FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

giuseppe ha scritto:ciao sono una persona affetta da artrite reumatoide da circa 9 anni,ho avuto come terapia il metotrex stavo bene,ma mi ha dato dopo 1anno e mezzo problemi al fegato,adesso sto di nuovo male e i medici mi han dato il salazopyrin en,qualcuno sa dirmi se da gki stessi effetti del metotrex?

Ciao Giuseppe, e benvenuto nel forum.
Sono Daniela e i miei acciacchi li puoi leggere sotto la firma.
Anch'io ho usato mtx e, se per l' AR andava bene, mi creava effetti collaterali pesanti per cui sono passata ad Arava, ma anche questo farmaco mi ha dato parecchi problemi e ho dovuto sospenderlo. Ho usato anche il Celebrex ma, come te, sono risultata allergica e l'esperienza è stata brutta.
Fortunatamente mi hanno poi passato al biologico Remicade ed ora, grazie a Dio, va veramente molto meglio.
Certo bisogna avere pazienza e riuscire a trovare nel minor tempo possibile il mix di farmaci giusto. Ognuno di noi, pur con la stessa patologia, è un universo a se'.
Io mi sono aiutata molto con la fisioterapia, ginnastica in acqua termale e nuoto. Questo naturalmente passata la fase acuta.
Spero tu possa trovare presto la terapia adatta.
A risentirci.

ciao MARIANNA!!
siciliana anche tu?
ma tu hai mai usato il salazopyrin,nella cura della tua malattia?

giuseppe ha scritto:ciao MARIANNA!!
siciliana anche tu?
ma tu hai mai usato il salazopyrin,nella cura della tua malattia?

no io ho sempre preso il methatrexate o il plaquenil

Ciao Giuseppe, scusa il ritardo ma.... MEGLIO TARDI CHE MAI!!!!!!!!!
BENVENUTOOOOOOOOOOO

ciao milly!grazie

ciao Bunella!

come immaginavo....nessun miglioramento con la salazopirina...da impazzire....

GIUSEPPE,SONO PASSATI 3 MESI DALL'ASSUNZIONE DEL FARMACO ? EVENTUALMENTE PARLANE CON IL REUM.CI DEVE PUR ESSERE 1 FARMACO KE TI FACCIA EFFETTO NO ? NN PERDERE LA CALMA !! SALUTI MARIO...

GIUSEPPE QUANDO HAI COMINCIATO AD ASSUMERE LA SALAZOPIRINA???
GENERALMENTE OCCORRONO CIRCA 3 MESI PER VEDERE DEI BENEFICI CON QUESTO FARMACO.
SE TALE PERIODO E' GIA' PASSATO ABBONDANTEMENTE ALLORA FA' COME TI HA DETTO MARIO: SEGNALA LA COS AL TUO REUM, ALTRIMENTI DEVI PAZIENTARE ANCORA UN PO' ...MAGARI PUO' ESSERE IL FARMACO GIUSTO!!!!

grazie Mario, e' passato un mese e mezzo ma m ha dato 1 reazione allergica, da oggi comincio il leflunomide....

cara Rosaria purtroppo ho dovuto sospenderlo

ad aprile comincio il Remicade per la mia a.reumatoide....qlc1 ke ne conosca gli effetti ?

IO NON LO USO, IN ATTESA CHE TI LEGGANO GLI ALTRI INTANTO PUOI LEGGERE QUI:

viewtopic.php?f=42&t=1059

Ciao Giuseppe
Il Remicade (infliximab) è stato il primo farmaco biologico approvato fin dall'ormai lontano anno 2000 se non erro, insomma è il bio utilizzato da più lungo tempo.
Per gli effetti collaterali leggi la cheda EMEA alla pagina che ti ha indicato Loredana ma non preoccuparti eccessivamente, durante la terapia con un farmaco biologico si è sotto stretto controllo medico proprio per individuare e bloccare sul nascere eventuali effetti collaterali.
L'effetto collaterale più comune resta cmq, come per tuti gli immunosoppressori, la relativa faciltà a contrarre infezioni.

ciao giuseppe mi diaspiace io non so che effetti ti possa dare il farmaco nuovo comunque benvenuto nel forum. da mavi

ciao giuseppe mi chiamo oriana
io ho spondiloartrite assiale
stò prendendo anch'io il mtx da due mesi prima 10mg adesso 15 mg per il momento va tutto bene e spero vada sempre cosi' anch'io ho provato la solozopirina e poi il plaquenil ma senza supporto di cortisone era acqua fresca ma come ti hanno già detto non tutti siamo uguali ti auguro buona fortuna.
forza vedrai che ce la facciamo
ciao

p.s. sono in cura anch'io all'ospedale maggiore di novara