuole una certa esperienza per mettere insieme i pezzi del puzzle.

Il cuore all'orecchio l'ho avuto anche io, era un otite. Ma anche se urini meno, non devi preoccuparti a meno che non hai segni di ritenzione di liquidi tipo piedi e mani molto gonfi , ma sono cose che non passano inosservate. Quando si hanno questi problemi si gonfia molto, le poche urine diventano anche mooolto scure. Un mese e mezzo non è tantissimo