presentazione Anna (luce56)

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
luce56
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da luce56 »

francesca77 ha scritto:CIAO LUCE!!!
BELLA LA TUA FOTO!!E BELLO BALLARE!!
Si Francesca "è stato" bello :(
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da gabryella65 »

francesca77 ha scritto:CIAO LUCE!!!
BELLA LA TUA FOTO!!E BELLO BALLARE!!
quoto francesca sono pienamente d'acordo sei bellissima in quella foto..............adoro la danza classica anch'io un tempo danzavo....................
facci sognare ancora e parlaci del meraviglioso mondo della danza!!!!!!!!! : Love :
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lilli97
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da lilli97 »

...... Luce mi hai commossa......so quanto può essere doloroso lasciare una passione bella come la tua, ma nessuno neanche la malattia può portar via .....ciò che eravamo è una ricchezza che ci appartiene, a volte ci si rifugia per viverne le emozioni....da lì le risorse e la forza per proiettarci verso nuove esperienze della vita.
Ecco, l'ho detto, adesso noi iniziamo con poco mi fai da chef personale ma poi io ho grandi progetti per il futuro stò già pensando al nome del ristorantino. Tu farai la star che sei sempre stata quindi la grande chef, io la cuoca.....balleremo nuove danze.....vedrai faremo FU-RO-RE! un abbraccio caloroso : Love :
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morgana
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da morgana »

per molto tempo ho pensato di essermela "cercata" o "meritata", ci tengo a sottolineare le virgolette perche sono concetti forti, la malattia perche non ho mai praticato sport, non ho mai coltivato il mio corpo, l'ho sempre un po' trascurato, e mi dicevo, se avessi fatto, se mi fossi allenata, se ci avessi tenuto di piu, se mi fossi tenuta in forma....magari non mi avrebbe colpito...
e poi ci rimango di sasso, perche vedo sportivi, ballerine, ciclisti, colpiti esattamente allo stesso modo....e allora capisco che la malattia è cieca, come la sfortuna, e da un lato mi da un po' di sollievo xche mi dico "non potevo fare niente per evitarla" dall'altro mi da un'estrema tristezza perchè mi dico "chissà come deve essere triste per una persona abituata ad un certo stile di vita dover rinunciarci", è gia difficile per chi non faceva sport dover rinunciare a tante cose normali, figuriamoci per chi magari danzava come luce, correva in bici come vincenzo, o scalava una montagna come terenzio .
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
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raynaud - livedo reticolare
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luce56
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da luce56 »

morgana ha scritto:per molto tempo ho pensato di essermela "cercata" o "meritata", ci tengo a sottolineare le virgolette perche sono concetti forti, la malattia perche non ho mai praticato sport, non ho mai coltivato il mio corpo, l'ho sempre un po' trascurato, e mi dicevo, se avessi fatto, se mi fossi allenata, se ci avessi tenuto di piu, se mi fossi tenuta in forma....magari non mi avrebbe colpito...
e poi ci rimango di sasso, perche vedo sportivi, ballerine, ciclisti, colpiti esattamente allo stesso modo....e allora capisco che la malattia è cieca, come la sfortuna, e da un lato mi da un po' di sollievo xche mi dico "non potevo fare niente per evitarla" dall'altro mi da un'estrema tristezza perchè mi dico "chissà come deve essere triste per una persona abituata ad un certo stile di vita dover rinunciarci", è gia difficile per chi non faceva sport dover rinunciare a tante cose normali, figuriamoci per chi magari danzava come luce, correva in bici come vincenzo, o scalava una montagna come terenzio .
lilli97 ha scritto:......

Luce mi hai commossa......so quanto può essere doloroso lasciare una passione bella come la tua, ma nessuno neanche la malattia può portar via .....ciò che eravamo è una ricchezza che ci appartiene, a volte ci si rifugia per viverne le emozioni....da lì le risorse e la forza per proiettarci verso nuove esperienze della vita.
Ecco, l'ho detto, adesso noi iniziamo con poco mi fai da chef personale ma poi io ho grandi progetti per il futuro stò già pensando al nome del ristorantino. Tu farai la star che sei sempre stata quindi la grande chef, io la cuoca.....balleremo nuove danze.....vedrai faremo FU-RO-RE! un abbraccio caloroso : Love :
Cara Morgana tutti mi dicono "come è possibile proprio a te che hai fatto tanta attività fisica"
non c'entra nulla ....quando deve accadere accade....l'a.r. in effetti io l'ho sempre avuta
era lì nascosta e devo ritenermi fortunata se si è manifestata solo 6 mesi fa :) immagina tanti giovani ammalati da piccoli :(


