FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Lulù ha scritto:UN BENVENUTAanche da parte mia.
Un abbraccio!

Grazie del benvenuto cara lulu' complimenti per i tuoi blog che ho trovato molto interessanti... a presto

gianfranco40 ha scritto:ciao e benvenuta.Anche io ho la a/r p come te e mi curo anche io con mtx e al dolore medrol,ti posso dire che io ho scoperto questa malattia nel 1994 e dopo le prime difficoltà per capire quello che mi stava accadento sono passati circa tre anni.Oggi ti posso dire che faccio sport cerco di non abbatermi quando ho dolori sia per me che per la mia famiglia specialmente per i miei figli e ho accettato e sto imparando a convivere con questa malattia,ti ricordo di avere sempre buon umoreper te e la tua famiglia.un saluto da gianfranco

Grazie Gianfr del benvenuto anche io sono ottimista mi perdo un pò quando i dolori superano la sopportazione ...comunque è vero si fa tutto per la famiglia .... anche soffrire in silenzio ...saluti a te e a tutta la tua famiglia a presto ...io il medrol non so per cosa serve ti trovi bene ad assumerlo ? ciao

bersagliere ha scritto:CIAO CONCETTA....BENVENUTA IN FORUM.....

grazie del benvenuto ... scambiero' volentieri con tutti voi consigli..... ciao ciao

linaa ha scritto:CIAO CONCETTA,
UN CALOROSO NELLA NOSTRA FORUM FAMIGLIA.
SONO CAROLINA ED HO CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA.
UN SALUTO E A PRESTO

Grazie del benvenuto ... Carolina spero che chatteremo al bisogno ,i consigli in quei momenti sono una toccasana..... ciao ciao

nicoletta ha scritto:Ciao Cetty anche io voglio darti il mio benvenuto in questa enorme famiglia!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

GGGGGGrazie del benvenutooooo ... ..... ciao ciao

Benvenuta anche da parte mia!! Anche io sono appena entrata a far parte di questa famiglia da poco !

Ciao Concetta ti chiedo scusa ma mi era sfuggita la tua presentazione.. Io mi chiamo Meggy e come te ho artrite psoriasica.. Benvenuta in forum!!!

BabiGe ha scritto:Ciao Concetta,
benvenuta in famiglia !!!
Ciao
Barbara

Ciao Barbara, grazie del benvenuto io mentre rispondo al tuo messaggio sto ascoltanto Adagio una canzone bella di Lara Fabian ti piace? Ciao Ciao a presto

Meggy_34 ha scritto:Ciao Concetta ti chiedo scusa ma mi era sfuggita la tua presentazione.. Io mi chiamo Meggy e come te ho artrite psoriasica.. Benvenuta in forum!!!

Meggy non ti devi scusare perchè non è mai troppo tardi, da quanto tempo ne soffri ora ti sei stabilizzata? Sai io sono in cura e se non prendo il cortisone dopo cira 18 giorni iniziano i dolori ultimamente sempre all'anca dx..dove ultimamente si è formato un' atrofia muscolare, che spero ad Aprile mi sanno dire qualcosa in merito il 12 ho la visita dal reum al San Carlo Potenza, ciao sono contenta di condivedere cio' con chi mi capisce... a presto

ciao Concetta sono Ela e ho l'AP.
Anch'io ho trascorso un lungo periodo (circa 4 mesi) prima di vedere risultati con il mtx.
Puo' darsi che tu abbia bisogno di cambiare medicina, ma puo' darsi che si tratti solo di avere pazienza.
Ti consiglio di guardare la sezione farmaci del forum, troverai tante informazioni.
un'altra cosa che secondo me e' molto importante annotarsi nel calendario i giorni in cui prendi l'antidolorifico,
aiuta il tuo medico a capire, nel tempo, l'azione del farmaco di base.
Fondamentale e' avere un bravo reum a cui affidarsi, se lui ti dice di proseguire significa che i suoi occhi vedono gia' quei miglioramenti che tu non senti.
Di solito la pazienza viene ben ripagata in queste nostre patologie....e delle volte ce ne vuole tanta ma tanta, ma indipendentemente dal tuo umore triste o allegro ti stai curando, e' questo e' l'importante.
Forza!!!!

Ciao Cetty benvenuta.
Un abbraccio

Ela64 ha scritto:ciao Concetta sono Ela e ho l'AP.
Anch'io ho trascorso un lungo periodo (circa 4 mesi) prima di vedere risultati con il mtx.
Puo' darsi che tu abbia bisogno di cambiare medicina, ma puo' darsi che si tratti solo di avere pazienza.
Ti consiglio di guardare la sezione farmaci del forum, troverai tante informazioni.
un'altra cosa che secondo me e' molto importante annotarsi nel calendario i giorni in cui prendi l'antidolorifico,
aiuta il tuo medico a capire, nel tempo, l'azione del farmaco di base.
Fondamentale e' avere un bravo reum a cui affidarsi, se lui ti dice di proseguire significa che i suoi occhi vedono gia' quei miglioramenti che tu non senti.
Di solito la pazienza viene ben ripagata in queste nostre patologie....e delle volte ce ne vuole tanta ma tanta, ma indipendentemente dal tuo umore triste o allegro ti stai curando, e' questo e' l'importante.
Forza!!!!

