FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

CIAO ALESSANDRO, BENVENUTO ANCHE DA PARTE MIA
TI TROVI BENE CON IL REMICADE?
DAI APRLACI UN POCHINO DI TE....SE TI VA...COSI' CI CONOSCEREMO MEGLIO
IO SONO ROSARIA, IN CALCE C'è UN PICCOLO SUNTO DELLA MIA STORIA, CIAO

CIAO ALE COME STAI?????

Ciao Rosaria, ciao anche a te Mavi, oggi non mi sento molto bene, come d'altronde da 4 o 5 mesi , cioe' da quando ho smesso la ciclosporina e cortisone, sembra proprio che il biologico(Adalimumab) stenti a fare effetto. Finora ho fatto 4 infiltrazioni (1 ogni 15 gg) , ma ho le mani lacerate dalla psoriasi e dolori su tutte le articolazioni, compresa la schiena e cervicale. Per quanto riguarda la mia storia, la psoriasi mi e' comparsa a 12 anni , 2 anni dopo la scomparsa di mio padre. Ho fatto sempre molto sport e pensavo che i dolori fossero normali ; poi circa 4 anni fa' non riuscivo a chiudere bene le mani , e non riuscivo a masticare , non riuscivo a camminare.... ed dopo varie visite eccomi diagnosticata una spondiloartrite psoriasica. Varie visite mediche in vari ospedali di Roma, e tutte cure che puntualmente fallivano. Allora mi sono messo a cercare in rete e parlando attraverso un forum mi sono messo in contatto col mio attuale professore. Persona squisita che si e' completamente reso disponibile. Iniziai una cura con 300mg di cilosporina e 8 mg di cortisone che piano piano diminuivo nelle dosi: non aveno piu' tutti quei dolori,neanche una chiazza di psoriasi, le mie mani si chiudevano benissimo; certo, ero pieno effetti collaterali come crampi notturni, tremore, stanchezza,gengive sanguinanti, raffreddore e tosse perenne, e alla fine pressione del sangue elevata. Per questo ho smesso questa cura e stiamo provando questo benedetto biologico. Per il resto sono sposato con Paola e ho 2 angioletti Sara di 4anni e mezzo e Sofia di 2 anni, e tra pochi giorni arrivera' Alessandra .
Forse mi sono dilungato un po' troppo...
Alessandro

NO ALESSANDRO NON TI SEI DILUNGATO, E' UN PIACERE CONOSCERCI UN POCHINO TRA NOI COSI' CI SENTIAMO DAVVERO COME IN UNA FAMIGLIA ED INFATTI IN FORUM CI CONFRONTIAMO SUI PIU' DISPARATI ARGOMENTI E CI RACCONTIAMO DI TUTTO
CERTAMENTE SE HUMIRA DOVESSE CONTINUARE A NON DARTI BENEFICI IL REUM TI POTRA' CAMBIARE BIO, L'ALTERNATIVA TRA GLI ALTRI ANTI TNF-ALFA DOVREBBE ESSERE ENBREL, CREDO SIA INUTILE PROVARE REMICADE PERCHE' PIU' SIMILE AD HUMIRA COME FUNZIONAMENTO, MA OVVIAMENTE IL MEDICO VALUTA DIVERSI ASPETTI PRIMA DI DECIDERE QUALE BIO PRESCRIVERE.
CREDO TU DEBBA PAZIENTARE ANCORA UN POCHINO MA SE NON VEDI BENEFICI A BREVE, TU STESSO POTRESTI SOLLECITARE UN CAMBIO TERAPIA

mavi74 ha scritto:CIAO ALE COME STAI?????

Oggi mi sento un pezzo di legno..... e tu come stai?