Lilli io già non ballo più da 9 anni insegno ora.
Si si cerca il locale che poi alle pietanze ci penso io ;)
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Giulia73
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da Giulia73 »

NON È POCO QUELLO CHE FATE.DATE COMMOZIONE E SORRISI ,PERCHÈ NO,ANCHE UN PO DI ALLEGRIA A CHI VI LEGGE.UN ABBRACCIO E UN AUGURIO DI STARE SEMPRE MEGLIO INSIEME A QUELLO DI------BUONA PASQUA!!!!!----GIULIA
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morgana
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da morgana »

luce56 ha scritto:
Cara Morgana tutti mi dicono "come è possibile proprio a te che hai fatto tanta attività fisica"
non c'entra nulla ....quando deve accadere accade....l'a.r. in effetti io l'ho sempre avuta
era lì nascosta e devo ritenermi fortunata se si è manifestata solo 6 mesi fa :) immagina tanti giovani ammalati da piccoli :(

sicuramente è cosi...ora lo so...ma all'inizio, quando non sapevo ancora nulla della malattia, nè che malattia avevo, nè come si presentava, mi sono chiesta un sacco di volte se in un qualche modo avessi potuto evitarla "mettendoci del mio".
e tutt'ora mi chiedo, a volte, se la malattia sarebbe meno aggressiva se avesse trovato un corpo piu fisicamente preparato, cioe piu tonico, piu muscoloso, piu forte, forse non avrei tutti sti problemi se avessi avuto una massa muscolare maggiore sulla schiena e sul collo....o forse sì...?
fatto sta che da quando mi sono ammalata il mio tono muscolare è calato molto, xche mi sono molto immobilizzata, e sono anche peggiorata di dolori, e non so se questo peggioramento vada imputato al progredire della malattia o all'impoverimento muscolare, per questo metto in relazione le due cose, muscolatura-malattia.
tu hai una teoria?
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monstiz
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da monstiz »

Anna è una gran bella persona, non che in questo forum siano rare, anzi, ma con Anna mi accomuna una passione e un modo, nonostante tutto di affrontarla. Anna ha un sacco di altre qualità, alcune traspaiono subito, altre dopo un po'.
Leggendo le presentazioni in questo forum, alcune le ho trovate strazianti, molte commoventi, tutte, nonostante tutto piene di coraggio e voglia di cercare di ricominciare... proviamoci!
morgana ha scritto:
luce56 ha scritto:
Cara Morgana tutti mi dicono "come è possibile proprio a te che hai fatto tanta attività fisica"
non c'entra nulla ....quando deve accadere accade....l'a.r. in effetti io l'ho sempre avuta
era lì nascosta e devo ritenermi fortunata se si è manifestata solo 6 mesi fa :) immagina tanti giovani ammalati da piccoli :(

sicuramente è cosi...ora lo so...ma all'inizio, quando non sapevo ancora nulla della malattia, nè che malattia avevo, nè come si presentava, mi sono chiesta un sacco di volte se in un qualche modo avessi potuto evitarla "mettendoci del mio".
e tutt'ora mi chiedo, a volte, se la malattia sarebbe meno aggressiva se avesse trovato un corpo piu fisicamente preparato, cioe piu tonico, piu muscoloso, piu forte, forse non avrei tutti sti problemi se avessi avuto una massa muscolare maggiore sulla schiena e sul collo....o forse sì...?
fatto sta che da quando mi sono ammalata il mio tono muscolare è calato molto, xche mi sono molto immobilizzata, e sono anche peggiorata di dolori, e non so se questo peggioramento vada imputato al progredire della malattia o all'impoverimento muscolare, per questo metto in relazione le due cose, muscolatura-malattia.
tu hai una teoria?


Ragazze, questa discussione sarebbe stato bello continuarla nelle discussione stress e malattie autoimmuni, in maniera da discuter tutti assieme eventuali (certi) nessi tra malattia e stress... ora che ci siamo ammalati, inutile continuare a chiedersi il perchè proprio a noi, cominciamo a chiederci come fare a stare meglio... oppure, oltre ai farmaci, ci sono altre cose che posso fare per migliorare la malattia o aumentare comunque, o almeno cercare di farlo, il nostro benessere psico fisico? Continuare a dirsi, con un tono di quasi compiacenza, quanto siamo stati sfortunati... serve forse all'inizio, ma poi non serve più.

