FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Ciao Anna, il reumatologo non sà dove sbattere la testa... il problema dei piedi è una cosa le mani un'altra. Per i piedi dubbio di artrite psoriasica ma senza psoriasi per ora ha scritto: Artrite sieronegativa (connettivite indifferenziata?artrite psoriasica?) sindrome fibromialgica. Mi chiedono anche se sono venuta a contatto con cloruro di vinile per le erosioni ai piedi, ma io credo proprio di no. Unica nota positiva che la tiroide, dopo terapia con iodio radioattivo si è fermata e che ora riusciamo a tenere sotto controllo l'ipotiroidismo quindi meno dolori e meno stanchezza. In conclusione Medrol 16mg 1/2 compressa al dì escluso il giovedì e la domenica con gastroprotettore, mi rivede il 23/04/2013, oltre all' Eutirox, al betabloccante e al farmaco per ipertensione quindi prima di recarmi in ufficio faccio colazione con 5 compresse, poi una volta al mese Dibase 25000. Mai usato Medrol?

Ciao Orsola

ciao Orsola, si conosco il Medrol, ma da quando ho avuto il cancro al seno, mi hanno sconsigliato di prendere cortisone ( quando è possibile...) per la tiroide ( che non ho più ) prendo Eutirox da 75 e dibase da 25.000 ... come vedi sei in buona compagnia.
ma la Tachipirina è la mia preferita... speriamo bene...

buona notte
Anna

orsola ha scritto:Ciao Anna, il reumatologo non sà dove sbattere la testa... il problema dei piedi è una cosa le mani un'altra. Per i piedi dubbio di artrite psoriasica ma senza psoriasi per ora ha scritto: Artrite sieronegativa (connettivite indifferenziata?artrite psoriasica?) sindrome fibromialgica.

TROPPE IDEE ED ANCHE MOLTO CONFUSE!!!!!
SCUSA ORSOLA MA FORSE NON SAREBBE IL CASO DI SENTIRE UN ALTRO PARERE?
SE QUESTO MEDICO CONTINUA A NON CAPIRCI NULLA DEL TUO CASO, MA PER CARITA' MA CAMBIALO!
STA SPAZIANDO IN MEZZO UNIVERSO CON BEN 4 IPOTESI DI DIAGNOSI?
E' VERO CHE SPESSISSIMO C'è DIFFICOLTA' DI DIAGNOSI, E' VERO CHE CI SIAMO PASSATI UN PO' TUTTI, MA STARE TROPPO TEMPO SENZA CERTEZZE E' PESANTE VERAMENTE E SOPRATTUTTO NON PUOI AVERE UNA TERAPIA DI FONDO
NON ABBATTERTI MI RACCOMANDO, SII TOSTA E CONTINUA LA TUA RICERCA DI UN MEDICO CHE SAPPIA AFFRONTARE IL TUO CASO

Ciao Rosaria, il problema è che il primo che mi aveva visto mi ha prescritto solo tachipirina 1000 per la fibromialgia senza accertamenti.
Speriamo bene....Il problema è che gli esami in linea di massima non evidenziano molto a parte ANA positivi 1:640 ma ci sono i sintomi.
Grazie per il consiglio e buona notte
Orsola

Come dici tu non è facile trovare subito la soluzione con una diagnosi veloce...da quanto leggo sono ancora nei tempi per la diagnosi, sicuramente l' ipertiroidismo (basedow recidivo) ha influito sulla patologia e sicuramente ha peggiorato la situazione.

scusate, ma.. volevo sapere , secondo la vostra esperienza può dipendere dall'artrite il fatto che ho dolori anche alle gambe? sopratutto a letto, mi prende al ginocchio e poi tutto lungo la gamba , il dolore sembra dentro.... la prossima visita è a maggio.. sono 3 mesiche prendo Palquenil.. ma ancora niente.. o poco...poi se cammino, ni hanno detto che devo camminare e fare ginnastica... per prevenire ricadute ( cancro) .... ma non è facile.. il giorno dopo sono a pezzi!!!

