FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Ciao carissima,a questo punto meglio farla la lastra ma sarà il medico a dirti in quale punto del corpo la devi fare sicuram colonna vertebrale completa sarebbe l'ideale ma a me x le sacroiliake è stata fatta proprio in quel punto lì del bacino...i miei acciaki?nn sò più dove nn ne ho...praticamente dappertutto,le dita delle mani biankissime e stan diventando storte mi fanno troppo male..i piedi idem cn le unghie ke si stanno makiando cn punti bianki(sospetta onicolisi psoriasica nn confermata)mah!!!!!!kissà quando troverò la soluz a tt questo cn la cura adatta...voglio kiamare un reumatologo di cagliari(prof Matthieu)spero mi aiuti lui,ma nn posso prima di ottobre xkè stò assistendo il mio papà cn il morbo di alzheimer(ti giuro ke sn stressattissima)spero ke tu riesca al più presto a curarti al meglio....bacione grande...ciao

Sary...ke fine hai fatto?...spero stai bene...fammi sap novità...bacione...ciao

ersilia-6 ha scritto:Sary...ke fine hai fatto?...spero stai bene...fammi sap novità...bacione...ciao

tranquilla niente di grave, solo il lavoro, per il resto come al solito! grazie per l'interessamento, baci! tu, meglio? spero di si!

Ciao,mi fà piacere ke stai bene...io sempre i soliti dolori sopratutt a skiena e mani,nn vedo l'ora ke arrivi il 14 ottobre x and dalla reuma...il 22 devo fare una gastroscopia(aiutoooooooooo) xkè ho sempre mal di stomaco,spero vada tt bene....fam sap novità buone,ma la radiograf l'avevi fatta?...bacio ciao...

ciao
la radiografia l'avevo già fatta nel 2006, ma non c'era nulla, il doc dice di rifarla, così giovedi vado la mattina dall'otorino per il fatto che ogni tanto ho il sangue nel naso e il pomeriggio a fare le lastre! io vorrei solo sapere con certezza che cavolo ho!!!
riguardati e fammi sapere se ci sono novità
baci

ok...meglio rifarle le lastre,è passato troppo tempo dal 2006,almeno ti tranquillizzi un pò(spero)...guarda,la verità secondo me è ke è un'angoscia nn sap quello ke hai xkè nn puoi curarti cm dovresti,io a distanza di anni ancora nn sò se ho di preciso la spondilite o se dipende tt dall'artrosi ke mi si stà diffondendo in tt il corpo e mi fà star così male...forse avrei bisogno di un farmaco un pò più forte...fam sap appena hai novità...bacio grande...ciao

oggi sono tornata dal dottore, non ho la spondilite per il momento, gli ho detto che mi diventano le unghie violacee e le mani fredde, dice che potrei avere il fenomeno di raynaud!!! qualcuno lo ha e sa dirmi di più??? dice di fare una prova mo non ho capito un cavolo!!! tanto per cambiare
gli ho detto che il dolore che ho e anche alle spalle e mi ha data dei medicinali (arcoxia 90mg).... io però vorrei tanto sapere cos'ho!!!

CIAO PICCOLA, QUINDI NIENTE SPONDILITE??? MA RESTA ANCORA TUTTO DA ACCERTARE, SE HO BEN CAPITO.
IL FENOMENO DI REYNAUD PUO' ESSERE PRIMARIO OPPURE SECONDARIO AD UNA CONNETTIVITE, QUINDI SAREBBE BENE ANCHE INDAGARE IN TAL SENSO, TU SEI RISULTATA POSITIVA A QUALCHE ANTICORPO?
QUALI TI HANNO FATTO CONTROLLARE?

certo ancora tutto da defnire!!!
il dottore dice di mettere le mani nel gelo e vedere se diventano bul bianche e poi rosse, io penso sia un cosa normale se le metti nel gelo??
poi in caso mi fa un capillaroscopia (si chiama così?)
ho fatto gli esami del sangue ... tu dici gli ana gli ena??? non so che altro quelli che ho fatto erano tutti negativi!!!
grazie

Ciao Sabry spero tanto ke veramente tu nn abbia la spondilite....sai anke io devo dire alla reuma ke ho spesso le dita delle mani cadaverike,l'inverno scorso nn c'era verso di scaldarle sembravano 2 cubetti di ghiaccio a volte mi sembra di vederle un pò viola(spero sia la mia impressione)devo provare a metterle nel ghiaccio x vedere cosa succede.....bacione grande...ciao

ciaooooooooo
direi che quella l'abbiamo esclusa, ma adesso???bah chissà!
tu un pò meglio con la cura???