Buona giornata a tutte
“E quell’armatura, che non lasciava scoperto nemmeno un brandello di
pelle, non serviva a proteggere il suo corpo, come credevano i
meschini. Serviva a nascondere e a rivelare. A nascondere la
menzogna del corpo e a rivelare la verità dell’anima. Le placche
d’acciaio dell’armatura erano la manifestazione visibile
dell’invisibile spirito di un uomo. Erano spirito forgiato nel ferro.”
.


Un cavallo, una sciabola, una sella e l’avvenire in tutto il suo splendore dove sei gioventù stagione bella? Il tempo passa, macinando l’ore e ci ha rubato la figura snella, lo sguardo chiaro, l’impeto, l’ardore. Tutto si scorda, tutto si cancella ma non si può scordare il primo amore un cavallo, una sciabola, una sella.
Azzurra99
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da Azzurra99 »

monstiz ha scritto:Anna è una gran bella persona, non che in questo forum siano rare, anzi, ma con Anna mi accomuna una passione e un modo, nonostante tutto di affrontarla. Anna ha un sacco di altre qualità, alcune traspaiono subito, altre dopo un po'.
Tiziano...Anna l'ho conosciuta prima io di te, non provarti a portarmela via! : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :

Ciao Anna
vado di fretta, buona giornata! :D

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1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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luce56
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da luce56 »

morgana ha scritto:
luce56 ha scritto:
Cara Morgana tutti mi dicono "come è possibile proprio a te che hai fatto tanta attività fisica"
non c'entra nulla ....quando deve accadere accade....l'a.r. in effetti io l'ho sempre avuta
era lì nascosta e devo ritenermi fortunata se si è manifestata solo 6 mesi fa :) immagina tanti giovani ammalati da piccoli :(

sicuramente è cosi...ora lo so...ma all'inizio, quando non sapevo ancora nulla della malattia, nè che malattia avevo, nè come si presentava, mi sono chiesta un sacco di volte se in un qualche modo avessi potuto evitarla "mettendoci del mio".
e tutt'ora mi chiedo, a volte, se la malattia sarebbe meno aggressiva se avesse trovato un corpo piu fisicamente preparato, cioe piu tonico, piu muscoloso, piu forte, forse non avrei tutti sti problemi se avessi avuto una massa muscolare maggiore sulla schiena e sul collo....o forse sì...?
fatto sta che da quando mi sono ammalata il mio tono muscolare è calato molto, xche mi sono molto immobilizzata, e sono anche peggiorata di dolori, e non so se questo peggioramento vada imputato al progredire della malattia o all'impoverimento muscolare, per questo metto in relazione le due cose, muscolatura-malattia.
tu hai una teoria?



...forse chi ha praticato sport per una vita un pò avvantaggiato lo è
le articolazioni sono più elastiche ...i tendini più lunghi, i muscoli più forti
...si resiste meglio alle infiammazioni, ma questa è solo una mia teoria
non so se valida oppure no.
Anche io un poco alla volta sto perdendo tono muscolare perchè sono diventata pigra
ma devo e voglio assolutamente riprendere un attività fisica...qualsiasi basta che riprendo a muovermi.
Cara Morgana di sicuro se fai un pò di ginnastica dolce oppure nuoto ne troverai beneficio
Un abbraccio
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morgana
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da morgana »

monstiz ha scritto:
Ragazze, questa discussione sarebbe stato bello continuarla nelle discussione stress e malattie autoimmuni, in maniera da discuter tutti assieme eventuali (certi) nessi tra malattia e stress... ora che ci siamo ammalati, inutile continuare a chiedersi il perchè proprio a noi, cominciamo a chiederci come fare a stare meglio... oppure, oltre ai farmaci, ci sono altre cose che posso fare per migliorare la malattia o aumentare comunque, o almeno cercare di farlo, il nostro benessere psico fisico? Continuare a dirsi, con un tono di quasi compiacenza, quanto siamo stati sfortunati... serve forse all'inizio, ma poi non serve più.