cii

IL DOLORE DA INFIAMMAZIONE (ARTRITE) EFFETIVAMENTE PEGGIORA A LETTO ED E' MOLTO PIU' PERCEPITO SULLE ARTICOLAZIONI
TU DICI DI SENTIRLO PER TUTTA LA GAMBA
NELLE FORME SIEROMEGATIVE SONO PRESENTI ENTESITI E TENDINITI, POTREBBE QUINDI ESSERE QUESTO

Grazie Rosaria, quasi quasi chiedo una visita presso il tuo "studio"... ne sai più tu dei dottori!
cosa sarebbero queste forme sier.... eccc. ecc... non ne ho mai sentito parlare
ciao
buona giornata
anna

LE ARTRITI SIERONEGATIVE SONO QUELLE CHE PRESENTANO REUMA TEST ED ANTI CCP NEGATIVI E CIOE': LE ARTITI PROSIRASICHE, LE SPONDILOARTRITI, LE SPONDILITI ANCHILOSANTI, LE ARTRITI REATTIVE ECC. :
http://www.artriti.it/Spondiliti/artrit ... ative.html
SONO INVECE ARTRITI REUMATOIDI QUELLE CHE PRESENTANO REUMA TEST ED ANTI CCP POSITIVI

ciao ragazze, è un pò che non ci sentiamo... ma i dolori si fanno sentire eccome!!

questo mese ho tutti i controlli ..reumatologo con analisi ecc.. + oncologa con analisi ecc..

ma la cosa + importante è che mi hanno respinto la richiesta di pensione per inabilità.. quindi dopo 2 anni dovrò tornare a lavorare..., mi hanno detto che per loro sto bene... 100% di invalidità e secondo loro sto bene? non lo sapevo!
meno male che ci sono questi "luminari"

scusate lo sfogo , ma ho tanta rabbia dentro... spero di farcela, sono molto preoccupata.

a presto

buona serata.. dolori permettendo

anna

ciao a tutte , ieri sono andata al controllo e il dott. mi ha cambiato terapia ,perché ho dolori anche ai tendini .ora devo prendere Salazoprin 500, ma sono un po preoccupata perché io sono un soggetto allergico... chi di voi lo prede'

buona serata
anna

Ciao Disperata,
lo assume mio figlio per artrite reattiva e dalle analisi appena fatte risulta idoneo alla posologia di 2 compresse a pranzo e due a cena. Nessun effetto collaterale.
Io prendo altro... c'è tutto sotto la mia firma.

grazie , io sono scettica.. .. il fatto è che ho troppe patologie da curare e... una scontra con l'altra.. sono quasi decisa a non prendere niente , ho paura per i miei reni già compromessi dalla chemio e dall'iperaparatiroidismo....devo dire che sono stanca e depressa...

ciao

Ciao disperata, anch'io assumo questo medicinale, ne prendo 4 al giorno! Quando ho iniziato, mi venivano delle terribili scosse al ginocchio così ho smesso subito, però poi il reum mi ha detto di riprovarci e adesso va tutto bene. Non sò se è stata una coincidenza o un effetto collaterale!
Capisco le tue paure, cerca di valutare i pro e i contro insieme al reum!
Un abbraccio da Mela!

Ciao disperata, anch'io prendo 4 pastiglie da 500 al giorno più il plaquenil e da un mesetto di ricomincaito anche il cortisone. Di effetti collaterali pochi, solo all'inizio ho avuto qualche problemino ma probabilmente era dovuto alla contemporanea somministrazione del reumaflex. Una volta sopseso quello di effetti nessuno. Però per la mia esperienza non è che mi faccia un gran che. Prova è che da un mese circa ho ricominciato a prendere FANS e cortisone perchè i dolori ci sono eccome. A breve ho la visita con la mia reum e vediamo cosa mi dirà, la sua idea è un cambio di terapia, non ho ben idea cosa intenda staremo a vedere. Comunque ci vuole del tempo perchè i risultati ci siano, anch'io come te sono un soggetto all'allergico ma di reazione nessuna ad oggi.
Tienici aggiornate.
Bacio
Elena