Ela grazie dei consigli e bello essere felici quando chi ci da la forza sa che ne hai bisogno perchè è anche la sua forza penso che hai capito io alcune volte mi diletto a fare la psicologa ..... stasera sono allegra e speranzosa sai ho dei dolorini e domani...... spero di andare a lavorare...tranquillamente.. Ti auguro anche a te gioie gioie e gioie

Mariarita ha scritto:Ciao Cetty benvenuta.
Un abbraccio

Mariarita grazie del benvenuto.... a presto

Ciao Concetta,
benvenuta nel forum anche io sono della prov. di Cosenza,
solo che Rosaria ha dimenticato che anche io sono calabrese...
Io sono Maria, tu di dove sei esattamente? A presto un bacione.....

SCUSA... VADO DI FRETTA

milly977 ha scritto:SCUSA... VADO DI FRETTA

grazie del benvenuto ...ciao a presto

AMICI REUM OGGI SONO A CASA CON DOLORI ANCA SX PENSO CHE LORY HA RAGIONE CONSIGLIANDOMI DI RIVEDERE LA CURA ANCHE VOI PENSATE CHE IL MTX 2,5MG SIA POCO IO LO ASSUMO DAL 23/07/2009 PRIMA 15MG POI 7,5MG POI 5MG E ORA 2,5MG PURTROPPO I DOLORI RITORNANO OGNI 20GG SENZA CORTISONE, MA I DOTTORI PER RIPROGRAMMARE IL MTX NON LI POSSO CHIAMARE PERCHÈ IL MIO REUM DI POTENZA NON SA CHE LO FACCIO E IL REUM DI ROMA NON MI HA IN CURA È STATA UNA VISITA PER FORZA MAGGIORE PERCHÈ MI TROVAVO A ROMA E STAVO MALE .... IERI SERA HO PRESO IL CORTISONE SICCOME NE ASSUMEVO 3MG UN GIORNO SI E 2 NO IERI SERA NE HO ASSUNTO 6MG...CERTI GIORNI HO UNA CONFUSIONE NON SO SE FACCIO BENE MA....SPERO DI ARRIVARE A UNA SOLUZIONE..MI FATE SAPERE VOI CHE SOFFRITE DI A.P.CHE DOSAGGIO FATE SIA DI MTX CHE DI CORTISONE ? GRAZIE A TUTTI
N.B. VOLEVO FARE I COMPLIMENTI A TUTTI VOI PER COME GESTITE IL PROFILO...SPERO DI DIVENTARE BRAVA ANCHE IO...

CETTY COME PUOI LEGGERE DALLE NOSTRE STORIE IN FORUM 2,5 MG DI METROTREXATE NON SONO NIENTE, IO PENSO CHE DOVRESTI PRENDERE PIU' MTX E CERCARE DI PRENDERE ILCORTISONE SOLO NELLE FASI PIU' ACUTE. TU COSI' NON STAI PRENDENTO UN FARMACO DI FONDO IN MANIERA ADEGUATA E IL CORTISONE E' SOLO UN SINTOMATICO.

lorichi ha scritto:CETTY COME PUOI LEGGERE DALLE NOSTRE STORIE IN FORUM 2,5 MG DI METROTREXATE NON SONO NIENTE, IO PENSO CHE DOVRESTI PRENDERE PIU' MTX E CERCARE DI PRENDERE ILCORTISONE SOLO NELLE FASI PIU' ACUTE. TU COSI' NON STAI PRENDENTO UN FARMACO DI FONDO IN MANIERA ADEGUATA E IL CORTISONE E' SOLO UN SINTOMATICO.

Lory penso che hai ragione sicuramente provero' a prendere piu' mtx..chissa' se c'è qualcuno che mi sapra' dire quanto..vedi Lory la prima volta che ho preso il mtx mi sono impaurita la notte sono stata in uno stato indescrivibile il mio corpo sembrava non appertenesse a me la corrente mi percorreva internamente ...insomma... ecco perchè voglio assumerne poco..anche per il motivo che il reum di potenza dice che a me basta un antinfiammatore ARCOXIA 90 MG io gli ho detto che oramai non mi faceva lo usato 4 anni ma niente e lui imperterrito no mtx ecco perchè ho deciso da sola poco ma mtx e ora....bou... spero di prendere la giusta decisione...
grazie del tuo consiglio