Buona giornata a tutte
non sono compiaciuta, forse mi hai frainteso.
io sono iperincazzata! passatemi il francesismo.... di essermi ammalata. se è l'atteggiamento giusto? non so...forse si, forse no, ognuno reagisce come riesce....
io reagisco anche con il cercare di capire, non ho mai smesso, neppure ora che sono anni che sto male, di cercare di capire il perche e il per come mi sono ammalata, oh son fatta cosi, non mi arrendo ad un "è toccato a te ora ti attacchi", voglio sapere xche è toccato a me, se è perche sono stata sfigata, se perche era destino (nel senso che se ce l'avevo scritto nel dna), se avrei potuto fare qualcosa per combatterlo (per questo mi chiedevo, se avessi avuto un corpo piu preparato fisicamente mi avrebbe colpito lo stesso? ma come ho imparato a capire qui sul forum la risposta è sì, mentre all'inizio pensavo di no).
scusate se non mi arrendo, ma io proprio non ce la faccio, continuo a sognare che un bel giorno puf mi sveglio e sono guarita....lo so che è un bel sogno, ma che ci posso fare? non lo sognamo forse tutti? e sognare non fa male a nessuno....
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Re: presentazione Anna (luce56)

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morgana ha scritto:
monstiz ha scritto:
Ragazze, questa discussione sarebbe stato bello continuarla nelle discussione stress e malattie autoimmuni, in maniera da discuter tutti assieme eventuali (certi) nessi tra malattia e stress... ora che ci siamo ammalati, inutile continuare a chiedersi il perchè proprio a noi, cominciamo a chiederci come fare a stare meglio... oppure, oltre ai farmaci, ci sono altre cose che posso fare per migliorare la malattia o aumentare comunque, o almeno cercare di farlo, il nostro benessere psico fisico? Continuare a dirsi, con un tono di quasi compiacenza, quanto siamo stati sfortunati... serve forse all'inizio, ma poi non serve più.

Buona giornata a tutte
non sono compiaciuta, forse mi hai frainteso.
io sono iperincazzata! passatemi il francesismo.... di essermi ammalata. se è l'atteggiamento giusto? non so...forse si, forse no, ognuno reagisce come riesce....
io reagisco anche con il cercare di capire, non ho mai smesso, neppure ora che sono anni che sto male, di cercare di capire il perche e il per come mi sono ammalata, oh son fatta cosi, non mi arrendo ad un "è toccato a te ora ti attacchi", voglio sapere xche è toccato a me, se è perche sono stata sfigata, se perche era destino (nel senso che se ce l'avevo scritto nel dna), se avrei potuto fare qualcosa per combatterlo (per questo mi chiedevo, se avessi avuto un corpo piu preparato fisicamente mi avrebbe colpito lo stesso? ma come ho imparato a capire qui sul forum la risposta è sì, mentre all'inizio pensavo di no).
scusate se non mi arrendo, ma io proprio non ce la faccio, continuo a sognare che un bel giorno puf mi sveglio e sono guarita....lo so che è un bel sogno, ma che ci posso fare? non lo sognamo forse tutti? e sognare non fa male a nessuno....
Morgana era destino la malattia è nel nostro dna :(
non puoi combatterla ma cercare di conviverci al meglio...
a questo devi mirare :)...
lambiccarsi il cervello pensando "se avessi fatto sport sarebbe stato lo stesso? se avessi mangiato meno carne
sarebbe stato lo stesso? se...se...se" a che servono tutti sti se?
solo a deprimerti ...
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Re: presentazione Anna (luce56)

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luce56 ha scritto:
morgana ha scritto:
monstiz ha scritto:
Ragazze, questa discussione sarebbe stato bello continuarla nelle discussione stress e malattie autoimmuni, in maniera da discuter tutti assieme eventuali (certi) nessi tra malattia e stress... ora che ci siamo ammalati, inutile continuare a chiedersi il perchè proprio a noi, cominciamo a chiederci come fare a stare meglio... oppure, oltre ai farmaci, ci sono altre cose che posso fare per migliorare la malattia o aumentare comunque, o almeno cercare di farlo, il nostro benessere psico fisico? Continuare a dirsi, con un tono di quasi compiacenza, quanto siamo stati sfortunati... serve forse all'inizio, ma poi non serve più.