Ma quale cura....stò curando solo x la malattia intestinale e cortisone x l'artrite ke a quanto pare nn basta più...finkè nn vado dall'altra reuma a ottobre,praticamente nn ho nessuna cura x la spondilite,spero ke mi aiuti lei in qualke modo...pensa ke le dita delle mani si stanno deform specialm nei mignoli ke sembra ke l'ultimo ossicino stia talmente spingendo in fuori ke il dito mi fà male e stà divent rosso...nn sò quanto questo c'entri cn la spondilite...ma!!!!!!!!!!!!!bacio.....

Ciao sabry.....spero stai bene...nn hai più scritto,magari è un buon segno e ke vuol dire ke stai meglio....se hai bisogno di qualsiasi consiglio...noi siamo quà.....bacione grande...ciao

ciao
diciamo bene
in realtà non ho fatto più nulla ed ho cercato di staccare, non ha funzionato molto bene, settimana prossima infatti devo cmq tornare a fare le analisi del sangue! incrociamo le dita!!! tu meglio?

Ciao carissima...io sn andata dall'altra reuma e mi ha detto di fare la risonanza magnetica alle sacroiliake e al tratto lombare e analisi hla b27 ma devo spostarmi a 100 km x farle meno male almeno la risonanza la faccio quà vicino....poi dopo ke vede gli esiti se conferma la spondilite ha parlato di biologico...mah!!!!vedremo...ma tu ke analisi devi fare?le mani cm vanno?le mie iniziano a ghiacciarsi...poi mi farò controll anke quelle....bacio grande....ciao

devo rifare il controllo per l'anemia e per controllare ves e pcr! le mani sono spesso fedde e la unghie violacee! non so come fare dicono che in zona non c'è un bravo reumatologo! quando hai fatto anche queste altre analisi e la rm fammi sapere!? baci

Sabri, per i centri di reumatologia, vai a vedere la nostr sezione I CENTRI DI CURA troverai i centri di cura ospedalieri ed anche quelli universitari e scegliere quello più vicino a te

sabry10 ha scritto:devo rifare il controllo per l'anemia e per controllare ves e pcr! le mani sono spesso fedde e la unghie violacee! non so come fare dicono che in zona non c'è un bravo reumatologo! quando hai fatto anche queste altre analisi e la rm fammi sapere!? baci

certo carissima...ti farò sap appena avrò gli esiti...tu informati bene x trovare un bravo reumatologo...io spero di averla trovata l'ultima mi è sembrata abbastanza preparata e aggiornata....bacione grande...ciao

buongiorno a tutti, è da un sacco che non scrivo qui perchè purtroppo non sono stata bene, questa volta la malattia era complatamente diversa, linfoma di Hodgkin
quindi ho fatto 4 mesi di chemio e 15 sedute di radio , al pimo conntrollo pet sembra che la cure abbiano funzionato a le malattia non c'è più , ora ovviamente dovrò ancora stare sotto controllo, però finite le cure e finito il cortisone sono ricominciati i dolori che prima avevo solo alla schiena ora sono in tutto il corpo, di notte soprattutto , le mani formicolano di contnuo. il mio dottore dice che potrebbe essere fibromialgia, tanto per non farsi mancare niente, sto prendendo il celebrex e lo xanan ma non trovo molto miglioramento
voi che mi consigliate?

CIAO SABRY, CERTO UN LINFOMA NON E' UN RAFFREDDORE. SONO FELICE CHE LE CURE ABBIANO FUNZIONATO. SE PER CASO NON L'HAI VISTO TI SEGNALO FRA I BANNERINI SCORREVOLI QUELLO DEI PICCOLI PASSI. E' UN FORUM PIENO DI INFORMAZIONI E TANTA UMANITA'.
PER QUANTO RIGUARDA I DOLORI POTREBBERO DIPENDERE PIU' FACILMENTE DALLA SPONDILITE. CHE ACCERTAMENTI HAI FATTO PER LA DIAGNOSI? FORSE DOVRESTI INDAGARE IN QUEL SENSO.
FACCI SAPERE, CIAO UN ABBRACCIO