forum di supporto e scambio di esperienze tra malati reumatici autoimmuni
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Allora mi devo inventare un'altra storia??? 
Vabbe' dai appena ho tempo ci penso baci Giò 
ha uno sguardo magnetico.. in effetti mi ha detto che mi farà l'ipnosi.. gli volevo dire.. poca fatica con quello sguardo 
... 
devo fare delle ulteriori ecografie e un'altra visita specialistica per i linfonodi.. Ieri intanto ho ritirato gli esami del sangue, i miei globuli rossi sono scesi di nuovo e si sono di nuovo ingranditi.. a quando pare non era colpa del mtx allora.. dato che l'ho smesso a dicembre ..... Ma secondo voi... idea! 
potrebbe essere che mi scendono perchè non mangio carne? Mi è venuto questo dubbio ... il reum ancora non l'ho chiamato, mi sento un po' mazinga in questi giorni ma va bene così.. sto cercando di trovare un equilibrio tra corpo e cuore 
nel senso che il corpo perde colpi ma stanno succedendo in questo periodo talmente tante cose che a volte mi sembra di essere in un film e quindi non riesco a tendere a tutto .... se inizio a perdere qualche pezzo in giro poi magari mi ravvedo 
.... scherzi a parte.. cerco di riderci sopra ma per la prima volta da un anno sono senza immunosoppressori e vi dico che la differenza si sente eccome!!! 
per questo forse sono un pochino svalvolata..e combino il doppio dei guai che combino di solito vi voglio bene forum per i linfonodi vi tengo informati 
anche se tendo a tirare indietro sett prox vedo di prenotare almeno l'eco e poi tu ne trovi sempre di così belli!!!!!!!!! sì chiederò al medico.. cmq io effettivamente non mangio formaggi quasi mai nè uova 
... quindi forse ecco svelato l'arcano Ma l'emoglobina ce l'hai pure bassa? o solo il numero di glob.rossi?
.. sentirò che dice il doc, magari in settimana porto gli esami al mio medico di base, dal reum ci andrò dopo Pasqua Intanto... giusto per a cronaca.. questa mattina ho avuto un altro terribile attacco di emicrania se non altro era un pochino che con la zucca stavo meglio dopo Pasqua prenderò l'appuntamento anche per andare a controllo dal neurologo l'unico medico per il quale sono contenta di fare quasi 30 km di strada Bacione a tutto il forum Come ho già accennato a qualcuno ieri sera in chat la mia fedelissima emicrania è tornata... e te pareva.. mi ha lasciata in pace due settimane e adesso eccola qua ... et voilà..... risparmio i dettagli dato che ieri sera ho avuto un aura particolarmente intensa e straparlavo ... fatto sta che venerdì della settimana prossima torno dal neurologo.... così gli parlo anche dei nuovi farmaci che mi ha prescritto... scusatemi gente.. lo so che non c'entra niente con le malattie reumatiche ma sti farmaci mi spaventano un pochino e sentivo il bisogno di condividere il mio timore con voi.. che siete sempre così gentili ...... probabilmente molti di voi li conosceranno, sono i triptani, ovvero dei vasocostrittori che vanno ad agire appunto sulle vene restringendole, dato che sono le vene del cervello che dilatandosi causano il dolore emicranico... il problema è che non vanno a restringere solo le vene del cervello ma tutte le coronarie, quindi l'effetto collaterale più comune è una sensazione di angina pectoris 
..... ecco.. che volete che vi dica.. sono una mezza schiappa in questo caso.. sì.. perchè ho paura mannaggia a prendere sti triptani... e così faccio solo la profilassi giornaliera, ma quando sento che sta arrivando l'attacco.. prendo in mano ste pasticche, e poi.... puntualmente le poso nell'armadietto e ingurgito il difmetrè... ormai da me collaudato.... e sti triptani niente.. non mi fido a prenderli... mannaggia..... scusatemi.... avevo bisogno di buttare fuori il nodo... lo so che sono scema, perchè di difmetrè arrivo ad ingurgitarne in quantità industriale mentre di triptani ne basterebbe uno se preso per tempo.. ma io me la faccio sotto ... mannaggia... non è da me... eppure ecco il mio tallone d'Achille .. ...... quel farmaco lo presi pure io da piccola per parecchio tempo.. ma non fa parte dei farmaci di cui parlavo io..(a dispetto del nome che inganna.. infatti pure io credevo quando mi parlavano di triptani che si riferissero a questo farmaco)..questo è un farmaco che viene usato per la profilassi dell'emicrania e si usa soprattutto in giovane età.. i triptani invece sono farmaci da prendere quando si manifesta l'attacco emicranico, ovvero quando termina la fase di aura ( per chi ha emicrania con aura) e non si possono prendere al di sotto dei 18 anni di età.. io sto già prendendo delle gocce per la profilassi ma gli attacchi i manifestano ugualmente.. quindi dovrei appunto prendere questi farmaci che mi sono stati prescritti (auradol, relpax, maxalt.. questi sono alcuni dei nomi di questi farmaci) che però hanno appunto questo effetto collaterale che a me spaventa.. ora venerdì prossimo ne parlerò con il neurologo e cerco di trovare un compromesso (dovrò farmi passare la paura ) perchè una cosa è certa.. così davvero non posso stare.. vi voglio bene.. e grazie per accogliere le mie paure e i miei dubbi anche quando non hanno a che fare con patologie reumatiche ) grazie belle donne per il supporto che sempre mi date se mi verrà un altro attacco farò di tutto per prendere uno di questi farmaci anzichè il difmetrè... e sarà meglio perchè oramai sembro una tossica con sto diavolo di difmetrè scusatemi.. in realtà scrivo anche per convincere me stessa che in un modo o nell'altro mi devo rassegnare a fare uso di sti benedetti triptani.. E' stupida la mia paura e lo so benissimo.. dico che è stupida perchè il dolore dell'emicrania è talmente lancinante e limitante che uno mangerebbe pure un mattone se fosse necessario.. e probabilmente il mio problema è che ho un alternativa.. appunto il difmetrè preso a quantità industriali ( arrivo a prenderne dosi veramente da cavallo ).. che pur so essere una porcheria .. ma il fatto che farne largo uso riesca a mettere a tacere l'attacco almeno momentaneamente.. fa sì che io continui ad abusarne 
sono un'asina e me lo dico da me L'effetto collaterale di cui parlavo mi è stato descritto proprio dal neurologo, io per principio non leggo i bugiardini (se non le interazioni con altri farmaci per cause di forza maggiore ) perchè altrimenti non avrei mai iniziato a prendere nemmeno mtx e company Diciamo che io sono un po' più a rischio di altre persone per i problemi di coagulazione che ho, ma d'altra parte questi problemi non mi hanno finora dato manifestazioni effettive per fortuna e quindi adesso la cosa che più mi auguro è di non dover prendere più farmaci per l'emicrania (le ultime due pasticche le ho ingoiate stanotte ) almeno fino a quando non avrò parlato con il mio neurologo 
( .... ) a lui esporrò i miei dubbi e le mie paure e sono certa che poi mi sentirò più tranquilla intanto grazie a tutti di esserci e davvero scusatemi.. non voglio ingigantire niente nè esser pesante.. ma a volte condividere le proprie paure è già un modo per vederle meno grandi Vi voglio bene...