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io reagisco anche con il cercare di capire, non ho mai smesso, neppure ora che sono anni che sto male, di cercare di capire il perche e il per come mi sono ammalata, oh son fatta cosi, non mi arrendo ad un "è toccato a te ora ti attacchi", voglio sapere xche è toccato a me, se è perche sono stata sfigata, se perche era destino (nel senso che se ce l'avevo scritto nel dna), se avrei potuto fare qualcosa per combatterlo (per questo mi chiedevo, se avessi avuto un corpo piu preparato fisicamente mi avrebbe colpito lo stesso? ma come ho imparato a capire qui sul forum la risposta è sì, mentre all'inizio pensavo di no).
scusate se non mi arrendo, ma io proprio non ce la faccio, continuo a sognare che un bel giorno puf mi sveglio e sono guarita....lo so che è un bel sogno, ma che ci posso fare? non lo sognamo forse tutti? e sognare non fa male a nessuno....
Morgana era destino la malattia è nel nostro dna :(
non puoi combatterla ma cercare di conviverci al meglio...
a questo devi mirare :)...
lambiccarsi il cervello pensando "se avessi fatto sport sarebbe stato lo stesso? se avessi mangiato meno carne
sarebbe stato lo stesso? se...se...se" a che servono tutti sti se?
solo a deprimerti ...
non lo so a che servono, ma a me vengono in mente....ognuno ha un suo processo di assimilazione delle cose brutte (lutti malattie etc) magari il mio è solo piu lungo e tortuoso? non lo so...sto solo facendo ipotesi....forse sono solo piu tortuosa io ahahahah ci sta!!!!
forse essendomi ammalata in età piu giovane rispetto a te riesco ad accettarlo meno, ma non essendomi ammalata da bambina (non sto dicendo che sia meglio eh) la malattia non è sempre stata la mia realtà, quindi ho cmq avuto la fortuna di aver conosciuto la vita normale, e poi quella malata, e la differenza la vedo e la sento e come!!!! e mi viene a mancare quello che potevo fare prima, mi viene a mancare la vita spensierata che una 20enne dovrebbe fare (ormai quasi 30enne, ma quando mi sono ammalata avevo 24 anni).
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da luce56 »

e la differenza la vedo e la sento e come!!!! e mi viene a mancare quello che potevo fare prima, mi viene a mancare la vita spensierata che una 20enne dovrebbe fare (ormai quasi 30enne, ma quando mi sono ammalata avevo 24 anni).
Si comprendo e hai ragione ma se ti dico che i se non servono a nulla
è per aiutarti ad affrontare meglio la vita...un giorno starai male un altro bene...
in quel giorno che stai meglio approfitta e fai qualcosa di speciale :)
Morgana se ti parlo così non è per criticarti credimi ma per farti capire
che cmq devi cercare di vivere al meglio :) :)
ANNA
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da morgana »

luce56 ha scritto: Morgana se ti parlo così non è per criticarti credimi ma per farti capire
che cmq devi cercare di vivere al meglio :) :) [/b]
lo so e lo apprezzo :)
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da lilli97 »

Ciao Luce, un augurio speciale mia chef, BUONA PASQUA
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da luce56 »

lilli97 ha scritto:Ciao Luce, un augurio speciale mia chef, BUONA PASQUA
Ciao Lilli!!!!
auguri anche a te :) :love:
guarda nella sezione cucina ho fatto la pastiera e tra poco
posto la foto :)
La vuoi fare una bella pastiera????
ANNA
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da rosaria1956 »

ANNA, NON SO FORSE GIA' CONOSCI QUESTO SPOT:
http://www.firaonlus.it/cmsx.asp?IDPg=96
MI E' VENUTO IN MENTE LEGGENDO I MESSAGGI PRECEDENTI...QUANDO SI PARLAVA DEL TUO LAVORO E DELLA MALATTIA
NON SO SE LA FRACCI SIA SOLO UNA SOSTENITRICE OPPURE NE SI AFFETTA (IN VERITA' LE MANI TRADISCONO QUALCOSA)
INSOMMA QUESTO PER DIRE CHE CREDO SIGNIFICHI BEN POCO IL TIPO DI LAVORO CHE SI FA' MA CREDO CHE TU ABBIA RAGIONE QUANDO SCRIVI CHE UNA PERSONA ALLENATA AL MOVIMENTO, FORSE, HA PIU' POSSIBILITAà DI MANTENERE UNA CERTA MOBILITA'
ABBIAMO AVUTO DIVERSI ISCRITTI CHE PRATICAVANO SPORT E CHE QUANDO POSSONO, MAGARI IN MISURA MINORE, ANCORA RIESCONO A PRATICARLO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Azzurra99
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da Azzurra99 »

CIAO ANNA
BUON FINE SETTIMANA E I MIGLIORI AUGURI DI UNA BUONA PASQUA SERENA A TE E AI TUOI CARI!
UN ABBRACCIO : Love : : Love : : Love :

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1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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annaprof
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Iscritto il: 20/12/2011, 16:54
Località: provincia di Bari

Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da annaprof »

Ciao Anna ,
ti auguro un buon fine settimana in gran relax e colgo l'occasione per porti i più cari auguri di una buona Pasqua a te e alla tua famiglia
Anna
(nov 2011 ) Artropatia Psoriasica : 10mg di MTX a sett,prefolic,urbason, lansoprazolo,voltaren al bisogno.
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